Hoofd-
Roodvonk

Bruistabletten ACC: instructies voor het gebruik van hoest

ACC is een slijmoplossend en mucolytisch medicijn dat de verdunning en afvoer van viskeus sputum bevordert.

Het is een van de meest bekende geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen, vergezeld van de vorming van moeilijk te scheiden secretie.

Op deze pagina vindt u alle informatie over ACC: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die ACC-tabletten al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Hoeveel zijn bruistabletten ACC? De gemiddelde prijs in apotheken is 200-300 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt gemaakt in verschillende toedieningsvormen:

  • ACC 100 mg (bruistabletten);
  • ACC 200 mg (bruistabletten);
  • ACP 600 mg (bruistabletten);
  • ACC-korrels voor het bereiden van siroop;
  • Poeder voor oplossing;
  • ACC-siroop.

Ze worden geproduceerd met verschillende concentraties van de werkzame stof - ze bevatten 100, 200 en 600 mg van de werkzame stof acetylcysteïne + hulpcomponenten. ACC 100 mg tabletten zijn bedoeld voor kinderen en het geneesmiddel met de hoogste concentratie acetylcysteïne (600 mg) wordt ACC Long genoemd en is voorgeschreven voor volwassen patiënten en adolescenten ouder dan 14 jaar.

Farmacologisch effect

Het mucolytische effect van het geneesmiddel wordt geleverd door het actieve ingrediënt acetylcysteïne, dat een derivaat is van cysteïne (aminozuur). Het acetylcysteïne-molecuul heeft sulfhydrylgroepen in zijn structuur, wat bijdraagt ​​tot de verstoring van de disulfidebindingen van mucopolysacchariden in de samenstelling van sputum, die de viscositeit van de secretie verzekeren. Als resultaat wordt het sputum zacht en scheidt het gemakkelijker van de wanden van de bronchiën.

Het medicijn heeft een direct effect op de dikte en reologische eigenschappen van sputum, waarbij de juiste activiteit behouden blijft, zelfs met purulente onzuiverheden in de bronchiënafscheiding. Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne merken patiënten met cystische fibrose en chronische bronchitis een afname in het aantal en een afname van de ernst van exacerbaties.

Een ander effect van acetylcysteïne is een antioxiderend, pneumoprotectief effect, dat wordt gerealiseerd door chemische radicalen te binden en te neutraliseren met sulfhydrylgroepen. Het medicijn versnelt de synthese van glutathione, een factor van intracellulaire bescherming tegen een aantal cytotoxische stoffen en oxidatieve toxines van interne en externe oorsprong, die het gebruik van ACC voor overdosis paracetamol mogelijk maakt.

Indicaties voor gebruik

ACC voor kinderen en volwassenen wordt aanbevolen voor ziekten geassocieerd met ophoping in de bovenste luchtwegen en bronchiale boom dik viskeus sputum:

  • laryngitis (ontsteking van het slijmvlies van het strottenhoofd);
  • tracheitis (ontsteking van het slijmvlies van de luchtpijp);
  • bronchitis (acuut, chronisch, obstructief);
  • bronchiëctasie (chronisch etterig proces in de onomkeerbaar vervormde bronchiën);
  • bronchiale astma;
  • bronchiolitis (ontsteking van de bronchiolen);
  • middelmatige exudatieve otitis (schade aan de slijmvliezen van de holtes van het middenoor);
  • sinusitis (ontsteking van een of meer neusbijholten);
  • cystic fibrosis (ernstige stoornissen van de luchtwegen en het maagdarmkanaal).

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:

  • longbloeding;
  • zwangerschap;
  • maagzweer en darmzweer in de acute fase;
  • ophoesten van bloed;
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • leeftijd van kinderen tot 14 jaar (doseringsvormen van het geneesmiddel met een acetylcysteïnegehalte van 600 mg);
  • leeftijd van kinderen tot 6 jaar (een preparaat in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor inname van 200 mg);
  • overgevoeligheid voor acetylcysteïne en andere componenten van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt bij patiënten met spataderen van de slokdarm, met een verhoogd risico op het ontwikkelen van pulmonale hemorragie en bloedspuwing, met bronchiale astma, ziekten van de bijnieren, lever- en / of nierfalen.

ACC LONG mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 14 jaar. In deze categorie patiënten wordt het aanbevolen om de geneesmiddeldoseringsvormen voor orale toediening met een lager gehalte aan acetylcysteïne te gebruiken.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het embryotoxische effect van acetylcysteïne is afwezig, maar tijdens de zwangerschap, evenals tijdens het geven van borstvoeding, wordt het alleen voorgeschreven als er bewijs is onder toezicht van een arts.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing gaf aan dat bruisende tabletten ACC na het eten binnenin zitten. Ze moeten worden opgelost in 1 glas water en onmiddellijk worden gedronken, in uitzonderlijke gevallen kunt u de afgewerkte oplossing 2 uur laten staan. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.

Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Instructies voor ADC 200:

  1. Kinderen van 6 tot 14 jaar oud worden aangeraden om 1 tab te nemen. (ACC 200) 2 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.
  2. Kinderen van 2 tot 6 jaar, het medicijn wordt aanbevolen om 1/2 tab te nemen. (ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 200-300 mg acetylcysteïne per dag.
  3. Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar worden geadviseerd het medicijn 2-3 mg / dag voor te schrijven aan 200 mg (ACC 200), wat overeenkomt met 400-600 mg acetylcysteïne per dag, of 600 mg (ACC Long) 1 maal / dag.
  4. Voor cystic fibrosis wordt aangeraden om kinderen ouder dan 6 jaar 1 tab te nemen. (ACC 200) 3 maal / dag, wat overeenkomt met 600 mg acetylcysteïne per dag. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1/2 tabblad. (ACC 200) 4 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.

Bijwerkingen

De bruistabletten van de ACC worden over het algemeen goed verdragen, bij orale toediening kunnen een aantal bijwerkingen optreden als oplossing, waaronder:

  • Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, soms braken, brandend maagzuur, verstoorde ontlasting in de vorm van diarree (diarree).
  • Allergische reacties - ontwikkelen zich zelden, de ernst kan anders zijn. Gemanifesteerd in de vorm van uitslag op de huid, jeuk, urticaria (uitslag en zwelling van de huid, lijkt op een brandnetel). In uiterst zeldzame gevallen kan er een reactie van de bronchiën optreden in de vorm van hun spasme, die lijkt op een aanval van bronchiale astma. Bij een zeer ernstig verloop van een allergische reactie ontwikkelt anafylactische shock zich met de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen op de achtergrond van een progressieve afname van de systemische arteriële druk.
  • Omdat het cardiovasculaire systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), hypotensie (verlaging van de systemische bloeddruk).
  • Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, tinnitus,

In het geval van symptomen van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestopt en medische hulp worden ingeroepen.

overdosis

Verschillende aandoeningen van het spijsverteringsstelsel (stoornissen van de stoel, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, pijn in de maag).

