Hoofd-
Otitis

Ambrobene siroop - officiële * gebruiksaanwijzing

Hoestaanvallen verminderen de ademhaling, verwonden de pharyngeale mucosa en kunnen leiden tot verstikking. Met het verschijnen van sterke hoest is het belangrijk om tijdig maatregelen te nemen en de aanval te stoppen. Voor deze doeleinden, gebruik van medicijnen die het klinische syndroom in een korte tijdspanne kunnen elimineren. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Ambrobene, waarvan de gebruiksaanwijzing in elk pakket aanwezig is. Maar weinigen weten van welke hoestartsen Ambrobene voorschrijven.

Samenstelling en actieve ingrediënt

De fabrikant zorgt voor de aanwezigheid van basische en verdunningsmiddelen in de samenstelling van het geneesmiddel. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol. De concentratie varieert afhankelijk van de vorm. Inhoud is niet groter dan 0,75 g (75 mg).

Extra elementen werken als stabilisatoren - ze versnellen het transport van ambroxolchloride naar de cellen. Hulpstoffen:

  1. Tabletten - magnesiumstearinezuur, melkzuur, zetmeelhoudende component, silica.
  2. Langdurige pillen - silica, ijzeroxide (kleurstoffen), microcellulose, ethylacrylaat, hypromellose.
  3. De oplossing (voor inslikken en inhalatie) is gedistilleerd water, kaliumsorbaat, zoutzuur.
  4. De oplossing (intraveneus) is gedestilleerd water, citroenzuur, alkalizuur zout, natriumchloride.
  5. Siroop - aroma (framboos), zoetstof, gedestilleerd water, hexatomische alcohol, propyleenglycol.

De gecombineerde samenstelling van elke doseringsvorm verhoogt de therapeutische eigenschappen van het medicijn.

Werkingsprincipe

Ambrobene bevat een derivaat van broomhexine. Het hoofdbestanddeel wordt snel geabsorbeerd en verspreid door het bloed naar de zachte weefsels. Bij regelmatig gebruik stimuleert Ambrobene de normale werking van de longen en bronchiën.

De annotatie schrijft de volgende therapeutische eigenschappen van het medicijn voor. Deze omvatten:

  • verzachten;
  • antispasmodic;
  • secretomotoric;
  • sekretoliticheskoe.

Het medicijn splitst en vermindert de viscositeit van het exsudaat van de bronchiale kanalen. Het kan worden gebruikt voor alle soorten hoest veroorzaakt door luchtwegaandoeningen.

Russische wetenschappers voerden klinische onderzoeken uit met Ambrobene. Hij werd gedurende 7 dagen aan 140 kinderen gegeven. 54% had na 3 dagen een algemene verbetering, 24% had na 2 dagen een afname in hoestaanvallen. Bij 20% van de kinderen met een natte hoest versnelde de uitscheiding van sputum na 2 dagen. 2% van de kinderen heeft geen verlichting gebracht.

Algemene beschrijving Ambrobene

In de gids voor het gebruik van Ambrobene zijn alle vormen van afgifte aangegeven. Hun 5. Informatie over alle vormen wordt hieronder weergegeven.

Ambrobene-tabletten

De tool in de tabletten verkocht in plastic blisterverpakkingen van tien stuks. Uiterlijk - het zijn witte, afgeronde, biconvexe pillen. Er is een risico aan de ene kant, geen gravure.

Ambrobenstroop

Dankzij de karamelsmaak en bessensmaak is Ambrobene een genot om te drinken. Siroop is ongeverfd of lichtgeel, transparant en stroperig. Het wordt verkocht in donkere glazen flessen ingesloten in kartonnen verpakkingen. Het heeft ook een meetcapaciteit.

Tijd capsules

Gelatine-verlengde capsulevorm is een gelatinecontainer, waarin zich pellets bevinden. Ze zijn verpakt in plastic contouren van cellulaire pallets van 10 stuks.

Oplossing twee in één voor inname en voor inhalatie

Inhalaties met Ambrobene worden uitgevoerd met behulp van een vloeistof die oraal kan worden ingenomen. Geelachtige (of karamelkleurige) heldere suspensie is geurloos. De capaciteit waarin de emulsie wordt gegoten is dezelfde als die van de siroopvorm.

Inademing met Ambrobene

Oplossing voor injectie en druppelaars

Injectievloeistof voor aderinjectie is een kleurloze emulsie die in glazen ampullen wordt gegoten. Plastic pallets bevatten 5 ampullen met een inhoud van 2 ml.

getuigenis

De belangrijkste indicaties voor gebruik in de gebruiksaanwijzing van Ambrobene zijn aandoeningen van de luchtwegen van een chronisch beloop en in de acute fase. Het medicijn kan worden ingenomen bij pathologieën die gepaard gaan met hoestaanvallen.

Welke hoest wordt droog of nat gebruikt?

Velen zijn geïnteresseerd in de vraag hoest je moet zijn om Ambrobene te nemen. Ze kunnen elke vorm van hoest behandelen. Bij aanvallen van natte hoest versnelt het medicijn de slijmbeurs en wordt de ademhaling vergemakkelijkt. Bovendien heeft het medicijn ontstekingsremmende eigenschappen, wat de ontwikkeling van het ontstekingsproces in de luchtwegen voorkomt.

Bij een droge hoest beschermt Ambrobene het slijmvlies tegen beschadiging. Het medicijn helpt om onproductieve hoest in nat te vertalen. De verlichting komt na 20-30 minuten na de eerste dosis.

