Hoofd-
Bronchitis

aldetsin

Beschrijving vanaf 18 augustus 2015

  • Latijnse naam: Aldecin
  • ATX-code: R03BA01
  • Actief bestanddeel: Beclomethason
  • Fabrikant: Schering-Plough Labo N.V. (België), MSD Pharmaceuticals Ltd. (Rusland)

structuur

Eén dosis neusspray bevat 50 μg van de werkzame stof beclomethasondipropionaat. Extra ingrediënten zijn: natriumcitraat dihydraat, gedispergeerde cellulose, polysorbaat, glycerine, propyleenglycol, citroenzuur monohydraat, benzalkoniumchloride, zuiver water.

1 dosis aerosol bevat 50 μg beclomethasondipropionaat, evenals extra componenten: oliezuur, trichloorfluormethaan, dichloordifluormethaan.

Formulier vrijgeven

In de vorm van een spray voor nasaal gebruik en aerosol voor inhalatie.

Farmacologische werking

Glucocorticosteroid. Antiallergisch, ontstekingsremmend.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De werkzame stof is beclomethason. De aerosol wordt effectief gebruikt bij de behandeling van bronchiale astma (basistherapie).

Aldecine heeft anti-allergische en matige ontstekingsremmende effecten. Beclomethason verhoogt de productie van A2-fosfolipase-inhibitor annexine (lipocortine), remt de productie van inflammatoire mediatoren, vermindert de afgifte van arachidonzuur en heeft een depressief effect op de synthese van metabole producten van arachidonzuur - prostaglandinen en endoperoxiden.

Ontstekingsremmende effecten als gevolg van de onderdrukking van de vorming van chemotaxis, vertragen de vorming van een langzame allergische reactie.

Belometazon verbetert het mucociliaire transport, vermindert het aantal vetcellen in de bronchiale mucosa, vermindert de bronchiale hyperreactiviteit, vermindert slijmsecretie geproduceerd door de bronchiale klieren.

Aldecine heeft een positief effect op de functionele prestaties van externe ademhaling. Het medicijn stelt u in staat de reactie van de patiënt op de effecten van bronchodilatatoren te herstellen, waardoor de frequentie van het gebruik ervan aanzienlijk wordt verminderd.

Het medicijn verhoogt het aantal actieve bèta-adrenerge receptoren, heeft geen resorptief effect tijdens gebruik van inhalatie.

Het gebruik van het geneesmiddel Aldecine in therapeutische doses leidt niet tot de ontwikkeling van systemische bijwerkingen die optreden bij het gebruik van glucocorticosteroïden. Het therapeutische effect wordt geleidelijk gevormd, het medicijn stopt niet met bronchospasmen.

Indicaties voor gebruik

Aërosol wordt voorgeschreven voor de behandeling van bronchiale astma (basistherapie), met de ineffectiviteit van ketotifen, cromoglicinezuur en bronchodilatoren, evenals voor de behandeling van chronische obstructieve bronchitis.

Het geneesmiddel kan de dosering van orale glucocorticosteroïden verminderen.

Spray wordt gebruikt voor rhinitis en voor de preventie van herhaling van poliepen in de neus, na hun operatieve verwijdering.

Contra

Aldecine is gecontra-indiceerd voor niet-astmatische bronchitis, acute bronchospasmen, beclomethason-intolerantie en astmatische status.

Contra-indicaties zijn ook: tuberculose, neusbloedingen, leeftijd tot 6 jaar.

In geval van glaucoom, levercirrose, borstvoeding, osteoporose, hypothyreoïdie, zwangerschap, systemische ziekten (virale, parasitaire, schimmel-, bacteriële infecties) worden met voorzichtigheid voorgeschreven.

Bijwerkingen

Keelpijn, heesheid, niezen, hoesten, paradoxale bronchospasmen, orale candidiasis, allergie, eosinofiele pneumonie.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel in grote hoeveelheden, ontwikkelen zich systemische bijwerkingen, bijnierinsufficiëntie, leukocytose, verhoogde intraoculaire druk, duizeligheid, hoofdpijn, eosinopie, staar, lymfopenie.

Met een enkele dosis hoge doses van het geneesmiddel registreerde Aldecin een afname van de functie van de hypothalamus-hypofyse- en bijniersystemen.

Werk van systemen wordt onafhankelijk in 2 dagen hersteld.

Gebruiksaanwijzing Aldecin (methode en dosering)

aërosol

volwassenen:

  • Bronchiale astma van de longen: 100 mcg 3 maal per dag.
  • Bij ernstige bronchiale astma wordt driemaal daags 200 μg voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosis is 1 mg.

Kinderen van 6 tot 12 jaar kunnen maximaal 0,5 mg per dag gebruiken.

Na voltooiing van de inademing, wordt het aanbevolen om de mond met stromend water te spoelen.

Spray Aldetsin, instructies voor gebruik

Vanaf je zesde kun je twee keer per dag een of twee injecties in elk neusgat gebruiken.

overdosis

Onderdrukking van de bijnieren en symptomen van hypercorticisme kunnen voorkomen.

Vereist dosisverlaging.

wisselwerking

Met Aldecine kunt u de reactie van de patiënt op het gebruik van bètastimulerende middelen herstellen, waardoor de frequentie van het gebruik ervan aanzienlijk wordt verminderd.

Er zijn geen significante geneesmiddelinteracties van inhalatiecorticosteroïden met andere geneesmiddelen geregistreerd.

Inductoren van microsomale oxidatie (rifampicine, fenobarbital, fenytoïne) verminderen de effectiviteit van beclomethason.

Oestrogenen, methandrostenolone, theofylline, bèta-2-adrenostimulerende versterken het effect van het medicijn Aldetsin.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

In het bereik van kinderen bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden Celsius.

Aldecine mag niet worden blootgesteld aan direct zonlicht, de aerosol kan niet worden bevroren.

Spray kan niet worden gedemonteerd, doorboord, in het vuur gegooid na gebruik.

Bij koeling wordt het aerosollichaam met de hand verwarmd.

Houdbaarheid

Niet meer dan drie jaar.

Speciale instructies

Aldecine wordt niet gebruikt voor de verlichting van acute astma-aanvallen. Patiënten moeten uitleggen dat het medicijn een preventief effect heeft en dat, om het maximale effect te bereiken, het medicijn regelmatig gebruikt moet worden, ook in afwezigheid van astma.

Regelmatig gebruik van de inhalator kan de prestaties van de ademhalingsfunctie verbeteren na een week behandeling. De reden voor het gebrek aan effect kan zijn het verhoogde gehalte aan slijm en sputum in het ademhalingssysteem, evenals het resultaat van uitgesproken bronchospasme, waardoor de penetratie van beclomethason in de werkingszone wordt voorkomen.

Voordat Aldecine wordt voorgeschreven, moet de arts de patiënt instrueren om te vertellen over aspecten van het juiste gebruik van de inhalator, die verder het beste therapeutische effect zullen bieden vanwege de volledige penetratie van de hoofdsubstantie in de longen.

