Hoofd-
Hoesten

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Korrels ACC - mucolytisch medicijn. Het wordt gebruikt in gevallen van respiratoire aandoeningen gepaard met viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, pneumonie, laryngotracheïtis, bronchiëctasie, tracheitis, acute en chronische sinusitis).

Registratienummer: П N015474 / 01
Handelsnaam van het geneesmiddel: ACC®
Internationale niet-eigendomsnaam: Acetylcysteïne
Doseringsvorm: korrels voor de bereiding van orale oplossing

Samenstelling van ACC 600 mg

1 zakje bevat:
actief ingrediënt:

  • sucrose - 2045,0 mg;
  • ascorbinezuur 75,0 mg;
  • natriumsaccharine - 20,0 mg;
  • citroensmaak - 130,0 mg;
  • Honingaroma -130,0 mg.

Foto van de verpakking van granules ACC 600 mg, waarop de samenstelling van het geneesmiddel is aangegeven

beschrijving
homogene korrels van witte kleur zonder agglomeraten en mechanische onzuiverheden met de geur van citroen en honing. Bij het zeven van een zeef van 1,5 mm mogen er geen deeltjes op de zeef achterblijven.

Farmacotherapeutische groep
mucolytisch middel.

ATX-code
N05SV01.

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van sputum-mucoproteïnen te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit van het sputum. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het heeft een antioxiderende werking op basis van het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden met oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren. Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij tot de synthese van glutathion, een belangrijk onderdeel van het entioxidatieve systeem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is er een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële etiologie bij patiënten met chronische bronchitis en cystic fibrosis.

farmacokinetiek
De absorptie is hoog. Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden. De biologische beschikbaarheid met de orale route is 10% (vanwege het uitgesproken effect van de "eerste doorgang" door de lever). De tijd om de maximale concentratie (Cmax) in plasma te bereiken is 1-3 uur Communicatie met plasma-eiwitten is 50%. Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). De eliminatiehalfwaardetijd (T1 / 2) is ongeveer 1 uur, leverfunctiestoornissen leiden tot T1 / 2-verlenging tot 8 uur, het penetreert de placentabarrière. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om door de bloed-hersenbarrière te dringen en op te vallen met moedermelk zijn niet beschikbaar.

ACC 600 mg indicaties voor gebruik

Ziekten van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum moeilijk te scheiden:

  • acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis;
  • tracheitis, laryngotracheitis;
  • longontsteking;
  • longabces;
  • bronchiëctasie, bronchiale astma, chronische obstructieve longziekte (COPD), bronchiolitis;
  • cystische fibrose;

Acute en chronische sinusitis, ontsteking van het middenoor (otitis media).

Contra-indicaties voor ACC 600 mg

  • overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het geneesmiddel;
  • maagzweer en darmzweer in de acute fase;
  • hemoptysis, pulmonaire hemorragie;
  • tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactosedeficiëntie;
  • zwangerschap;
  • periode van borstvoeding;
  • leeftijd van kinderen tot 14 jaar (voor deze doseringsvorm).

Met de nodige voorzichtigheid: een voorgeschiedenis van maagzweren en darmzweren, arteriële hypertensie, bronchiale astma, obstructieve bronchitis, lever- en / of nierfalen, intolerantie voor histamine (vermijd langdurig gebruik van het geneesmiddel, omdat acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk), oesofageale varices, bijnieraandoeningen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gegevens over het gebruik van acetylcysteïne tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt, dus het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens de borstvoeding beslissen over de beëindiging ervan.

ACC: 600 mg goedkopere tegenhangers

Korrels ACC: 600 mg dosering en wijze van toediening

Binnen, na het eten.
De korrels worden opgelost, geroerd, in 1 glas heet water. De resulterende oplossing is warm gedronken. Indien nodig kan de bereide oplossing 3 uur worden bewaard. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.

Voor korte-termijn verkoudheid, de duur van de cursus is 5-7 dagen. In het geval van chronische ziekten, wordt de behandelingskuur bepaald door de behandelende arts. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het geneesmiddel gedurende langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect bij infecties te bereiken.