Wat zijn de contra-indicaties

Volgens de instructies heeft Ambrobene een aantal relatieve en absolute contra-indicaties om te gebruiken. Er zijn de volgende absolute contra-indicaties:

  • hypolactasia;
  • lactase-deficiëntie;
  • glucose intolerantie;
  • fructose-intolerantie;
  • kinder leeftijd.
  • diskiniziya;
  • late zwangerschap;
  • het geven van borstvoeding.

Zorgvuldige inname en aanpassing van het doseringsregime is vereist voor patiënten met ziekten van het spijsverteringsstelsel en leverfalen.

Late zwangerschap

Lijst met bijwerkingen

Bijwerkingen worden waargenomen aan de kant van het spijsverteringskanaal en het zenuwstelsel. Na het gebruik van orale doseringsvormen verschijnen:

  • migraine;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • koorts;
  • buikkrampen;
  • aanvallen van misselijkheid;
  • problemen met ontlasting;
  • droge mond.

Bijwerkingen na inademing:

  • smaakstoornissen;
  • dyspepsie;
  • diarree;
  • kokhalzen.
  • koorts;
  • epigastrische pijnen;
  • vermoeidheid;
  • zwelling;
  • aanvallen van misselijkheid;
  • migraine.

Met een aanzienlijke overmaat van de therapeutische snelheid kan anafylactische shock ontwikkelen.

Aanwijzingen voor het gebruik van siroop Ambrobene en dosering

Mensen die last hebben van hoestaanvallen willen weten hoe ze deze of gene vorm van vrijlating kunnen nemen. Tabletten, siroop en capsules zijn bedoeld voor orale toediening. De tabletvormen worden geheel gedronken, zonder te breken en op te lossen in de vloeistof. Siroop kan geen water drinken.

De oplossing voor infusie wordt intraveneus toegediend. Vloeistof "twee in één" kan oraal worden ingenomen of via de inhalator worden ingeademd.

Voor volwassenen

Tieners en volwassenen kunnen pillen en gelatinepillen drinken. Oplossing voor infusen en inhalaties is ook toegestaan ​​voor gebruik. Het regime wordt individueel bepaald. In de gebruiksaanwijzing heeft Ambrobene een geschatte dosering voorgeschreven:

  • tabletten - drie keer per dag een pil;
  • capsules - niet meer dan 1 per dag;
  • oplossing in / in - therapeutische snelheid - 30 mg / 1 kg, het is verdeeld in 4 tijden.

De oplossing voor inhalatie wordt verdund met zoutoplossing (1: 1), de vloeistof wordt in de vernevelaar gegoten. Dosis - niet meer dan 2-3 ml eenmaal. Applicatiecursus - minimaal 10 dagen.

Voor kinderen

Ambrobene (met uitzondering van inhalaties) geeft kinderen niet tot een jaar, het gebruik van de siroopvorm is mogelijk vanaf 24 maanden. De siroop is het meest geschikt voor baby's, ze krijgen ook inhalaties. Doseringsregime voor kinderen:

  • tabletten (tot 11 jaar) - ½ tabletten 2 p / dag;
  • siroop - de helft van de meetcapaciteit (tot 5 jaar) 3 p / dag. of volledige capaciteit (tot 11 jaar) 3 p / dag;
  • inademing - volledige capaciteit (0-24 maanden), volledige maatbeker (tot 5 jaar) 3p / dag. of 2 maatbekers (tot 11 jaar) eenmaal 3 p / dag.

Inhalatie-oplossing Ambrobene wordt bereid volgens het standaardschema. Kinderen jonger dan 12 jaar oud, capsules zijn niet toegestaan.

Hoe siroop aan kinderen te nemen

Voor zwangere vrouwen

Het gebruik is mogelijk als er geen bedreiging is voor het leven van de moeder en het kind tijdens de behandeling met de medicatie.

Borstvoeding

Volgens de instructies kan het medicijn de placentabarrière overwinnen, dus het gebruik is mogelijk met toestemming van de arts.

Na Ambrobene nam de hoest toe

Als na het aanbrengen van Ambrobene de hoest is toegenomen, moet u uw arts raadplegen. Dit kan wijzen op de ontwikkeling van bijwerkingen.

Hoe stroop op te slaan

Niet-gesloten medicinale verpakkingen worden buiten het bereik van kinderen en huisdieren bewaard. Het wordt aanbevolen om blootstelling aan zonlicht te vermijden.

Compatibiliteit met alcohol

Ondanks het feit dat het medicijn de snelheid van psychomotorische reacties niet vermindert en u kunt een auto besturen tijdens de behandeling, is het geneesmiddel onverenigbaar met alcohol.

Wie produceert Ambrobene en hoeveel kost het

Er zijn fabrieken in Duitsland (Merckle, Ratiopharm GmbH) en in Israël (Teva). Ambrobene kosten beginnen vanaf 120 roebel.

analogen

Het medicijn heeft verschillende structurele analogen met een vergelijkbaar therapeutisch effect. Deze omvatten:

Bronhorus siroop is beschikbaar voor kinderen. Het werkt zacht en wordt als een generiek beschouwd.

ambrobene

Prijzen in online apotheken:

Ambrobene is een slijmoplossend en mucolytisch medicijn.