In het geval van het optreden van de beschreven verschijnselen, wordt een medische eliminatie van symptomen uitgevoerd.

Speciale instructies

  1. De mucolytische werking van de ACC wordt versterkt met extra vochtinname.
  2. Patiënten met obstructieve bronchitis en bronchiale astma vereisen regelmatige monitoring van bronchiale doorgankelijkheid gedurende de behandelingsperiode met ACC.
  3. Het geneesmiddel is onverenigbaar met proteolytische enzymen en antibiotica (met cefalosporinen, tetracycline, penicillinen, erytromycine en amfotericine B).
  4. Het mag niet worden gecombineerd met anti-hoestmiddelen, omdat de onderdrukking van de hoestreflex die door de laatste wordt veroorzaakt, kan leiden tot gevaarlijke stagnatie van slijm.
  5. Voorzorgsmaatregelen moeten worden toegepast wanneer abnormale functies van de lever en nieren, ziekten van de bijnieren, spataderen van de slokdarm, evenals maagzweren en darmzweren in de acute fase.

Geneesmiddelinteractie

Tetracycline en zijn derivaten (behalve doxycycline) kunnen niet samen met ACC in kindergeneeskunde worden gebruikt.

Tijdens de experimentele in vitro studies werden geen gevallen van inactivatie van andere soorten antibacteriële geneesmiddelen gedetecteerd. Het wordt echter aanbevolen om het interval tussen ACC en een antibioticum na 2 uur (niet minder) in acht te nemen. In vitro is de onverenigbaarheid van acetylcysteïne met semisynthetische penicillines, aminoglycoside en cefalosporine-seraantibiotica bewezen. Dergelijke onderzoeken zijn niet uitgevoerd met erytromycine, amoxicilline en cefuroxim.

De gelijktijdige inname van hoestweeën kan leiden tot stagnatie van de secretie van de luchtwegen.

Gebruik met nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van de laatste versterken.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over de voorbereiding van ACC opgepikt:

  1. Anastasia. Aan het begin van de behandeling van een natte, niet-voorbijgaande hoest, adviseerde een vriend me om ACC-poeder te proberen. Toen ze bij de apotheek kwam, was ze aanvankelijk in de war vanwege de prijs van het medicijn. Het kostte ergens rond de 130 roebel, wat heel vreemd en goedkoop is tegen de achtergrond van de analogen. Ik besloot te proberen en had nog steeds geen vergissing, de kou was binnen 3 dagen voorbij en mijn ademhaling was weer normaal geworden.
  2. George. Smerige, aanhoudende hoest, die geen pillen, ladingen van kruiden en sprays redt - een zeer onplezierig iets. Het was mijn manier: ik hoestte zo hard dat mijn borstspieren pijn deden. Er was een gevoel dat het sputum zich stevig in de longen nestelde en daar niet van verwijderd kon worden. Een vriend heeft me geholpen, die mijn kwelling heeft gezien en een ADC-pakket uit haar tas heeft gehaald. Ik gaf opdracht drie keer per dag een tablet te drinken. Al op de tweede dag na het begin van de intake voelde ik me opgelucht: de muren trilden niet langer van de aanvallen van de tranenhoest. Het slijm begon af te nemen en een aangenaam gevoel van normale ademhaling verscheen in de longen.
  3. Anton. Ik heb lang geleden hoestte. Ik kan niet zeggen dat het droog was, maar het sputum kwam toch niet uit. Ik besloot naar het ziekenhuis te gaan en de dokter raadde me aan om ACC Long in bruistabletten te proberen. Ik dronk de cursus, zoals werd gezegd tegen de medicatie-instructies - 5 dagen. De hoest ging helemaal niet weg, maar het werd veel gemakkelijker om te ademen, en het sputum was al uit de bronchiën.
  4. Irina. Er was obstructieve bronchitis. Ze werd 18 dagen behandeld. De druk daalde, kortademigheid begon, de hoest werd droog, intestinale bloedingen begonnen tijdens de stoelgang. Artsen zijn niet competent, schrijven antibiotica voor en acc, de instructies zeggen dat ze niet compatibel zijn. Geprikt ceftriaxon. Zoals altijd - de redding van de verdrinking is het werk van de verdrinking zelf. Inhalatie helpt perfect. Wordt niet ziek! Zegene jou!

analogen

Onder de structurele analogen van de ACC kunnen de volgende geneesmiddelen worden onderscheiden:

Als, om welke reden dan ook, de geneesmiddelen met acetylcysteïne niet op de patiënt lijken, zal de arts andere geneesmiddelen met identiek therapeutisch effect selecteren. Het kan op zo'n manier zijn als:

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Geen speciale instructies.

De aanbevolen temperatuurmodus is niet meer dan 30 graden.

ACC: instructies voor gebruik, contra-indicaties, indicaties, bijwerkingen, de dosering van kinderen siroop, korrels, bruistabletten

ACC (Acetylcysteïne) is een medicijn met een slijmoplossend en mucolytisch effect, dat is toegewezen aan het vloeibaar maken van de stroperige afscheiding van de bronchiën bij aandoeningen van het ademhalingssysteem, die optreden bij de vorming van een dik, hard sputum.

De geschiedenis van de uitvinding van het medicijn kwam in het midden van de vorige eeuw. Het was toen dat professor Ferrari, die bij het Italiaanse farmaceutische bedrijf Zambon werkte, de gelijkenis van acetylcysteïne met eiwitcysteïne ontdekte, dat het vermogen heeft om moleculen van mucopolysacchariden te breken, waarvan het bronchopulmonale geheim bestaat. Het eerste geneesmiddel op basis van acetylcysteïne werd Fluimucil genoemd.

FarmGruppa: Mucolytisch medicijn.

Samenstelling, fysisch-chemische eigenschappen, prijs

ACC wordt geproduceerd in de vorm van tabletten (bruisend, oplosbaar), korrels en poeder voor oraal gebruik met verschillende doseringen van de werkzame stof. Een andere doseringsvorm is een injectie-oplossing (intraveneus en intramusculair).

Tabletten ATC bruisend

korrels

oplossing

siroop

№ 20 200 mg: 150-180 roebel.

№ 20 100 mg: 120-130 roebel.

