Hoofd-
Bronchitis

bioparoks

Latijnse naam: Bioparox.

Werkzaam bestanddeel: Fusafungine (Fusafungine).

Bioparox farmaceutische groep

Antibioticum polypeptide. (Andere antibiotica)

Anatomische en therapeutische chemische classificatie

fusafungine

Bioparox nosologische classificatie

Acute nasofaryngitis [loopneus]. Acute sinusitis. Niet-gespecificeerde faryngitis. Ongespecificeerde acute tonsillitis (angina agranulocyte). Acute laryngitis en tracheitis. Acute bovenste luchtweginfecties van meerdere en niet-gespecificeerde lokalisatie. Chronische rhinitis, nasofaryngitis en faryngitis. Chronische sinusitis. Chronische tonsillitis. Chronische laryngitis en rhinitis.

Bioparox-samenstelling

Inhalatieaerosol gedoseerd: 1 fles bevat

actieve ingrediënt: fusafungin - 50 mg

hulpstoffen: aromatisch additief 14868 - 180 mg; watervrije ethanol - 200 mg, sacharine - 1,25 mg; isopropylmyristaat 85,32 mg; drijfgas - norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethaan, HFA-134a) - 11 386 mg van samenstelling aromatische additieven 14868 (180 mg): geranyl, isoamylacetaat, anisylalcohol, 96% ethanol, fenylethanol, methylantranilaat, anijsolie, karwij fruit extract, kruidnagel extract, korianderzaad extract, alsem dragon kruid olie, pepermunt veld extract, sinaasappel zoete vrucht schil extract; oranje extract; pimenta (pimentbes) fruit extract, rozemarijn apotheek bloemen extract, ethyl vanilline, geraniol, heliotropine, indol, linalol, isopropylmyristaat 1 dosis is 4 inhalaties. 1 inhalatie komt overeen met 0,125 mg fusafungine.

400 inhalaties in één ballon

Bioparox Beschrijving

Aluminium spuitbus uitgerust met een doseerklep.

De inhoud van de container: een oplossing van geel met een specifieke geur.

Bioparox farmacologische werking

Antibacterieel, ontstekingsremmend lokaal.

Bioparox-farmacodynamiek

Fusafungine is een actueel antibioticum met ontstekingsremmende eigenschappen.

Onder omstandigheden vitro preparaat een antimicrobieel effect heeft op de volgende micro-organismen, hetgeen een soortgelijk effect in vivo: Streptococcus groep A (groep A streptokokken), Streptococcus pneumoniae (pneumokokken), Staphylococcus aureus (stafylokokken), bepaalde stammen van Neisseria (Neisseria), wat anaëroben, fungi Candida (Candida albicans) en Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungine heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect door de concentratie van tumornecrosefactor (TNF-α) te verminderen en de synthese van vrije radicalen door macrofagen te onderdrukken met behoud van fagocytose.

Bioparox Farmacokinetiek

Fusafungine wordt voornamelijk gedistribueerd in de oropharynx en de neusholte. Fusafungine kan worden gedetecteerd in bloedplasma met een zeer lage concentratie (niet meer dan 1 ng / ml), wat de veiligheid van het geneesmiddel niet beïnvloedt.

Bioparox-toepassing

Behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen:

  • rhinitis;
  • zere keel;
  • nasofaryngitis;
  • tracheitis;
  • laryngitis;
  • amandelontsteking;
  • conditie na tonsillectomie;
  • sinusitis.

Bioparox contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor de hulpstoffen die het geneesmiddel vormen;
  • leeftijd van kinderen tot 2,5 jaar (het risico op laryngospasme).

MET VOORZICHTIG! Bij patiënten met een predispositie voor allergische reacties en bronchospasme (zie "Bijwerkingen").

Gebruik van Bioparox tijdens zwangerschap en borstvoeding

Klinische gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. In dit verband moet het medicijn met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen.

In langetermijnstudies met laboratoriumdieren werden geen embryo-, genotoxische effecten of teratogene effecten op de foetus waargenomen.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de uitscheiding in moedermelk, wordt het gebruik van Bioparox® niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Bioparox-bijwerkingen

De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens het gebruik van Fusafungin met de volgende frequentie: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100,

Bioparox - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer:


Handelsnaam: BIOPAROX ®

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

ingrediënten:


Eén cilinder met 10 ml oplossing (0,59 ml concentraat en 9,41 ml drijfgas) bevat:
Werkzaam bestanddeel: Fusafungine 50 mg.
Hulpstoffen: aromatisch toevoegsel 14868 180,00 mg 200,00 mg watervrije ethanol, saccharine 1,25 mg, 85,32 mg isopropylmyristaat, propellent- norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethaan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Samenstelling aromatische additieven 14868: geranyl, isoamylacetaat, anisylalcohol, ethanol 96%, fenylethanol, methylantranilaat, Badian extract (anijsolie), Carvi extract (karwij vruchtenextracten), het extract kruidnagel (kruidnagel extract), koriander extract (korianderzaad extract) dragon gras olie, China mint extract (mint veld extract), het extract Florida Valencia oranje (oranje zoete vruchten schil) extract van Paraguay kleine graan (oranje extract), Peppercorn extract (Spaanse peper (peper geurig) fruit extract), een extract Rozemarijn (rozemarijn extract van farmaceutische bloemen), ethylvaniline, geraniol, heliotropine, indol, linalol, isopropylmyristaat.
Eén dosis is 4 inhalaties. Eén inademing komt overeen met 0,125 mg fusafungine. Eén ballon bevat 400 inhalaties.

beschrijving
Aluminium spuitbus uitgerust met een doseerklep.
Inhoud: de container bevat een gele oplossing met een specifieke geur.