Samenstelling, afgiftevorm en analogen

Ambrobene wordt geproduceerd in 5 toedieningsvormen:

  • tabletten;
  • capsules;
  • Oplossing voor inhalatie en orale toediening;
  • Oplossing voor injectie;
  • Siroop.

Bij de samenstelling van alle vormen van het geneesmiddel is het actieve werkzame bestanddeel ambroxolhydrochloride. Hulpcomponenten van Ambrobene-tabletten zijn sterk gedispergeerd siliciumdioxide, maïszetmeel, lactose en magnesiumstearaat. In één doos zitten 2 blisters met elk 10 tabletten.

Ambrobenecapsules bevatten de volgende hulpstoffen:

  • Methylpropylcellulose;
  • MCC en natriumcarboxymethylcellulose;
  • Neergeslagen colloïdaal silicium;
  • Triethylcitraat;
  • IJzeroxide (zwart, geel, rood);
  • gelatine;
  • Titaandioxide.

Langwerkende capsules zijn verkrijgbaar in blisters. Eén blister - 10 stuks. Pakket bevat 1 of 2 blaren.

Ambrobene-oplossing voor inhalatie en inname, bevat naast het werkzame bestanddeel gezuiverd water, kaliumsorbaat en zoutzuur. Het is verkrijgbaar in 40 ml of 40 ml druppelflessen van donker glas. Ambrobene-flessen voor inhalatie en ingestie bevestigd maatbeker.

Ambrobene oplossing voor injectie bevat dinatriummonowaterstof fosfaat heptahydraat, citroenzuur monohydraat, water voor injectie en natriumchloride als hulpstoffen. Het is verkrijgbaar in ampullen van 2 ml in een cellulair pakket. Eén verpakking bevat 5 stuks.

Ambrobenstroop bevat sorbitolvloeistof, frambozensmaakstof, gezuiverd water, propyleenglycol en sacharine. Het is verkrijgbaar in flessen van 100 ml donker glas. De flessen siroop Ambrobene bevestigden maatbeker.

Onder de analogen van het medicijn kunnen de volgende medicijnen onderscheiden:

  • ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Bronhoksol;
  • Lasolvan;
  • Ambrosan;
  • Deflegmin;
  • Bronhorus;
  • Lazolangin;
  • Remebroks;
  • Haliksol;
  • Suprema-COF;
  • Flavamed.

Farmacologische werking Ambrobene

Het medicijn Ambrobene expectorant, sekhotomotorny en secretolicheskoe actie uitoefent. Dientengevolge worden de sereuze cellen van de bronchiale mucosa gestimuleerd en neemt het gehalte van de slijmafscheiding toe. Het hulpmiddel helpt bij het normaliseren van schendingen in de verhoudingen van sereuze en slijmerige componenten van sputum, evenals het verminderen van de viscositeit ervan. Het medicijn verhoogt de motorische activiteit van cilia van het ciliated epitheel.

Ambrobene is een mucolytisch middel dat op de longen werkt op een zodanige manier dat de synthese en afscheiding van oppervlakteactieve stof toenemen en de desintegratie ervan wordt geblokkeerd.

Opgemerkt moet worden dat het gebruik van Ambrobene binnen het geneesmiddel na 30 minuten, rectaal - na 10 - 30 minuten tot activiteit leidt. Het effect van het geneesmiddel duurt van 6 tot 12 uur. Het wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door de nieren in de vorm van in water oplosbare metabolieten en onveranderd.

Indicaties voor gebruik Ambrobene

Volgens de instructies van Ambrobene wordt dit medicijn voorgeschreven voor de volgende ziekten:

  • Chronische en acute bronchitis;
  • Chronische obstructieve longziekte (inclusief bronchiale astma met moeilijke sputumafscheiding);
  • bronchiëctasieën;
  • Longontsteking.

Volgens de instructies van Ambrobene kan het medicijn worden voorgeschreven in de complexe therapie van pasgeboren en premature baby's met respiratory distress syndrome. Het doel van de toepassing in dit geval is om de synthese van oppervlakteactieve stof te stimuleren.

Contra

Volgens de instructies van Ambrobene is dit medicijn gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de componenten. Het kan niet worden gebruikt door vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap en borstvoeding. Contra-indicaties voor het gebruik van Ambrobene zijn ook maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm en epilepsie.

Het wordt aanbevolen om het medicijn met de nodige voorzichtigheid te gebruiken in gevallen van:

  • Verminderde motorische functie van de bronchiën;
  • Verminderde nierfunctie;
  • Ernstige leverziekte;
  • Grote hoeveelheden uitgemeten geheimen.

Applicatiemethode Ambrobene

Alle doseringsvormen van het medicijn hebben hun eigen doseringen:

  • Ambrobene-tabletten: kinderen van 5-12 jaar oud worden 2-3 keer per dag een halve tablet voorgeschreven, volwassenen 1 tablet 3, daarna 2 en 1 keer per dag;
  • Ambrobenecapsules: kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 1 capsule per dag;
  • Ambrobene-oplossing voor inhalatie: kinderen vanaf 5 jaar en volwassenen - 2 inhalaties van 2 ml per dag. Voor orale toediening: voor kinderen tot 2 jaar - 2 keer per dag, 1 ml, 2-5 jaar - 3 keer per dag, 1 ml, 5-12 jaar - 3 keer per dag, 2 ml. Volwassenen stellen 3 maal daags 4 ml aan en verlagen vervolgens de dosis;
  • Oplossing Ambroben voor injectie: dosis voor kinderen berekend in de verhouding van 1,2 - 1,6 ml per 1 kg lichaamsgewicht. Volwassenen krijgen dagelijks 2-3 injecties van 2 ml;
  • Ambrobenstroop: kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 2,5 ml, 2-5 jaar - 3 keer per dag, 2,5 ml, 5-12 jaar - 2-3 keer per dag, 5 ml. Volwassenen krijgen driemaal daags een dosis van 10 ml voorgeschreven en worden vervolgens teruggebracht tot 5 ml per dag.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen kan Ambrobene allergische reacties veroorzaken in de vorm van jeuk, kortademigheid, urticaria, angio-oedeem en huiduitslag. Zeer zelden kan dit een anafylactische shock veroorzaken.