Farmacologische werking

Het mucolytische effect van het geneesmiddel wordt geleverd door het actieve ingrediënt acetylcysteïne, dat een derivaat is van cysteïne (aminozuur). Het acetylcysteïne-molecuul heeft sulfhydrylgroepen in zijn structuur, wat bijdraagt ​​tot de verstoring van de disulfidebindingen van mucopolysacchariden in de samenstelling van sputum, die de viscositeit van de secretie verzekeren. Als resultaat wordt het sputum zacht en scheidt het gemakkelijker van de wanden van de bronchiën.

Het medicijn heeft een direct effect op de dikte en reologische eigenschappen van sputum, waarbij de juiste activiteit behouden blijft, zelfs met purulente onzuiverheden in de bronchiënafscheiding. Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne merken patiënten met cystische fibrose en chronische bronchitis een afname in het aantal en een afname van de ernst van exacerbaties.

Een ander effect van acetylcysteïne is een antioxiderend, pneumoprotectief effect, dat wordt gerealiseerd door chemische radicalen te binden en te neutraliseren met sulfhydrylgroepen. Het medicijn versnelt de synthese van glutathione, een factor van intracellulaire bescherming tegen een aantal cytotoxische stoffen en oxidatieve toxines van interne en externe oorsprong, die het gebruik van ACC voor overdosis paracetamol mogelijk maakt.

farmacokinetiek

Snel en volledig geabsorbeerd, gemetaboliseerd in de lever. In het verloop van metabole reacties worden farmacologisch actief cysteïne en een aantal andere gemengde disulfiden gevormd. De biologische beschikbaarheid is slechts ongeveer 10%. De maximale concentratie wordt 1-3 uur na toediening in het bloed bereikt. Communicatie met vlam-eiwitten bereikt 50%. Acetylcysteïne wordt door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten. De zeer snelle halfwaardetijd van ongeveer 1 uur wordt verklaard door de biotransformatie van de stof in de lever. Bij leverfunctiestoornissen neemt deze periode toe tot 8 uur.

Indicaties voor gebruik

Ziekten van het ademhalingssysteem, waarin zich een moeilijk te scheiden, stroperig sputum bevindt:

  • laryngotracheïtis;
  • bronchitis (acuut en chronisch);
  • bronchiëctasieën;
  • longontsteking;
  • obstructieve bronchitis;
  • longabcessen;
  • bronchiolitis;
  • bronchiale astma;
  • cystische fibrose.

Sinusitis (chronisch en acuut).
Otitis media is gemiddeld.

Contra-indicaties om ACC te ontvangen

  • Exacerbatie van GU en duodenale ulcera;
  • Pulmonaire hemorragie, hemoptysis;
  • Zwangerschap en borstvoeding, ACC is op elk moment tijdens de zwangerschap verboden;
  • Individuele intolerantie;

De instructies voor het gebruik van de ACC voor kinderen geven aan dat een behandeling strikt medisch kan worden uitgevoerd, is gecontra-indiceerd:

  • Kinderen worden maximaal 2 jaar oud (met uitzondering van korrels voor de bereiding van het geneesmiddel in de fles en injectie).
  • Kinderen leeftijd tot 6 jaar (korrels 200 mg);
  • Leeftijd van kinderen tot 14 jaar (granules 600 mg).

Met de nodige voorzichtigheid aan mensen met pathologische spataderen op de slokdarm, met het risico van bloeden uit de longen, bronchiale astma, bijnierpathologie, insufficiëntie van de lever en nieren.

dosering

Bruistabletten ACC 100 en 200 mg

De tablet moet worden opgelost in water (100 ml) en direct na bereiding worden ingenomen. In uitzonderlijke gevallen is het toegestaan ​​om de oplossing maximaal 2 uur op te slaan. Accepteer na het eten, daarnaast drinkwater.

  • Kinderen van 2-5 jaar: één tablet van 100 mg of een halve tablet van 200 mg driemaal of tweemaal daags (200-300 mg per dag).
  • Kinderen 6-14 liter: één tablet van 100 mg of een halve tablet van 200 mg driemaal daags. 2e schema: twee tabletten van 100 mg of één tablet van 200 mg tweemaal daags (300 - 400 mg per dag).
  • Adolescenten van 14 liter en volwassenen: één tablet van 200 mg tweemaal of drie keer per dag (400 - 600 mg per dag).

In gevallen van cystic fibrosis is de dosis en het regime verschillend.

  • Kinderen van 2-6 liter: één tablet 100 mg of een halve tablet 200 mg viermaal daags (200 mg per dag).
  • Kinderen ouder dan 6 liter: twee tabletten van 100 mg of één tablet van 200 mg driemaal daags (600 mg per dag).

Patiënten die meer dan 30 kg wegen, krijgen een dagelijkse dosis van 800 mg, gelijkmatig verdeeld in doses.

korrels

De instructies voor gebruik van het poeder ACC geven de bereidingswijze van de doseringsvorm aan. De helft van de zak of zak wordt opgelost in sap, gekoelde thee of water en drink de samenstelling na de maaltijd. Om siroop te verkrijgen, wordt drinkwater aan de flacon toegevoegd en geschud.

  • Kinderen tot 2 liter: 50 mg (een halve maatlepel) twee keer of driemaal per dag (100-150 mg per dag). Strikt voorgeschreven door een arts!
  • Kinderen van 2-5 liter: één lepel (100 mg) 2-3 r per dag (200-300 mg per dag).
  • Kinderen 6-14 liter: één lepel (100 mg) drie keer per dag (300 - 400 mg per dag).
  • Adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen: twee maatlepels (200 mg) twee- tot driemaal per dag (400-600 mg per dag).

Het regime voor cystische fibrose is vergelijkbaar met pillen.

siroop

  • Siroop wordt na een maaltijd ingenomen, waarbij de juiste hoeveelheid van een spuit of kopje wordt gemeten. 10 ml siroop = een halve kop of 2 volledige spuiten. Het moet worden weggespoeld met water om het mucolytische effect te vergroten.
  • Kinderen 2-5 liter: 5 ml siroop 2-3 r per dag (200-300 mg per dag);
  • Kinderen 6-14 liter: 5 ml siroop 3 r per dag of 10 ml tweemaal daags (300 - 400 mg per dag);
  • Kinderen ouder dan 14 liter, volwassenen: 10 ml siroop 2-3 r per dag (400-600 mg per dag).
  • Kinderen 2-6 liter: 5 ml siroop 4 r per dag (400 mg per dag);
  • Kinderen ouder dan 6 liter: 10 ml siroop 3 r in d (600 mg per dag).

Oplossing voor injectie

Ontworpen voor intraveneuze of intramusculaire injectie alleen in een ziekenhuis.