Bij het ontbreken van andere afspraken, wordt aanbevolen om de volgende doseringen te volgen:

Mucolytische therapie:
volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 1 sachet (600 mg) 1 keer per dag.

Bijwerkingen ACC 600 mg

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100, 1/10000,

Foto van instructies voor het gebruik van korrels ACC 600 mg deel 1

Foto van instructies voor het gebruik van korrels ACC 600 mg deel 2

Korrels ACC: beoordelingen van het medicijn

3 reacties op het artikel

Het sterkste medicijn. Hij behandelde zijn zoon eerst met tracheitis met een licht antibioticum en alteyka. In plaats van het verwachte herstel, werden ze gediagnosticeerd met bronchitis in het ziekenhuis... Hier hebben ze ACC voorgeschreven in combinatie met een ander antibioticum. Magische geneeskunde. Een paar dagen lang werd de hoest van zijn zoon veel zachter en begon hij onmiddellijk op te hoesten. Tevreden over het medicijn.

Ik heb longontsteking genezen met ACC 600. Ik vond het medicijn leuk toen ik het gebruikte. Drinken is veel aangenamer dan zoete, suikerachtige stropen of tabletten, die moeilijk te slikken zijn tijdens een ziekte. Geen kleurstoffen, maar smaken zijn aanwezig. Ik had onaangename bijwerkingen van de maag, maar ik kan niet zeggen dat het afkomstig was van de ACC, omdat ik niet alleen met dit medicijn werd behandeld.

Volgens mijn gevoel werkt de oplossing bijna onmiddellijk. Ze nam pillen mucoltin, na Lasolvan. Hoest ging niet allemaal voorbij. Na het eerste pakket van de ACC, voelde ik direct dat het sputum begon te "bewegen" in de bronchiën, die diep in me dronken en me volledig uitgeput hadden. Pijnlijke sensaties tijdens het hoesten gingen snel weg, in combinatie met paraffinetherapie kwam ik snel overeind

  • Indicaties voor gebruik
  • Wijze van gebruik
  • Bijwerkingen
  • Contra
  • zwangerschap
  • Interactie met andere drugs
  • overdosis
  • Opslagcondities
  • Formulier vrijgeven
  • structuur
  • bovendien

De bereiding ACTS 600 is een mucolytisch middel.
De aanwezigheid van sulfhydrylgroepen in de structuur van acetylcysteïne draagt ​​bij aan het verbreken van de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum, wat leidt tot een afname van de viscositeit van slijm. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.
Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en mucoviscidose waargenomen.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik van het medicijn ACC 600 zijn: aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld door de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is: acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, pneumonie, bronchiëctasie, bronchiale astma, bronchiolitis, cystische fibrose.
Acute en chronische sinusitis, otitis media.

Wijze van gebruik

Bij het ontbreken van andere afspraken, wordt aanbevolen om de volgende doseringen te volgen:
Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar worden aangeraden om 1 pakket ACC eenmaal per dag in te nemen (600 mg acetylcysteïne per dag).

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen verschijnen hoofdpijnen, ontstekingen van de orale mucosa (stomatitis) en tinnitus. Zeer zelden - diarree, braken, brandend maagzuur en misselijkheid, een daling van de bloeddruk, een verhoging van de hartslag (tachycardie). In geïsoleerde gevallen worden allergische reacties zoals bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit), huiduitslag, pruritus en urticaria waargenomen. Daarnaast zijn er geïsoleerde meldingen van de ontwikkeling van bloedingen als gevolg van de aanwezigheid van overgevoeligheidsreacties.
Met de ontwikkeling van bijwerkingen moet stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel ACC 600 zijn: overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere bestanddelen van het geneesmiddel. Maagzweer en darmzweren in de acute fase; hemoptysis, pulmonaire hemorragie; zwangerschap, borstvoeding, kinderen onder de 14 jaar.
Met de nodige voorzichtigheid - esofageale spataderen, bronchiale astma, aandoeningen van de bijnieren, lever- en / of nierfalen.
Acetylcysteïne moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor pulmonaire hemorragie, bloedspuwing.