In sommige gevallen kan het medicijn ook veroorzaken:

  • Buikpijn;
  • Misselijkheid en braken;
  • Constipatie en diarree;
  • hoofdpijn;
  • koorts;
  • De zwakte van het lichaam.

Geneesmiddelinteracties Ambrobene

Met het gezamenlijke gebruik van het medicijn met antibiotica cefuroxim, doxycycline, amoxicilline, neemt hun concentratie in de bronchiale secretie toe.

Het gebruik van Ambrobene met geneesmiddelen die een antitussief effect hebben, wordt niet aanbevolen, omdat het verminderen van hoest het moeilijk maakt sputum uit de bronchiën te verwijderen.

Opslagcondities

Ambrobene moet worden bewaard op een droge, donkere plaats buiten het bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 °. Siroop moet worden bewaard bij een temperatuur van 8-25 ° C. Houdbaarheid is van 4 tot 5 jaar, afhankelijk van de vorm van afgifte.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: rond biconvex wit, met scheidingsmarkeringen aan de ene kant, de andere kant is glad.

Langwerkende capsules: gelatinecapsules met een kleurloze transparante behuizing en een ondoorzichtig bruin deksel; de inhoud van de capsule is witte tot lichtgele korrels.

Siroop: transparant van kleurloze tot lichtgele kleur met frambozengeur.

Oplossing voor inslikken en inademen: transparant van kleurloos tot lichtgeel met een bruine tint-kleuroplossing, geurloos.

Oplossing voor intraveneuze toediening: transparant van kleurloze tot lichtgele kleuroplossing.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine in afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

Na inname treedt de werking na 30 minuten op en duurt deze 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis) - voor tabletten, siroop en orale oplossing en inhalatie; binnen 24 uur - voor capsules met langdurige werking.

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de viscositeit van sputum te verminderen, verbetert het mucociliaire transport.

Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen, met een direct effect op alveolaire pneumocyten van het 2e type en Klara-cellen van de kleine luchtwegen.

Studies naar celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond. Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiënafscheiding.

farmacokinetiek

Bij parenterale toediening dringt Ambroxol snel door de weefsels. De hoogste concentratie wordt gevonden in de longen.

Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal.

Cmax bereikt in 1-3 uur - voor tabletten, siroop, orale en inhalatie-oplossing en oplossing voor intraveneuze toediening; Cmax is ongeveer 140 ± 54 ng / ml en wordt 4 uur na inname bereikt - voor capsules met verlengde werking.

Vanwege presystemisch metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibromantranilzuur, glucuronides) worden geëlimineerd in de nieren.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%). T1/2 van plasma is van 7 tot 12 uur, de totale T1/2 Ambroxol en zijn metabolieten zijn ongeveer 22 uur - voor tabletten, siroop, orale oplossing en inhalatie en oplossing voor intraveneuze toediening; T1/2 ongeveer 18 uur - voor capsules met langdurige werking.

Het wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge binding met plasma-eiwitten, grote Vd en langzame herdistributie van weefsels in het bloed, geen significante eliminatie van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese treedt niet op.

Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd. Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie T1/2 metabolieten van ambroxol nemen toe.

Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Indicaties drug Ambrobene

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, gepaard gaand met een overtreding van de vorming en afvoer van sputum.

Contra

overgevoeligheid voor Ambroxol of voor één van de hulpstoffen;

zwangerschap (ik ben).

Optioneel voor tablets

kinderen tot 6 jaar;

lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie.

Bovendien voor capsules met verlengde werking

kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Optioneel voor siroop

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Voorzichtigheid: verminderde motorische functie van de bronchiën en verhoogde vorming van sputum (met immotiel cilia-syndroom), zwangerschap (II - III trimester), lactatieperiode - voor alle doseringsvormen; maagzweer en darmzweer in de periode van exacerbatie - voor orale doseringsvormen.

Patiënten met een verminderde nierfunctie of een ernstige leveraandoening dienen Ambrobene met uiterste voorzichtigheid te nemen, langere intervallen tussen doses te observeren of het geneesmiddel in een lagere dosis in te nemen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet voldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Studies uitgevoerd op dieren onthulden geen teratogeen effect.

Het gebruik van Ambrobene tijdens de zwangerschap (II - III trimester) is alleen mogelijk op voorschrift, na een grondige beoordeling van de risico / baten-verhouding.

Borstvoedingsperiode

Onderzoeken met dieren hebben aangetoond dat Ambroxol overgaat in de moedermelk.