Farmacotherapeutische groep:

ATC CODE: R 02AB03

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
farmacodynamiek
Fusafungine is een actueel antibioticum met ontstekingsremmende eigenschappen.
Onder omstandigheden vitro preparaat een antimicrobieel effect heeft op de volgende micro-organismen, hetgeen een soortgelijk effect in vivo: Streptococcus groep A (groep A streptokokken), Streptococcus pneumoniae (pneumokokken), cnfabkjrjrr (stafylokokken) bepaalde stammen van Neisseria (Neisseria), wat anaëroben, schimmels van het geslacht Candida albicans en Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungine heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect door de concentratie van tumornecrosefactor (TNF-a) te verminderen en de synthese van vrije radicalen door macrofagen te onderdrukken met behoud van fagocytose.

farmacokinetiek
Fusafungine wordt voornamelijk gedistribueerd in de oropharynx en de neusholte. Fusafungine kan worden gedetecteerd in bloedplasma met een zeer lage concentratie (niet meer dan 1 ng / ml), wat de veiligheid van het geneesmiddel niet beïnvloedt.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Behandeling van infectie- en ontstekingsziekten van de luchtwegen (rhinitis, faryngitis, rhinopharyngitis, tracheïtis, laryngitis, tonsillitis, post-tonsillectomie, sinusitis).

CONTRA
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor de hulpstoffen die het geneesmiddel vormen.
- Kinderen jonger dan 30 maanden (2,5 jaar) (het risico op laryngospasme).

C oplettendheid: BIOPAROX moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties en bronchospasmen (zie de rubriek "Bijwerkingen").

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Klinische gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. In dit verband moet het medicijn met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen.
In langetermijnstudies met laboratoriumdieren werden geen embryo-, genotoxische effecten of teratogene effecten op de foetus waargenomen. Vanwege het gebrek aan gegevens over de uitscheiding in de moedermelk, wordt het gebruik van het preparaat BIOPAROX ® niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES
Gebruikt voor inademing (via de mond en / of neus).

Volwassenen: 4 inhalaties via de mond en / of 2 inhalaties in elke nasale doorgang 4 keer per dag.
Kinderen: 2 tot 4 inhalaties via de mond en / of 1 tot 2 inhalaties in elke neusholte 4 keer per dag.
Om het gebruik van de activiteit van het preparaat BIOPAROX ® te maximaliseren, is het belangrijk om de voorgeschreven dosering in acht te nemen en de regels voor het gebruik van de bijgevoegde tips te volgen. Om een ​​stabiel therapeutisch effect te handhaven, is het noodzakelijk om de duur van de voorgeschreven behandeling in acht te nemen: het wordt niet aanbevolen om de behandeling te staken bij de eerste tekenen van verbetering, omdat een voortijdige beëindiging van de behandeling tot een terugval kan leiden.
Het medicijn moet altijd bij je worden gedragen door het in de ingesloten koffer te plaatsen voor draagbaar dragen.
De duur van de normale loop van de behandeling mag niet langer zijn dan 7 dagen.
Na afloop van de behandeling is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen om de effectiviteit van de behandeling te beoordelen.
Als de symptomen van de ziekte en / of koorts aanhouden tijdens de behandeling met het preparaat BIOPAROX ®, moet de behandelende arts worden geïnformeerd.
In het geval van uitgesproken klinische manifestaties van een bacteriële infectie, is behandeling met BIOPAROX ® in combinatie met systemische antibiotica mogelijk.

Wijze van gebruik van het medicijn BIOPAROX ®
Vóór het eerste gebruik van de cilinder om te activeren, klik je viermaal op de basis.
Plaats een geschikt mondstuk op de ballon (wit, voor inhalatie van het medicijn via de mond of geel (voor volwassenen) en transparant (voor kinderen), voor de introductie door de neus) (fig. 1).

Gebruik van het medicijn door de neus:
Rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis


Plaats een wit mondstuk op de ballon (fig. 3) en stop het in je mond, stevig geklemd met je lippen. Houd de fles vast zoals aangegeven in fig. 4.

  • Druk langdurig en lang op de ballon, haal diep adem, voor de volledige irrigatie van de amandelen en de keel. tracheitis
  • Hoest, haal dan diep adem in het aërosolmengsel en houd een paar seconden de adem in om de luchtpijp beter te irrigeren.

Sproeiers voor mond en neus moeten om de dag worden gedesinfecteerd met een wattenstaafje dat is bevochtigd met 90% ethanol.

SCHADELIJKE EFFECTEN
De volgende bijwerkingen zijn waargenomen bij de patiënten die fusafungine met de volgende frequenties: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, Allergische reacties zijn zeer zeldzame gelegenheid om de ontwikkeling van lokale, snelle reacties die plaatsvinden, vooral bij patiënten met aanleg voor. allergieën.
Algemene aandoeningen en symptomen
Heel vaak: niezen, onaangename smaak in de mond, roodheid van het slijmvlies van de ogen.
Vaak: droogte van de slijmvliezen van de luchtwegen, een gevoel van irritatie in de keel, hoesten, misselijkheid.
Ongespecificeerde frequentie: braken. Beëindiging van de behandeling is meestal niet nodig.
Het immuunsysteem
Zeer zelden: anafylactische shock.
Van de kant van het ademhalingssysteem
Zeer zelden: astma-aanvallen, astma-aanvallen, kortademigheid, laryngospasme, angio-oedeem, inclusief larynxoedeem.
Van de huid
Zeer zelden: huiduitslag, jeuk, urticaria.
In het geval van allergische reacties moet het medicijn worden stopgezet, het medicijn mag niet worden hervat.
Vanwege het risico van een anafylactische shock in geval van ademhalings-, larynx- of huidsymptomen (jeuk, gegeneraliseerd erytheem), wordt onmiddellijk een intramusculaire injectie van adrenaline (0,01 mg / kg adrenaline) aanbevolen. Indien nodig moet intramusculaire injectie binnen 15-20 minuten worden herhaald.

OVERDOSERING
Er is beperkte informatie over de overdosis fusafungine.
Symptomen: slechte bloedsomloop, gevoelloosheid in de mond, duizeligheid, verhoogde keelpijn, branden in de keel
In geval van overdosering moet de behandeling symptomatisch zijn bij de follow-up.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Speciale onderzoeken naar de interactie met andere geneesmiddelen zijn uitgevoerd.

SPECIALE INSTRUCTIES
Bioparox ® heeft geen invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen en de snelheid van mentale en fysieke reacties.
Het wordt niet aanbevolen om de duur van de standaard 7-daagse kuur te overschrijden in overeenstemming met de algemene regels voor antibioticagebruik. Na voltooiing van de 7-daagse therapiekuur is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen om de effectiviteit van de behandeling te beoordelen.
Kan huidirritatie veroorzaken.
De samenstelling van het medicijn is een kleine hoeveelheid ethanol, minder dan 100 mg / dosis.
Spuit het medicijn niet in de ogen.
Bewaar het medicijn niet in de buurt van sterke warmtebronnen.
Niet blootstellen aan temperaturen boven 50 ° C.
Sta niet toe dat de strakheid van het cilinderlichaam en de verbranding ervan worden geschonden, zelfs na volledig gebruik van het medicijn.