zwangerschap

In veiligheidsmaatregelen, vanwege onvoldoende gegevens, is de aanwijzing van het geneesmiddel ACC 600 tijdens zwangerschap en borstvoeding alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik van ACC 600 en antitussiva vanwege de onderdrukking van de hoestreflex, kan slijmstagnatie optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties voorzichtig worden gekozen.
Farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillinen, cefalosporinen, erytromycine, tetracycline en amfotericine B) en proteolytische enzymen.
Vermindert de absorptie van penicillines, cefalosporines, tetracycline (ze moeten niet eerder dan 2 uur na inname van acetylcysteïne worden ingenomen).
Gelijktijdige inname van acetylcysteïne en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde vasodilatorwerking van de laatste.
In contact met metalen worden rubberen sulfiden gevormd met een karakteristieke geur.

overdosis

Met een onjuiste of opzettelijke overdosis van de ACC 600 worden verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid waargenomen. Tot op heden zijn er geen ernstige en levensbedreigende bijwerkingen waargenomen.

Opslagcondities

In het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C

Formulier vrijgeven

Kartonnen verpakkingen van elk 6, 10 of 20 zakken met 600 mg acetylcysteïne en gebruiksaanwijzing.

1 zak granules ACC 600 met een gewicht van 3 g voor de bereiding van drank bevat: werkzame stoffen: 600 mg acetylcysteïne.
Hulpstoffen: ascorbinezuur, sacharine, sucrose, citroen- en honingaroma's.

ACC (600 mg.)

U kunt deze en vele andere medicijnen kopen op de site van onze partners.

instructie
bij medisch gebruik van het medicijn

Internationale niet-eigendomsnaam: acetylcysteïne (acetylcysteïne).

Chemische naam: N-acetyl - L-cysteïne.

Dosering.
Korrels voor de bereiding van orale oplossing.

De samenstelling van het medicijn.
1 sachet korrels met een gewicht van 3 g voor de bereiding van de drank bevat:
actieve ingrediënten: 600 mg acetylcysteïne;
hulpstoffen: ascorbinezuur, sacharine, sucrose, citroen- en honingsmaken.

Beschrijving.
Witte homogene korrels met een maximale grootte van 1,5 mm zonder agglomeraten en mechanische onzuiverheden, met de geur van citroen en honing

Farmacologische eigenschappen.
Farmacotherapeutische groep.
Mucolytisch middel.
ATC-code: R05CB01.

Farmacodynamiek.
De aanwezigheid van sulfhydrylgroepen in de structuur van acetylcysteïne draagt ​​bij aan het verbreken van de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum, wat leidt tot een afname van de viscositeit van slijm. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.
Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en mucoviscidose waargenomen.

Indicaties voor gebruik.
Ziekten van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum, zijn moeilijk te scheiden: acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, pneumonie, bronchiëctasie, bronchiale astma, bronchiolitis, cystische fibrose.
Acute en chronische sinusitis, otitis media.

Contra-indicaties.
Overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere delen van het geneesmiddel. Maagzweer en darmzweren in de acute fase; hemoptysis, pulmonaire hemorragie; zwangerschap, borstvoeding, kinderen onder de 14 jaar.
Met de nodige voorzichtigheid - esofageale spataderen, bronchiale astma, aandoeningen van de bijnieren, lever- en / of nierfalen.
Acetylcysteïne moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor pulmonaire hemorragie, bloedspuwing.

Zwangerschap en lactatieperiode.
In veiligheidsmaatregelen, vanwege onvoldoende gegevens, is het voorschrijven van het medicijn tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

Dosering en toediening.
Bij het ontbreken van andere afspraken, wordt aanbevolen om de volgende doseringen te volgen:
Volwassenen en tieners ouder dan 14 jaar worden geadviseerd om 1 sachet ACC eenmaal per dag in te nemen. ® (600 mg acetylcysteïne per dag).