  • V / m: diep in de spier ingespoten. In / in: verdund met 0,9% NaCl in een verhouding van 1: 1, langzame invoering.
  • Kinderen van 1-6 liter: 10 mg oplossing per 1 kg lichaamsgewicht.
  • Kinderen 6-14 liter: 150 mg (anderhalve ml) 1 of 2 p per dag.
  • Kinderen ouder dan 14 liter en volwassenen: 300 mg (3 ml) 1-2 r per dag.

Duur van de opname. Korte verkoudheid: 5-7 dagen. Meer ernstige ziekten - lang, zoals voorgeschreven door een arts.

ACC 100 tabletten - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: ACC ® 100

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam: N-acetyl L-cysteïne

Doseringsformulier:

ingrediënten:

Hulpstoffen:
Ascorbinezuur, citroenzuuranhydride, lactoseanhydride, mannitol, natriumcitraat, natriumbicarbonaat, sacharine, bramenaroma.

beschrijving:
Witte, ronde, platte, met bramen gearomatiseerde tabletten.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacotherapeutische groep:

ATC-code: R05СВ01

De aanwezigheid van sulfhydrylgroepen in de structuur van acetylcysteïne draagt ​​bij aan het verbreken van de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum, wat leidt tot een afname van de viscositeit van slijm. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en mucoviscidose waargenomen.

Indicaties voor gebruik:

Ziekten van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum, zijn moeilijk te scheiden: acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, pneumonie, bronchiëctasie, bronchiale astma, bronchiolitis, cystische fibrose.
Acute en chronische sinusitis, ontsteking van het middenoor (otitis media).

Contra-indicaties:

Overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere delen van het geneesmiddel. Maagzweer en darmzweren in de acute fase. Bloedspuwing. Longbloedingen. Zwangerschap. Borstvoeding.

Met de nodige voorzichtigheid - esofageale spataderen, bronchiale astma, aandoeningen van de bijnieren, lever- en / of nierfalen.

Acetylcysteïne moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor pulmonaire hemorragie, bloedspuwing.

Zwangerschap en lactatieperiode:

In veiligheidsmaatregelen, vanwege onvoldoende gegevens, is het voorschrijven van het medicijn tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

Dosering en toediening

Bij het ontbreken van andere afspraken, wordt aanbevolen om de volgende doseringen te volgen:

Volwassenen en tieners ouder dan 14 jaar:
2-3 maal daags, 2 bruistabletten (400 - 600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen in de leeftijd van b tot 14 jaar:
3 maal per dag, 1 bruistablet, of 2 maal per dag, 2 bruistabletten (300 - 400 mg acetylcysteïne).

Kinderen van 2 tot 5 jaar:
2-3 maal daags, 1 bruistablet (200 - 300 mg acetylcysteïne).

Cystic Fibrosis:
Patiënten met cystic fibrosis en een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunnen de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.
Kinderen ouder dan 6 jaar wordt aangeraden 3 maal daags 3 bruistabletten in te nemen (600 mg acetylcysteïne per dag).
Kinderen van 2 tot 6 jaar - 4 keer per dag, 1 bruistablet (400 mg acetylcysteïne per dag).

Bruistabletten moeten in een half glas water worden opgelost en na de maaltijd worden ingenomen.
Tabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing gedurende 2 uur gebruiksklaar laten.

Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.
Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen.
Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn voor langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect van infecties te bereiken.

Instructies voor diabetici:
1 bruistablet komt overeen met 0,006 brood. u

Bijwerkingen:

In zeldzame gevallen zijn er hoofdpijn, ontstekingen van de orale mucosa (stomatitis) en tinnitus. Het is uiterst zeldzaam diarree, braken, brandend maagzuur en misselijkheid, een daling van de bloeddruk, een verhoging van de hartslag (tachycardie). In geïsoleerde gevallen worden allergische reacties zoals bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit), huiduitslag, pruritus en urticaria waargenomen.

Daarnaast zijn er geïsoleerde meldingen van de ontwikkeling van bloedingen als gevolg van de aanwezigheid van overgevoeligheidsreacties.

Met de ontwikkeling van bijwerkingen moet stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

overdosis:

Interactie met andere middelen:

  • Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestwonden als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan slijmstagnatie optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties voorzichtig worden gekozen.
  • Synergisme van acetylcysteïne met bronchodilatoren wordt opgemerkt.
  • Gelijktijdige inname van acetylcysteïne en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde vasodilatorwerking van de laatste.
  • Farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillinen, cefalosporinen, erytromycine, tetracycline en amfotericine B) en proteolytische enzymen.
  • In contact met metalen worden rubberen sulfiden gevormd met een karakteristieke geur.
  • Vermindert de absorptie van penicillines, cefalosporines, tetracycline (ze moeten niet eerder dan 2 uur na inname van acetylcysteïne worden ingenomen).

    Atsts-instructies voor het gebruik van tablets

    Beschrijving per 01/19/2016

    • Latijnse naam: ACC
    • ATX-code: R05CB01
    • Actief bestanddeel: Acetylcysteïne (Acetylcysteïne)
    • Fabrikant: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Arznaimittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Duitsland)

    structuur

    Het preparaat betekent in tabletten ACC actieve bestanddeel acetylcysteïne en geneeskunde geschikt additionele componenten: watervrij citroenzuur, watervrij natriumcarbonaat, natriumwaterstofcarbonaat, mannitol, watervrij lactose, natriumcitraat, ascorbinezuur, natrium saccharine, aroma.

    ACC-poeder bevat de werkzame stof acetylcysteïne, evenals extra componenten: sucrose, ascorbinezuur, natriumsaccharinaat, aroma.

    Formulier vrijgeven

    Het preparaat wordt geproduceerd door de ACC 100 (ACC voor kinderen) en ACC 200 (voor volwassen patiënten).

    Het medicijn komt in de vorm van bruistabletten, evenals korrels, die worden gebruikt om de oplossing aan te brengen. Witte tabletten, aan de ene kant het risico, hebben bramensmaak. Er kan een vage geur van zwavel zijn. Tabletten worden gebruikt om een ​​oplossing te bereiden - transparant, met bramenaroma.

    Witte korrels, homogeen, hebben de geur van honing en citroen of sinaasappel. Het granulaat bevindt zich in foliezakjes, in een kartonnen verpakking van elk 20 zakken.

    Farmacologische werking

    Wikipedia geeft aan dat de stof acetylcysteïne een derivaat is van het aminozuur cysteïne. Produceert een mucolytisch effect, vergemakkelijkt onder zijn invloed het proces van sputumafscheiding, omdat de stof de reologische eigenschappen van sputum rechtstreeks beïnvloedt. Het is het gevolg van het vermogen om disulfidebindingen mucopolysaccharide ketens verbreken, waardoor aangegeven depolymerisatie mukoproteidov sputum. Dientengevolge neemt de viscositeit van sputum af.