Vanwege onvoldoende onderzoek naar het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens borstvoeding, kan Ambrobene alleen worden gebruikt door een arts, na zorgvuldige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Bijwerkingen

Tabletten, langwerkende capsules, siroop

ambrobene

Beschrijving vanaf 13 februari 2015

  • Latijnse naam: Ambrobene
  • ATC-code: R05CB06
  • Werkzaam bestanddeel: Abroxol-hydrochloride (Ambroxol-hydrochloride)
  • Fabrikant: Ratiopharm GmbH, Merckle (Duitsland), Teva (Israël)

structuur

Samenstelling van één tablet opgenomen Ambrobene 30 mg ambroxol, lactosemonohydraat (Lactose monohydraat), maïszetmeel (Maidis Amylum), Magnesiumstearaat (magnesiumstearaat), silica (siliciumdioxide) colloïdaal watervrij.

Eén capsule depot bevat 75 mg ambroxol, microkristallijne cellulose (microkristallijne cellulose), Avicel PH 102 en MS 581, triethylcitraat (triëthylcitraat), methacrylzuurcopolymeer en ethylacrylaat (1: 1) (methacrylzuur ethylacrylaat copolymeer VIB), hypromellose (Pharmacoat 603; Hypromellose), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïde. De samenstelling van de omhullende capsule omvat: gelatine (gelatine), titaniumdioxide (titaandioxide), kleurstoffen (ijzeroxide rood, geel en zwart).

100 ml siroop bevat 0,3 gram ambroxol, sorbitol (sorbitol) vloeibaar 70%, propyleenglycol (propyleenglycol), saccharine (saccharine), water, frambozensmaakstof.

100 ml van de oplossing voor orale toediening en inhalatie omvat 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbaat (kaliumsorbaat); zoutzuur (Acidum hydrochloricum), water.

In 2 ml oplossing / v toediening bevat 15 mg ambroxol, citroenzuurmonohydraat (zuur citroenzuur monohydraat), natriumchloride (Natriumchloride), natriumwaterstoffosfaat heptahydraat (Sodium hydrophosphate heptahydraat), water.

Formulier vrijgeven

Ambrobene heeft 5 vormen van introductie:

  • tabletten;
  • injectieoplossing voor op / in de inleiding;
  • retard-capsules;
  • siroop;
  • oplossing voor inhalatie en p / os.

Tabletten biconvexe, ronde vorm. Hun kleur is wit, aan de ene kant is er een risico. In één verpakking van het medicijn kunnen 2 of 5 blisters van 10 tabletten Ambrobene zitten.

Het lichaam van gelatine capsules is vertraagd kleurloos, transparant, het deksel is bruin, de inhoud is wit of lichtgeel korrels. Eén verpakking van het medicijn bevat 1 of 2 blisters van 10 capsules.

Siroop is een kleurloze (of enigszins geelachtige) heldere vloeistof met een karmozijnrode geur. In apotheken wordt het verkocht in glazen flessen van 100 ml. Elke fles is afgesloten met een straaldeksel en afgesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking wordt geleverd met een maatbeker.

De oplossing voor inhalatie en orale toediening is een heldere, geurloze vloeistof die zowel kleurloos als lichtgeel kan zijn met een licht bruinachtige tint. De oplossing wordt verkocht in glazen flessen van 40 of 100 ml. Elke fles is gekurkt met een druppelaar en gesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking heeft een maatbeker.

De aderoplossing is een heldere, kleurloze of enigszins gelige vloeistof. Het wordt geproduceerd in 2 ml ampullen van donker glas (het eerste type), 5 ampullen in een plastic bakje, 1 pallet per verpakking.

Farmacologische werking

Slijmoplossend, mucolytisch.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Ambroxol is een stof die een metaboliet is van broomhexine. De werking ervan is gericht op het stimuleren van prenatale (intra-uteriene) longontwikkeling: tegen de achtergrond van het gebruik van het geneesmiddel nemen de synthese en secretie van pulmonale surfactant toe en wordt de desintegratie ervan ook geblokkeerd.

Ambrobene heeft secretomotoric, slijmoplossend en secretolytische effecten, activeert de sereuze kliercellen, die zijn gelokaliseerd in de bronchiale mucosa, verhoogt de hoeveelheid slijmafscheiding en stimuleert afscheiding van surfactant in de alveoli en de bronchi, de terugwinning van het verstoorde evenwicht van slijm en sereuze sputum componenten.

Ambroxol verhoogt de activiteit van hydrolyserende enzymen, stimuleert de afgifte van lysosomale in de longen bronchioli en functie van Clara cellen cilia trilhaarepitheel plaatsvindt waarbij vloeibaar maken van sputum en verbetert de mucociliaire transport pathologische afscheidingen.

In de loop van preklinische studies werd vastgesteld dat Ambroxol een antioxiderend effect heeft. Bij gelijktijdig gebruik met antibiotica verhoogt doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim de concentratie van de laatste in de afgescheiden bronchiënafscheiding en sputum.

Het effect na gebruik van het medicijn ontwikkelt zich ongeveer een half uur na inname van p / os (binnenin) en ongeveer 10 minuten tot een half uur na rectale toediening. De duur van het therapeutisch effect is dosisafhankelijk van aard en varieert van 6 tot 12 uur.

Bij ontvangst van p / os wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Cmax wordt na 1-3 uur bereikt. Vanwege presystemisch metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na inname van p / os met ongeveer een derde verminderd.

De resulterende metabolieten (glucuronides en dibromoanthranilic acid) worden uitgescheiden door de nieren.

De stof is ongeveer 80-90% gebonden aan plasmaproteïnen.