Bij het overbrengen van een patiënt van een orale glucocorticosteroïde in Aldecin, wordt regelmatige piekfluometrie uitgevoerd.

Wassen na het aanbrengen van het medicijn kan het neerslaan van de neus en de huid van de oogleden voorkomen.

Aldecin analogen

Analogen kunnen geneesmiddelen worden genoemd: Beclason, Beklat, Glenbeck, Klenil.

Aldecine-beoordelingen

Beoordelingen over de spray zijn goed. Het medicijn is effectief voor problemen geassocieerd met rhinitis (allergisch en vasomotorisch). Het heeft een vrij hoge prijs.

Aerosol helpt effectief bij bronchiale astma. Ongewenst langdurig gebruik (manifestaties van allergische reacties zijn bekend).

Prijs Aldecin, waar te kopen

U kunt in Moscow Aldecin neusspray kopen voor een prijs van 310 roebel.

De aerosol is momenteel verlopen.

Opleiding: Ze studeerde af aan de Bashkir State Medical University met een graad in algemene geneeskunde. In 2011 ontving ze een diploma en een certificaat in Therapie. In 2012 ontving ze 2 certificaten en diploma's in "Functional Diagnostics" en "Cardiology". In 2013 volgde zij cursussen in "Actuele kwesties van keel-, neus- en oorheelkunde in therapie". In 2014 volgde ze geavanceerde trainingen in de specialiteit "Clinical Echocardiography" en cursussen in de specialiteit "Medical Rehabilitation".

Werkervaring: Van 2011 tot 2014 werkte ze als huisarts en cardioloog aan MBUZ Polikliniek nummer 33 in Ufa. Sinds 2014 is ze werkzaam als cardioloog en functioneel diagnostisch arts aan de MBUZ Polikliniek nr. 33 in Ufa.

Aldecine Spray: prijs, instructie

Spuit Aldetsin-instructie

Instructies voor het medicijn Aldetsin-spray geeft de patiënt alle informatie die nodig is bij het gebruik van de spray-in-behandeling. Het begeleidende blad geeft de indicaties voor het gebruik van Aldecin, het doseringsschema en waarschuwingsinformatie over bijwerkingen en contra-indicaties.

Vorm, samenstelling, verpakking

Aldecine-spray is een spuitbus met 200 doses beclomethason in dipropionaatvorm. Elke dosis bevat vijftig microgram van de stof. De cilinder is uitgerust met een doseerklep en is verpakt in een kartonnen doos.

Termijn en opslagcondities

Het medicijn mag maximaal drie jaar worden bewaard. Acceptabele opslagtemperatuur van 25 graden. Toegang van kinderen tot het medicijn is verboden.

farmacologie

Glucocorticosteroïd diplomethasondipropionaat is in staat immunosuppressieve werking te verlenen en helpt ook het ontstekingsproces en allergieën te elimineren. Vanwege het effect ervan treedt remming van de afgifte van ontstekingsmediatoren uit het vetcellenregio op en een toename van de lipomodulineproductie, die fosfolipase A remt, verlaagt ook de opbrengst van arachidonzuur en remt de synthese van zijn metabole producten.

Het gebruik van de spray kan zwelling van het neusslijmvlies verminderen en de secretoire activiteit van zijn klieren verminderen, evenals het mucociliaire transport verbeteren. Inhalatietoediening van Aldecin verschilt niet in mineralocorticoïde activiteit of werking na absorptie in het bloed.

farmacokinetiek

Het medicijn heeft geen hoge mate van absorptie en heeft geen klinisch significante systemische activiteit met de aanbevolen toedieningsmethode in de standaard dosering. In geval van accidentele inname van het geneesmiddel in het proces van inhalatie, verliest het medicijn zijn activiteit, terwijl het door de lever gaat.

Geassocieerd met plasma-eiwitten met bijna 90%. De halfwaardetijd is ongeveer vijftien uur. Uitscheiden voornamelijk met uitwerpselen en via de nieren met niet meer dan 15 procent.

Aldecine-sproei-indicaties

Het medicijn wordt voorgeschreven bij de behandeling van de gecombineerde aard van de neuspoliepen. Daarnaast biedt hij substantiële hulp aan patiënten die lijden aan seizoensgebonden of het hele jaar door rhinitis, allergische of vasomotorische.

Contra

Het geneesmiddel mag niet worden aanbevolen voor gebruik in gevallen waarin de patiënt lijdt:

  • hemorrhagische diathese;
  • vaak bloeden uit de neus;
  • gevoelig voor de samenstelling van het medicijn;
  • ziek met tuberculose;
  • van systemische infecties van bacteriële, virale of fungale aard;
  • leed aan een recente operatie aan de neus of raakte gewond;
  • kinderen tot de leeftijd van zes.

Aldecine gebruiksaanwijzing

Het medicijn wordt toegediend door inhalatie.

Voor patiënten van volwassenen en adolescenten (vanaf 12 jaar) worden er vier keer per dag 1 of 2 inhalatieprocedures voorgeschreven in elk van de neuspassages.

Voor pediatrische patiënten (van 6 tot 11 jaar oud) worden tweemaal per dag 1 of 2 inhalatieprocedures voorgeschreven in elk van de neusgaten.

Een maximum van 24 uur per dag is toegestaan ​​voor 16 inhalaties voor een volwassene en 8 inhalaties voor een kind. Het therapeutische effect van het medicijn leidt tot de afschaffing van de behandeling met een geleidelijke afname van de dosering.

Aldecine tijdens de zwangerschap

Voor zwangere vrouwen, evenals moeders die borstvoeding geven, wordt Aldecine alleen aanbevolen voor toediening in uitzonderlijke gevallen, wanneer de voordelen van de therapie duidelijk zijn en niet te vergelijken met het risico dat de foetus kan bedreigen. Bij de behandeling van een vrouw in afwachting van de geboorte van een kind, wordt een volgend onderzoek van de pasgeborene aanbevolen om de functionaliteit van de bijnierschors te verminderen.

Aldecine voor kinderen

Omdat de vastgestelde gegevens om de veiligheid van het kind te garanderen bij het gebruik van dit medicijn niet beschikbaar is, wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven tot de leeftijd van zes jaar oude baby.

Bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn kan een aantal bijwerkingen veroorzaken die in gedachten moeten worden gehouden bij het voorschrijven van medicatie tijdens de behandeling. Bijwerkingen kunnen zich als volgt manifesteren:

  • allergische reacties in de vorm van urticaria, roodheid van de huid gepaard gaand met jeuk of angio-oedeem;
  • infecties in de nasopharynx die schimmelflora kunnen veroorzaken;
  • rinorroe;
  • bloedneus;
  • brandend en droog in de neus;
  • mucosale irritatie;
  • frequent niezen;
  • verstoring van eetlust en geur;
  • verstoord ademhalingsproces;
  • glaucoom;
  • verhoogde oogdruk;
  • dyspeptische symptomen, evenals aanvallen van misselijkheid en diarree;
  • hypertensie;
  • duizeligheid en hoofdpijn.