    Het medicijn is ook actief als de patiënt etterig sputum heeft.

    Het abstract bevat ook informatie dat de ACC een antioxidanteffect verschaft dat geassocieerd is met het vermogen van reactieve sulfhydrylgroepen om oxidatieve radicalen te neutraliseren door zich daaraan te binden. Met het oog hierop neemt de bescherming van cellen tegen oxidatie toe, hetgeen vaak optreedt tijdens ontstekingsreacties.

    Ook activeert acetylcysteïne glutathion, wat een belangrijk onderdeel is van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam.

    Als ACC wordt gebruikt voor profylaxe, neemt de ernst en frequentie van exacerbaties bij mensen die lijden aan cystische fibrose en chronische bronchitis aanzienlijk af.

    Farmacokinetiek en farmacodynamiek

    Er is een hoog niveau van geneesmiddelabsorptie. Metabolisme vindt plaats in de lever en vormt zo een actieve metaboliet - cysteïne, ook cystine, diacetylcysteïne, gemengde disulfiden.

    Bij orale inname is de biologische beschikbaarheid 10% (zoals aangegeven door het uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). De maximale concentratie in plasma wordt na 1-3 uur genoteerd. Geassocieerd met bloedeiwitten met 50%.

    Uitscheiden in de urine als inactieve metabolieten. De halfwaardetijd is 1 uur, als de patiënt een verminderde leverfunctie heeft, kan deze worden verlengd tot 8 uur.

    Via de placenta dringt, gegevens over penetratie via de BBB nee.

    Indicaties voor gebruik

    De volgende indicaties voor het gebruik van dit medicijn worden genoteerd:

    • aandoeningen van het ademhalingssysteem waarin viskeus sputum wordt gevormd, dat moeilijk te scheiden is;
    • bronchitis en chronisch;
    • tracheitis, obstructieve bronchitis, laryngotracheïtis;
    • bronchiëctasieën;
    • longontsteking;
    • bronchiale astma;
    • cystische fibrose;
    • longabces;
    • chronische obstructieve longziekte;
    • sinusitis en chronisch;
    • otitis media

    Contra

    Er zijn dergelijke contra-indicaties voor alle vormen van het medicijn:

    Voorzichtig benoemen patiënten formulering met een maagzweer of darmzweren geschiedenis, intolerantie voor histamine (kan niet worden gebruikt voor een lange tijd), astma, oesophagusvarices, bronchitis, obstructieve, bijnier en vaatziekten, hoge bloeddruk, lever- en / of nierfalen.

    Aanvullende contra-indicaties voor bruistabletten 200 mg:

    • gebrek aan lactase, lactose-intolerantie;
    • glucose-galactose malabsorptie;
    • leeftijd van de patiënt tot 2 jaar;

    Aanvullende contra-indicaties voor korrels:

    • fructose-intolerantie;
    • gebrek aan sucrase / isomaltase;
    • glucose-galactosedeficiëntie;
    • leeftijd van de patiënt tot 6 jaar.

    Bijwerkingen

    In de loop van de behandeling kunnen dergelijke bijwerkingen optreden:

    Gebruiksaanwijzing ACC (methode en dosering)

    Het geneesmiddel in bruistabletten of pellets in zakjes moet oraal worden ingenomen en tegelijkertijd worden gehouden aan de dosering die in de instructies wordt vermeld. Moet na een maaltijd drinken.

    ATC-poeder, gebruiksaanwijzing

    De instructie op poeder ACC 100 mg geeft aan dat het middel moet worden opgelost in een half glas water, waarna het onmiddellijk moet worden gedronken. Kinderen van twee tot zes jaar oud ontvangen 200-300 mg per dag in 2-3 doses per dag. ACC pediatrische patiënten in de leeftijd van 6 tot 14 jaar krijgen 300 - 400 mg per dag in 2-3 doses. Patiënten na 14 jaar ontvangen 400-600 mg per dag in 2-3 doses. Mensen die last hebben van cystische fibrose en wiens gewicht meer is dan 30 kg, kunnen tot 800 mg medicatie per dag krijgen. Dit moet rekening houden met alle contra-indicaties.

    Als we het hebben over een acute ziekte zonder complicaties, kan de patiënt het medicijn niet langer dan vijf dagen zonder medische observatie ontvangen. Bij chronische ziekten dient de duur van de behandeling te worden bepaald door een arts.

    Instructies voor het gebruik van de ACC voor kinderen

    Tabletten of poeder 200 mg voor kinderen worden zelden gebruikt. Dit medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 6 jaar. ACC 100 mg poeder voor kinderen wordt vanaf 2 jaar gebruikt, de arts moet de dosering voorschrijven.

    Bruistabletten opgelost in 1 el. water, ook voor dit doel, kunt u thee of sap gebruiken.

    Voordat u het poeder 200 mg inneemt, moet worden opgemerkt dat het extra overvloedige drinken het mucolytische effect van het geneesmiddel kan versterken. De toedieningsmethode van poeder 200 mg hangt af van de aanbevelingen van de arts.

    ACC hoest voor verkoudheid kan binnen 5-7 dagen worden ingenomen. Als hoestmiddel in deze periode niet helpt, moet u een arts raadplegen die aanbevelingen zal geven over hoe ACC in theezakjes moet worden ingenomen.

    Het is belangrijk om te overwegen hoe u 200 mg poeder moet drinken voor cystic fibrosis en chronische bronchitis: in dit geval duurt de behandeling langer.

    overdosis

    Als acetylcysteïne door de patiënt wordt ingenomen in een dosis die hoger is dan 500 mg per dag wanneer ingenomen, kan hij tekenen van overdosering vertonen, die strikt moet voldoen aan het voorgeschreven behandelingsregime. In dit geval kan de patiënt braken, diarree, brandend maagzuur, buikpijn ontwikkelen. In geval van overdosering wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

    wisselwerking

    Bij gelijktijdige ontvangst acetylcysteïne en antitussiva droge hoest kan worden onderdrukt hoestreflex en bijgevolg is er stase van sputum.

    Bij gelijktijdige behandeling met antibiotica (tetracyclines, penicillines, cefalosporines) hun interactie met een thiolgroep acetylcysteïne markeren. Dientengevolge is de antibacteriële activiteit van dergelijke geneesmiddelen verminderd. Het is belangrijk om dit effect te voorkomen, waarvoor u zich moet houden aan het interval van minimaal 2 uur tussen het nemen van antibiotica en acetylcysteïne.

    Bij gelijktijdig gebruik met vaatverwijdende geneesmiddelen en nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van de laatste worden versterkt.

    Verkoopvoorwaarden

    De tool wordt op recept in de apotheek verkocht.