Voorzichtigheid.
Vanwege het hoge gehalte van de werkzame stof (600 mg acetylcysteïne in de zak) mag u het geneesmiddel niet gebruiken bij kinderen jonger dan 14 jaar. In dit geval wordt het aanbevolen om de drug ACC te gebruiken ® in andere doseringsvormen met een lager acetylcysteïnegehalte.
Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden ingenomen.
Het poeder wordt opgelost door te roeren in 1 kopje heet water en, indien mogelijk, te drinken. Indien nodig is het mogelijk om de bereide oplossing 3 uur te laten staan.
Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.
Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5 - 7 dagen.
Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het geneesmiddel voor langere tijd worden gebruikt om een ​​preventief effect van infecties te bereiken.
De instructie voor patiënten met diabetes mellitus: 1 zak van 3 g komt overeen met 0,17 brood. u

Bijwerkingen
In zeldzame gevallen verschijnen hoofdpijnen, ontstekingen van de orale mucosa (stomatitis) en tinnitus. Zeer zelden - diarree, braken, brandend maagzuur en misselijkheid, een daling van de bloeddruk, een verhoging van de hartslag (tachycardie). In geïsoleerde gevallen worden allergische reacties zoals bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit), huiduitslag, pruritus en urticaria waargenomen. Daarnaast zijn er geïsoleerde meldingen van de ontwikkeling van bloedingen als gevolg van de aanwezigheid van overgevoeligheidsreacties.
Met de ontwikkeling van bijwerkingen moet stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Overdosis.
Met een verkeerde of opzettelijke overdosis worden verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, zuurbranden en misselijkheid waargenomen. Tot op heden zijn er geen ernstige en levensbedreigende bijwerkingen waargenomen.

Interactie met andere middelen.
Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestwonden als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan slijmstagnatie optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties voorzichtig worden gekozen.
Farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillinen, cefalosporinen, erytromycine, tetracycline en amfotericine B) en proteolytische enzymen.
Vermindert de absorptie van penicillines, cefalosporines, tetracycline (ze moeten niet eerder dan 2 uur na inname van acetylcysteïne worden ingenomen).
Gelijktijdige inname van acetylcysteïne en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde vasodilatorwerking van de laatste.
In contact met metalen worden rubberen sulfiden gevormd met een karakteristieke geur.

Speciale instructies.
Patiënten met astma en obstructieve bronchitis moeten acetylcysteïne met voorzichtigheid worden voorgeschreven onder de systematische controle van bronchiale doorgankelijkheid.
Bij de behandeling van patiënten met diabetes is het noodzakelijk rekening te houden met de aanwezigheid van sucrose in de formulering: 1 sachet komt overeen met 0,17 broodeenheden.
Bij het werken met het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

Vormen van vrijgave.
Kartonnen verpakkingen van elk 6, 10 of 20 zakken met 600 mg acetylcysteïne en gebruiksaanwijzing.

Opslagcondities
In het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C

Vervaldatum.
3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld!

Vakantie van apotheken.
Over de toonbank.

Producent.
Hexal AG, geproduceerd door Salyutas Pharma GmbH, 83607, Holzkirchen, Industrialstrasse 25, Duitsland.
Representatief kantoor in Moskou: 121170 Moskou, st. Kulneva, † 3.

ACC ® 600 (ACC 600) gebruiksaanwijzing

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Bruisende witte tabletten, rond, glad, met een inkeping, met de geur van braam; de bereide oplossing is helder, kleurloos, vrij van vreemde deeltjes, met een smaak en geur van bramen.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumwaterstofcarbonaat, mannitol, watervrije lactose, ascorbinezuur, natriumcyclamaat, natriumsaccharinaatdihydraat, natriumcitraatdihydraat, braambessenaroma.

2 stukken - drielaagse zakjes (5) - kartonnen verpakkingen.
2 stukken - drielaagse sachets (10) - kartonnen verpakkingen.
4 stuks - drielaagse zakjes (5) - kartonnen verpakkingen.
4 stuks - drielaagse sachets (10) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - polypropyleen containers (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - polypropyleen containers (1) - kartonnen verpakkingen.
40 stks - polypropyleen containers (1) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Mucolytisch medicijn. Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een secretolytisch en secretomotorisch effect. Het medicijn breekt de disulfidebindingen tussen de mucopolysaccharideketens en heeft een depolymeriserend effect op de DNA-ketens (in het etterende sputum), waardoor de viscositeit van het sputum wordt verlaagd.