VORM VAN UITGIFTE
Inhalatie-aerosol met een dosis van 0,125 mg / inhalatie.
10 ml oplossing (400 inhalaties) in een aluminium spuitbus. De cilinder heeft een doseerklep, uitgerust met drie sproeikoppen: voor de neus (geel voor volwassenen en helder voor kinderen) en de mond (wit), met een activerende dop.
Eén cilinder met sproeikoppen en een dop-activator in een blisterverpakking met een koffer voor draagbaar dragen en instructies voor medisch gebruik in een kartonnen doos.

OPSLAGVOORWAARDEN
Speciale opslagomstandigheden zijn niet vereist.
Buiten het bereik van kinderen houden.

HOUDBAARHEID
2 jaar.
NIET VAN TOEPASSING VOOR DE VERLOOP VAN DE LEVENSDUUR DIE OP DE VERPAKKING WORDT AANGEGEVEN.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE
Over de toonbank.

Registratiecertificaat uitgegeven door Servier Labs
Frankrijk, geproduceerd: Open Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS Plant, Hongarije

Open Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Hongarije:
30-38 Street. Keresturi, H-1106 Boedapest, Hongarije
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Boedapest, Hongarije

Neem voor alle vragen contact op met het vertegenwoordigingskantoor van JSC "Servier Laboratory".

Vertegenwoordiging van Servier Laboratory JSC:
115054, Moskou, Paveletskaya Square, 2, bld. 3

bioparoks

◊ Aerosol voor inhalatie gedoseerd in de vorm van een gele oplossing met een specifieke geur.

Hulpstoffen: aromatisch additief 14868 - 180 mg, watervrij ethanol - 200 mg, sacharine - 1,25 mg, isopropylmyristaat - 85,32 mg, drijfgas 1,1,1,2-tetrafluorethaan (HFA 134a) - 11386 mg.

10 ml (400 inhalaties) - aluminium spuitbussen met doseerklep (1) compleet met spuitdoppen en een dop-activator - gecontourde celpakketten (1) met een koffer voor draagbaar transport - kartonnen verpakkingen.

Antibioticum voor lokaal gebruik. Het heeft antibacteriële en ontstekingsremmende activiteit.

In vitro Bioparox is actief tegen: Streptococcus spp. Groep A, Streptococcus pneumoniae (de oude naam is Pneumococcus), Staphylococcus spp., Sommige stammen van Neisseria spp., Sommige anaeroben en Mycoplasma spp., Candida-schimmels. Van fusafungine wordt aangenomen dat het vergelijkbare in vivo activiteit heeft.

Fusafungine heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect door de concentratie van tumornecrosefactor (TNFα) te verminderen en de synthese van vrije radicalen door macrofagen te onderdrukken met behoud van fagocytose.

Na inhalatie wordt het geneesmiddel Bioparox fusafungine voornamelijk verdeeld op het oppervlak van het slijmvlies van de orofarynx en de neusholte. Fusafungine kan in plasma worden gedetecteerd in een zeer lage concentratie (niet meer dan 1 ng / ml), wat de veiligheid van het geneesmiddel niet beïnvloedt.

- behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen (rhinitis, rhinopharyngitis, faryngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, aandoeningen na tonsillectomie, sinusitis).

- leeftijd van kinderen tot 2,5 jaar (het risico op laryngospasme);

- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor de hulpstoffen die het geneesmiddel vormen.

Bioparox moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties en bronchospasmen.

Het medicijn wordt gebruikt in de vorm van inhalatie (via de mond en / of neus).

Volwassenen krijgen 4 keer per dag 4 inhalaties via de mond en / of 2 inhalaties in elke neusholte voorgeschreven.

Kinderen ouder dan 2,5 jaar krijgen 2-4 maal inhalatie via de mond en / of 1-2 inhalaties in elke neusholte 4 maal / dag.

Om het gebruik van de activiteit Bioparox te maximaliseren, is het noodzakelijk om de voorgeschreven doses in acht te nemen en de regels voor het gebruik van de aangesloten mondstukken te volgen.

Voor het verkrijgen van een stabiel therapeutisch effect, is het noodzakelijk om de duur van de voorgeschreven behandeling in acht te nemen: het wordt niet aanbevolen om de behandeling te stoppen bij de eerste tekenen van verbetering, aangezien voortijdige stopzetting van de behandeling kan tot terugval leiden.

Het medicijn moet altijd bij je worden gedragen door het in de ingesloten koffer te plaatsen voor draagbaar dragen.

De duur van de behandeling is in de regel niet langer dan 7 dagen.

Na het einde van de 7-daagse behandelingskuur dient de patiënt een arts te raadplegen om de effectiviteit van de behandeling te beoordelen.

Als de symptomen van de ziekte en / of koorts aanhouden tijdens de behandeling met Bioparox-medicamenteuze behandeling, moet de patiënt de behandelende arts hiervan op de hoogte brengen.

In het geval van uitgesproken klinische manifestaties van een bacteriële infectie, is behandeling met Bioparox in combinatie met systemische antibiotica mogelijk.

Gebruiksvoorwaarden van het medicijn

Voor het eerste gebruik van de cilinder om te activeren, moet je 4 keer op de basis klikken.

Inhalatie door de neus moet worden uitgevoerd met rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis. Reinig de neus vóór het inademen. De ballon met het medicijn moet verticaal worden gehouden met het mondstuk omhoog en tussen duim en wijsvinger. Om inhalatie door de neus uit te voeren, bevestigt u de dop op de ballon (geel voor volwassenen of helder voor kinderen) en steekt u deze in de neusholte (terwijl u de tegenoverliggende neuspassage vasthoudt en de mond sluit). Adem diep in de neus de bodem van de bus krachtig in en totdat deze stopt.

Inhalatie door de mond. Steek het witte mondstuk op de ballon, stop het in je mond, houd je lippen stevig vast en houd de ballon verticaal en enigszins gekanteld.