    Opslagcondities

    Bewaar korrels en tabletten wanneer t niet hoger is dan 25 ° C, blijf uit de buurt van kinderen.

    Houdbaarheid

    Opslagperiode is 3 jaar.

    Speciale instructies

    Bij gebruik van acetylcysteïne werden gevallen van ernstige allergische manifestaties zeer zelden geregistreerd. Als na het aanbrengen van de medicatie de patiënt veranderingen op de huid of slijmvliezen heeft, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Het medicijn is gestopt.

    Voordat u met de behandeling begint, moet u weten hoe u een oplossing moet bereiden, waarbij water de korrels en tabletten oplost. Hoe 200 mg ACC wordt verdund hangt af van het voorgeschreven behandelingsregime. In de regel worden de korrels opgelost, waarbij ze geleidelijk in één artikel worden geroerd. heet water. Drinken de oplossing moet ook heet zijn. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel in glaswerk op te lossen.

    Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de hoest om het geneesmiddel in te nemen, maar ook met de nodige voorzichtigheid bij het nemen van het geneesmiddel door patiënten met obstructieve bronchitis en bronchiale astma. Het is belangrijk om de bronchiale doorgankelijkheid constant te controleren.

    Het wordt aanbevolen om de remedie tot achttien uur te nemen, het wordt niet aanbevolen om het medicijn direct voor het naar bed gaan te drinken.

    Patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat de samenstelling van het geneesmiddel sucrose bevat.

    Bij medicamenteuze behandeling kan de patiënt voertuigen besturen of met gevaarlijke machines werken.

    Analogen ACC

    Analoga van het geneesmiddel -. Atsestin betekent, acetylcysteïne oplossing voor inhalatie, acetylcysteïne, Fluimucil, ACC injectieve preparaten, etc. De prijs is afhankelijk van de verpakking van de fabrikant. Kies de beste tool om een ​​specialist te helpen.

    ACC voor kinderen

    In de regel wordt aan kinderen ACC 100 mg poeder voorgeschreven. Het kan vanaf 2 jaar worden gebruikt. In dit geval moet de instructie op de ACC voor kinderen strikt worden nageleefd. De dosering van ADC voor kinderen wordt bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de ziekte. Het geneesmiddel ACTS 200 in korrels en bruistabletten voorgeschreven voor kinderen vanaf 5 jaar.

    ACC tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Momenteel is er slechts beperkte informatie over het gebruik van ACC tijdens de zwangerschap, dus op dit moment is het niet voorgeschreven. Tijdens het geven van borstvoeding wordt de behandeling ook niet uitgevoerd, als er een dergelijke behoefte is, wordt de lactatie gestopt.

    Recensies van ACC

    Veel gebruikers reageren positief op de ACC voor kinderen en volwassenen, opmerkend dat het heel effectief helpt hoesten. Ouders schrijven dat het kindermedicijn de toestand van het kind na verschillende doses verlicht. Veel beoordelingen van de ACC voor kinderen geven aan dat het medicijn de afvoer van sputum vergemakkelijkt, de ernst van hoest vermindert, de algemene toestand verbetert. In dit geval ontwikkelen zich zelden bijwerkingen.

    Prijs ATsTs waar te kopen

    Je kunt het medicijn bij elke apotheek kopen, de kosten zijn afhankelijk van de vorm en verpakking. Prijs ATC-poeder 100 mg varieert van 130 roebel voor 20 zakken. De prijs van poeder 200 mg - van 180 roebel. voor 20 stks. De gemiddelde prijs van siroop ATC (korrels voor het koken) - van 140 roebel. Hoeveel siroopkosten voor kinderen zijn afhankelijk van de plaats van verkoop van het medicijn. Bruistabletten kunnen worden gekocht voor een prijs van 250 roebel. voor 20 stks.

    ACC 200

    ◊ Bruisende witte tabletten, rond, platcilindrisch, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

    Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 679.85 mg, natriumhydrocarbonaat - 194 mg, natriumwaterstofcarbonaat - 97 mg, mannitol - 65 mg, watervrije lactose - 75 mg, ascorbinezuur - 12,5 mg, natriumsaccharinaat - 6 mg, natriumcitraat - 0,65 mg, Blackberry-aroma "B" - 20 mg.

    20 stks - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
    20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

    ◊ Witte bruistabletten, rond, platcilindrisch, met risico aan één kant, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

    Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 558,5 mg, natriumbicarbonaat - 200 mg, natriumwaterstofcarbonaat - 100 mg, mannitol - 60 mg, watervrije lactose - 70 mg, ascorbinezuur - 25 mg, natriumsaccharinaat - 6 mg, natriumcitraat - 0,5 mg, Blackberry-aroma "B" - 20 mg.

    20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

    ◊ Bruisende witte tabletten, rond, platcilindrisch, met een facet en aan één kant riskant, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

    Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 625 mg, natriumbicarbonaat - 327 mg, natriumcarbonaat - 104 mg, mannitol - 72,8 mg, lactose - 70 mg, ascorbinezuur - 75 mg, natriumcyclamaat - 30,75 mg, natriumsaccharinaatdihydraat - 5 mg, natriumcitraat dihydraat - 0,45 mg, bramenaroma "B" - 40 mg.

    10 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
    20 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

    Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van sputum-mucoproteïnen te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit van het sputum. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

    Het heeft een antioxiderend effect, vanwege het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden met oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.

    Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

    Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en mucoviscidose waargenomen.

    Zuig en distributie

    De absorptie is hoog. De biologische beschikbaarheid door inname is 10%, vanwege het uitgesproken effect van de "first-pass" door de lever. Tijd om C te bereikenmax in plasma is 1-3 uur

    Binding aan plasma-eiwitten - 50%. Het dringt de placentabarrière binnen. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.

    Metabolisme en uitscheiding

    Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden.

    Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T1/2 is ongeveer 1 uur

    Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

    Verminderde leverfunctie leidt tot verlenging van T1/2 tot 8 uur

    - aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld door de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, tracheitis, laryngotracheïtis, pneumonie, longabces, bronchiëctasie, bronchiaal astma, COPD, bronchiolitis, cystische fibrose);

    - acute en chronische sinusitis;

    - maagzweren en darmzweren in de acute fase;

    - lactatieperiode (borstvoeding);

    - leeftijd kind tot 14 jaar (ACC lang);

    - leeftijd van de kinderen tot 2 jaar (АЦЦ 100, АЦЦ 200);

    - Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

    - Overgevoeligheid voor het medicijn.

    Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt bij patiënten met maagzweren en zweren in de twaalfvingerige darm; met bronchiale astma, obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

    Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen. Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water. Tabletten moeten direct na het oplossen worden ingenomen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de afgewerkte oplossing 2 uur laten staan. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het geneesmiddel.

    Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt geadviseerd om het geneesmiddel voor te schrijven op 200 mg (2 tabletten, ACC 100, 1 tablet, ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 400-600 mg acetylcysteïne per dag, of 600 mg elk (ACC lang) 1 keer / dag

    Kinderen van 6 tot 14 jaar oud worden aangeraden om 1 tab te nemen. (ACC 100) 3 maal / dag of 2 tab. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 2 maal / dag, wat overeenkomt met 300 - 400 mg acetylcysteïne per dag.

    Kinderen van 2 tot 6 jaar, het medicijn wordt aanbevolen om 1 tab te nemen. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 200-300 mg acetylcysteïne per dag.

    Voor cystic fibrosis wordt aangeraden om kinderen ouder dan 6 jaar 2 te nemen. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 3 maal / dag, wat overeenkomt met 600 mg acetylcysteïne per dag. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 tabblad. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 4 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.

    Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.

    ACC bruistabletten: gebruiksaanwijzing

    Bruistabletten ACC zijn een farmacologische groep van geneesmiddelen mucolytica of slijmoplossend drugs. Ze worden gebruikt bij de complexe behandeling van ziekten van het ademhalingssysteem, die gepaard gaan met de vorming van viskeus dik sputum en overtreding van de afvoer.

    Vorm en samenstelling vrijgeven

    ACC-tabletten zijn een doseringsvorm voor het bereiden van een oplossing en het innemen ervan. Dit zijn gemakkelijk oplosbare tabletten die, wanneer ze in water worden opgelost, koolstofdioxide vormen, dus ze zijn bruisend. Het belangrijkste actieve bestanddeel van bruistabletten is acetylcysteïne. Er zijn verschillende doseringen van het geneesmiddel met het gehalte aan werkzame stof in 1 tablet van 100, 200 en 600 mg. Het bevat ook hulpstoffen, waaronder:

    • Watervrij citroenzuur.
    • Natriumbicarbonaat.
    • Natriumcarbonaat watervrij.
    • Mannitol.
    • Watervrije lactose.
    • Ascorbinezuur.
    • Natriumcyclamaat.
    • Sacharine-natrium.
    • Natriumcitraat.

    Bruistabletten ATC zijn verkrijgbaar in verschillende verpakkingsopties: tabletten in een aluminium buis van elk 20 en 25 stuks en in een celvrije contourverpakking van 15 stuks. Een ander aantal tabletten in het pakket van het medicijn stelt u in staat het optimale aantal te kiezen, afhankelijk van de duur van de behandeling.

    Farmacologische werking

    De werkzame stof bruistabletten ACC acetylcysteïne is een chemisch derivaat van het aminozuur cysteïne. De samenstelling van het molecuul van deze verbinding bevat sulfhydrylgroepen, ze dragen bij aan de verstoring van de disulfidebindingen van de moleculen van mucopolysacchariden, die de basis vormen van sputum. Hierdoor neemt de viscositeit af en verbetert de uitscheiding uit de luchtwegen. Acetylcysteïne heeft ook verschillende aanvullende therapeutische effecten:

    • Antioxiderende werking wordt gerealiseerd als gevolg van de inactivatie van vrije radicalen (fragmenten van moleculen die één ongepaard elektron in hun samenstelling hebben, dus ze hebben een hoge chemische activiteit en vernietigen het membraan en de structuur van de cellen van het lichaam).
    • Ontgiftingseigenschappen - het actieve bestanddeel van bruistabletten ACC helpt de synthese van glutathion in de lever te verbeteren, die verschillende toxines uit het lichaam bindt en verwijdert.

    Met profylactische toediening verminderen bruisende ACC-tabletten de kans op het ontwikkelen van acute respiratoire virale infecties die gepaard gaan met hoesten.

    Het actieve ingrediënt, vanwege de oplosbare vorm van bruistabletten ACC, wordt snel in het bloed geabsorbeerd vanuit de maag en dunne darm, therapeutische concentratie wordt bereikt binnen 15 minuten na inname van de oplossing, de maximale concentratie - binnen 1-3 uur. Acetylcysteïne wordt grotendeels gemetaboliseerd in de lever om cysteïne- en diacetylcysteïne metabolieten te vormen, die ook farmacologische activiteit hebben en bijdragen aan de verdunning van sputum. Het actieve ingrediënt wordt bijna volledig via de nieren in de urine uitgescheiden in de vorm van inactieve anorganische afbraakproducten. De halfwaardetijd (de tijdsperiode waarna de helft van de totale concentratie van de actieve werkzame stof uit het lichaam wordt uitgescheiden) is ongeveer 3 uur. Acetylcysteïne dringt gedeeltelijk door in de bloed-hersenbarrière in het weefsel van de hersenen en het ruggenmerg. Het kan ook via de placenta de foetus binnenkomen tijdens de zwangerschap en in de moedermelk tijdens de borstvoeding.

    Indicaties voor gebruik

    Bruistabletten zijn geïndiceerd voor gebruik bij de pathologie van de luchtwegen en de luchtwegen, vergezeld van de productie van viskeus sputum en de slechte uitscheiding ervan. Deze ziekten omvatten:

    • Acute bronchitis (ontsteking van de bronchiale mucosa) bij virale luchtweginfecties.
    • Acute en chronische bronchitis van bacteriële etiologie.
    • Obstructieve ziekten van het ademhalingssysteem, gekenmerkt door spasmen (vernauwing) van de bronchiën en de accumulatie van viskeus sputum erin (in het bijzonder voor de behandeling van "rokerskuiken").
    • Bronchiale astma is een bronchiale pathologie van allergische aard, gekenmerkt door de ontwikkeling van aanvallen met hun spasmen en de productie van dik, glasvochtig sputum als reactie op allergenen die het lichaam of de luchtwegen binnendringen.
    • Longontsteking is een ontstekingsproces in de longen veroorzaakt door verschillende infectieuze pathogenen.
    • Tracheitis - ontsteking van het tracheale slijmvlies met de productie van dik sputum erin.
    • Bronchiectasis - een chronisch pathologisch proces met de uitbreiding van het lumen van de bronchiën en de accumulatie van viskeus sputum in hen.
    • Cystic fibrosis is een ernstige genetische aandoening waarbij dik sputum in de luchtwegen wordt geproduceerd zonder ontstekingsprocessen. Wanneer cystische fibrose wordt geadviseerd bruistabletten te nemen als een preventieve maatregel.

