Hoofd-
Bronchitis

Amoxiclav (tabletten 125 mg, 250 mg, 500 mg, 875 mg, 1000 mg, suspensie) - instructies voor het gebruik van het antibioticum, reviews, analogen, bijwerkingen van het geneesmiddel en indicaties voor de behandeling van angina, otitis en andere infectieziekten bij volwassenen en kinderen

Op deze pagina gepubliceerde gedetailleerde instructies over het gebruik van Amoxiclav. De beschikbare geneesmiddeldoseringsvormen zijn vermeld (tabletten 125 mg, 250 mg, 500 mg, 875 mg, 1000 mg, suspensie), evenals de analogen ervan. Er wordt informatie gegeven over de bijwerkingen die het antibioticum Amoxiclav kan veroorzaken bij interacties met andere medicijnen. Naast informatie over ziekten waarvoor behandeling en profylaxe een medicijn wordt voorgeschreven (angina, otitis media, sinusitis en andere infectieziekten), worden de ontvangstalgoritmen, mogelijke doseringen voor volwassenen en kinderen in detail beschreven, de mogelijkheid om te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt gespecificeerd. Annotatie aan Amoxiclav aangevuld met beoordelingen van patiënten en artsen.

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (of meer dan 40 kg lichaamsgewicht): de gebruikelijke dosis bij een mild en matig beloop is 1 tafel. 250 + 125 mg om de 8 uur of 1 tabblad. 500 + 125 mg elke 12 uur, in geval van ernstige infectie en luchtweginfecties - 1 tabel. 500 + 125 mg om de 8 uur of 1 tabblad. 875 + 125 mg om de 12 uur Tabletten worden niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar (minder dan 40 kg lichaamsgewicht).

De maximale dagelijkse dosis clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout) is 600 mg voor volwassenen en 10 mg / kg lichaamsgewicht voor kinderen. De maximale dagelijkse dosis amoxicilline voor volwassenen is -6 g, voor kinderen - 45 mg / kg lichaamsgewicht.

De loop van de behandeling is 5-14 dagen. De duur van de behandeling wordt bepaald door de behandelende arts. De behandeling mag niet langer dan 14 dagen worden voortgezet zonder medisch onderzoek.

Dosering met odontogene infecties: 1 tabel. 250 +125 mg om de 8 uur of 1 tabblad. 500 + 125 mg elke 12 uur gedurende 5 dagen.

Vormen van vrijgave

Poeder voor de bereiding van een injectieoplossing voor intraveneuze toediening (4) 500 mg, 1000 mg.

Poeder voor suspensie voor orale toediening 125 mg, 250 mg, 400 mg (handige kindervorm van het geneesmiddel).

Tabletten, filmomhulde 250 mg, 500 mg, 875 mg.

Amoxiclav - is een combinatie van amoxicilline - semi-synthetische penicilline met een breed spectrum van antibacteriële activiteit en clavulaanzuur - een onomkeerbare remmer van bèta-lactamase. Clavulaanzuur vormt met deze enzymen een stabiel geïnactiveerd complex en garandeert de resistentie van amoxicilline voor de effecten van bèta-lactamase geproduceerd door micro-organismen.

Clavulaanzuur, vergelijkbaar in structuur met bèta-lactam-antibiotica, heeft een zwakke intrinsieke antibacteriële werking.

Amoxiclav heeft een breed spectrum van antibacteriële werking.

Actief tegen vatbaar voor amoxicillinestammen, inclusief stammen die bèta-lactamase produceren, waaronder aërobe grampositieve bacteriën, aerobe gramnegatieve bacteriën, anaerobe grampositieve bacteriën, gramnegatieve anaëroben.

farmacokinetiek

De belangrijkste farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur zijn vergelijkbaar. Beide componenten worden goed opgenomen na inname van het medicijn, voedselinname heeft geen invloed op de mate van absorptie. Beide componenten worden gekenmerkt door een goed verdelingsvolume in lichaamsvloeistoffen en weefsels (longen, middenoor, pleurale en peritoneale vloeistoffen, baarmoeder, eierstokken, enz.). Amoxicilline dringt ook door in de synoviale vloeistof, lever, prostaatklier, palatinale amandelen, spierweefsel, galblaas, het geheim van de sinussen, speeksel, bronchiënafscheiding. Amoxicilline en clavulaanzuur penetreren niet via de BBB in niet-inflammatoire cerebrale omhulsels. Amoxicilline en clavulaanzuur dringen de placentabarrière binnen en worden in sporenconcentraties uitgescheiden in de moedermelk. Amoxicilline en clavulaanzuur worden gekenmerkt door lage binding aan plasma-eiwitten. Amoxicilline wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd, clavulaanzuur ondergaat blijkbaar een intensieve stofwisseling. Amoxicilline wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden door de nieren door tubulaire secretie en glomerulaire filtratie. Clavulaanzuur wordt uitgescheiden door glomerulaire filtratie, deels in de vorm van metabolieten.

getuigenis

Infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van micro-organismen:

  • infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (waaronder acute en chronische sinusitis, acute en chronische otitis media, farynx abces, tonsillitis, faryngitis);
  • infecties van de onderste luchtwegen (waaronder acute bronchitis met bacteriële superinfectie, chronische bronchitis, pneumonie);
  • urineweginfecties;
  • gynaecologische infecties;
  • infecties van de huid en weke delen, inclusief beten van dieren en mensen;
  • infecties van bot- en bindweefsel;
  • galwegeninfecties (cholecystitis, cholangitis);
  • odontogene infecties.

Contra

  • overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel;
  • voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicillines, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica;
  • voorgeschiedenis van indicaties van cholestatische geelzucht en / of andere afwijkingen in de leverfunctie veroorzaakt door het gebruik van amoxicilline / clavulaanzuur;
  • infectieuze mononucleosis en lymfocytische leukemie.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling moeten de functies van het bloed, de lever en de nieren worden gecontroleerd.

Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis vereisen een adequate correctie van het doseringsregime of een toename van de intervallen tussen de dosering.

Om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verminderen, moet het medicijn tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Laboratoriumtests: hoge concentraties van amoxicilline geven een vals-positieve reactie op urineglucose met Benedict's reagens of Felling's oplossing. Het wordt aanbevolen om enzymatische reacties met glucosidase te gebruiken.

Het is verboden Amoxiclav te gebruiken bij gelijktijdig gebruik van alcohol in welke vorm dan ook, aangezien het risico van leverfunctiestoornissen bij gelijktijdig gebruik aanzienlijk toeneemt.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van Amoxiclav in de aanbevolen doses op het vermogen om een ​​auto te besturen of met mechanismen te werken.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn in de meeste gevallen mild en van voorbijgaande aard.

  • verlies van eetlust;
  • misselijkheid, braken;
  • diarree;
  • buikpijn;
  • pruritus, urticaria, erythemateuze uitslag;
  • angio-oedeem;
  • anafylactische shock;
  • allergische vasculitis;
  • exfoliatieve dermatitis;
  • Stevens-Johnson-syndroom;
  • omkeerbare leukopenie (inclusief neutropenie);
  • trombocytopenie;
  • hemolytische anemie;
  • eosinofilie;
  • duizeligheid, hoofdpijn;
  • convulsies (kunnen optreden bij patiënten met een gestoorde nierfunctie bij inname van het geneesmiddel in hoge doses);
  • angst;
  • slapeloosheid;
  • interstitiële nefritis;
  • kristalurie;
  • ontwikkeling van superinfectie (inclusief candidiasis).

Geneesmiddelinteractie

Met gelijktijdig gebruik van het medicijn Amoxiclav met antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden neemt de absorptie af, met ascorbinezuur - neemt toe.

Diuretica, allopurinol, fenylbutazon, NSAID's en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van amoxicilline (clavulaanzuur wordt voornamelijk verkregen door glomerulaire filtratie).

Met het gelijktijdige gebruik van Amoxiclav verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Gelijktijdig gebruik van Amoksiklava met allopurinol verhoogt de incidentie van exantheem.

Gelijktijdige toediening met disulfiram moet worden vermeden.

In sommige gevallen kan het innemen van het geneesmiddel de protrombinetijd verlengen, wat dit betreft moet voorzichtigheid worden betracht met de gelijktijdige benoeming van anticoagulantia en het medicijn Amoxiclav.

De combinatie van amoxicilline en rifampicine is antagonistisch (er is een wederzijdse verzwakking van de antibacteriële werking).

Amoxiclav mag niet gelijktijdig worden gebruikt met bacteriostatische antibiotica (macroliden, tetracyclines), sulfonamiden vanwege de mogelijke afname van de werkzaamheid van Amoxiclav.

Probenecid vermindert de uitscheiding van amoxicilline, waardoor de serumconcentratie stijgt.

Antibiotica verminderen de effectiviteit van orale anticonceptiva.