Ambroxol penetreert de placentabarrière en in de hersenvocht (spinale) vloeistof en wordt uitgescheiden in de melk van een zogende vrouw.

De plasma-eliminatiehalfwaardetijd is 7-12 uur. In totaal is de halfwaardetijd van de stof en zijn metabolieten ongeveer 22 uur. Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van Ambroxol-metabolismeproducten (ongeveer 90%) en slechts minder dan 10% van de stof wordt in zuivere vorm uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik Ambrobene zijn acute en chronische vormen van aandoeningen van de luchtwegen, waarbij de patiënt een moeilijke passage van sputum doormaakt.

Contra

Ambrobene is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap.

Aanvullende contra-indicaties voor tablets:

  • hypolactasia;
  • lactase-deficiëntie;
  • glucose-galactose malabsorptie;
  • leeftijd tot 6 jaar.

Retard-capsules zijn verboden voor kinderen onder de 12 jaar oud.

Ambrobenstroop is niet voorgeschreven voor:

  • malabsorptie van sucrose-isomaltose;
  • glucose-galactose malabsorptie;
  • fructose-intolerantie.

Met voorzichtigheid medicatie voorgeschreven:

  • met fixed cilia syndrome (primaire ciliaire dyskinesie) - een genetisch bepaalde erfelijke afwijking van de ontwikkeling van de structuur en functie van het ciliaire epitheel van de luchtwegen;
  • tijdens de zwangerschap (in 2 en 3 trimesters);
  • tijdens het geven van borstvoeding;
  • tijdens perioden van acute maag- of darmzweren (voor doseringsvormen die bedoeld zijn voor orale toediening).

Ambrobene moet met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij wie de diagnose van een ernstige leveraandoening is gesteld. In dit geval moet de dosis medicatie voor hen korter zijn en moeten de intervallen tussen de doses langer zijn.

Bijwerkingen

Bijwerkingen geassocieerd met het innemen van pillen, siroop en capsules met langdurige werking:

  • allergische reacties (waaronder huiduitslag, jeuk, kortademigheid, urticaria, angio-oedeem van het gezicht);
  • hoofdpijn;
  • toegenomen zwakte;
  • koorts;
  • anafylactische reacties (in uiterst zeldzame gevallen);
  • buikpijn;
  • misselijkheid;
  • constipatie / diarree;
  • braken;
  • verhoogde droogte van de slijmvliezen van de luchtwegen en de mondholte;
  • rinorroe;
  • exantheem;
  • dysurie.

Op de achtergrond van het gebruik van Ambrobene kan een oplossing voor inhalatie en orale toediening worden ontwikkeld:

  • overgevoeligheidsreacties;
  • anafylactische reacties;
  • smaakstoornissen;
  • buikpijn;
  • verhoogde droogte van de slijmhuid en mondholte;
  • dyspepsie;
  • braken;
  • diarree.

Ambroben-oplossing voor ader toediening kan provoceren:

  • allergische en anafylactische reacties;
  • koorts;
  • hoge intensiteit hoofdpijn;
  • erg moe voelen;
  • buikpijn;
  • veneus oedeem;
  • zwakte;
  • misselijkheid en braken.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene

De duur van de behandeling in elke doseringsvorm wordt individueel bepaald en wordt bepaald door de kenmerken van de ziekte. De maximale behandelingsduur van Ambrobene zonder recept is vijf dagen.

Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting onder de voorwaarde dat de patiënt een grote hoeveelheid vloeistof consumeert. Daarom moet de patiënt tijdens de periode van medicamenteuze behandeling zoveel mogelijk drinken.

Alle doseringsvormen die bedoeld zijn om p / os te nemen, moeten na een maaltijd worden ingenomen en de druppels worden vooraf gemengd met water, thee of vruchtensap. Het wordt aanbevolen om de tabletten en capsules met veel water in te nemen, en de instructie verbiedt het kauwen erop.

Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

De optimale dosis voor kinderen van 6-12 jaar oud - een halve tablet 2 of 3 keer per dag.

Patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen, moet het medicijn drie keer per dag 1 tablet worden ingenomen. Als het verwachte effect niet wordt opgemerkt, mogen volwassen patiënten de enkelvoudige dosis verhogen tot 2 tabletten, de frequentie van toediening van het geneesmiddel - 2 keer per dag.

Bij 3 of 4 dagen behandeling is het raadzaam om 1 tablet van 30 mg tweemaal daags in te nemen.

Ambrobene Capsules: instructies voor gebruik

De dagelijkse dosis van het medicijn in deze doseringsvorm is 1 capsule (75 mg).

Symbro Ambrobene: instructies voor gebruik

Voor kinderen wordt de siroop gedoseerd afhankelijk van de leeftijd. Dus, op de leeftijd van 24 maanden, is het aanbevolen om 2,5 ml tweemaal daags te drinken (0,5 maatbeker); tussen de leeftijd van 24 maanden en 6 jaar, 2,5 ml driemaal daags; op de leeftijd van 6-12 jaar - 5 ml twee of drie keer per dag (volgens indicaties).

Voor patiënten ouder dan 12 jaar moet hoestsiroop in de eerste 2-3 dagen worden ingenomen in 10 ml driemaal daags. Indien nodig, mogen volwassen patiënten de dosis verhogen tot tweemaal daags 20 ml.