    Als extra component worden bruisende tabletten ACC gebruikt bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van de bovenste luchtwegen - laryngitis (ontsteking van het strottenhoofd), rhinitis (ontsteking van de neusslijmvliezen), sinusitis (ontsteking in de neusbijholten). Wanneer bruistabletten worden gebruikt tijdens de behandeling van de pathologie van de luchtwegen en longen, wordt het gebruik van geneesmiddelen die hoest onderdrukken niet aanbevolen, omdat ze de uitscheiding van sputum kunnen verergeren en tot accumulatie in de bronchiën en bronchiolen kunnen leiden.

    Contra

    In sommige pathologische en fysiologische omstandigheden van het lichaam is het gebruik van bruistabletten ACC gecontra-indiceerd, omdat acetylcysteïne een negatief effect kan hebben. Deze omvatten:

    • Individuele overgevoeligheid voor acetylcysteïne of enig ander hulpbestanddeel van het geneesmiddel, wat kan resulteren in een significante verslechtering van de algemene toestand.
    • Malabsorptiesyndroom of enzymdeficiëntie in het spijsverteringsstelsel dat verantwoordelijk is voor de afbraak van glucose of galactose.
    • Bloedingen van de luchtwegen met variërende intensiteit, inclusief bloedspuwing (mogelijk in pulmonale tuberculose, maligne gezwellen van het ademhalingssysteem) - in dit geval kan acetylcysteïne de intensiteit ervan verhogen.
    • Maagzweer van de maag of de twaalfvingerige darm in de periode van exacerbatie - acetylcysteïne kan bij deze pathologie een toename van de ernst van mucosale schade veroorzaken.
    • Zwangerschap op elk moment en het geven van borstvoeding aan een kind - er zijn geen gegevens over de veiligheid van acetylcysteïne voor een zich ontwikkelende foetus en een baby, dus is het raadzaam om het niet te nemen.

    Het bepalen van de aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van bruistabletten van de ACC moet vóór aanvang van het gebruik worden uitgevoerd voor therapeutische doeleinden.

    Dosering en wijze van gebruik

    Doseringen van het geneesmiddel worden individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van het pathologische proces, de leeftijd en de algemene toestand van de persoon. Aanbevolen gemiddelde doseringen zijn als volgt:

    • Leeftijd van 2 tot 6 jaar - 100 mg 2-3 keer per dag.
    • Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg 3 keer per dag of 200 mg 2 keer per dag.
    • Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 3 keer per dag of 600 mg 1 keer per dag.

    Bij cystic fibrosis kan de aanbevolen dagelijkse dosis worden verhoogd tot 800 mg, op voorwaarde dat het kind meer dan 30 kg weegt. Voorafgaand aan het nemen van de pil wordt opgelost in een glas water bij kamertemperatuur. De oplossing wordt alleen ingenomen na volledige oplossing van de bruistablet. De voltooide oplossing kan niet lang worden bewaard, maar moet binnen 2 uur na de bereiding worden genomen. Het is onwenselijk om het medicijn op een lege maag in te nemen, omdat dit een ontstekingsreactie in het maagslijmvlies kan veroorzaken. De gemiddelde duur van het beloop van bruistabletten ACC is 5-7 dagen. Het verloop van de behandeling kan door de behandelend arts individueel worden voortgezet.

    Bijwerkingen

    De bruistabletten van de ACC worden over het algemeen goed verdragen, bij orale toediening kunnen een aantal bijwerkingen optreden als oplossing, waaronder:

    • Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, tinnitus,
    • Omdat het cardiovasculaire systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), hypotensie (verlaging van de systemische bloeddruk).
    • Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, soms braken, brandend maagzuur, verstoorde ontlasting in de vorm van diarree (diarree).
    • Allergische reacties - ontwikkelen zich zelden, de ernst kan anders zijn. Gemanifesteerd in de vorm van uitslag op de huid, jeuk, urticaria (uitslag en zwelling van de huid, lijkt op een brandnetel). In uiterst zeldzame gevallen kan er een reactie van de bronchiën optreden in de vorm van hun spasme, die lijkt op een aanval van bronchiale astma. Bij een zeer ernstig verloop van een allergische reactie ontwikkelt anafylactische shock zich met de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen op de achtergrond van een progressieve afname van de systemische arteriële druk.

    In het geval van symptomen van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestopt en medische hulp worden ingeroepen.

    Speciale instructies

    Voordat u start met het gebruik van bruistabletten ACC voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen, moet u de gebruiksaanwijzing voor het medicijn aandachtig lezen. Let ook op dergelijke speciale instructies:

    • Het gecombineerde gebruik van bruisende ACC-tabletten en antitussiva die hoest onderdrukken, is uitgesloten, omdat dit kan leiden tot een opeenhoping van sputum in de luchtwegen.
    • Bij het delen van het medicijn met antibiotica, kan acetylcysteïne hun opname in het bloed blokkeren vanuit het maagdarmkanaal. Daarom moeten deze geneesmiddelen met tussenpozen van enkele uren worden ingenomen.
    • Acetylcysteïne versterkt het vaatverwijdende effect van nitroglycerine, waarmee rekening moet worden gehouden bij het aanbrengen ervan.
    • Kinderen onder de leeftijd van 2 jaar, kan het medicijn alleen worden toegediend door een arts als er strikte indicaties zijn, wordt de dosering individueel ingesteld.
    • Samen met de ontvangst van bruisende tabletten ACC in de vorm van een oplossing, is het wenselijk om de hoeveelheid vloeistof die het lichaam binnendringt, te verhogen om sputum beter vloeibaar te maken.
    • Mensen met atopische allergische bronchitis en astma, het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven, onder de constante functionele controle van de luchtwegen.
    • Bruistabletten van ACC bevatten koolhydraten in hun samenstelling, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met diabetes.
    • Oplossen van tabletten kan alleen in een glazen container.
    • Acetylcysteïne heeft geen invloed op de concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties.

    Apotheken bruisende tabletten ACC worden zonder recept afgeleverd. In geval van twijfels of vragen over hun toelating, moet u uw arts raadplegen.

    overdosis

    Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis van het geneesmiddel kunnen symptomen van de bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel en het centrale zenuwstelsel ontstaan. In het geval van een overdosis worden maag- en darmspoeling uitgevoerd en algemene ontgiftingsmaatregelen met symptomatische therapie worden uitgevoerd.

    Analogen ACC

    Voor geneesmiddelen met een vergelijkbaar therapeutisch effect zijn onder meer kaliumjodide, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lasolvan, Bromhexin.

    Algemene voorwaarden voor opslag

    De houdbaarheid van bruistabletten ACC is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het is noodzakelijk om op te slaan op een donkere plek die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

    Atc bruistabletten Prijs

    ACC 100 bruistabletten 100 mg; plastic buis 20 stks - van 180 roebel.

    ACC 200 bruistabletten 200 mg; plastic buis 20 stks - van 210 roebel.