Analogen van antibioticum Amoxiclav

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Amovikomb;
  • Amoxiclav Quiktab;
  • Arlette;
  • augmentin;
  • Baktoklav;
  • Verklan;
  • Klamosar;
  • Liklav;
  • Medoklav;
  • Panklav;
  • Ranklav;
  • Rapiklav;
  • Taromentin;
  • Flemoklav Solyutab;
  • Ekoklav.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Amoxiclav kan tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven met duidelijke indicaties.

Amoxicilline en clavulaanzuur in kleine hoeveelheden worden uitgescheiden in de moedermelk.

amoxiclav

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, ovaal, biconvex.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, talk, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose, ethylcellulose, diethylftalaat, macrogol 6000, titaniumdioxide.

15 stks - donkere glazen flessen (1) - verpakt karton.
20 stks - donkere glazen flessen (1) - verpakt karton.
21 stukken - donkere glazen flessen (1) - verpakt karton.

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, ovaal, biconvex.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, talk, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose, ethylcellulose, diethylftalaat, macrogol 6000, titaniumdioxide.

5 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
5 stuks - blisters (3) - verpakt karton.
7 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
15 stks - flessen (1) - verpakt karton.

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, langwerpig, biconvex, met een opdruk van "AMC" aan de ene kant, met een inkeping en een opdruk van "875" en "125" - aan de andere kant.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, talk, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose, ethylcellulose, povidon, triethylcitraat, titaandioxide, talk.

5 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
7 stuks - blisters (2) - verpakt karton.

Breedspectrum antibioticum; bevat semisynthetische penicilline-amoxicilline en β-lactamaseremmer clavulaanzuur. Clavulaanzuur zorgt voor een stabiel geïnactiveerd complex met deze enzymen en zorgt voor de resistentie van amoxicilline voor de effecten van β-lactamase geproduceerd door micro-organismen.

Clavulaanzuur, vergelijkbaar in structuur met bèta-lactam-antibiotica, heeft een zwakke intrinsieke antibacteriële werking.

Amoxiclav heeft een breed spectrum van antibacteriële werking. Het is actief tegen amoxicilline-gevoelige stammen, inclusief stammen die β-lactamase produceren, waaronder Aerobe grampositieve bacteriën :. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Enterococcus spp, Staphylococcus aureus (methicilline-resistente stammen elkaar), Staphylococcus epidermidis (methicilline-resistente stammen elkaar), Staphylococcus saprophyticus, Listeria spp.; Aerobic Gummies; spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Eikenella corrodens; Gram-positieve anaëroben: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces israelii, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Gram-negatieve anaëroben: Bacteroides spp.

De belangrijkste farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur zijn vergelijkbaar.

Na inname van het medicijn worden beide componenten goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voedselinname heeft geen invloed op de mate van absorptie. Cmax in het bloedplasma worden ze bereikt 1 uur na inname van het geneesmiddel en maken (afhankelijk van de dosis) amoxicilline 3-12 μg / ml voor clavulaanzuur - ongeveer 2 μg / ml.

Beide componenten worden gekenmerkt door een goed verdelingsvolume in lichaamsvloeistoffen en weefsels (longen, middenoor, pleurale en peritoneale vloeistoffen, baarmoeder, eierstokken). Amoxicilline dringt ook door in de synoviale vloeistof, lever, prostaatklier, palatinale amandelen, spierweefsel, galblaas, het geheim van de sinussen, speeksel, bronchiënafscheiding.

Amoxicilline en clavulaanzuur penetreren niet via de BBB in niet-inflammatoire cerebrale omhulsels.

De werkzame stoffen dringen de placentabarrière binnen en worden in sporenconcentraties uitgescheiden in de moedermelk. De mate van binding aan plasma-eiwitten is laag.

Amoxicilline wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd, clavulaanzuur ondergaat blijkbaar een intensieve stofwisseling.

Amoxicilline wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden door de nieren door tubulaire secretie en glomerulaire filtratie. Clavulaanzuur wordt uitgescheiden door glomerulaire filtratie, deels in de vorm van metabolieten. Kleine hoeveelheden kunnen via de darmen en de longen worden uitgescheiden. T1/2 Amoxicilline en clavulaanzuur zijn 1-1,5 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij ernstig nierfalen T1/2 neemt toe tot 7,5 uur voor amoxicilline en tot 4,5 uur voor clavulaanzuur. Beide componenten worden verwijderd door hemodialyse en ondergeschikte hoeveelheden peritoneale dialyse.

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (waaronder acute en chronische sinusitis, acute en chronische otitis media, farynx abces, tonsillitis, faryngitis);

- infecties van de onderste luchtwegen (waaronder acute bronchitis met bacteriële superinfectie, chronische bronchitis, pneumonie);

- urineweginfecties;

- infecties van de huid en weke delen, inclusief beten van mensen en dieren;

- infecties van bot- en bindweefsel;

- infecties van de galwegen (cholecystitis, cholangitis);

- indicatie in de geschiedenis van cholestatische geelzucht of abnormale leverfunctie veroorzaakt door het nemen van amoxicilline / clavulaanzuur;

- overgevoeligheid voor de antibiotica van de penicilline-groep, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica (in de geschiedenis);

- overgevoeligheid voor amoxicilline of clavulaanzuur.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten met een pseudomembraneuze colitis in de geschiedenis, met leverfalen, ernstige nierinsufficiëntie en tijdens borstvoeding.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (of met een lichaamsgewicht> 40 kg) met een milde of matige infectie, krijgen 1 lipje voorgeschreven. (250 mg + 125 mg) om de 8 uur of 1 tabblad. (500 mg + 125 mg) elke 12 uur, in geval van ernstige infectie en infecties van de luchtwegen, 1 tabblad. (500 mg + 125 mg) om de 8 uur of 1 tabblad. (875 mg + 125 mg) elke 12 uur.

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar (met een lichaamsgewicht

amoxiclav

Beschrijving vanaf 12 september 2015

  • Latijnse naam: Amoksiklav
  • ATX-code: J01CR02
  • Werkzaam bestanddeel: Amoxicilline + Clavulaanzuur (Amoxicilline + Clavulaanzuur)
  • Fabrikant: Sandoz (Oostenrijk)

De samenstelling van Amoxiclav

De samenstelling van tabletten 250 mg / 125 mg bevat de actieve ingrediënten amoxicilline (trihydraatvorm) en clavulaanzuur (kaliumzoutvorm). Tabletten bevatten ook aanvullende componenten: MCC croscarmellose.

Amoxiclav tabletten 2X 625 mg en 1000 mg bevatten de actieve ingrediënten amoxicilline en clavulaanzuur, evenals aanvullende componenten: colloïdaal watervrij siliciumdioxide, smaakstoffen, aspartaam, geel ijzeroxide, talk, gehydrogeneerde ricinusolie, ICC-silicaat.

Amoxiclav Quiktab 500 mg en 875 mg tabletten bevatten de werkzame bestanddelen amoxicilline en clavulaanzuur, maar ook aanvullende bestanddelen: colloïdaal watervrij siliciumdioxide, aroma's, aspartaam, geel ijzeroxide, talk, gehydrogeneerde ricinusolie, ICC-silicaat.

Het poeder waaruit de Amoxiclav-suspensie is bereid, bevat ook amoxicilline en clavulaanzuur en bevat ook natriumcitraat, MCC, natriumbenzoaat, mannitol en natriumsacharine als inactieve componenten.

De samenstelling van het poeder voor de bereiding van infusie Amoxiclav / in amoxicilline en clavulaanzuur.

Formulier vrijgeven

Het medicijn is gemaakt in de vorm van tabletten. Amoxiclav 250 mg / 125 mg - omhulde tabletten, de verpakking bevat 15 stuks.

Amoxiclav 2X (500 mg / 125 mg; 875 mg / 125 mg) - tabletten die omhuld zijn met een schaal kunnen 10 of 14 stks bevatten.

Amoxiclav Quiktab (500 mg / 125 mg; 875 mg / 125 mg) wordt geproduceerd in de vorm van gedispergeerde tabletten, in een verpakking - 10 van dergelijke tabletten.

Ook wordt het hulpmiddel vervaardigd in de vorm van een poeder waaruit een suspensie gemaakt kan worden, de flacon bevat poeder voor de bereiding van 100 ml van het product.

Er wordt ook poeder geproduceerd, waaruit een oplossing wordt gemaakt die intraveneus wordt geïnjecteerd. De injectieflacon bevat 600 mg van het geneesmiddel (500 mg amoxicilline, 100 mg clavulaanzuur), elk 1,2 g-flesjes (1000 mg amoxicilline, 200 mg clavulaanzuur) en 5,5 mg.