Voor faryngitis, tonsillitis, aandoeningen na tonsillectomie, keelontsteking, drukt u de onderkant van de ballon grondig in en haalt u lang diep adem om de amandelen en keel volledig te bevloeien.

Voor tracheitis is het noodzakelijk om de keel voor inhalatie te verwijderen, inhaleer dan het aërosolmengsel diep en houd de adem enkele seconden vast om de luchtpijp volledig te bevloeien.

Het moet na een dag worden gedesinfecteerd met een wattenstaafje dat is bevochtigd met ethanol (90%).

De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens het gebruik van Fusafungin met de volgende frequentie: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100,

Bioparox - instructies voor gebruik

Samenstelling en vrijgaveformulier

Bioparox-aerosol voor inhalatiedosis:
10 ml oplossing (0,59 ml concentraat en 9,41 ml drijfgas), bevat: fusafungine 50 mg.

Hulpstoffen: aromatisch additief 14868, watervrij ethanol, saccharine, isopropylmyristaat, drijfgas - norfluraan (1,1,1,2-tetrafluoroethaan, HFA-134a).

De samenstelling van het aromatische additief 14868: geranylacetaat, isoamylacetaat, anijsalcohol, ethanol 96%, fenylethanol, methylanthranilaat, Badian-extract (anijsolie), Carvi-extract (komijn van gewoon fruitextract), teentjesextract (kruidnagel van het nierextract), koriander-extract (korianderzaad) extract), alsem dragon olie, China mint extract (muntveld extract), Florida Valencia oranje extract (zoete sinaasappelschil fruit), Paraguay kleine graanextract (sinaasappelextract), Peppercorn extract (pimento (pimentpeper) fruit extract), extract Rozemarijn (rozemarijn extract van apotheekbloemen), ethylvaniline, geraniol, heliotropine, indol, linalol, isopropylmyristaat.);

In een aluminium aërosolbusje 10 ml oplossing (400 inhalaties, één inhalatie komt overeen met 0,125 mg fusafungine). In het pakket zit 1 ballon met sproeikoppen: voor de neus (geel voor volwassenen en transparant voor kinderen) en de mond (wit), en de cap-activator in de contourvormige cellulaire verpakking met een draagbare draagtas en instructies voor medisch gebruik.

Farmacologische werking

Bioparox - een antibioticum voor lokaal gebruik, heeft geen systemisch effect. Het heeft antibacteriële en ontstekingsremmende activiteit.

Bioparox is een aerosol in de vorm van microdeeltjes die de meest afgelegen en moeilijk bereikbare delen van de luchtwegen (sinussen, bronchiolen) binnendringen.

Het medicijn is actief tegen: Streptococcus spp. Groep A, Streptococcus pneumoniae (de oude naam is Pneumococcus), Staphylococcus spp., Sommige stammen van Neisseria spp., Sommige anaeroben en Mycoplasma spp., Candida-schimmels.

Indicaties voor gebruik

Voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen: rhinitis, faryngitis, ninofaryngitis, tracheitis, keelontsteking, tonsillitis, sinusitis. Voorwaarde na tonsillectomie.

Contra

  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor de hulpstoffen die het geneesmiddel vormen.
  • Kinderen jonger dan 30 maanden (2,5 jaar) (het risico op laryngospasme).

C oplettendheid: BIOPAROX® moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties en bronchospasmen.

Dosering en toediening

Gebruikt voor inademing (via de mond en / of neus).

Volwassenen: 4 inhalaties via de mond en / of 2 inhalaties in elke nasale doorgang 4 keer per dag.

Kinderen: 2 tot 4 inhalaties via de mond en / of 1 tot 2 inhalaties in elke neusholte 4 keer per dag.

Om het gebruik van de activiteit van het preparaat BIOPAROX® te maximaliseren, is het belangrijk om de voorgeschreven dosering in acht te nemen en de regels voor het gebruik van de aangesloten spuitmonden te volgen. Om een ​​stabiel therapeutisch effect te handhaven, is het noodzakelijk om de duur van de voorgeschreven behandeling in acht te nemen: het wordt niet aanbevolen om de behandeling te staken bij de eerste tekenen van verbetering, omdat een voortijdige beëindiging van de behandeling tot een terugval kan leiden.

Het medicijn moet altijd bij je worden gedragen door het in de ingesloten koffer te plaatsen voor draagbaar dragen.

De duur van de normale loop van de behandeling mag niet langer zijn dan 7 dagen. Na afloop van de behandeling is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen om de effectiviteit van de behandeling te beoordelen.

Als de symptomen van de ziekte en / of koorts aanhouden tijdens de behandeling met het preparaat BIOPAROX®, moet de behandelende arts worden geïnformeerd.

In het geval van uitgesproken klinische manifestaties van een bacteriële infectie, is behandeling met het BIOPAROX® preparaat in combinatie met systemische antibiotica mogelijk.

Vóór het eerste gebruik van de cilinder om te activeren, klik je viermaal op de basis.

Plaats de juiste dop op de ballon (wit, voor inhalatie van het medicijn via de mond, of geel (voor volwassenen) en transparant (voor kinderen), voor de introductie door de neus).

Gebruik van het medicijn door de neus:

Rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis

De ballon met het medicijn moet verticaal worden gehouden met het mondstuk omhoog en tussen duim en wijsvinger.

  • Maak je neus schoon voordat je het medicijn gebruikt.
  • Bevestig (geel voor volwassenen of transparant voor kinderen) een bevestiging op de ballon en steek deze in de neusholte (terwijl u de tegenoverliggende neuspassage vasthoudt en de mond sluit).
  • Adem tijdens een diepe adem door de neus krachtig op de fles en tot deze stopt.

Gebruik van het medicijn via de mond:

Plaats een wit mondstuk op de ballon en steek het in je mond, terwijl je je lippen stevig vasthoudt.

Faryngitis, tonsillitis, toestand na amandelverwijdering, keelontsteking

  • Druk langdurig en lang op de ballon, haal diep adem, voor de volledige irrigatie van de amandelen en de keel.

tracheitis

  • Hoest, haal dan diep adem in het aërosolmengsel en houd een paar seconden de adem in om de luchtpijp beter te irrigeren.

Sproeiers voor mond en neus moeten om de dag worden gedesinfecteerd met een wattenstaafje dat is bevochtigd met 90% ethanol.