Bovendien is de behandeling met Aldecin in hoge dosering beladen met de manifestatie van bijwerkingen die kenmerkend zijn voor nasale GCS in de vorm van perforatie van het neustussenschot. Als dergelijke symptomen worden gedetecteerd, moet het medicijn worden geannuleerd met een geleidelijke afname van de doses.

overdosis

Dan de aanbevolen dosering van het geneesmiddel kan bijdragen aan de manifestatie van de systemische effecten van corticosteroïden, waarvan bijniersuppressie functionaliteit en symptomen van pathologie detectie cortex genoemd hypercortisolisme omvatten. In dit geval moet de dosering van het geneesmiddel worden herzien en verlaagd.

Geneesmiddelinteracties

In wisselwerking met gelijktijdig gebruik van fenobarbital, rifampicine, fenytoïne of andere microsomale oxidatie-induceerders met geneesmiddelen, is er een afname van de effectiviteit van een neusspray.

De werking van Aldecin neemt toe wanneer gecombineerd met methandrostenolone, adrenostimulantia, oestrogenen, theofylline of GCS voor oraal gebruik.

De effectiviteit van bèta-adrenostimulyatorov in combinatie met nasale GCS neemt toe.

Aanvullende instructies

Bescherm uw ogen tegen onbedoelde inname van het medicijn.

Er dient aan te worden herinnerd dat de eliminatie van de symptomen van rhinitis bij de behandeling van aldecin niet onmiddellijk optreedt vanwege de farmacologische eigenschappen ervan.

Aangezien GCS-therapie gepaard gaat met een afname van de afweer van het lichaam voor de patiënt, is het met name in de jeugd nodig om contactbeperking aan te bevelen bij patiënten met infectieziekten bij het voorschrijven van een behandeling.

Met een functie om de genezing van verwondingen aan gewonde patiënten te vertragen of een operatie in het gebied van de neus te ondergaan, wordt het niet aanbevolen om dit medicijn te gebruiken totdat de laesies volledig genezen zijn.

Aldecine-analogen

Het medicijn heeft een aantal analogen in de vorm van sprays voor intranasaal gebruik: Rinoklenil, Beclomethasone Orion Pharma, Nasobek.

Aldecin prijs

De kosten van het medicijn Aldecin varieert gemiddeld van 128 tot 140 roebel.

Aldecine beoordelingen

Beoordelingen van het medicijn zijn uitermate positief, maar je kunt ze niet talrijk noemen. Aldecin wordt door patiënten opgemerkt als een krachtig hulpmiddel in zijn effectiviteit en snelheid.

We geven een van die uitspraken over de neusspray, die zeer recent is ontvangen.

Victoria: De lente nadert precies dezelfde tijd dat ik werd gekweld door een allergie voor populierenpluis, en er was geen ontkomen aan vóór mijn kennismaking met Aldecine spray. Houd het nu constant binnen handbereik. Het helpt veel. Verstopte neus verdwijnt snel en laat je ademen door je neus, wat een droom is voor diegenen die bekend zijn met allergie-aanvallen. Het medicijn is ook betaalbaar en neemt niet veel ruimte in beslag in de handtas, dus je kunt het altijd bij je houden. Ik raad iedereen aan die aan deze ziekte lijdt.

aldetsin

Aldecine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Aldecin

ATX-code: R03BA01

Werkzaam bestanddeel: beclomethasondipropionaat (Beklometasondipropionaat)

Fabrikant: Schering-Plough Labo N.V. (Schering-Plough Labo N.V.) (België); MSD Pharmaceuticals LLC (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 26/07/2018

Aldecine is een synthetische drug met anti-allergische en ontstekingsremmende effecten, gebruikt bij de behandeling van rhinitis.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel wordt afgegeven in de vorm van een neusspray (witte opake suspensie zonder zichtbare vreemde insluitsels), elke dosering bevat 50 microgram beclometasondipropionaat en hulpstoffen: cellulose dispersie, benzalkoniumchloride, glycerol, natriumcitraat dihydraat, propyleenglycol, citroenzuurmonohydraat, polysorbaat 80, water gezuiverd. In polyethyleencilinders met een mondstuk en een doseerinrichting van 8,5 g (200 doses).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van Aldecin is beclomethasondipropionaat - glucocorticosteroïde (GCS) met ontstekingsremmende, antiallergische en immunosuppressieve eigenschappen.

Beclomethason werkingsmechanisme vanwege zijn vermogen om de afgifte van ontstekingsmediatoren remmen van mestcellen productie lipomodulin (een remmer fosfolipase A) te verhogen, om de afgifte van arachidonzuur en zijn producten te verminderen metabole synthese remmen (prostaglandine cyclische endoperoxyden).

Aldecin neusspray verbetert mucociliair transport, vermindert zwelling en afscheiding van de klieren van het neusslijmvlies. Praktisch bezit geen resorptieve actie en mineralocorticoïde activiteit.

farmacokinetiek

Met de intranasale methode om het medicijn in aanbevolen doses te gebruiken, wordt beclomethason praktisch niet geabsorbeerd in de bloedbaan en heeft het geen klinisch significante systemische activiteit. Na inhalatie kan het medicijn echter gedeeltelijk worden doorgeslikt met speeksel. Het grootste deel van beclomethason gevangen in het maagdarmkanaal wordt geïnactiveerd tijdens de eerste passage door de lever.

87% is gebonden aan plasma-eiwitten. De halfwaardetijd is 15 uur Het grootste deel van beclomethason (35-76%) wordt binnen 96 uur uitgescheiden met uitwerpselen, voornamelijk in de vorm van polaire metabolieten. Ongeveer 10-15% wordt uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Aldecin voorgeschreven voor de behandeling van:

  • Seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis;
  • Vasomotorische rhinitis;
  • Polypose van de neus (gelijktijdig met andere medicijnen).

Contra

Het gebruik van Aldecin-spray is gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van:

  • Systemische infecties (bacterieel, fungaal, viraal, inclusief infecties veroorzaakt door Herpes simplex met oogschade);
  • Frequente bloedneuzen;
  • Tuberculose (inclusief latent) van het ademhalingssysteem;
  • Hemorragische diathese;
  • Recente operatie of letsel aan de neus;
  • Overgevoeligheid voor beclomethasondipropionaat of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

In kindergeneeskunde kan het medicijn vanaf 6 jaar worden gebruikt. De mogelijkheid om de spray voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven te gebruiken, wordt individueel door de arts bepaald na evaluatie van de verhouding tussen de voordelen en nadelen voor de gezondheid van de moeder en het kind.