Een alternatief werkingsmechanisme van acetylcysteïne is gebaseerd op het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroep om chemische radicalen te binden en ze te neutraliseren.

Acetylcysteïne draagt ​​bij aan de versterking van de glutathionsynthese, die belangrijk is voor de ontgifting van toxische stoffen. Werkt als een tegengif voor paracetamolvergiftiging.

Bij profylactisch gebruik heeft het een beschermend effect op de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële infecties, vastgesteld bij patiënten met chronische bronchitis en cystische fibrose.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt acetylcysteïne snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax in bloedplasma worden na 1-3 uur bereiktmax in het bloedplasma is de cysteïne metaboliet ongeveer 2 μmol / L.

De binding van acetylcysteïne aan plasmaproteïnen is ongeveer 50%. Vanwege het hoge effect van "first-pass" door de lever, is de biologische beschikbaarheid van acetylcysteïne zeer laag - ongeveer 10%.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet - cysteïne, evenals tot diacetylcysteïne, cystine en verschillende gemengde disulfiden.

Acetylcysteïne wordt bijna uitsluitend in de urine uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne).

T1/2 bloedplasma is ongeveer 1 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Verminderde leverfunctie leidt tot een toename van T1/2 tot 8 uur, omdat de snelheid van uitscheiding van acetylcysteïne voornamelijk wordt bepaald door hepatische biotransformatie.

Indicaties voor gebruik

  • sekretoliticheskaya-therapie bij acute en chronische aandoeningen van de bronchiën en de longen, vergezeld van een overtreding van de vorming en het transport van sputum.

Doseringsregime

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar, het middel wordt voorgeschreven op 1/2 bruistabletten 2 maal / dag of 1 bruistablet 1 maal / dag (equivalent aan 600 mg acetylcysteïne / dag).

Bruistabletten moeten eerst worden opgelost in een glas water, na de maaltijd.

De duur van de behandeling hangt af van het type en de ernst van de ziekte en wordt bepaald door de behandelende arts.

Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet een langdurige behandeling worden uitgevoerd om infectie te voorkomen.

Bijwerkingen

Van het spijsverteringsstelsel:

    Zelden (≥0,1% - ® 600 tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding wordt niet aanbevolen vanwege een gebrek aan ervaring met de toepassing.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Speciale instructies

Het secretolytische effect van ACC ® 600 wordt ondersteund door voldoende vochtinname.

1 bruistablet ACC ® 600 bevat 138,8 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden wanneer de patiënt een zoutvrij dieet volgt.

Gebruik in kindergeneeskunde

Vanwege het hoge gehalte van de werkzame stof, mag het geneesmiddel niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 14 jaar. Voor deze leeftijdsgroep wordt een kindervorm aanbevolen - ACC ® Junior anti-hoestsiroop (200 mg / 10 ml).

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs werden niet gedetecteerd.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestwonden is gevaarlijke secretorische stagnatie mogelijk door een afname van de hoestreflex. Om deze reden moet deze variant van combinatietherapie gebaseerd zijn op een bijzonder nauwkeurige diagnose.

Tetracycline chloride moet gescheiden van acetylcysteïne worden toegediend en, tenminste, met een tijdsinterval van twee uur.

Rapporten over de inactivering van antibiotica (waaronder semi-synthetische penicillines, tetracyclines, cefalosporines en aminoglycosiden) als gevolg van gelijktijdig gebruik met acetylcysteïne of andere mucolytische geneesmiddelen zijn uitsluitend gebaseerd op laboratoriumexperimenten waarbij significante stoffen direct werden gemengd. Desondanks dienen orale antibiotica om veiligheidsredenen afzonderlijk te worden toegediend met tussenpozen van twee uur.

Met de gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en glyceroltrinitraat was er een toename in het vaatverwijdende effect en het remmende effect op de plaatjesaggregatie van nitroglycerine. De klinische betekenis van deze gegevens is nog niet vastgesteld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Sluit de container goed na het nemen van de pillen!