Bijwerkingen

Allergische reacties zijn zeer zeldzaam. De ontwikkeling van lokale, snel voorbijgaande reacties is mogelijk, voornamelijk bij patiënten met een predispositie voor allergieën.

Vaak voorkomende stoornissen en symptomen: Zeer vaak: niezen, onaangename smaak in de mond, roodheid van het slijmvlies van de ogen. Vaak: droogte van de slijmvliezen van de luchtwegen, een gevoel van irritatie in de keel, hoesten, misselijkheid. Ongespecificeerde frequentie: braken. Beëindiging van de behandeling is meestal niet nodig.

Van het immuunsysteem: Zeer zeldzaam: anafylactische shock.

Van de kant van het ademhalingssysteem: Zeer zelden: astma-aanvallen, astma-aanvallen, kortademigheid, keelontsteking, angio-oedeem, inclusief larynxoedeem.

Voor de huid: Zeer zelden: uitslag, jeuk, netelroos.

In het geval van allergische reacties moet het medicijn worden stopgezet, het medicijn mag niet worden hervat.

Vanwege het risico van een anafylactische shock in geval van ademhalings-, larynx- of huidsymptomen (jeuk, gegeneraliseerd erytheem), wordt onmiddellijk een intramusculaire injectie van adrenaline (0,01 mg / kg adrenaline) aanbevolen. Indien nodig moet intramusculaire injectie binnen 15-20 minuten worden herhaald.

Zwangerschap en borstvoeding

Klinische gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. In dit verband moet het medicijn met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen.

In langetermijnstudies met laboratoriumdieren werden geen embryo-, genotoxische effecten of teratogene effecten op de foetus waargenomen.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de uitscheiding in moedermelk, wordt het gebruik van BIOPAROX® niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Speciale instructies

Bioparox® heeft geen invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen en de snelheid van mentale en fysieke reacties.

Het wordt niet aanbevolen om de duur van de standaard 7-daagse kuur te overschrijden in overeenstemming met de algemene regels voor antibioticagebruik. Na voltooiing van de 7-daagse therapiekuur is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen om de effectiviteit van de behandeling te beoordelen.

Kan huidirritatie veroorzaken.

De samenstelling van het medicijn is een kleine hoeveelheid ethanol, minder dan 100 mg / dosis. Spuit het medicijn niet in de ogen.

Bewaar het medicijn niet in de buurt van sterke warmtebronnen.

Niet blootstellen aan temperaturen boven 50 ºС.

Sta niet toe dat de strakheid van het cilinderlichaam en de verbranding ervan worden geschonden, zelfs na volledig gebruik van het medicijn.

Opslagcondities

Speciale opslagomstandigheden zijn niet vereist.
Buiten het bereik van kinderen houden.

14868 aromatische toevoegstof

Form-release. Bioparax wordt geproduceerd in de vorm van aërosolen voor inhalatie, gedoseerde werking in blikjes met een capaciteit van 50 mg.

Inhalatie-aerosol - een oplossing met een specifieke gele geur.

Additieven: aromatisch additief 14868, isopropylmyristaat, watervrij ethanol, saccharine, drijfgas 1,1,1,2-tetrafluorethaan N (HFA 134a)

Clinico-farmacologische groep: een antibacterieel geneesmiddel bedoeld voor lokaal gebruik in een KNO-praktijk.

De actie van het medicijn.

Bioparox is een actueel antibioticum met antibacteriële en ontstekingsremmende werking.

farmacokinetiek

Als gevolg van inhalatie gebruik van het medicijn Bioparox® op het oppervlak van het slijmvlies van mond en neus, wordt fusafungine voornamelijk verdeeld. Fusafungin vormt geen bedreiging voor de gezondheid, zelfs als de aanwezigheid ervan kan worden geïnd in het bloedplasma. De concentratie is erg laag en bedraagt ​​niet meer dan 1 ng / ml.

Aanbevelingen voor het gebruik van het medicijn

Bioparox ® wordt aanbevolen voor de behandeling van infectieuze - inflammatoire processen van de luchtwegen. Zoals: tonzelit; zere keel; laryngitis; tracheitis; rhinitis; nasofaryngitis; sinusitis; voorwaarden na tonsillectomie;

Dosering met het gebruik van Bioparox

Het medicijn wordt gebruikt inademing via de luchtwegen.

4 inhalaties, 4 keer per dag, in de mondholte en / of 2 inhalaties in elke neusholte - voor volwassenen en 2-4 inhalaties, 4 keer per dag, in de mondholte en / of 1-2 inhalaties in elke neus gat 4 keer per dag - voor kinderen ouder dan 2,5 jaar.

Om het maximale positieve effect van het gebruik van het medicijn te verkrijgen, is het noodzakelijk om de aanbevolen voorschriften te volgen en de regels voor het gebruik van complete mondstukken te volgen.

Het medicijn moet altijd bij je zijn.

In de regel is de behandelingsduur niet langer dan 7 dagen.

Antibiotica Servier Bioparox. WAARSCHUWING! In verband met dodelijke gevallen werd de toestemming om de spray "Bioparox" te gebruiken ingetrokken en is de verkoop ervan verboden. Patiënten wordt geadviseerd om deze tool niet te gebruiken - review

Bitterheid bitter hoewel het bespaart

Vaak heb ik een zere keel en ben ik eenmaal in bezit van Bioparox-aerosol. De doos bevat een fles, instructie, zak, mondstuk voor keel, neus en neus.

Het werkzame bestanddeel fusafungine - een polypeptide-antibioticum behandelt alle soorten faryngitis-laryngitis-sinusitis-tonsillitis.

hulpstoffen: aromatisch additief 14868 - 180 mg; watervrije ethanol - 200 mg, sacharine - 1,25 mg; isopropylmyristaat 85,32 mg; drijfgas - norfluraan (1,1,1,2 - tetrafluorethaan, HFA-134a) - 11386 mg

samenstelling van aromatische additieven

14868: geranylacetaat; isoamylacetaat; anijs alcohol; ethanol 96%; fenylethanol; methylanthranilaat; Badian-extract (anijsolie); Carvi-extract (karwijzaadvrucht-extract); Kruidnagel extract (kruidnagel extract); Koriander extract (korianderzaad extract); alsem dragon olie; China mint extract (mintvelduittreksel); Orange extract uit Florida Valencia (extract van zoete sinaasappelschilvruchten); Paraguay-extract van kleine graankorrels (sinaasappelextract); Peppercorn extract (pimento (piment) fruit extract); Rozemarijn extract (rozemarijnapotheek bloem extract); ethyl vanilline; geraniol; heliotropine; indool; linalool; isopropylmyristaat

1 dosis is 4 inhalaties. 1 inhalatie komt overeen met 0,125 mg fusafungine. Eén ballon bevat 400 inhalaties.