Met zorg moet Aldetsin worden toegepast in de volgende gevallen:

  • Ulceratie van het neustussenschot;
  • glaucoom;
  • Ernstige leverinsufficiëntie;
  • amebiasis;
  • hypothyreoïdie;
  • hypertensie;
  • Gelijktijdige infectieziekte die antibiotica vereist;
  • Onlangs overgedragen hartinfarct.

Gebruiksaanwijzing Aldecin: methode en dosering

Spuit Aldetsin intranasaal gebruikt in de vorm van inhalatie (injectie).

Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar krijgen gewoonlijk maximaal 1-2 injecties in elke helft van de neus, tot 4 keer per dag (bepaald door de ernst van de symptomen). Frequentie van gebruik van Aldetsin voor kinderen van 6-11 jaar - tweemaal per dag.

De maximale dagelijkse dosis Aldecin mag niet hoger zijn dan:

  • Bij volwassenen 16 inhalaties (0,8 mg);
  • Bij kinderen van 6-11 jaar oud - 8 inhalaties (0,4 mg).

Het geneesmiddel na het bereiken van het therapeutisch effect wordt geleidelijk geannuleerd.

Voor het eerste gebruik van een neusspray, moet u het kalibreren: druk 6-7 keer op het doseerapparaat. Dientengevolge wordt een stereotiepe stroom van het geneesmiddel vastgesteld. Herkalibraties dienen te worden uitgevoerd in gevallen waarin Aldecine gedurende 14 dagen of langer niet is gebruikt.

Vóór de introductie van de spray, moet u de neusgangen vrijmaken en de fles krachtig schudden.

Gebruiksvoorwaarden van het medicijn:

  1. Houd de applicator verticaal en plaats deze in de neusholte in de richting van de binnenste ooghoek. Spuit het medicijn niet rechtstreeks op het neustussenschot!
  2. Sluit het tweede neusgat door op uw vinger te drukken en kantel uw hoofd iets naar voren.
  3. Haal diep adem met je neus terwijl je het doseerapparaat indrukt.
  4. Herhaal de stappen beschreven voor het tweede neusgat.

Bijwerkingen

bronchospasmen, urticaria, netelroos, vasculaire oedeem, en het optreden van plaatselijke schimmelinfecties in de mondholte, keelholte, strottenhoofd, slokdarm - bij gebruik van het geneesmiddel Overgevoeligheids.

Bovendien kan Aldecin een droge mond, heesheid veroorzaken. Ook tijdens de therapie kan optreden:

  • Allergische reacties;
  • Irritatie en branden in de neus;
  • niezen;
  • Het uiterlijk van ontslag met een bloederige component;
  • Ulceratie van het neusslijmvlies;
  • Verminderde reukzin;
  • hoofdpijn;
  • Verhoogde intraoculaire druk.

Bij langdurig gebruik van het medicijn gemarkeerde gevallen van perforatie van het neustussenschot.

Bijwerkingen die kenmerkend zijn voor glucocorticosteroïden, treden op wanneer Aldecin wordt gebruikt in doses hoger dan aanbevolen, of wanneer de patiënt een individuele overgevoeligheid heeft.

overdosis

In het geval van het gebruik van Aldecin in zeer hoge doses is de ontwikkeling van systemische effecten die kenmerkend zijn voor GCS mogelijk, inclusief het optreden van symptomen van hypercorticisme en onderdrukking van de bijnierfunctie. In dit geval wordt het aanbevolen om de dosis van het geneesmiddel te verlagen.

Speciale instructies

Houd je ogen uit de buurt van spray.

Wanneer Aldecin wordt gebruikt voor de behandeling van rhinitis, moet er rekening mee worden gehouden dat het therapeutische effect, in tegenstelling tot lokale vasoconstrictieve geneesmiddelen, niet onmiddellijk verschijnt, maar zich geleidelijk ontwikkelt over meerdere dagen vanaf het begin van de behandeling.

Patiënten met een aanleg voor lage immuniteit tijdens de behandeling met glucocorticosteroïden, de kans is groot dat bepaalde infecties zich ontwikkelen (bijvoorbeeld waterpokken, mazelen). In dit opzicht is het noodzakelijk om ongewenste contacten met zieke mensen te elimineren. Dit is van bijzonder belang voor kinderen.

Aldecine vertraagt ​​de genezing van wonden, dus het gebruik ervan wordt niet aanbevolen voor mensen die onlangs een operatie of een neusblessure hebben ondergaan.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens zwangerschap en borstvoeding kan Aldecin alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, als het verwachte voordeel van de therapie de potentiële risico's voor de foetus / het kind rechtvaardigt.

Pasgeboren baby's van wie de moeder tijdens de zwangerschap een inhalatiecorticosteroïd heeft gekregen, moeten worden onderzocht op mogelijke beschadiging van de functie van de bijnierschors.

Gebruik in de kindertijd

Aldecine is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Met abnormale leverfunctie

Met de nodige voorzichtigheid moet Aldecine worden gebruikt bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie.

Geneesmiddelinteractie

Klinisch significante gevallen van interactie van inhalatiecorticosteroïden met andere gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen worden niet geregistreerd.

De werkzaamheid van Aldecin wordt verminderd door fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en andere microsomale oxidatie-induceerders.

De werking van beclomethason verhoogt theofylline, methandrostenolone, beta2-adrenostimulatory, oestrogeen.

Beclomethason verhoogt het effect van bètastimulerende middelen.

analogen

Analogen van Aldecin zijn:

  • Voor de werkzame stof - Beclometazon Orion Pharma, Beclrin, Nasobek, Rinoklenil;
  • Volgens het werkingsmechanisme - Nazarel, Polydex met fenylefrine, Nasonex, Avamys, Benarin, Buderin, Budoster, Benacap, Fluticasone, Fliksonaze, Tafen-nasaal.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Aldecine-beoordelingen

Volgens beoordelingen is Aldecine een effectief antiallergisch middel dat de verstopte neus snel elimineert. Bijkomende voordelen zijn een gemakkelijk te gebruiken fles en een lange houdbaarheid.

De nadelen van sommige patiënten beschouwen de afwezigheid in de samenstelling van de vasoconstrictorcomponent, wat ademhalen moeilijk maakt na het besproeien van de spray, evenals de relatief hoge kosten.

De prijs van Aldecin in apotheken

De prijs van Aldecin is onbekend, omdat op dit moment het medicijn niet in de handel verkrijgbaar is. De kosten van zijn populaire Nasobek-analoog (in de vorm van een neusspray 50 μg / dosis) voor een fles met 200 doses is 168-197 roebel.

Onderwijs: First Moscow State Medical University vernoemd naar I.М. Sechenov, specialiteit "Geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.

Naast mensen lijdt slechts één levend wezen op planeet Aarde - honden - aan prostatitis. Dit zijn echt onze meest loyale vrienden.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en concludeerden dat watermeloenensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

Als je van een ezel valt, heb je meer kans je nek te breken dan van een paard te vallen. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen.

Het bekende medicijn "Viagra" is oorspronkelijk ontwikkeld voor de behandeling van arteriële hypertensie.