Farmacologische werking

Abstract geeft informatie dat het antibioticum Amoksiklav (INN Amoksiklav) een middel is voor een breed scala aan effecten. Groep antibiotica: een breed scala aan penicillines. Het medicijn bevat amoxicilline (semi-synthetische penicilline) en clavulaanzuur (β-lactamaseremmer). De aanwezigheid van clavulaanzuur in het preparaat zorgt voor de resistentie van amoxicilline voor de werking van β-lactamasen, die worden geproduceerd door micro-organismen.

De structuur van clavulaanzuur is vergelijkbaar met bèta-lactam-antibiotica, deze stof heeft ook een antibacterieel effect. Amoxiclav is actief tegen stammen die gevoeligheid voor amoxicilline vertonen. Dit is een serie gram-positieve bacteriën, aerobe gramnegatieve bacteriën, grampositieve en gramnegatieve anaëroben.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Volgens de Vidal-medicijngids worden beide stoffen na orale toediening actief geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Voedselinname heeft geen invloed op de absorptie van de componenten, dus maakt het niet uit hoe het moet worden ingenomen - voor of na de maaltijd. De hoogste concentratie in het bloed wordt waargenomen één uur nadat het medicijn werd ingenomen. Beide actieve ingrediënten van het medicijn worden verdeeld in vloeistoffen en weefsels. Amoxicilline komt ook in de lever, synoviale vloeistof, prostaat, palatinale amandelen, galblaas, spierweefsel, speeksel en het geheim van de bronchiën.

Als de bekleding van de hersenen niet is ontstoken, dringen beide actieve stoffen niet door de BBB. Tegelijkertijd dringen de actieve componenten door de placentabarrière, hun sporen worden bepaald in de moedermelk. Ze binden slechts in geringe mate aan bloedeiwitten.

Amoxicilline ondergaat in het lichaam een ​​gedeeltelijk metabolisme, clavulaanzuur wordt grotendeels gemetaboliseerd. Vanuit het lichaam wordt uitgescheiden via de nieren, kleine deeltjes van actieve stoffen worden uitgescheiden door de darmen en longen. De halfwaardetijd van amoxicilline en clavulaanzuur is 1-1,5 uur.

Indicaties voor gebruik Amoxiclav

Amoxiclav wordt voorgeschreven voor infectie-ontstekingsziekten die zich ontwikkelen als gevolg van de invloed van micro-organismen die gevoelig zijn voor dit geneesmiddel. De volgende indicaties voor het gebruik van dit medicijn worden bepaald:

  • infecties van de bovenste luchtwegen, evenals infectieziekten van de bovenste luchtwegen (otitis media, farynx abces, sinusitis, faryngitis, tonsillitis);
  • urineweginfecties (met cystitis, met prostatitis, enz.);
  • infectieziekten van de onderste luchtwegen (longontsteking, bronchitis en chronische);
  • infectieuze gynaecologische aandoeningen;
  • infecties van bindweefsel en botweefsels;
  • infectieziekten van zachte weefsels, huid (inclusief de effecten van beten);
  • galwegeninfecties (cholangitis, cholecystitis);
  • odontogene infecties.

Van wat Amoxiclav nog steeds helpt, moet u een specialist vragen tijdens een individuele consultatie.

Contra

Bij het bepalen van de reden waarom tabletten en andere vormen van het geneesmiddel helpen, moet men ook rekening houden met de bestaande contra-indicaties:

  • infectieuze mononucleosis;
  • eerdere leverziekte of cholestatische geelzucht bij het gebruik van clavulaanzuur of amoxicilline;
  • lymfocytische leukemie;
  • hoge gevoeligheid voor antibiotica van de groep van cefalosporines, penicillines, evenals andere bètalactamantibiotica;
  • hoge gevoeligheid voor de actieve componenten van het medicijn.

Zorgvuldig toegewezen aan mensen die lijden aan leverfalen, mensen met een ernstige nierziekte.

Bijwerkingen

Bij gebruik van dit antibioticum kunnen patiënten de volgende bijwerkingen ervaren:

  • Spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, braken, misselijkheid, diarree; in zeldzame gevallen kan er sprake zijn van buikpijn, abnormale leverfunctie; enkele manifestaties - hepatitis, geelzucht, pseudomembraneuze colitis.
  • Bloedsysteem: in zeldzame gevallen - reversibele leukopenie, trombocytopenie; in zeer zeldzame gevallen - eosinofilie, pancytopenie.
  • Allergische verschijnselen: jeuk, erythemateuze huiduitslag, urticaria; in zeldzame gevallen - anafylactische shock, exudatief erytheem, oedeem, allergische vasculitis; enkele manifestaties - Stevens-Johnson-syndroom, puisten, exfoliatieve dermatitis.
  • Zenuwstelselfuncties: duizeligheid, hoofdpijn; in zeldzame gevallen - toevallen, angst, hyperactiviteit, slapeloosheid.
  • Urinesysteem: kristallurie, interstitiële nefritis.
  • In zeldzame gevallen kan er een manifestatie van superinfectie zijn.

Opgemerkt wordt dat een dergelijke behandeling in de regel geen uitgesproken bijwerkingen veroorzaakt.

Gebruiksaanwijzing Amoksiklava (methode en dosering van volwassenen Amoksiklava)

Het geneesmiddel in tabletten is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar. Bij het voorschrijven van een medicijn moet in gedachten worden gehouden dat de toegestane dosis clavulaanzuur per dag 600 mg (voor volwassenen) en 10 mg per kg lichaamsgewicht (voor een kind) is. De toelaatbare dosis per dag van amoxicilline is 6 g voor een volwassene en 45 mg per 1 kg lichaamsgewicht voor een kind.

Middelen voor toediening worden parenteraal bereid door de inhoud van de ampul op te lossen in water voor injectie. Om 600 mg van het geneesmiddel op te lossen, heeft u 10 mol water nodig om 1,2 g van het geneesmiddel op te lossen - 20 ml water. De oplossing moet gedurende 3-4 minuten langzaam worden geïnjecteerd. Intraveneuze infusie dient gedurende 30-40 minuten te worden voortgezet. Vries de oplossing niet in.

Vóór de anesthesie, voor de preventie van etterende complicaties, moet 1,2 g geneesmiddelen intraveneus worden geïnjecteerd. Als er een risico op complicaties bestaat, wordt het geneesmiddel intraveneus toegediend of oraal toegediend in de periode na de operatie. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Amoxiclav-tabletten, instructies voor gebruik

In de regel ontvangen volwassenen en kinderen (met een gewicht van meer dan 40 kg) om de acht uur een tafel. (375 mg), op voorwaarde dat de infectie mild of matig is. Een ander toelaatbaar behandelingsregime in dit geval is een ontvangst om de 12 uur 1 tab. (500 mg + 125 mg). Bij ernstige infectieziekten, evenals bij infectieziekten van de luchtwegen, is er een tabblad om de acht uur 1. (500 mg + 125 mg) of ontvangst elke 12 uur 1 tabblad. (875 mg + 125 mg). Afhankelijk van de ziekte, is het noodzakelijk om een ​​antibioticum te nemen van vijf tot veertien dagen, maar de arts moet individueel een behandelingsregime voorschrijven.

Patiënten met odontogene infecties vertonen elke 8 uur medicatie en 1 tab. (250 mg + 125 mg) of één keer 12 uur op een tafel. (500 mg + 125 mg) gedurende vijf dagen.

Mensen die lijden aan matige nierinsufficiëntie worden getoond met 1 tab. (500 mg + 125 mg) om de twaalf uur. Ernstig nierfalen is de reden voor het verhogen van het interval tussen doses tot 24 uur.

Suspensie Amoxiclav, instructies voor gebruik

De leeftijd van de patiënt voor de kinderen houdt de berekening van de dosis in op basis van het gewicht van het kind. Schud de fles goed voordat u de siroop klaarmaakt. In twee doses moet 86 ml water aan de injectieflacon worden toegevoegd, elke keer moet de inhoud goed worden geroerd. Opgemerkt dient te worden dat de maatlepel 5 ml van het product bevat. Wijs een dosis toe, afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van het kind.

Gebruiksaanwijzing Amoxiclav voor kinderen

Kinderen vanaf de geboorte en tot drie maanden voorgeschreven het geneesmiddel met een snelheid van 30 mg per 1 kg gewicht (dosis per dag), deze dosis moet gelijk worden verdeeld en toegediend op gelijke tijdstippen. Vanaf de leeftijd van drie maanden bij een kind wordt Amoxiclav toegediend in een dosis van 25 mg per kg lichaamsgewicht en wordt het eveneens gelijk verdeeld over twee toedieningen. In het geval van gematigde infectieziekten, wordt het voorgeschreven met een snelheid van 20 mg per 1 kg gewicht, het is verdeeld in drie toedieningen. Bij ernstige infectieziekten wordt de dosis voorgeschreven met een snelheid van 45 mg per kg lichaamsgewicht, verdeeld over twee doses per dag.