Het smaakt walgelijk, vreselijk bitter. Wanneer je snel inademt, vang je je keel, ik inhaleer langzaam.

Het helpt, na twee dagen verdwijnt de pijn. Het is noodzakelijk om 4 keer op 4 inhalaties toe te passen. Voor kinderen raad ik het niet aan vanwege de sterke bitterheid, de mogelijke ontwikkeling van laryngospasme en andere vreselijke dingen die in de instructies worden beschreven.

Het medicijn is effectief, maar niet goedkoop, ongeveer 400 r, hoewel het economisch is. En als bioparox niet helpt, dan kunnen gecentraliseerde antibiotica niet worden vermeden.

Bioparox ® (Bioparox ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Aluminium spuitbus uitgerust met een doseerklep.

De inhoud van de container: een oplossing van geel met een specifieke geur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Fusafungine is een actueel antibioticum met ontstekingsremmende eigenschappen.

In vitro heeft het medicijn een antimicrobieel effect op de volgende micro-organismen, wat een vergelijkbaar effect in vivo suggereert: Streptokokkengroep A-groep (Streptokokkengroep A), pneumokokken (pneumokokken), stafylokokken (stafylokokken), sommige stammen van Neisseria (Neisseria), sommige anaëroben, schimmels Candida (Candida albicans) en Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungine heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect door de concentratie van tumornecrosefactor (TNF-α) te verminderen en de synthese van vrije radicalen door macrofagen te onderdrukken met behoud van fagocytose.

farmacokinetiek

Fusafungine wordt voornamelijk gedistribueerd in de oropharynx en de neusholte. Fusafungine kan worden gedetecteerd in bloedplasma met een zeer lage concentratie (niet meer dan 1 ng / ml), wat de veiligheid van het geneesmiddel niet beïnvloedt.

De indicaties van het medicijn Bioparox ®

Behandeling van infectie- en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar:

conditie na tonsillectomie;

Contra

overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor de hulpstoffen die het geneesmiddel vormen;

patiënten met een predispositie voor allergische reacties en bronchospasme (zie "Bijwerkingen");

leeftijd van kinderen tot 12 jaar (zie "Bijwerkingen").

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Klinische gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. In dit verband moet het medicijn met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen.

In langetermijnstudies met laboratoriumdieren werden geen embryo-, genotoxische effecten of teratogene effecten op de foetus waargenomen.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de uitscheiding in moedermelk, wordt het gebruik van Bioparox ® niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens het gebruik van Fusafungin met de volgende frequentie: zeer vaak (≥1 / 10); Vaak (≥1 / 100, ® het belangrijk om de voorgeschreven dosis te observeren, en het uitvoeren van gebruiksregels gehecht aan nozzles stabiel therapeutisch effect is het noodzakelijk om de voorgeschreven duur van de behandeling te observeren :. is het niet aangeraden om de behandeling te stoppen wanneer de eerste tekenen van verbetering, aangezien voortijdige beëindiging van de behandeling kan leiden tot een terugval.

Het preparaat moet altijd bij u worden gedragen door het in de ingesloten koffer te plaatsen voor draagbaar dragen.

De duur van de normale loop van de behandeling mag niet langer zijn dan 7 dagen.

Na afloop van de behandeling is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen om de effectiviteit van de behandeling te beoordelen.

Als de symptomen van de ziekte en / of koorts aanhouden tijdens de behandeling met Bioparox ®, is het noodzakelijk om de behandelend arts op de hoogte te stellen.

In het geval van uitgesproken klinische manifestaties van een bacteriële infectie, kan behandeling met Bioparox ® worden uitgevoerd in combinatie met systemische antibiotica.

Wijze van gebruik van het medicijn Bioparox ®

1. Druk voor het eerste gebruik viermaal op de onderkant van de cilinder om deze te activeren.

2. Plaats de ballon op de juiste spuitmond: (wit, voor inhalatie van het medicijn door de mond (2) of geel, voor de introductie door de neus) (fig. 1).

Gebruik van het medicijn door de neus (voor rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis):

De ballon met het medicijn moet verticaal worden gehouden met het mondstuk omhoog en tussen duim en wijsvinger.

1. Maak de neus schoon voordat u het medicijn gebruikt.

2. Bevestig de gele spuitmond op de ballon en steek deze in de neusholte (terwijl u de tegenoverliggende neuspassage vasthoudt en de mond sluit). Niet inhaleren tijdens gebruik.

3. Druk krachtig en tegen de aanslag tweemaal op de onderkant van de cilinder en houd de cilinder rechtop (Fig. 2).

Gebruik van het medicijn via de mond (voor keelholteontsteking, tonsillitis, toestand na verwijdering van amandelen, laryngitis)

Plaats een wit mondstuk op de ballon (fig. 3) en stop het in je mond, stevig houdend je lippen. Houd de fles vast zoals aangegeven in fig.4. Niet inhaleren tijdens gebruik.

Houd de container verticaal en druk 4 keer krachtig op de onderkant van de cilinder zoals aangegeven in fig. 4.

Sproeiers voor mond en neus moeten om de dag worden gedesinfecteerd met een wattenstaafje dat is bevochtigd met 90% ethanol.

overdosis

Er is beperkte informatie over de overdosis fusafungine.

Symptomen: slechte bloedsomloop, gevoelloosheid in de mond, duizeligheid, verhoogde keelpijn, branden in de keel.

Behandeling: in geval van overdosering moet de behandeling symptomatisch zijn, gevolgd door observatie.