Start vanaf 3-4 dagen behandeling, blijf 20 ml siroop per dag nemen, de dosis wordt verdeeld in 2 doses.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene voor inhalatie en oraal

De dosis van de p / os-oplossing wordt als volgt berekend:

  • 2 ml / dag. in 2 doses - voor kinderen tot 24 maanden;
  • 3 ml / dag. in 3 doses - voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar;
  • 4-6 ml / dag. in 2 of 3 doses (2 ml per dosis) - voor kinderen van 6-12 jaar oud;
  • 12 ml / dag. in 3 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling (met de ineffectiviteit van de therapie, wordt de dosis verhoogd tot 16 ml / dag met een frequentie van toepassingen 2 keer per dag);
  • 8 ml / dag. in 2 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar, met 3-4 dagen behandeling.

Bij gebruik van Ambrobene voor inhalatie is het gebruik van moderne apparatuur, met uitzondering van stoominhalers, toegestaan.

Voer inhalatie uit met zoutoplossing, waarvoor onmiddellijk vóór de procedure het geneesmiddel wordt gemengd met een isotone oplossing van NaCl en op lichaamstemperatuur wordt verwarmd. Om een ​​optimale luchtbevochtiging te bereiken, wordt aanbevolen om de oplossingen in een 1: 1-verhouding te nemen.

Er moet aan worden herinnerd dat een diepe ademhaling tijdens inhalatietherapie hoestpunten veroorzaakt, dus inhalaties worden uitgevoerd en proberen op de gebruikelijke manier te ademen. Patiënten bij wie bronchiale astma is vastgesteld, moeten de procedure volgen nadat ze bronchodilatoren hebben gebruikt.

Patiënten in verschillende leeftijdsgroepen inhaleren:

  • voor kinderen tot 24 maanden worden één of twee behandelingen per dag getoond met 1 ml inhalatieoplossing;
  • voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar oud worden de procedures met dezelfde frequentie uitgevoerd, maar wordt tweemaal de dosis van het geneesmiddel gebruikt;
  • voor alle andere categorieën patiënten is een enkele dosis Ambrobene-oplossing voor inhalatie 2-3 ml, de frequentie van de procedures is hetzelfde - 1 of 2 keer per dag.

Ambrobene-oplossing: instructies voor gebruik

De oplossing wordt langzaam (ten minste 5 minuten) in een ader geïnjecteerd, in een straal of infuus, met als oplosmiddel een basische oplossing waarvan de pH niet hoger is dan 6,3 (geschikt voor dit doel isotonische NaCl-oplossing, Ringers-Locke-oplossing, 5% glucose-oplossing ).

De dagelijkse dosis is afhankelijk van het gewicht van de patiënt, wordt gemeten met een snelheid van 30 mg per 1 kg lichaamsgewicht en wordt gelijkmatig verdeeld over 4 injecties per dag.

Na het verdwijnen van acute symptomen, is het raadzaam over te schakelen naar het nemen van het geneesmiddel in andere toedieningsvormen.

overdosis

Tekenen van intoxicatie met een overdosis ambroxol zijn niet vastgesteld. Er zijn aanwijzingen dat overschrijding van de aanbevolen dosis diarree en nerveuze opwinding veroorzaakt.

Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van 25 mg per kilo lichaamsgewicht per dag.

Ernstige overdosering kan verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken, lagere bloeddruk veroorzaken.

In het geval van een ernstige overdosis is intensieve therapie geïndiceerd: stimulatie van braken en maagspoeling. Deze activiteiten moeten worden uitgevoerd in het eerste uur of twee na inname van het medicijn. Verdere behandeling is symptomatisch.

wisselwerking

Het gelijktijdig gebruik van antitussiva en ambroxol onderdrukt de hoestreflex, die op zijn beurt kan leiden tot stagnatie van het geheim.

Ambroxol bij gelijktijdig gebruik met erytromycine, amoxicilline, doxycycline en cefuroxim verhoogt de concentratie van deze antibacteriële geneesmiddelen in sputum en bronchiale afscheidingen.

Met de introductie van ambroxol in een ader, moeten oplossingen worden gebruikt als oplosmiddelen, waarvan de pH niet hoger is dan 6,3. Voor ambroxol is dit cijfer 5, dus een te groot verschil in pH-waarden kan neerslag van de basis van de stof veroorzaken.

Verkoopvoorwaarden

Ambrobene in orale doseringsvormen is geclassificeerd als vrij verkrijgbaar.

Om een ​​oplossing voor intraveneuze toediening te kopen, is een doktersrecept vereist.

Opslagcondities

Bewaren in ruimten waar de temperatuur niet hoger is dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Speciale instructies

In uitzonderlijke gevallen kunnen bij gebruik van het geneesmiddel ernstige dermatologische reacties optreden, waaronder syndromen van Lyell en Stevens-Johnson. Als de huid of slijmvliezen veranderen, moet u dringend een arts raadplegen en de behandeling met Ambrobene stoppen.

Het calorische gehalte van de siroop is 2,6 kcal / gram sorbitol. In één maatbeker met een volume van 5 ml bevat 2,1 gram sorbitol, wat overeenkomt met 0,18 XE (broodeenheden).

Sorbitol heeft het vermogen om een ​​mild laxerend effect te hebben.

Voor welke hoest is Ambroben voorgeschreven?

Ambrobene is een mucolyticum en, net als alle mucolytische geneesmiddelen, is het raadzaam het voor te schrijven met een droge hoest, veroorzaakt door aandoeningen van de onderste luchtwegen.