Gebruiksaanwijzing Amoxiclav Quiktab

Voordat u de pil inneemt moet deze worden opgelost in 100 ml water (de hoeveelheid water kan hoger zijn). Voordat u het gaat innemen, moet u de inhoud goed roeren. Je kunt ook op een pil kauwen, het medicijn beter gebruiken voor het eten. Volwassenen en kinderen moeten na het bereiken van de leeftijd van 12 1 tab nemen. 625 mg 2-3 keer per dag. Voor ernstige infectieziekten voorgeschreven door 1 tabel. 1000 mg 2 keer per dag. De behandeling mag niet langer dan 2 weken duren.

Soms kan de arts een analoog van het geneesmiddel voorschrijven, bijvoorbeeld Flemoklav Solyutab en anderen.

Amoxiclav bij angina

Het medicijn Amoxiclav bij volwassen met zere keel is toegewezen aan 1 tabel. 325 mg eenmaal per 8 uur. Een ander behandelingsregime houdt het nemen van 1 pil eenmaal per 12 uur in. De arts kan een antibioticum met een hogere dosis voorschrijven als de ziekte bij een volwassene ernstig is. Behandeling van angina bij kinderen omvat het gebruik van suspensies. In de regel wordt 1 lepel voorgeschreven (de doseerlepel is 5 ml). De frequentie van opname wordt bepaald door de arts, wiens aanbevelingen belangrijk zijn om te volgen. Hoe Amoxiclav te gebruiken bij kinderen met angina pectoris hangt af van de ernst van de ziekte.

Dosering van Amoxiclav met antritis

Of Amoxiclav helpt bij een sinus, hangt af van de oorzaken en kenmerken van het verloop van de ziekte. De dosering wordt bepaald door de otolaryngoloog. Het wordt aanbevolen om driemaal daags 500 mg tabletten in te nemen. Hoeveel dagen om het geneesmiddel in te nemen hangt af van de ernst van de ziekte. Maar nadat de symptomen verdwenen zijn, is het noodzakelijk om de remedie nog twee dagen te nemen.

overdosis

Om overdosering te voorkomen, moet de voorgeschreven dosering voor kinderen en de dosering van Amoxiclav voor volwassenen strikt in acht worden genomen. Het wordt aanbevolen om de instructies zorgvuldig te bestuderen of de video te bekijken, hoe de suspensie te verdunnen.

Wikipedia laat zien dat een overdosis van het medicijn een aantal onaangename symptomen kan veroorzaken, maar er zijn geen gegevens over de levensbedreigende omstandigheden van de patiënt. Overdosering kan buikpijn, braken, diarree en agitatie veroorzaken. In ernstige gevallen kunnen epileptische aanvallen optreden.

Als het medicijn recent is ingenomen, wordt maagspoeling uitgevoerd, actieve kool is geïndiceerd. De patiënt moet onder toezicht staan ​​van een arts. In dit geval is hemodialyse effectief.

wisselwerking

Tijdens het gebruik van het medicijn met sommige medicijnen kunnen ongewenste verschijnselen optreden, daarom mogen tabletten, siroop en intraveneuze toediening niet gelijktijdig met een aantal geneesmiddelen worden gebruikt.

Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen met glucosamine, antacida, aminoglycosiden, laxeermiddelen vertraagt ​​de absorptie van Amoxiclav, wanneer gelijktijdig ingenomen met ascorbinezuur - de absorptie wordt versneld.

Bij gelijktijdige behandeling met fenylbutazon, diuretica, NSAID's, Allopurinol en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, neemt de amoxicillineconcentratie toe.

Als u tegelijkertijd anticoagulantia en Amoxiclav gebruikt, neemt de protrombinetijd toe. Daarom is het noodzakelijk om middelen in een dergelijke combinatie zorgvuldig te benoemen.

Amoxiclav verhoogt de toxiciteit van methotrexaat tijdens het gebruik.

Wanneer u zowel Amoksiklava als Allopurinol gebruikt, neemt de kans op exantheem toe.

Disulfiram en Amoxiclav mogen niet tegelijkertijd worden ingenomen.

Antagonisten voor gelijktijdige toediening zijn amoxicilline en rifampicine. De medicijnen verzwakken wederzijds het antibacteriële effect.

Amoxiclav en bacteriostatische antibiotica (tetracyclines, macroliden), evenals sulfonamiden mogen niet tegelijkertijd worden ingenomen, omdat deze geneesmiddelen de werkzaamheid van Amoxiclav kunnen verminderen.

Probenecid verhoogt de concentratie van amoxicilline en vertraagt ​​de uitscheiding ervan.

Het gebruik van Amoxiclav kan de werkzaamheid van orale anticonceptiva verminderen.

Verkoopvoorwaarden

In apotheken Amoksiklav implementeren recept, een specialist geeft een recept in het Latijn.

Opslagcondities

Het geneesmiddel behoort tot de lijst B. Het is noodzakelijk om het op een voor kinderen onbereikbare plaats te bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Omdat de meerderheid van de mensen met lymfatische leukemie en infectieuze mononucleosis die ampicilline kregen, later een manifestatie van erythemateuze uitslag vertoonden, wordt deze mensen niet aangeraden om antibiotica van de ampicillinegroep te nemen.

Voorzichtig toegewezen aan mensen met een neiging tot allergieën.

Als een medicijnbehandeling wordt voorgeschreven voor volwassenen of kinderen, is het belangrijk om de functie van de nieren, de lever en het bloedvormingsproces te controleren.

Mensen met een verminderde nierfunctie hebben een dosisaanpassing of een toename van het interval tussen het innemen van het medicijn nodig.

Het is optimaal om de tool tijdens het eten te gebruiken om de kans op bijwerkingen van de spijsvertering te verkleinen.

Bij patiënten die een behandeling met Amoxiclav ondergaan, kan een vals-positieve reactie worden waargenomen bij het bepalen van het glucosegehalte in de urine bij het gebruik van Felling's oplossing of Benedict's reagens.

Er zijn geen gegevens over de negatieve impact van Amoksiklava op het vermogen om voertuigen te besturen en werken met precieze mechanismen.

Patiënten die geïnteresseerd zijn in Amoxiclav - is een antibioticum of niet, er moet rekening mee worden gehouden dat het hulpmiddel een antibacterieel medicijn is.

Het wordt aanbevolen om veel water en andere vloeistoffen te gebruiken tijdens de behandeling met het medicijn.

Als Amoxiclav wordt voorgeschreven, moet de leeftijd van de kinderen van de patiënt in aanmerking worden genomen bij het voorschrijven van de vorm van het geneesmiddel en de dosering.

Analogen van Amoxiclav

Er zijn een aantal analogen van dit medicijn. De prijs van analogen hangt allereerst af van de fabrikant van het medicijn. In de uitverkoop zijn er analogen goedkoper Amoksiklava. Patiënten die geïnteresseerd zijn in het vervangen van dit antibioticum, bieden experts een lange lijst van geneesmiddelen aan. Dit zijn Moksiklav, Ko-Amoksiklav, Augmentin, Klavotsin, Flemoklav, Medoklav, Baktoklav, Ranklav, Amovikomb en anderen, maar alleen een arts moet een substituut voorschrijven. Je kunt een goedkopere analoge pil kopen, bijvoorbeeld Augmentin. U kunt ook het Russische equivalent kiezen, bijvoorbeeld Amoxicilline.

Flemoklav Solyutab en Amoksiklav: het verschil tussen drugs

De actieve ingrediënten van medicijnen zijn vergelijkbaar. Het verschil tussen geneesmiddelen zit in de dosering van de actieve ingrediënten in de afgiftevormen van deze geneesmiddelen. Beide geneesmiddelen behoren tot ongeveer dezelfde prijscategorie.

Wat is beter: Amoxiclav of Augmentin?

Wat is de samenstelling van de middelen Amoxiclav en Augmentin, wat is het verschil tussen deze geneesmiddelen? Beide tools bevatten vergelijkbare actieve componenten, dat wil zeggen dat ze hetzelfde zijn. Dienovereenkomstig is de farmacologische werking van geneesmiddelen bijna identiek, evenals de bijwerkingen. Alleen fabrikanten van deze geneesmiddelen verschillen.

Wat is beter: Sumamed of Amoxiclav?

Sumamed bevat azithromycine in zijn samenstelling, het is een breed-spectrum antibioticum. Voordat u een van de geneesmiddelen voorschrijft, is het belangrijk om de gevoeligheid van de microflora voor hun werking te controleren.

Wat is beter: Flemoxine Solutab of Amoxiclav?

Als onderdeel van de stof bevat Flemoxin alleen amoxicilline. Dienovereenkomstig is zijn invloedsspectrum kleiner dan dat van het medicijn Amoxiclav, dat ook clavulonzuur bevat.