Speciale instructies

Overmatig gebruik van het medicijn kan leiden tot de ontwikkeling van superinfectie. Het wordt niet aanbevolen om de duur van de standaard 7-daagse kuur te overschrijden in overeenstemming met de algemene regels voor antibioticagebruik. Na voltooiing van de 7-daagse therapiekuur is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen om de effectiviteit van de behandeling te beoordelen. Als de symptomen en klinische symptomen van de ziekte niet verminderen tijdens de 7 dagen van de therapie, moet een alternatieve behandeling worden overwogen. Propyleenglycol kan huidirritatie veroorzaken.

In het geval van allergische reacties moet het medicijn worden stopgezet, het medicijn mag niet worden hervat.

Vanwege het risico van anafylactische shock bij respiratoire, cutane of laringialnyh symptomen (jeuk, gegeneraliseerde erytheem) symptomen onmiddellijke / m toediening van epinefrine (adrenaline) nodig. De aanbevolen dosis is 0,01 mg / kg / m. Eventueel kan / m injectie herhaald na 15-20 minuten.

De samenstelling van het medicijn is een kleine hoeveelheid ethanol, minder dan 100 mg / dosis. Spuit het medicijn niet in de ogen. Bewaar het medicijn niet in de buurt van sterke warmtebronnen. Niet blootstellen aan temperaturen boven 50 ° C.

Sta niet toe dat de strakheid van het cilinderlichaam en de verbranding ervan worden geschonden, zelfs na volledig gebruik van het medicijn.

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen. Bioparox ® heeft geen invloed op het vermogen om de auto te besturen en de snelheid van mentale en fysieke reacties.

Formulier vrijgeven

Topische aërosol gedoseerd, 0,125 mg / afgifte. Op 10 ml oplossing in een aërosolaluminiumcilinder. 400 releases elk (100 doses) in een aluminium fles. De cilinder heeft een doseerklep, uitgerust met twee spuitdoppen: voor de neus (geel) en de mond (wit), met een dop-activator. Eén cilinder met sproeikoppen en een dop-activator in een blisterverpakking met een koffer voor draagbaar dragen en instructies voor medisch gebruik in een kartonnen doos.

fabrikant

Het kentekenbewijs wordt afgegeven door Servier Laboratories, Frankrijk.

Geproduceerd: Closed Joint-Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Hongarije.

Gesloten Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Hongarije: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Hongarije.

9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hongarije.

Neem voor alle vragen contact op met het vertegenwoordigingskantoor van JSC "Servier Laboratory".

Vertegenwoordiging van Servier Laboratory JSC:

115054, Moskou, Paveletskaya pl., 2, blz. 3.

Tel.: (495) 937-07-00, Fax: (495) 937-07-01.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het preparaat Bioparox ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De vervaldatum van het medicijn Bioparox ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

bioparoks

Bioparox: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Bioparox

ATX-code: R02AB03

Werkzaam bestanddeel: fusafungine (fusafunginum)

Fabrikant: EGIS Pharmaceutical Plant, JSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Hongarije)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 26-11-2018

Bioparox - een medicijn voor lokaal gebruik in de otorolaryngologie met antibacteriële en ontstekingsremmende effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Bioparox afgevoerd aërosolvorm voor inhalatie dosering: gele oplossing met een karakteristieke geur [10 ml (400 inhalaties) aluminium spuitbussen met een afsluiter metering actie blaren cilinder 1 voorzien van sproeiers, vernevelaars (geel - Nose wit - de mond) en de cap-activator, in een kartonnen verpakkingseenheid 1 met een geval voor het dragen van de draagbare].

1 cilinder en 1 release (injectie) bevat:

  • actieve ingrediënt: fusafungine - respectievelijk 50 mg en 0,125 mg;
  • Hulpcomponenten: Watervrije ethanol, saccharine, drijfgas - norfluran 1,1,1,2-tetrafluorethaan (HFA-134a), isopropylmyristaat, aromatisch toevoegsel 14868 [96% ethanol, anijsalcohol, geranyl, geraniol, isoamylacetaat, fenylethanol, methylanthranilaat, extract Carvi (fruit extract karwij), extract China mint (veld mint extract), Badian extract (anijs olie), kruidnagel extract (nier extract piment), koriander extract (korianderzaad extract), dragon gras olie, Rozemarijn extract (extract rozemarijnapotheek bloemen), ex darmkanaal Florida Valencia oranje (schil fruit zoete sinaasappel extract), Peppercorn extract (Pimenta extract van fruit of piment) extract Paraguay kleine graan (oranje extract), harsaroma vanille, propyleenglycol, indool, heliotropine, linalol, isopropylmyristaat, terpineol, vanilline door lignine, ethylvaniline].

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Bioparox is een antibacterieel medicijn voor plaatselijk gebruik met ontstekingsremmende eigenschappen.

Onder omstandigheden vitro fusafungine activiteit vertoont de volgende microorganismen: pneumococcen (pneumokokken), Streptococcus groep A (groep A streptokokken), stafylokokken (Staphylococcus), bepaalde stammen van Neisseria (Neisseria), schimmels van het genus Candida (Candida albicans), wat anaëroben, Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae). Een vergelijkbaar effect van het geneesmiddel in vivo wordt verwacht.

Fusafungine uitgesproken anti-inflammatoire werking veroorzaakt door afname van de concentratie tumornecrosefactor (TNF-alfa) en het onderdrukken van de synthese van vrije radicalen door macrofagen behoud fagocytose.

farmacokinetiek

Na het spuiten van Bioparox wordt fusafungine voornamelijk verdeeld in de oropharynx en de neusholte. In bloedplasma wordt het gedetecteerd in een zeer lage concentratie (niet meer dan 1 ng / ml) en heeft het geen systemisch effect.

De resultaten van langlopende laboratoriumonderzoeken naar dieren bevestigen de afwezigheid van teratogene effecten op de foetus, genotoxische en embryotoxische effecten.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies Bioparox aangetoond dat behandeling van de volgende ontstekingsziekten van de luchtwegen van infectieuze etiologie: faryngitis, rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis, laryngitis, tonsillitis, post-tonsillectomie.

Contra

  • aanleg voor allergische reacties of bronchospasme;
  • borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Geen Bioparox-kinderen tot 12 jaar voorschrijven.

Voorzorgsmaatregelen moeten tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven aan het medicijn.

Gebruiksaanwijzing Bioparox: methode en dosering

Bioparox wordt plaatselijk aangebracht door inhalatie-afgifte in de mondholte en / of in de neusholte.