Vier plakjes donkere chocolade bevatten ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, is het beter om niet meer dan twee plakjes per dag te eten.

Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

De hoogste lichaamstemperatuur werd genoteerd in Willie Jones (VS), die werd opgenomen in het ziekenhuis met een temperatuur van 46,5 ° C.

Als u slechts twee keer per dag glimlacht, kunt u de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen.

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

De meeste vrouwen kunnen meer plezier beleven door hun prachtige lichaam in de spiegel te bekijken dan door seks. Dus, vrouwen, streven naar harmonie.

Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch onbruikbaar voor de mens.

In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.

Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon maar liefst twee grote speekselbaden.

De term "beroepsziekten" brengt ziekten samen die een persoon waarschijnlijk op zijn werk zal krijgen. En als het met schadelijke industrieën en diensten gaat.

Aldecine - gebruiksaanwijzing, prijs

Auteur: Medicine News

Formulier, compositie en tutu vrijgeven

Spray nasale dosering 1 dosis - beclomethason (in de vorm van dipropionaat) 50 mcg

200 doses (8,5 g) - spuitbussen (1) met doseerklep - kartonnen dozen.

GCS voor inhalatie en intranasaal gebruik

Beclomethasondipropionaat - GCS, heeft anti-inflammatoire, anti-allergische en immunosuppressieve effecten. Het vertraagt ​​de afgifte van ontstekingsmediatoren uit mestcellen, verhoogt de productie van lipomoduline, dat een remmer is van fosfolipase A, vermindert de afgifte van arachidonzuur, remt de synthese van producten van het arachidonzuurmetabolisme - cyclische endoperaciën, prostaglandinen. Vermindert de zwelling en afscheiding van de klieren van het neusslijmvlies, verbetert het mucociliaire transport. Heeft praktisch geen mineralocorticoïde activiteit en een resorptief effect na inhalatie.

De absorptie is laag, met de inhalatietraject van toediening in aanbevolen doseringen geen klinisch significante systemische activiteit. Na inhalatie kan een deel van de toegediende dosis worden ingenomen met speeksel. Het meeste product dat in het maagdarmkanaal zit, wordt tijdens de eerste passage door de lever geïnactiveerd.

Communicatie met plasma-eiwitten - 87%. T1 / 2 - 15 uur Het grootste deel van het product (35-76%) wordt in 96 uur uitgescheiden met uitwerpselen, voornamelijk in de vorm van polaire metabolieten, 10-15% - door de nieren.

Indicaties voor gebruik van het product

Intranasaal - in de vorm van inhalatie.

Volwassenen en tieners vanaf 12 jaar: de aanbevolen dosis is 1-2 inhalaties in elk neusgat 4, afhankelijk van de ernst van de symptomen. Kinderen van 6 tot 11 jaar: de aanbevolen dosis is 1-2 inhalaties in elk neusgat 2, afhankelijk van de ernst van de symptomen. De maximale dagelijkse dosis is niet vereist om 16 inhalaties (0,8 mg) bij volwassenen en 8 inhalaties (0,4 mg) te overschrijden bij kinderen in de leeftijd van 6 tot 11 jaar. Bij het bereiken van het therapeutisch effect wordt het product geannuleerd, waardoor de dosis geleidelijk wordt verlaagd.

Allergische reacties (urticaria, jeuk, angio-oedeem, roodheid van de huid), nasofaryngeale infecties veroorzaakt door schimmelflora, rhinorroe, nasale bloedingen, branderig gevoel of irritatie van het neusslijmvlies, droge neus, niezen, verminderde geur, verhoogde oogdruk, glaucoom, verminderd eetlust, dyspepsie, misselijkheid, diarree, hoofdpijn, duizeligheid, hypertensie, ademhalingsmoeilijkheden.

Bij langdurig gebruik van nasale GCS in grote doses zijn er gevallen geweest van perforatie van het neustussenschot. Bijwerkingen die kenmerkend zijn voor systemische corticosteroïden kunnen ook optreden tijdens de behandeling met Aldecin, als het product wordt gebruikt in doseringen die de aanbevolen waarden overschrijden, of de patiënt heeft een verhoogde gevoeligheid voor corticosteroïden of is onlangs behandeld met systemische corticosteroïden. Met de ontwikkeling van dergelijke symptomen en bijwerkingen moet Aldecin worden stopgezet, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd.

Contra-indicaties voor het gebruik van het product



  • hoge gevoeligheid voor een van de componenten van het product;

  • tuberculose (inclusief latent) van het ademhalingssysteem;

  • systemische infecties (bacterieel, fungaal, viraal, inclusief Herpes simplex-infectie met oogbeschadiging);

  • recente operatie of letsel aan de neus;

  • hemorrhagische diathese;

  • frequente neusbloedingen;

  • leeftijd van kinderen tot 6 jaar (veiligheid en werkzaamheid van het product bij kinderen jonger dan 6 jaar zijn niet vastgesteld).

Zwangerschap en borstvoeding

Aldecine kan alleen bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven worden gebruikt als het potentiële voordeel van een behandeling voor een vrouw het potentiële risico voor de foetus of de pasgeborene rechtvaardigt. Pasgeboren baby's van vrouwen die tijdens de zwangerschap GCS kregen, moeten worden onderzocht om een ​​mogelijke vermindering van de functie van de bijnierschors te identificeren.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Wees voorzichtig bij ernstige leverinsufficiëntie.

Het is niet nodig om het mondstuk van de fles door te prikken met een naald of draad.

Het is noodzakelijk om de ogen te beschermen tegen het raken van een product.

Het therapeutische effect van Aldecin, in tegenstelling tot de lokale vasoconstrictor geneesmiddelen voor de behandeling van rhinitis, met intranasaal gebruik is niet meteen duidelijk. Het verlichten van de symptomen van rhinitis wordt meestal merkbaar gedurende meerdere dagen vanaf het begin van de behandeling.

Patiënten met verminderde immuniteit tijdens GCS-therapie moeten worden gewaarschuwd voor het gevaar van contact met patiënten met bepaalde infecties (bijvoorbeeld waterpokken, mazelen) en de noodzaak om een ​​arts te raadplegen in geval van een dergelijk contact. Dit is van bijzonder belang voor kinderen.

Aangezien het product de genezing van wonden vertraagt, mogen patiënten die recent een trauma of een neusoperatie hebben ondergaan geen Aldecin-neusspray gebruiken totdat de wonden volledig genezen zijn.

Richtlijnen voor patiënten voor een juiste inademing

Vóór de eerste toediening van een neusspray is het noodzakelijk om het te "kalibreren" door de doseerinrichting 6-7 keer in te drukken. Na de "kalibratie" is vastgesteld stereotiepe stroom van het medicijn. Als de spray gedurende 14 dagen of langer niet is gebruikt, is vóór de nieuwe toepassing een nieuwe "kalibratie" noodzakelijk.