Amoxiclav voor kinderen

Kinderen mogen alleen een antibioticum innemen na het voorschrijven van een arts. Het is belangrijk om te houden aan de aangegeven dosering. Kinderen tot 12 jaar oud krijgen meestal een schorsing voorgeschreven. De dosering van Amoxiclav-suspensie voor kinderen hangt af van de ernst van de ziekte en de diagnose. In de regel krijgen kinderen jonger dan 2 jaar een dosis van 62,5 mg voorgeschreven, op de leeftijd van 2 tot 7 jaar oud: 125 mg, op de leeftijd van 7 tot 12 jaar oud, 250 mg.

Amoxiclav en alcohol

Je kunt dit medicijn niet combineren met alcohol. Met de gelijktijdige ontvangst neemt de belasting van de lever aanzienlijk toe en neemt ook de kans op een aantal negatieve effecten toe.

Amoxiclav tijdens zwangerschap en borstvoeding

Amoxiclav tijdens de zwangerschap kan worden gebruikt als het verwachte effect groter is dan de mogelijke schade aan de foetus. Ongewenst gebruik van het medicijn Amoxiclav tijdens de vroege zwangerschap. De voorkeursterm is het 2e trimester en het 3e trimester, maar zelfs tijdens deze periode moet de dosering van Amoxiclav tijdens de zwangerschap zeer nauwkeurig worden geobserveerd. Amoxiclav bij borstvoeding wordt niet voorgeschreven, aangezien de werkzame bestanddelen van het middel in de moedermelk doordringen.

Amoxiclav-beoordelingen

Tijdens het bespreken van het medicijn zijn Amoxiclav-reviews van artsen en patiënten overwegend positief. Opgemerkt wordt dat het antibioticum effectief is bij de behandeling van ziekten van de luchtwegen, en het is geschikt voor zowel volwassenen als kinderen. In de beoordelingen vermelden de effectiviteit van de tool voor sinus, met otitis, met infecties van de geslachtsorganen. In de regel nemen volwassen patiënten tabletten 875 mg + 125 mg, mits de dosering correct is, verlichting van de aandoening snel optreedt. In de beoordelingen wordt opgemerkt dat het na een behandeling met een antibioticum wenselijk is om geneesmiddelen te nemen die de normale microflora herstellen.

De feedback op de Amoxiclav-suspensie is ook positief. Ouders schrijven dat de tool handig is om aan kinderen te geven, omdat het een aangename smaak heeft en normaal gesproken door kinderen wordt waargenomen.

Prijs Amoksiklava waar te kopen

De prijs van Amoksiklava tabletten 250 mg + 125 mg is gemiddeld 230 roebel voor 15 stuks. Het is mogelijk om een ​​antibioticum 500 mg + 125 mg te kopen tegen een prijs van 360 - 400 roebel voor 15 stuks. Hoeveel zijn 875 mg tabletten + 125 mg, afhankelijk van de plaats van verkoop. Gemiddeld zijn de kosten 420 - 470 roebel voor 14 stuks.

De prijs van Amoxiclav Quiktab 625 mg - van 420 roebel voor 14 stuks.

De prijs van Amoxiclav-suspensie voor kinderen is 290 roebel (100 ml).

De prijs van Amoxiclav 1000 mg in Oekraïne (Kiev, Kharkov, etc.) - van 200 hryvnia voor 14 stuks.

amoxiclav

Amoxiclav: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Amoksiklav

ATX-code: J01CR02

Werkzaam bestanddeel: amoxicilline + clavulaanzuur (amoxicilline + clavulaanzuur)

Fabrikant: Sandoz (Oostenrijk)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 07/12/2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 109 roebel.

Amoxiclav is een combinatie van antibiotica.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Amoxiclav wordt geproduceerd in de vorm:

  • Met film beklede tabletten die 250 mg, 500 mg of 875 mg amoxicilline en 125 mg clavulaanzuur en adjuvantia: colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon, croscarmellose natrium, magnesiumstearaat, talk, MCC. In blisters en donkere glazen flessen;
  • Poeder voor suspensie voor orale toediening die een 5 ml uiteindelijke suspensie van amoxicilline en clavulaanzuur in een verhouding van 125 mg / 31,25 mg, 250 mg / 62,5 mg 400 mg / 57 mg en hulpstoffen: citroenzuur, natriumcitraat, MCC en carmellosenatrium, xanthaangom, colloïdaal siliciumdioxide, zoete kersensmaak en citroensmaak, natriumsaccharinaat, mannitol. In donkere glazen flessen;
  • Poeder voor oplossing voor injectie met de inhoud in 1 flacon amoxicilline en clavulaanzuur in een verhouding van 500 mg / 100 mg, 1000 mg / 200 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Amoxicilline is een semi-synthetische penicilline die werkt op vele gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen. Het remt de biosynthese van peptidoglycan - een component die is opgenomen in de celwand van bacteriën. Verminderde productie van peptidoglycaan veroorzaakt een afname in de sterkte van celwanden, wat verder leidt tot de lysis en celdood van pathogene micro-organismen. Tegelijkertijd is amoxicilline gevoelig voor de werking van bèta-lactamase, waardoor het wordt vernietigd, dus het spectrum van antibacteriële activiteit omvat geen micro-organismen die dit enzym synthetiseren.

Clavulaanzuur is een remmer van bèta-lactamase, waarvan de structuur vergelijkbaar is met penicilline. Het heeft het vermogen om talrijke beta-lactamasen die micro-organismen produceren met bewezen resistentie tegen cefalosporines en penicillines te inactiveren. Bewezen relatieve effectiviteit van clavulaanzuur tegen plasmide bèta-lactamase, meestal veroorzaakt resistentie van bacteriën tegen antibiotica. De stof is echter niet van invloed op chromosomaal bèta-lactamase type I, niet geremd door clavulaanzuur.

De aanwezigheid van clavulaanzuur in Amoxiclav kan de vernietiging van amoxicilline door speciale enzymen - beta-lactamasen - voorkomen en het antibacteriële spectrum van amoxicilline uitbreiden.

Klinische in-vitrostudies bewijzen de hoge gevoeligheid van de volgende micro-organismen voor de werking van Amoxiclav:

  • Gramnegatieve anaëroben species van het genus Prevotella, Bacteroides fragilis, Bacteroides andere ondersoorten van het geslacht, species van het genus Porphyromonas, Capnocytophaga species van het genus, species van het genus Fusobacterium, Fusobacterium nucleatum, Eikenella corrodens;
  • Grampositieve anaëroben species van het genus Peptostreptococcus, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptococcus niger, species van het geslacht Clostridium;
  • Gram-negatieve aerobe bacteriën: Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Haemophilus influenza, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori;
  • bovenop de stad, Nocardia asteroïden, Listeria monocytogenes;
  • Anderen: Treponema pallidum, Leptospira icterohaemorrhagiae, Borrelia burgdorferi.

De volgende micro-organismen worden gekenmerkt door de verworven resistentie tegen de actieve componenten van Amoxiclav:

  • Gram-positieve aeroben: Streptococcus Viridans, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecium, bacteriën van het geslacht Corynebacterium;
  • Gram-negatieve aëroben: bacteriën van het geslacht Shigella, Escherichia coli, bacteriën van het geslacht Salmonella, bacteriën van het geslacht Klebsiella, Klebsiella pneumoniae (klinische studies bevestigen de werkzaamheid van de actieve ingrediënten Amoksiklava ten aanzien van dit micro-organisme, de stammen niet synthetiseren beta-lactamase), Klebsiella oxytoca, bacteriën van het geslacht Proteus, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis.

Natuurlijke weerstand tegen de combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur wordt aangetoond door dergelijke micro-organismen:

  • Gram-negatieve aerobe bacteriën: bacteriën van het genus Acinetobacter, Yersinia enterocolitica, Citrobacter freundii, Stenotrophomonas maltophilia, een bacterie van het geslacht Enterobacter, bacteriën van het genus Pseudomonas, Hafnia alvei, bacteriën van het genus Serratia, Legionella pneumophila, bacteriën van het geslacht Providencia, Morganella morganii;
  • anderen: bacteriën van het geslacht Mycoplasma, Chlamydophila psittaci, Chlamydophila pneumoniae, bacteriën van het geslacht Chlamydia, Coxiella burnetii.

De gevoeligheid van bacteriën voor amoxicilline als monotherapie betekent meestal dezelfde gevoeligheid voor de combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur.

farmacokinetiek

De belangrijkste farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur zijn in veel opzichten vergelijkbaar. Beide stoffen vertonen een goed vermogen om op te lossen in waterige oplossingen met een fysiologische pH-waarde, en na orale toediening van Amoksiklava worden ze snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De mate van absorptie van clavulaanzuur en amoxicilline wordt als optimaal beschouwd in het geval dat het geneesmiddel aan het begin van een maaltijd wordt ingenomen.

Na orale toediening bereikt de biologische beschikbaarheid van de actieve bestanddelen van Amoxiclav 70%.