Na het openen van de verpakking moet de cilinder worden geactiveerd door vier keer op de basis te drukken.

Inbegrepen zijn speciale mondstukken voor inhalatie via de mond of neus. De procedure moet worden uitgevoerd door de cilinder in verticale positie te houden tussen duim en wijsvinger met het mondstuk naar boven gericht.

Bij de behandeling van rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis, wordt het medicijn via de neus geïnjecteerd met een gele punt. Vóór de ingreep moet de neus grondig worden gereinigd. Het mondstuk op de ballon wordt bevestigd, het wordt in een van de neusholtes ingebracht, terwijl het tegelijkertijd de tegenovergestelde neusholte houdt met de vinger van de vrije hand. In de verticale positie van de cilinder, is het noodzakelijk om 2 energetische aandrukken tot het stopt bij de basis, het sluiten van de mond en het vasthouden van de adem.

Bij de behandeling van keelholteontsteking, tonsillitis, laryngitis of aandoeningen na het verwijderen van de amandelen wordt Bioparox via de mond geïnjecteerd met behulp van een wit mondstuk. Terwijl de fles rechtop wordt gehouden, wordt het witte mondstuk in de mond gestoken en stevig om haar lippen gewikkeld. Hou je adem in, dan moet je 4 energetisch aandrukken tot hij stopt aan de onderkant van de cilinder.

Desinfectie van mondstukken voor mond en neus wordt om de dag uitgevoerd met een wattenstaafje gedrenkt in 90% ethanol.

Het blikje moet in een draagtas worden geplaatst en altijd bij u worden gedragen.

De aanbevolen dosering voor patiënten ouder dan 12 jaar: 4 releases (inhalaties) in de mondholte en / of 2 releases per elke nasale passage 4 keer per dag. Duur van de behandeling is niet meer dan 7 dagen.

De maximale therapeutische activiteit van Bioparox wordt bereikt met strikte naleving van het voorgeschreven doseringsregime. Stop niet met het gebruik van aerosol in het geval van symptomen van verbetering. Onderbreking van het verloop van de behandeling kan een terugval van de ziekte veroorzaken.

Als de symptomen van de ziekte en / of de verhoogde lichaamstemperatuur blijven bestaan ​​tijdens het gebruik van Bioparox, dient u contact op te nemen met uw arts. In het geval van uitgesproken klinische manifestaties van bacteriële infectie, kan extra toediening van systemische antibiotica vereist zijn.

Bijwerkingen

  • aan de kant van het ademhalingssysteem: heel vaak - niezen; vaak - droge keel en / of neus, hoesten, irritatie van de keel; zeer zelden - kortademigheid, astma-aanvallen, bronchospasmen, laryngisme, angio-oedeem (inclusief larynxoedeem);
  • allergische reacties: zeer zelden - voorbijgaande lokale reacties, meestal met een individuele aanleg voor allergieën;
  • van het immuunsysteem: zeer zelden - anafylactische shock;
  • dermatologische reacties: zeer zelden - jeuk, huiduitslag, urticaria;
  • veel voorkomende stoornissen en symptomen: zeer vaak - onaangename smaak in de mond, roodheid van het slijmvlies van de ogen; vaak - misselijkheid, droogte van de slijmvliezen van de luchtwegen, hoest, gevoel van irritatie in de keel; frequentie niet vastgesteld - braken.

overdosis

Symptomen van een overdosis Bioparox zijn duizeligheid, een gevoel van gevoelloosheid in de mond tegen de achtergrond van stoornissen in de bloedsomloop, een branderig gevoel en verhoogde pijn in de keel.

Aanbevolen wordt om symptomatische therapie aan te wijzen, de patiënt zorgvuldig te monitoren.

Speciale instructies

Aangezien Bioparox een antibacterieel medicijn is, is het om de ontwikkeling van superinfectie te vermijden onmogelijk om de duur van de aanbevolen behandelingsduur (meer dan 7 dagen) te overschrijden.

Het therapeutisch effect wordt door de arts beoordeeld na het einde van de behandeling.

De ontwikkeling van algemene aandoeningen vereist meestal niet dat de behandeling wordt gestaakt. In geval van symptomen van allergische reacties moet het spuitbussen worden stopgezet en de patiënt wordt geadviseerd een arts te raadplegen. Vanwege het verhoogde risico op anafylactische shock in geval van jeuk, gegeneraliseerde erytheem, respiratoire of laryngeale symptomen, is onmiddellijke intramusculaire toediening van adrenaline (adrenaline) geïndiceerd. De dosis wordt bepaald op basis van 0,01 mg per 1 kg patiëntgewicht. Indien nodig, na 20 minuten moet de injectie in dezelfde dosis worden herhaald.

Blootstelling aan aerosol door de aanwezigheid van propyleenglycol in de samenstelling kan huidirritatie veroorzaken.

Sta niet toe dat het medicijn in het oog wordt gespoten.

Het ethanolgehalte per dosis is minder dan 100 mg.

De container moet in een koffer worden bewaard om schade tijdens transport te voorkomen. Het mag niet in het vuur worden gegooid, zelfs als er geen medicijn in zit.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Bioparox heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en het vermogen van de patiënt om te rijden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet bevestigd door de resultaten van klinische onderzoeken. Voorzichtigheid moet worden betracht bij de benoeming van Bioparox tijdens de dracht.

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Bioparox is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelinteractie bij lokale toediening van fusafungine met andere middelen is niet vastgesteld.

analogen

Analogons van Bioparox zijn: Gramicidin C, Grammidin met ne verdovingsmiddel, Trachisan, Gramicidin-pasta, Grammidin, Isofra.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij kamertemperatuur, verwijderd van sterke warmtebronnen, niet blootstellen aan hitte boven 50 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Bioparox beoordelingen

Bioparox-reviews zijn overwegend positief. Patiënten wijzen op een tamelijk snelle werking en een goede werkzaamheid bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen. De voordelen van het medicijn zijn de lokale antibacteriële werking en het gebruiksgemak.

Het ontbreken van spray wordt beschouwd als een branderig gevoel in de keel, een specifieke smaak, een doordringende geur.

De prijs van Bioparox in apotheken

De prijs van Bioparox voor 1 fles kan vanaf 497 roebel zijn.

Vorige Artikel

Lugol dat behandelt