Maak de neusgangen leeg voor het inhaleren. Schud de fles krachtig. Breng de neusapplicator in en houd hem rechtop in het neusgat in de richting van de binnenhoek van het oog. In dit geval moet het tweede neusgat worden gesloten door op zijn vinger te drukken en zijn hoofd enigszins naar voren te kantelen. Sproei de spray niet rechtstreeks op het neustussenschot.

Haal diep adem door de neus terwijl je de spray indrukt en adem uit door de mond. Inhalatie in het tweede neusgat produceert op een vergelijkbare manier.

Om een ​​eenmalige dosis van 100 μg te ontvangen, moeten patiënten tweemaal inhaleren zoals hierboven beschreven.

Gelijktijdige infectieziekte die antibiotica, arteriële hypertensie, recent myocardiaal infarct, ulceratie van het neustussenschot, glaucoom, amebiasis, ernstig leverfalen, hypothyreoïdie, zwangerschap, borstvoeding vereist.

Bij gebruik in zeer grote doses kunnen systemische effecten van GCS worden waargenomen, waaronder onderdrukking van de bijnierfunctie en symptomen van hypercorticisme. Wanneer deze symptomen optreden, moet de dosis worden verlaagd.

Er zijn geen klinisch significante vormen van interactie van inhalatiecorticosteroïden met andere geneesmiddelen vastgesteld.

Fenobarbital, fenytoïne, rifampicine en andere microsomale oxidatie-inductoren verminderen de effectiviteit.

Methandrostenolone, oestrogenen, bèta-2-adrenostimulerende, theofylline en oraal toegediende GCS versterken het effect. Verhoogt het effect van bètablokkers.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Voorwaarden en periodes van opslag

Buiten het bereik van kinderen houden, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Geldigheidsduur - 3 jaar. Gebruik het product niet na de vervaltijd.

Waarschuwing!
Alvorens het geneesmiddel "Aldetsin (Aldecin)" te gebruiken, dient u uw arts te raadplegen.
Instructies worden alleen gegeven voor informatie over Aldecin (Aldecin).

Doe mee met VKontakte, wees gezond!

Waar kunt u medicijnen goedkoper kopen?

Huidige prijs in apotheken voor medicijnen vandaag. Bezoek de beste online apotheken met snelle levering:

Aldecin prijs

* De maximaal toegestane retail-kosten van geneesmiddelen worden berekend in overeenstemming met RF-regeringsbesluit nr. 865 van 29 oktober 2010 (voor geneesmiddelen die op de lijst staan)

Analogs Aldetsin:

Instructies voor gebruik:

Intranasaal wordt het medicijn toegediend met een spray. Vóór gebruik moet de patroon meerdere keren worden geschud en gekalibreerd (voer 5-8 persen van de meetinrichting uit) als de patroon nieuw is of gedurende 2 weken niet is gebruikt. Kalibratie wordt uitgevoerd om te voldoen aan de exacte dosis van het medicijn dat in het lichaam wordt ingebracht.

De spray kan rechtop worden gehouden, de applicator goed in het neusgat wordt gestoken. Voer een diepe uitademing door de mond uit en haal diep, intens inhalerend door de neus en druk tegelijkertijd op de spray. Houd daarna je adem in en adem uit door je mond. Het vrije neusgat is goed bedekt.

Spuit geen spray op het neustussenschot.

Voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud wordt het medicijn 2 maal per dag toegediend in 1 tot 2 injecties (50 tot 100 μg) in elke neusholte.

Kinderen van 12 jaar en volwassenen krijgen 1 tot 2 injecties (50-100 μg) in elke neusholte 4 keer per dag.

De maximale dagelijkse dosis van het geneesmiddel mag niet hoger zijn dan 0,4 mg bij kinderen en 0,8 mg bij volwassenen.

Inhalatie medicijn wordt toegediend als een aerosol. Vóór gebruik moet de spuitbus worden geschud en omgekeerd, zodat de bodem zich bovenaan bevindt en het injectiemechanisme zich onderaan bevindt. Na 3 tot 4 normale inhalaties en uitademingen, wordt een maximale uitademing via de mond uitgevoerd en wordt een injectie-inrichting ingebracht, die strak wordt geheeld door de lippen, terwijl de neus strak wordt geklemd met een speciale pen of vingers. Een diepe ademhaling wordt door de mond genomen terwijl tegelijkertijd op de spuitbus wordt gedrukt, de ademhaling wordt enkele seconden vastgehouden en uitademing wordt uitgevoerd door de neus. Het blik wordt uit de mond verwijderd en de mond goed afgedekt. Ademhaling is door de neus, het gesprek is verboden gedurende 5 - 7 minuten. Na gebruik van inhalatie-aerosolen is het noodzakelijk om de mond met schoon water te spoelen.

Voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud wordt het medicijn 2 tot 4 keer per dag toegediend in 1 tot 2 inhalaties (50 tot 100 mcg).

Afhankelijk van de ernst van de ziekte worden 2 tot 20 inhalaties (100-1000 mcg) gedeeld door 4-6 maal per dag voorgeschreven voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen.

Het verloop van de behandeling en de dosis van het geneesmiddel worden individueel door uw arts geselecteerd.

Het medicijn kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding met de nodige voorzichtigheid, onder strikte medische redenen.

aldetsin

200 doses (8,5 g) - spuitbussen (1) met doseerklep - kartonnen dozen.

Beclomethasondipropionaat - GCS, heeft anti-inflammatoire, anti-allergische en immunosuppressieve effecten. Het vertraagt ​​de afgifte van ontstekingsmediatoren uit mestcellen, verhoogt de productie van lipomoduline, dat een remmer is van fosfolipase A, vermindert de afgifte van arachidonzuur, remt de synthese van producten van het arachidonzuurmetabolisme - cyclische endoperaciën, prostaglandinen. Vermindert de zwelling en afscheiding van de klieren van het neusslijmvlies, verbetert het mucociliaire transport. Heeft praktisch geen mineralocorticoïde activiteit en een resorptief effect na inhalatie.

De absorptie is laag, met de inhalatietraject van toediening in aanbevolen doseringen geen klinisch significante systemische activiteit. Na inhalatie kan een deel van de toegediende dosis worden ingenomen met speeksel. Het grootste deel van het medicijn dat in het maagdarmkanaal zit, wordt tijdens de eerste passage door de lever geïnactiveerd.

Communicatie met plasma-eiwitten - 87%. T1/2 - 15 uur Het grootste deel van het preparaat (35-76%) wordt binnen 96 uur uitgescheiden met fecale massa's, voornamelijk in de vorm van polaire metabolieten, 10-15% - door de nieren.

- allergische rhinitis (seizoensgebonden of het hele jaar door);

- nasale polyposis (als onderdeel van combinatietherapie).

- Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;

- tuberculose (inclusief latent) van het ademhalingssysteem;

- systemische infecties (bacterieel, schimmel, viraal, inclusief Herpes simplex-infectie met oogbeschadiging);

- recente operatie of letsel aan de neus;

- frequente neusbloedingen;

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar (veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 6 jaar zijn niet vastgesteld).

Intranasaal - in de vorm van inhalatie.

Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar: de aanbevolen dosis is 2 maal per dag 1-2 inhalaties in elk neusgat, afhankelijk van de ernst van de symptomen. Kinderen van 6 tot 11 jaar: de aanbevolen dosis is 2 keer per dag 1-2 inhalaties in elk neusgat, afhankelijk van de ernst van de symptomen. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 16 inhalaties (0,8 mg) bij volwassenen en 8 inhalaties (0,4 mg) bij kinderen van 6 tot 11 jaar. Bij het bereiken van het therapeutische effect van het geneesmiddel wordt geannuleerd, het geleidelijk verminderen van de dosis.

Allergische reacties (urticaria, jeuk, angio-oedeem, roodheid van de huid), nasofaryngeale infecties veroorzaakt door schimmelflora, rhinorrhea, nasale bloedingen, branderig gevoel of irritatie van het neusslijmvlies, droge neus, niezen, verminderde geur, verhoogde oogdruk, glaucoom, verminderd eetlust, dyspepsie, misselijkheid, diarree, hoofdpijn, duizeligheid, hypertensie, ademhalingsmoeilijkheden.

Bij langdurig gebruik van nasale GCS in grote doses, zijn gevallen van perforatie van het neustussenschot genoteerd. Bijwerkingen die kenmerkend zijn voor systemische corticosteroïden kunnen ook optreden tijdens de behandeling met Aldecin, als het geneesmiddel wordt gebruikt in doses hoger dan aanbevolen, of de patiënt overgevoelig is voor corticosteroïden, of recentelijk is behandeld met systemische corticosteroïden. Met de ontwikkeling van dergelijke symptomen en bijwerkingen moet Aldecin worden stopgezet, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd.

Bij gebruik in zeer hoge doses kunnen systemische effecten van GCS worden waargenomen, waaronder onderdrukking van de bijnierfunctie en symptomen van hypercorticisme. Met het optreden van dergelijke symptomen moet de dosis worden verlaagd.

Klinisch significante vormen van interactie van inhalatiecorticosteroïden met andere geneesmiddelen zijn niet geïdentificeerd.

Fenobarbital, fenytoïne, rifampicine en andere microsomale oxidatie-inductoren verminderen de effectiviteit.

Methandrostenolone, oestrogeen, beta2-adrenerge stimulerende middelen, theofylline en oraal toegediende GCS versterken het effect. Verhoogt het effect van bètablokkers.

Steek het mondstuk van de fles niet door met een naald of draad.

Het is noodzakelijk om de ogen te beschermen tegen het krijgen van het medicijn.

Het therapeutische effect van Aldecin, in tegenstelling tot de lokale vasoconstrictor geneesmiddelen voor de behandeling van rhinitis, met intranasale toediening is niet onmiddellijk duidelijk. Het verlichten van de symptomen van rhinitis wordt meestal merkbaar binnen een paar dagen na aanvang van de behandeling.

Patiënten met verminderde immuniteit tijdens GCS-therapie moeten worden gewaarschuwd voor het gevaar van contact met patiënten met bepaalde infecties (bijvoorbeeld waterpokken, mazelen) en de noodzaak om een ​​arts te raadplegen in geval van een dergelijk contact. Dit heeft een speciale betekenis voor kinderen.

Aangezien het medicijn de genezing van wonden vertraagt, mogen patiënten die recentelijk een trauma of een neusoperatie hebben ondergaan, Aldecin neusspray pas gebruiken als de wonden volledig genezen zijn.

Patiëntengids voor juiste inhalatie

Voor het eerste gebruik van een neusspray is het noodzakelijk om het te "kalibreren" door de doseerinrichting 6-7 keer in te drukken. Na de "kalibratie" is vastgesteld stereotiepe stroom van het medicijn. Als de spray gedurende 14 dagen of langer niet is gebruikt, is vóór de nieuwe toepassing een nieuwe "kalibratie" noodzakelijk.

Maak de neusgangen leeg voor het inhaleren. Schud de fles krachtig. Breng de neusapplicator in en houd hem rechtop in het neusgat in de richting van de binnenhoek van het oog. In dit geval moet het tweede neusgat worden gesloten, met uw vinger aangedrukt en uw hoofd enigszins naar voren gekanteld. Sproei de spray niet rechtstreeks op het neustussenschot.

Haal diep adem door de neus terwijl je de spray indrukt en adem uit door de mond. Inhalatie in het tweede neusgat produceert op een vergelijkbare manier.

Om een ​​enkele dosis van 100 μg te krijgen, moeten de patiënten de hierboven beschreven methode twee keer inhaleren.

Gelijktijdige infectieziekte die antibiotica, arteriële hypertensie, recent myocardiaal infarct, ulceratie van het neustussenschot, glaucoom, amebiasis, ernstig leverfalen, hypothyreoïdie, zwangerschap, borstvoeding vereist.

Aldecine kan alleen bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven worden gebruikt als het potentiële voordeel van een behandeling voor een vrouw het potentiële risico voor de foetus of de pasgeborene rechtvaardigt. Pasgeboren baby's van vrouwen die tijdens de zwangerschap GCS kregen, moeten worden onderzocht om een ​​mogelijke afname van de functie van de bijnierschors te identificeren.

Contra-indicatie - kinderen tot 6 jaar oud (veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 6 jaar zijn niet vastgesteld).

Kinderen van 6 tot 11 jaar: de aanbevolen dosis is 2 keer per dag 1-2 inhalaties in elk neusgat, afhankelijk van de ernst van de symptomen.

Om het medicijn met voorzichtigheid te gebruiken bij ernstig leverfalen.

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Buiten het bereik van kinderen houden, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Aldecine - een effectief medicijn tegen gewone neusaandoeningen

Aldecine is een medicijn dat veel wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten van de neusholte.

Geproduceerd door twee bekende farmaceutische bedrijven - de Belgische Schering Ploeg en de Russische Pharmaceuticals.

Het is bewezen dat dit hulpmiddel niet wordt opgenomen in het bloed van de patiënt en daarom geen systemisch effect heeft.

Formulier en samenstelling vrijgeven

Het medicijn Aldecine wordt gepresenteerd in twee vormen van vrijgeving:

  1. Neusspray.
  2. Dosed aerosol voor inhalatie.

Er is een duidelijk verschil tussen de twee opties. De spuitfles wordt geleverd met een traditionele stationaire spuitmond, die uitsluitend bedoeld is voor blootstelling in de neusholte.

Een houder met een aërosolvloeistof in zijn configuratie heeft twee mondstukken, waarvan één wordt gebruikt voor het sproeien in de mond van de mond, en de tweede voor nasale toediening. Als u de spuitmond voor de spuitbus vervangt, kunt u deze gebruiken voor de behandeling van zowel sinusitis als allergische aandoeningen van de neusholte en bronchiale astma.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Aldecin is beclomethasondipropionaat. In beide vormen - spray en aerosol - bevat 50 μg van deze stof.