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel in verschillende doses, zijn de farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur als volgt:

  • bij een dosering van 875 mg / 125 mg 2 maal daags voor amoxicilline: de maximale plasmaconcentratie is 11,64 ± 2,78 μg / ml, de tijd om dit te bereiken is 1,5 uur (bereik is van 1 tot 2,5 uur) het gebied onder de curve "concentratie - tijd" (AUC) - 53,52 ± 12,31 μg x h / ml, eliminatiehalfwaardetijd - 1,19 ± 0,21 uur; voor clavulaanzuur: de maximale plasmaconcentratie is 2,18 ± 0,99 μg / ml, de tijd dat deze 1,25 uur bereikt (bereik is 1 tot 2 uur), het gebied onder de concentratie-tijd curve (AUC) - 10,16 ± 3,04 μg x h / ml, halfwaardetijd - 0,96 ± 0,12 uur;
  • in een dosering van 500 mg / 125 mg 2 maal daags voor amoxicilline: de maximale concentratie in het bloedplasma is 7,19 ± 2,26 μg / ml, de tijd om dit te bereiken is 1,5 uur (bereik van 1 tot 2,5 uur) het gebied onder de curve "concentratie - tijd" (AUC) - 53,5 ± 8,87 μg x h / ml, de halfwaardetijd is 1,15 ± 0,2 uur; voor clavulaanzuur: de maximale plasmaconcentratie is 2,4 ± 0,83 μg / ml, de tijd om dit te bereiken is 1,5 uur (bereik van 1 tot 2 uur), het gebied onder de concentratie-tijd curve (AUC) - 15,72 ± 3,86 μg x h / ml, halfwaardetijd - 0,98 ± 0,12 uur;
  • bij een dosering van 250 mg / 125 mg driemaal daags voor amoxicilline: de maximale plasmaconcentratie is 3,3 ± 1,12 μg / ml, de tijd om deze te bereiken is 1,5 uur (het bereik ligt tussen 1 en 2 uur), het gebied onder de curve "concentratie - tijd" (AUC) - 26,7 ± 4,56 μg x h / ml, halfwaardetijd - 1,36 ± 0,56 uur; voor clavulaanzuur: de maximale plasmaconcentratie is 1,5 ± 0,7 μg / ml, de tijd om dit te bereiken is 1,2 uur (bereik van 1 tot 2 uur), het gebied onder de concentratie-tijd curve (AUC) - 12,6 ± 3,25 μg x h / ml, de halfwaardetijd is 1,01 ± 0,11 uur.

Alle bovenstaande waarden zijn afgeleid van klinische onderzoeken met gezonde vrijwilligers.

Amoxicilline en clavulaanzuur worden gekenmerkt door een hoog verdelingsvolume in verschillende weefsels, orgaansystemen en lichaamsvloeistoffen (waaronder spieren, botten en vetweefsels, buikorganen, longen, interstitiële, peritoneale, synoviale en pleurale vloeistoffen, sputum, gal, etterende afscheiding, urine en huid).

De actieve ingrediënten worden matig gebonden aan plasmaproteïnen: amoxicilline in de hoeveelheid van 18% en clavulaanzuur in de hoeveelheid van 25% van de ingenomen dosis. Het verdelingsvolume is ongeveer 0,2 l / kg voor clavulaanzuur en 0,3-0,4 l / kg voor amoxicilline. Beide stoffen overwinnen de bloed-hersenbarrière niet bij afwezigheid van ontsteking van de hersenvliezen. Amoxicilline penetreert, zoals veel penicillines, in de moedermelk, die ook clavulaanzuur bevat in sporenconcentraties. De actieve ingrediënten van Amoxiclav dringen door de placentabarrière.

Ongeveer 10-25% van de begindosis amoxicilline wordt uitgescheiden in de urine in de vorm van penicillinezuur, dat geen farmacologische activiteit heeft. Clavulaanzuur wordt uitgebreid gemetaboliseerd in het lichaam en vormt 1-amino-4-hydroxy-butaan-2-on en 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1H-pyrrool-3-carbonzuur, uitgescheiden via het maagdarmkanaal, de nieren, maar ook met uitgeademde lucht (veranderen in koolstofdioxide).

Amoxicilline wordt voornamelijk uitgescheiden door nierfiltratie, terwijl de eliminatie van clavulaanzuur wordt bereikt met behulp van zowel renale als extrarenale mechanismen. Na een eenmalige orale dosis van 1 tablet 500 mg / 125 mg of 250 mg / 125 mg, wordt ongeveer 40-65% clavulaanzuur en 60-70% van amoxicilline onveranderd in de urine uitgescheiden gedurende de eerste 6 uur.

Gemiddeld is de halfwaardetijd van de actieve bestanddelen van Amoxiclav ongeveer 1 uur en de gemiddelde totale klaring bij gezonde patiënten ongeveer 25 l / uur. Het merendeel van het clavulaanzuur wordt gedurende de eerste 2 uur na inname uit het lichaam verwijderd.

Bij patiënten met nierfunctiestoornissen neemt de totale klaring van clavulaanzuur en amoxicilline evenredig af met de afname van de nierfunctie. Gereduceerde klaring is meer uitgesproken in het geval van amoxicilline in vergelijking met clavulaanzuur, omdat het grootste deel van de dosis amoxicilline via de nieren wordt uitgescheiden. In geval van nierinsufficiëntie dienen doses Amoxiclav te worden gekozen waarbij rekening wordt gehouden met de onwenselijkheid van cumulerend amoxicilline tegen de achtergrond van een stabiele concentratie van clavulaanzuur overeenkomend met de normen. Bij patiënten met ernstig nierfalen is de halfwaardetijd van amoxicilline verhoogd tot 7,5 uur en clavulaanzuur tot 4,5 uur.

Patiënten met leverfunctiestoornissen Amoxiclav wordt met voorzichtigheid voorgeschreven, continue monitoring van de leverfunctie wordt ook aanbevolen. Zowel amoxicilline als clavulaanzuur worden verwijderd door hemodialyse en in onbeduidende concentraties door peritoneale dialyse.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Amoxiclav voorgeschreven voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn. Het medicijn is geïndiceerd voor gynaecologische, odontogene infecties en infecties:

  • KNO-organen en bovenste luchtwegen, waaronder acute en chronische sinusitis, otitis media, tonsillitis, farynx abces, faryngitis;
  • Bindweefsel en botweefsel;
  • Lagere luchtwegen, waaronder chronische bronchitis, acute bronchitis met bacteriële superinfectie, longontsteking;
  • Urineweg;
  • Huid- en weke delen, inclusief beten bij dieren en mensen;
  • Galkanaal.

Het gebruik van Amoxiclav in de vorm van injecties wordt getoond:

  • Bij infecties van de buikholte;
  • Met seksueel overdraagbare infecties - gonnoroea, zachte kans;
  • Om de ontwikkeling van infecties na chirurgische ingrepen te voorkomen.

Contra

Amoxiclav wordt niet voorgeschreven voor cholestatische geelzucht en hepatitis geassocieerd met het nemen van penicilline-antibiotica. Bovendien is de tool gecontra-indiceerd in:

  • Gevoeligheid voor penicillinepreparaten, clavulaanzuur, amoxicilline, andere componenten van Amoxiclav;
  • Infectieuze mononucleosis;
  • Lymfatische leukemie.

Amoxiclav wordt met voorzichtigheid voorgeschreven wanneer:

  • Pseudomembraneuze colitis in de geschiedenis;
  • Leverfalen;
  • Ernstige nierdisfunctie.

De mogelijkheid om Amoksiklava-zwangere en borstvoeding gevende vrouwen te gebruiken, moet individueel met de arts worden besproken.

Gebruiksaanwijzing Amoksiklava: methode en dosering

Tabletten en oplossing voor suspensie voor orale toediening

Het behandelingsschema en de duur van de behandeling worden bepaald afhankelijk van de ernst van de infectie, de leeftijd, de nierfunctie van de patiënt en het lichaamsgewicht. Bij tabletten en suspensies wordt het aanbevolen Amoxiclav te gebruiken als voedsel, waardoor het risico op bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel wordt verminderd.

De gemiddelde behandelingsduur is van 5-14 dagen. Langere behandeling is alleen mogelijk na hernieuwd medisch onderzoek.

Het aanbevolen doseringsschema van Amoxiclav-tabletten voor kinderen jonger dan 12 is 40 mg / kg per dag, verdeeld over 3 doses. Voor kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg worden doseringen van het geneesmiddel voor volwassenen aangegeven. Voor kinderen jonger dan 6 jaar, heeft het de voorkeur om Amoxiclav-suspensie te gebruiken.

Er zijn twee mogelijke regimes voor het nemen van Amoxiclav met milde en matige infecties:

  • Om de 8 uur, 1 tablet van 250 + 125 mg;
  • Om de 12 uur, 1 tablet van 500 + 125 mg.

Tegen de achtergrond van ernstige infecties en luchtweginfecties, neem 1 tablet 500 + 125 mg elke 8 uur of 1 tablet 875 + 125 mg elke 12 uur.

Voor odontogene infecties worden 5 tabletten Amoxiclav 250 + 125 mg elke 8 uur of 1 tablet van 500 + 125 mg elke 12 uur gedurende 5 dagen aangegeven.

Pasgeborenen en kinderen tot 3 maanden Amoxiclav wordt voorgeschreven als een suspensie van 30 mg / kg per dag (voor amoxicilline). Het geneesmiddel wordt elke 12 uur ingenomen. Gebruik de doseerpipet die aan de verpakking is bevestigd om aan de dosering te voldoen.

De dagelijkse dosering van Amoxiclav voor kinderen vanaf 3 maanden is:

  • Met lichte en matige ernst van de ziekte - van 20 mg / kg per dag;
  • Bij ernstige infecties en bij de behandeling van infecties van de onderste luchtwegen, otitis media, sinusitis - tot 40 mg / kg (amoxicilline) per dag.

Houd er rekening mee dat bij het berekenen van doseringen niet hoeft te worden vertrouwd op de leeftijd van het kind, maar op zijn lichaamsgewicht en de ernst van de aandoening.

Oplossing voor injectie

Amoxiclav in de vorm van een oplossing voor injectie wordt uitsluitend intraveneus toegediend.

Kinderen jonger dan 3 maanden dosis berekend op basis van de volgende informatie:

  • lichaamsgewicht minder dan 4 kg: Amoxiclav wordt toegediend in een dosering van 30 mg / kg (rekening houdend met het totale geneesmiddel) om de 12 uur;
  • lichaamsgewicht meer dan 4 kg: Amoxiclav wordt toegediend in een dosering van 30 mg / kg (rekening houdend met het totale geneesmiddel) om de 8 uur.

Voor kinderen die de 3 maanden nog niet hebben bereikt, mag de oplossing voor injectie alleen langzaam infuus gedurende 30-40 minuten worden toegediend.

Voor kinderen met een lichaamsgewicht van niet meer dan 40 kg, wordt de dosis gekozen rekening houdend met het lichaamsgewicht.

Voor kinderen van 3 maanden tot 12 jaar oud wordt het medicijn om de 8 uur toegediend in een dosering van 30 mg / kg lichaamsgewicht (in termen van alle geneesmiddelen) en in geval van ernstige infecties elke 6 uur.

Bij kinderen met gediagnosticeerde nierstoornissen kan een dosisaanpassing op basis van de maximaal aanbevolen dosis amoxicilline nodig zijn. Als bij dergelijke patiënten de creatinineklaring meer dan 30 ml / min bedraagt, is een dosisverandering optioneel. In andere gevallen, kinderen met een lichaamsgewicht van maximaal 40 kg, wordt aangeraden Amoksiklava te gebruiken in de volgende doseringen:

  • CC 10-30 ml / min: 25 mg / 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht om de 12 uur;
  • QC minder dan 10 ml / min: 25 mg / 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht om de 24 uur;
  • hemodialyse: 25 mg / 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht elke 24 uur in combinatie met een extra dosis van 12,5 mg / 2,5 mg per 1 kg lichaamsgewicht aan het einde van de dialysesessie (geassocieerd met een afname van de concentraties van clavulaanzuur en amoxicilline in serum).

Elke 30 mg van het medicijn bevat 25 mg amoxicilline en 5 mg clavulaanzuur.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar of met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg Amoxiclav wordt om de 8 uur in een dosering van 1200 mg van het geneesmiddel (1000 mg + 200 mg) en in geval van een acuut beloop van een infectieziekte - elke 6 uur geïnjecteerd.

Amoxiclav wordt ook voorgeschreven voor chirurgische ingrepen met een profylactische dosis, die gewoonlijk 1200 mg is voor inductieanesthesie in gevallen waarbij de operatie minder dan 2 uur duurt. Bij langere chirurgische ingrepen ontvangt de patiënt het medicijn in een dosis van 1200 mg tot 4 keer gedurende 1 dag.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie dienen de dosis en / of het tijdsinterval tussen de doses Amoxiclav te worden aangepast afhankelijk van de mate van verminderde nierfunctie in overeenstemming met de volgende instructies:

  • QC meer dan 30 ml / min: geen dosisaanpassing;
  • QC 10-30 ml / min: de eerste dosis is 1200 mg (1000 mg + 200 mg), waarna het geneesmiddel intraveneus wordt toegediend in een dosis van 600 mg (500 mg + 100 mg) om de 12 uur;
  • QC minder dan 10 ml / min: de eerste dosis is 1200 mg (1000 mg + 200 mg), waarna het geneesmiddel intraveneus wordt toegediend in een dosis van 600 mg (500 mg + 100 mg) om de 24 uur;
  • anurie: het interval tussen de doses van het medicijn moet worden verhoogd tot 48 uur of meer.

Omdat tijdens de hemodialyseprocedure tot 85% van de toegediende dosis Amoxiclav wordt verwijderd, moet aan het einde van elke sessie de gebruikelijke dosis van de injectie worden toegediend. Bij peritoneale dialyse is dosisaanpassing niet nodig.

De duur van de behandeling is van 5 tot 14 dagen (de exacte duur kan alleen worden bepaald door de behandelende arts). Wanneer de symptomen in ernst verminderen, wordt een overgang naar orale vormen van Amoxiclav aanbevolen als een voortzetting van de therapie.

Bij de bereiding van de oplossing voor injectie wordt de inhoud van de injectieflacon met een hoeveelheid van 600 mg (500 mg + 100 mg) opgelost in 10 ml water voor injectie en in een hoeveelheid van 1200 mg (1000 mg + 200 mg) in 20 ml water voor injectie (dit volume wordt niet aanbevolen) overschrijden). Het geneesmiddel wordt langzaam intraveneus toegediend (gedurende 3-4 minuten) en de introductie moet binnen 20 minuten na de bereiding van de oplossing worden uitgevoerd.

Amoxiclav-oplossing kan ook worden gebruikt voor intraveneuze infusies. In dit geval worden de bereide oplossingen die 1200 mg (1000 mg + 200 mg) of 600 mg (500 mg + 100 mg) van het preparaat bevatten, verder verdund in respectievelijk 100 ml of 50 ml van de infusie-oplossing. Duur van de infusie bereikt 30-40 minuten.

Door het gebruik van de volgende vloeistoffen in aanbevolen hoeveelheden kunt u de benodigde concentraties amoxicilline in infuusoplossingen besparen. Hun periodes van stabiliteit variëren en zijn:

  • voor water voor injectie: 4 uur bij 25 ° C en 8 uur bij 5 ° C;
  • voor oplossingen van natriumchloride en calciumchloride voor intraveneuze infusies: 3 uur bij 25 ° C;
  • voor de lactaatoplossing van ringer voor intraveneuze infusie: 3 uur bij 25 ° C;
  • voor natriumchlorideoplossing van 0,9% voor intraveneuze infusies: 4 uur bij 25 ° C en 8 uur bij 5 ° C.

Amoxiclav-oplossing mag niet worden gemengd met natriumbicarbonaat, dextran of dextrose-oplossingen. Alleen transparante oplossingen zijn onderhevig aan administratie. De bereide oplossing is verboden om te bevriezen.

Bijwerkingen

Het gebruik van Amoxiclav kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen:

  • Het hematopoietische systeem: anemie, eosinofilie, trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie;
  • Spijsverteringsstelsel: diarree, flatulentie, gastritis, misselijkheid, dyspepsie, glossitis, stomatitis, anorexia, enterocolitis, braken;
  • Zenuwstelsel: angst, ongepast gedrag, overexcitement, convulsies, verwarring, slapeloosheid, hyperactiviteit, duizeligheid, hoofdpijn;
  • Huid: urticaria, zwelling, huiduitslag; minder vaak, exfoliatieve dermatitis, epidermale toxische necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme;
  • Urinesysteem: interstitiële nefritis, hematurie.

Het is ook mogelijk om superinfectie te ontwikkelen (inclusief candidiasis).

In de meeste gevallen zijn bijwerkingen tegen de achtergrond van het gebruik van Amoksiklava mild en van voorbijgaande aard.

overdosis

Meldingen dat een overdosis Amoxiclav ernstige bijwerkingen met zich meebrengt die levensbedreigend zijn of overlijden, zijn afwezig.

Meestal komt een overdosis tot uiting in symptomen als water- en elektrolytenbalans en disfunctie van het maag-darmkanaal (braken, diarree, buikpijn). Soms kan het gebruik van amoxicilline leiden tot de ontwikkeling van kristalurie en later tot nierfalen. Bij patiënten met nierdisfunctie of bij patiënten die het middel in hoge doses krijgen, kunnen epileptische aanvallen optreden.

In het geval van een overdosis Amoxiclav moet de patiënt onder toezicht staan ​​van een specialist die, indien nodig, symptomatische therapie voorschrijft. Als Amoxiclav minder dan 4 uur geleden werd ingenomen, wordt het aanbevolen om de maag te wassen en geactiveerde kool te nemen om de absorptie te verminderen. De actieve bestanddelen van het medicijn worden goed door het lichaam uitgescheiden via hemodialyse.

Speciale instructies

Inname van Amoxiclav tijdens het eten vermindert de kans op bijwerkingen van het maagdarmkanaal.

Bij kuurtherapie is het noodzakelijk om de functie van de lever, het bloed en de nieren te controleren.

Tegen de achtergrond van ernstige nierinsufficiëntie moet de arts het doseringsregime aanpassen of het interval tussen de medicatie verhogen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Als tijdens de behandeling met geneesmiddelen bij de patiënt de bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel worden vastgesteld (bijvoorbeeld stuiptrekkingen of duizeligheid), wordt aangeraden af ​​te zien van autorijden en werken waarbij een hoge concentratie van aandacht en onmiddellijke psychomotorische reacties vereist zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens dierproeven is het nadeel van het gebruik van Amoxiclav tijdens de zwangerschap en het effect van het geneesmiddel op de ontwikkeling van de foetus niet bevestigd. In een enkele studie waarbij vrouwen met een premature ruptuur van de vliezen waren betrokken, werd vastgesteld dat profylactisch gebruik van een combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur het risico op necrotiserende enterocolitis bij de pasgeborene kan verhogen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt het gebruik van Amoxiclav alleen aanbevolen als het potentiële voordeel van behandeling voor de moeder de mogelijke risico's voor de gezondheid van de foetus en het kind aanzienlijk overstijgt. Clavulaanzuur en amoxicilline in kleine concentraties worden bepaald in de moedermelk. Bij zuigelingen die borstvoeding krijgen, is het mogelijk om diarree, sensibilisatie en orale slijmvliesontsteking te ontwikkelen. Daarom is het, indien nodig, raadzaam de behandeling met het medicijn te stoppen om borstvoeding te geven.

In geval van verminderde nierfunctie

Patiënten met matige nierinsufficiëntie (CC varieert van 10 tot 30 ml / min) wordt aangeraden om elke 12 uur Amoxiclav 1 tablet (dosis 500 mg / 125 mg of 250 mg / 125 mg, afhankelijk van de ernst van de ziekte) in te nemen, en Ernstig nierfalen (CC is minder dan 10 ml / min) - 1 tablet (dosis 500 mg / 125 mg of 250 mg / 125 mg, afhankelijk van de ernst van de ziekte) elke 24 uur.

De eerste dosis van de oplossing voor intraveneuze toediening met een CC van 10-30 ml / min is 1000 mg / 200 mg, vervolgens 500 mg / 100 mg elke 12 uur. Wanneer QA lager is dan 10 ml / min, is de eerste dosis van de oplossing voor intraveneuze toediening 1000 mg / 200 mg, vervolgens - 500 mg / 100 mg elke 24 uur.

Bij anurie is het interval tussen de doses Amoxiclav verhoogd tot 48 uur of meer.

Met abnormale leverfunctie

Patiënten met een gestoorde leverfunctie die Amoxiclav gebruiken, worden met de nodige voorzichtigheid aanbevolen. Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de leverfunctie regelmatig te controleren.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten hoeven het doseringsregime niet aan te passen.

Geneesmiddelinteractie

Het nemen van ascorbinezuur samen met Amoxiclav verbetert de absorptie van de actieve ingrediënten, terwijl het nemen van aminoglycosiden, antacida, laxeermiddelen en glucosamine hun absorptie vermindert. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), diuretica, fenylbutazon, allopurinol en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren (probenecide) verhoogt het niveau van amoxicilline in het lichaam (eliminatie van clavulaanzuur wordt voornamelijk uitgevoerd door glomerulaire filtratie). De combinatie van Amoxiclav en probenecide kan leiden tot een toename van de persistentie in het bloed van de amoxicillineconcentratie, maar niet van clavulaanzuur, daarom is gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen verboden.

De combinatie van amoxicilline, clavulaanzuur en methotrexaat verhoogt de toxische eigenschappen van methotrexaat. Het gebruik van het geneesmiddel samen met allopurinol kan de ontwikkeling van allergische huidreacties veroorzaken. Het wordt niet aanbevolen om Amoxiclav samen met disulfiram voor te schrijven.

De combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur vermindert de werkzaamheid van geneesmiddelen, waarvan het metabolisme leidt tot de vorming van para-aminobenzoëzuur en wanneer het wordt ingenomen met ethinylestradiol verhoogt dit het risico van "doorbraak" -bloeding.

In de literatuur zijn er geïsoleerde meldingen van een toename van de internationale genormaliseerde ratio (INR) bij patiënten die amoxicilline en warfarine of acenocoumarol gebruikten. Als u een combinatie van Amoksiklava met anticoagulantia nodig hebt, wordt regelmatige controle van de INR- of protrombinetijd aanbevolen wanneer u de behandeling met het geneesmiddel annuleert of start, omdat het mogelijk nodig is de dosis antistollingsmiddelen oraal aan te passen.

Gezamenlijke toediening van amoxicilline / clavulaanzuur met rifampicine kan leiden tot een wederzijdse verzwakking van de antibacteriële werking. Amoxiclav wordt niet aanbevolen om zelfs één keer te worden gebruikt in combinatie met bacteriostatische antibiotica (tetracyclines, macroliden) en sulfonamiden vanwege de waarschijnlijke afname van de werkzaamheid van amoxicilline / clavulaanzuur.

Het medicijn leidt tot een vermindering van de effectiviteit van orale anticonceptiva. Bij patiënten die mycofenolaatmofetil gebruiken, wordt na het begin van de behandeling met Amoxiclav een afname van de actieve metaboliet van het lichaam, mycofenolzuur, waargenomen, voordat de volgende dosis van het geneesmiddel met ongeveer 50% wordt ingenomen. Het variëren van de concentratie kan de algehele veranderingen in de blootstelling van deze metaboliet niet nauwkeurig weergeven.

analogen

Analogons van Amoxiclav zijn:

  • Over de werkzame stof - Baktoklav, Klamosar, Arlet, Panklav, Medoklav, Liklav, Augmentin, Rapiklav, Fibell, Ekoklav, Amovikomb, Amoksivan;
  • Volgens het werkingsmechanisme - Libaccyl, Oxamp, Santaz, Ampioks, Tazotsin, Timentin, Sulatsillin, Ampisid.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houdbaarheid van tabletten en oplossing - 2 jaar. Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van de gerede suspensie - 7 dagen. De gerede suspensie wordt bewaard bij een temperatuur van 2-8 ° C.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Amoxiclav-beoordelingen

In de meeste gevallen laten artsen en patiënten positieve feedback over Amoxiclav achter. Ze bewijzen de effectiviteit van dit antibacteriële geneesmiddel bij de behandeling van ziekten van de luchtwegen, en niet alleen volwassenen maar ook kinderen kunnen een therapie ondergaan. Er zijn meldingen van goede resultaten van behandeling door Amoxiclav van infectieziekten van het genitaal kanaal, otitis en antritis. Voor volwassen patiënten wordt het medicijn gewoonlijk voorgeschreven in een dosis van 875 mg / 125 mg en met de juiste selectie van de dosering worden de onaangename symptomen van de ziekte snel genoeg geëlimineerd. Patiënten melden echter dat het na een behandeling met een antibioticum de moeite waard is om medicijnen te nemen die verantwoordelijk zijn voor het normaliseren van de darmflora.

Ouders spreken ook positief over Amoxiclav-suspensie, wat kinderen leuk vinden vanwege hun aangename smaak en gebruiksgemak.

De prijs van Amoxiclav in apotheken

De geschatte prijs van Amoxiclav in de vorm van tabletten met een dosering van 875 mg / 125 mg is 401-436 roebel (14 stuks zitten in de verpakking), 500 mg / 125 mg in de dosering is 330-399 roebel (15 stuks zitten in de verpakking), en 250 mg dosering. / 125 mg - 170-241 roebel (in de verpakking bevat 15 stuks). Poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening met een dosering van 400 mg / 57 mg kan worden gekocht voor ongeveer 158-273 roebel, een dosering van 250 mg / 62,5 mg - voor 212-299 roebel, een dosering van 125 mg / 31,25 mg - 99-123 roebel. Poeder voor het bereiden van een oplossing voor injectie met een dosering van 1000 mg / 200 mg kost ongeveer 675-862 roebel, met een dosering van 500 mg / 100 mg - 465-490 roebel (in verpakkingen van 5 flessen).