Het medicijn optimaliseert het werk van epitheliale cellen en verdunt het pathologische geheim, waardoor de slijmproductie wordt vergemakkelijkt.

Als de hoest van de patiënt vochtig, overvloedig en productief is, is het niet nodig om sputumpreparaten voor te schrijven.

analogen

Structurele analogen van Ambrobene: Ambroxol, Bronkhoksol, Bronkhorus, Lasolvan, Lazongin, Medox, Neo-Bronkhol, Ambrolor, Suprima-Kof, Halixol.

Ambrobene voor kinderen

Welke pillen en siroop worden er voorgeschreven voor kinderen? Het gebruik van het geneesmiddel is geïndiceerd voor de behandeling van ziekten van de luchtwegen, die zich voordoen in acute of chronische vorm.

Pillen kunnen alleen op de leeftijd van zes jaar aan een kind worden toegewezen, capsules - niet eerder dan 12 jaar. De optimale doseringsvorm voor kinderen is Ambrobene siroop. Houd er echter rekening mee dat voor kinderen die nog geen 2 jaar oud zijn, siroop, oplossing voor intraveneuze toediening en een oplossing voor het ontvangen van p / os en inhalatie alleen op de getuigenis van een arts worden voorgeschreven.

De belangrijkste eigenschap van Ambrobene is het vermogen om de vorming van oppervlakteactieve stoffen te stimuleren - een stof die nodig is om de normale werking van de longen te waarborgen. En juist deze eigenschap maakt het medicijn waardevol voor baby's die na de geboorte problemen hebben met de longen.

Pasgeborenen voor zuigelingen en kinderen tot 1 jaar oud Ambrobene wordt voorgeschreven om de productie van oppervlakteactieve stoffen te normaliseren en het slijmvlies van de longblaasjes te voorkomen, en ook om te voorkomen dat bronchitis, die vaak door ARVI wordt gecompliceerd, chronisch wordt.

Het doseringsregime en de optimale duur van de behandeling worden bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met de aard van het verloop van de ziekte en de leeftijd van de kleine patiënt.

In de video-reclame van het merk Ambrobene wordt de nadruk gelegd op het feit dat het medicijn in Duitsland werd vervaardigd, wat op zich een garantie is voor de hoge kwaliteit en doeltreffendheid ervan.

De belangrijkste boodschap van reclame is dat de normen, volgens welke Ambrobene wordt gemaakt, op geen enkele wijze inferieur zijn aan hoge kwaliteitsnormen en de gebruikerskenmerken, waardoor Duitse auto's, speelgoed en huishoudelijke apparaten al langlang door consumenten in verschillende landen van de wereld worden erkend.

En de bevestiging van de verklaringen van de fabrikant over de effectiviteit van zijn product zijn talloze positieve recensies over Ambrobene voor kinderen: volgens de meeste moeders is de tool een van de beste vandaag, omdat hij echt goed werkt en het kind helpt om te gaan met een sterke hoest.

Ambrobene tijdens de zwangerschap

Tot op heden zijn er geen betrouwbare gegevens over de veiligheid van Ambrobene tijdens de zwangerschap (met name in de eerste 28 weken). Tijdens dierstudies werd geen teratogeen effect van ambroxol waargenomen.

Het gebruik van het geneesmiddel in de 2 en 3 trimesters is alleen mogelijk op recept en alleen na de beoordeling van de mogelijke voordelen voor de moeder en mogelijke risico's voor de foetus.

Studies uitgevoerd op dieren hebben aangetoond dat Ambroxol de mogelijkheid heeft om over te gaan in de moedermelk. Het gebruik van het medicijn bij zogende vrouwen is echter nog niet voldoende bestudeerd en daarom kan Ambrobene pas worden benoemd nadat de baten-risicoverhouding voor moeder en kind is vastgesteld.

Ambrobene beoordelingen

Beoordelingen van Ambrobene siroop, evenals beoordelingen van tabletten, oplossing voor inhalatie of oplossing voor iv toediening, zijn meestal positief. Hun vrij hoge cijfers worden bevestigd door geneesmiddelen in gespecialiseerde fora, waar mensen hun ervaring delen in het gebruik van een of ander medicijn: op een vijfpuntsschaal wordt Ambrobene geschat op 4,5-4,8 punten.

Zoals de belangrijkste voordelen van het medicijn opmerken:

  • effectiviteit;
  • prestaties;
  • gebruiksgemak;
  • aangename smaak voor het kind;
  • het vermogen om toe te passen vanaf de eerste maanden van het leven van een kind;
  • een groot aantal doseringsvormen (tabletten, oplossing voor intraveneuze toediening, retard-capsules, oplossing voor inhalatie gebruik en p / os inname, siroop), waarmee u het beste voor uzelf kunt kiezen.

Er zijn echter ook neutrale en negatieve beoordelingen, die verband houden met het feit dat het gebruik van het geneesmiddel niet zo uitgesproken resultaten gaf als verwacht.

Prijs Ambrobene

De prijs van Ambrobene-tabletten is 54 UAH / 165 roebel, langwerkende capsules - 59 UAH / 190 roebel. De prijs van Ambrobene siroop voor kinderen is 63 UAH / 108 roebel. Prijs Ambrobene voor inhalaties 40 ml - 38 UAH / 127 roebel, 100 ml inhalatie-oplossing kan worden gekocht voor 62 UAH of 176 roebel.