Extra componenten van de neusspray zijn:

  • polysorbaat;
  • glycerol;
  • natriumcitraat dihydraat;
  • gedispergeerde cellulose;
  • propyleenglycol;
  • benzalkoniumchloride;
  • gezuiverd water.

Naast de belangrijkste werkzame stof bevat de aerosol:

  • oliezuur;
  • dichloordifluormethaan;
  • trichloorfluormethaan.

Indicaties voor gebruik

Aldecine, vrijgegeven in de vorm van een neusspray, is geïndiceerd voor gebruik bij veelvoorkomende ziekten zoals allergische rhinitis gedurende het hele jaar, vasomotorische rhinitis, nasale laesies met poliepen, terugkerende polypose, secundaire laryngitis, obstructieve chronische bronchitis. Deze tool is effectief in zowel therapeutische als profylactische doeleinden.

Aërosolvloeistof wordt voorgeschreven voor bronchiale astma als een basismedicijn. Bovendien wordt deze vorm van het geneesmiddel vaak gebruikt indien noodzakelijk om het therapeutische effect van xanthinen en vasodilatatoren te verbeteren, evenals de dosering van glucocorticoïden die met de orale methode worden ingenomen te verminderen.

Dosering en toediening

Vóór de allereerste toepassing van Aldecin-spray, is het noodzakelijk om de fles goed klaar te maken. De voorkalibratie wordt uitgevoerd door zes tot zeven intensieve persen van het afgiftemondstuk uit te voeren om de correcte afgifte van de medicijnsubstantie te verzekeren.

Het is vereist om de spuitfles opnieuw te kalibreren als deze niet langer dan veertien dagen achtereen is gebruikt.

Het medicijn Aldecine in de vorm van een spray kan worden toegepast vanaf de leeftijd van zes. Zowel volwassenen als kinderen krijgen 1-2 keer per dag 1-2 injecties voorgeschreven in eerder gereinigde neusholtes. Tijdens deze procedure moet het hoofd van de patiënt enigszins naar achteren worden gekanteld en de tweede neuspassage voorzichtig met de vingers worden vastgeklemd. Onmiddellijk na de injectie moet de patiënt diep ademhalen door de neus en uitademen door de mond. De spuittip mag niet in contact komen met het neustussenschot van de patiënt.

Inhalatie-aerosol voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar wordt driemaal daags toegediend, 100 μg van het geneesmiddel rechtstreeks in de mondholte. In dit geval is de maximaal toelaatbare dosis 1 mg per dag.

De maximale dosis voor kinderen in de leeftijd van 6 tot 12 jaar is twee keer minder, dat is 0,5 mg.

Onmiddellijk na de inhalatie moet de patiënt de mond een beetje spoelen met water.

Interactie met andere drugs

Het is bekend dat Aldecine de mogelijkheid heeft om de impact te versterken van geneesmiddelen die behoren tot de categorie van beta-adrenostimulyatorov, die op hun beurt het ontstekingsremmende effect van Aldetsin verhogen.

De werkzaamheid van Aldecin kan enigszins worden verminderd als het samen met bepaalde soorten tricyclische antidepressiva wordt gebruikt, evenals geneesmiddelen zoals:

Er zijn ook medicijnen die het effect van Aldecin versterken en effectiever maken. Voor hen behoren:

  • oestrogenen;
  • xanthine;
  • glucocorticosteroïden voor oraal gebruik;
  • methandrostenolone.

Bijwerkingen

In het geval van langdurig gebruik van Aldecin kunnen bijwerkingen optreden in de vorm van duizeligheid, verhoogde intraoculaire druk, leukocytose, bijnierinsufficiëntie, hoofdpijn en staar.

Bovendien kan bij sommige patiënten het gebruik van dit medicijn hoesten en irritatie in de keel, niezen, orale candidiasis en allergische reacties veroorzaken.

In de regel verdwijnen na twee dagen de onaangename symptomen vanzelf.

Contra

Het gebruik van spray en aerosol Aldecin is gecontra-indiceerd in geval van individuele intolerantie voor de samenstellende bestanddelen, alsook in de volgende omstandigheden:

  • schade aan de slijmvliezen als gevolg van chirurgische interventie;
  • de aanwezigheid van gegeneraliseerde schimmel- of virale infecties;
  • hemorrhagische diathese;
  • verhoogde bloeding uit de neusholte;
  • de aanwezigheid van letsels van de luchtwegen, schimmel en tuberculeuze etiologie.

Tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap moeten vrouwen Aldecin met grote zorg behandelen. Tijdens het eerste trimester is dit medicijn gecontra-indiceerd.

In het tweede en derde geval is het gebruik ervan alleen toegestaan ​​in geval van nood - als de arts bevestigt dat het beoogde voordeel aanzienlijk groter is dan het risico voor de moeder en de baby.

Als een kuur met Aldecin wordt voorgeschreven voor een periode van borstvoeding, is het enige tijd nodig om te stoppen met het geven van borstvoeding.

Algemene voorwaarden voor opslag

Spray en aerosolvloeistof Aldecin dient te worden bewaard op een droge en donkere plaats, ontoegankelijk voor kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

De totale houdbaarheid van het medicijn is drie jaar. Na deze periode wordt het medicijn ongeschikt voor verder gebruik en kan het gevaarlijk zijn.

Het is mogelijk om het medicijn Aldecin in Russische apotheken te kopen voor een prijs van 280-350 roebel.

Oekraïense apotheken bieden dit medicijn van ongeveer 115 tot 145 hryvnia.

analogen

In moderne farmaceutische producten worden verschillende effectieve analogen van het medicijn Alletsin gepresenteerd. Deze omvatten:

Bij de samenstelling van al deze geneesmiddelen is hetzelfde hoofdbestanddeel werkzaam: beclomethason.

beoordelingen

Spuit en aerosol Aldetsin ontvangt veel positieve feedback op uw adres. Patiënten merken de hoge werkzaamheid en snelle werking van dit medicijn op, wat erg handig en gemakkelijk te gebruiken is.

Velen beweren dat dit een van de meest effectieve behandelingen voor bronchiale astma is.

Patiënten houden ook van een uitgesproken anti-allergisch en ontstekingsremmend effect. Aan het einde van dit artikel kunt u alle beoordelingen lezen die door de patiënten zijn achtergelaten.

Hebben besloten om het medicijn Aldecin te gebruiken voor de behandeling van bronchiale astma of ziekten van de nasopharynx, let op belangrijke tips en aanbevelingen:

  1. Gebruik het medicijn niet voor de behandeling van kinderen jonger dan 6 jaar.
  2. Vóór de eerste procedure moet de spuitfles volgens de instructies worden gekalibreerd.
  3. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap.