Hoofd-
Otitis

Anaferon kinderen: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Kinderen Anaferon is een medicijn dat antivirale immuniteit activeert. Met profylactisch en therapeutisch gebruik heeft het een immunomodulerend en antiviraal effect.

Actief bestanddeel: antilichamen tegen gezuiverd humaan gamma-interferonaffiniteit.

Stimuleert de humorale en cellulaire reacties van het immuunsysteem:

  • activeert de functie van T-effectors;
  • induceert de vorming van endogene interferonen, voornamelijk interferon-gamma;
  • verbetert de fagocytische activiteit van macrofagen en neutrofielen.

Door het immuunsysteem te activeren, helpt het om de ernst en duur van de belangrijkste manifestaties van bovenste luchtweginfecties (hoest, loopneus, keelpijn, koorts, hoofdpijn, herpetische letsels van de huid en slijmvliezen) te verminderen, vermindert de neiging om purulente foci (foci) te vormen, vermindert het risico ontwikkeling van bacteriële complicaties.

Het gecombineerde gebruik van Anaferon Kinderen met antipyretische en ontstekingsremmende geneesmiddelen kan de dosis en de duur van de laatste verminderen.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt kinderen Anaferon? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief influenza);
  • complexe therapie van infecties veroorzaakt door herpesvirussen (infectieuze mononucleosis, waterpokken, labiale herpes, genitale herpes);
  • complexe therapie en preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie, waaronder labiale en genitale herpes;
  • complexe therapie en preventie van andere acute en chronische virale infecties veroorzaakt door het door teken overgedragen encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;
  • als onderdeel van een complexe therapie van bacteriële infecties;
  • complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende etiologieën, inclusief de preventie en behandeling van complicaties van virale en bacteriële infecties.

Gebruiksaanwijzing Anaferon Kinderen, dosering

De tablet moet in de mond worden bewaard tot deze volledig is opgelost. Bij het voorschrijven aan kinderen van 1 maand tot 3 jaar, wordt het medicijn aanbevolen om te worden opgelost in 1 eetlepel gekookt water bij kamertemperatuur.

In het seizoen van epidemieën met het doel van preventie, nemen Anaferon Children dagelijks gedurende 1-3 maanden in een dosis van 1 tablet per dag.

De behandeling begint bij de eerste tekenen van luchtwegaandoeningen. Standaarddosering van tabletten Anaferon Children, volgens de instructies voor gebruik:

  • Met griep, acute respiratoire virale infecties, herpes virale infecties, darminfecties en neuro-infecties - elke 30 minuten gedurende de eerste 2 uur. Vervolgens moet u met regelmatige tussenpozen nog eens 3 tabletten nemen. Vanaf de tweede dag wordt de receptie uitgevoerd op 1 tablet 3 keer per dag tot het volledige herstel van de gezondheid.
  • Voor de behandeling van exacerbatie van genitale herpes - de eerste 3 dagen worden 8 keer per dag op een tablet ingenomen, daarna 4 keer per dag op een tablet. Het is noodzakelijk om gelijke medicatie-intervallen in acht te nemen. Therapie duurt 3 weken.
  • Gebruik bij de complexe behandeling van bacteriële infecties 1 keer per dag een pil.

Als er geen verbetering is tegen het einde van de derde dag van de behandeling met ARVI en influenza, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Handmatig om Anaferon Children neer te zetten

Druppels Anaferon-kinderen nemen oraal, tussen de maaltijden door. De eerste vijf doses van het geneesmiddel op de eerste dag van de behandeling moeten worden uitgevoerd tussen voedingen of 15 minuten vóór het begin van de voeding of de vochtinname.

Druppels Anaferon Kinderdispensatie in een lepel, voor 1 opvang - 10 druppels.

Behandelingsschema: neem op de eerste dag 10 druppels elk half uur gedurende 2 uur, in de resterende tijd - 3 doses in dezelfde dosis met regelmatige tussenpozen. Van de 2e tot de 5e dag van de therapie - 10 druppels 3 keer per dag.

In aanwezigheid van gemarkeerde catarrhal-ontstekingsverschijnselen, afhankelijk van de ernst van de aandoening in de eerste 3 dagen, kan de frequentie van toediening worden verhoogd tot 4-6 keer per dag. In de toekomst, met de verbetering van de conditie, raadt de instructie aan het medicijn 3 keer per dag opnieuw in te nemen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij de benoeming van kinderen Anaferon:

  • Mogelijke manifestaties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Bij gebruik volgens de aangegeven indicaties en in de aangegeven doseringen zijn geen bijwerkingen aan het licht gekomen.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Anaferon Children's te benoemen in de volgende gevallen:

  • kinderen tot 1 maand;
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Veiligheid van gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Neem indien nodig het medicijn in moet rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosering niet gemeld.

Er kunnen dyspeptische symptomen zijn als gevolg van de extra componenten waaruit de tabletten zijn samengesteld.

Analogons Anaferon Detsky, prijs in de apotheek

Indien nodig is het mogelijk de Anaferon van de kinderen te vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn medicijnen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de gebruiksaanwijzing Anaferon Children's, prijs en beoordelingen niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een vergelijkbare werking. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in de apotheek in Rusland: zuigtabletten van Anaferon voor 20 stuks. - van 211 tot 250 roebel, de prijs van druppels Anaferon kinderen 25 ml - van 240 tot 300 roebel, volgens 529 apotheken.

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar.

Gebruiksaanwijzing Anaferon Children

Registratienummer: N000372 / 01-061009

Doseringsvorm: zuigtabletten

structuur

Actieve ingrediënten: antilichamen tegen menselijk gamma-interferon, affiniteitgezuiverd - 0,003 g

* Hulpstoffen: lactose, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.
* wordt geïntroduceerd in de vorm van een water-alcoholmengsel van de actieve vorm van de werkzame stof
De actieve vorm van de werkzame stof is de actieve vorm met een gehalte van niet meer dan 10-16 ng / g van de werkzame stof.

beschrijving

Tabletten van een platte cilindrische vorm, met risicovol en een facet, van witte tot bijna witte kleur. De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke zijde gegraveerd en de inscriptie ANAFERON KID is aan de andere platte kant gegraveerd.
Farmacotherapeutische groep
Immunomodulatoren. Antivirale middelen.
ATX-codes: L03, J05AX

Farmacologische werking

In profylactische en therapeutische toepassing van een geneesmiddel uitoefent immunomodulerende en antivirale effect. De werkzaamheid tegen influenzavirussen (inclusief aviaire influenza), para-influenza, herpes simplex-virussen van type 1 en 2 (labiale herpes, genitale herpes), andere herpesvirussen (waterpokken, infectieuze mononucleosis), enterovirussen, het door teken overgedragen virus is experimenteel en klinisch vastgesteld. encefalitis, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratoir syncytieel (PC-virus). Het medicijn vermindert de concentratie van het virus in de aangetaste weefsels, beïnvloedt het systeem van endogene interferonen en geassocieerde cytokinen, induceert de vorming van endogene "vroege" interferonen (IFN a / ß) en gamma-interferon (IFNy). Stimuleert de humorale en cellulaire immuunrespons. Het verhoogt de productie van antilichamen (inclusief secretoire IgA), activeert de functies van T-effectoren, T-helpers (Tx), normaliseert hun ratio. Verhoogt de functionele reserve van Tx en andere cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons. Het is een inductor van de gemengde Txl- en Tx2-type immuunrespons: het verhoogt de productie van cytokines Txl (IFNγ, IL-2) en Tx2 (IL-4, 10), normaliseert (moduleert) de balans van Tx1 / Tx2-activiteiten. Verhoogt de functionele activiteit van fagocyten en natural killer-cellen (EC-cellen). Het heeft antimutagene eigenschappen.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief influenza). Gecombineerde therapie van infecties veroorzaakt door herpesvirussen (infectieuze mononucleosis, waterpokken, labiale herpes, genitale herpes). Gecombineerde therapie en preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie, inclusief labiale en genitale herpes. Gecombineerde therapie en preventie van andere acute en chronische virale infecties veroorzaakt door het door teken overgedragen encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus. Gebruik als onderdeel van de complexe therapie van bacteriële infecties. Complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende etiologieën, inclusief de preventie en behandeling van complicaties van virale en bacteriële infecties.

Contra

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, kinderen tot 1 maand.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Anaferona Infant bij zwangere vrouwen en bij het geven van borstvoeding is niet onderzocht. Neem indien nodig het medicijn in moet rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Dosering en toediening

Inside. In één keer - 1 tablet (in de mond houden tot het volledig is opgelost - niet tijdens de maaltijd). Kinderen vanaf 1 maand. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 1 maand tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen. SARS, influenza, darminfecties, herpesvirusinfecties, neuro-infecties. De behandeling zou zo snel mogelijk moeten beginnen - wanneer de eerste tekenen van een acute virale infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het medicijn elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld. Bij gebrek aan verbetering, op de derde dag van de behandeling met een medicijn van acute respiratoire virale infecties en influenza, dient men een arts te raadplegen. In het epidemische seizoen wordt het middel voor preventieve doeleinden 1 keer per dag gedurende 1-3 maanden dagelijks ingenomen. Genitale herpes. Voor acute manifestaties van genitale herpes wordt het medicijn met regelmatige tussenpozen als volgt ingenomen: 1-3 dagen - 1 tablet 8 maal per dag, daarna 1 tablet 4 maal per dag gedurende ten minste 3 weken. Voor de preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie - 1 tablet per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 6 maanden bedragen. Bij gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van immunodeficiëntie, neem in de complexe therapie van bacteriële infecties 1 tablet per dag in. Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn voor de aangegeven indicaties en in de aangegeven doseringen werden geen bijwerkingen aan het licht gebracht. Mogelijke manifestaties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

overdosis

Gevallen van overdosering tot nu toe niet geregistreerd. In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Interactie met andere drugs

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe zijn niet geïdentificeerd. Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale, antibacteriële en symptomatische middelen.

Speciale instructies

Het preparaat bevat lactose, daarom wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of bij aangeboren lactasedeficiëntie.

Formulier vrijgeven

Tabletten om te zuigen. Op 20, 50 tabletten in polymeerblikken met een schroefhals en een schroefdeksel voor vitaminen en medicijnen of polymeerblikken met een schokdemper en een deksel vastgezet met een eerste opening voor vitamines en medicijnen. Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie. 1 of 2 blisterverpakkingen (elk 20 tabletten) of elke pot, samen met de gebruiksaanwijzing, worden in een kartonnen verpakking gedaan.

Opslagcondities

Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

3 jaar.
Niet van toepassing na de vervaldatum.

Anaferon Children's Tablets - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer en datum:

Handelsnaam: Anaferon-kinderen

Doseringsvorm: zuigtabletten

structuur
Actieve ingrediënten: antistoffen tegen menselijk gamma-interferon, affiniteitgezuiverd - 0,003 g *
* wordt geïntroduceerd in de vorm van een water-alcoholmengsel van de actieve vorm van de werkzame stof
Hulpstoffen: lactose, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.

beschrijving
Tabletten van een platte cilindrische vorm, met risicovol en een facet, van witte tot bijna witte kleur. De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke zijde gegraveerd en de inscriptie ANAFERON CID is aan de andere platte kant gegraveerd.

Farmacotherapeutische groep
Immunomodulatoren. Antivirale middelen.

ATC-codes
L03, J05AX

Farmacologische werking
In profylactische en therapeutische toepassing van een geneesmiddel uitoefent immunomodulerende en antivirale effect. De werkzaamheid tegen influenzavirussen (inclusief aviaire influenza), para-influenza, herpes simplex-virussen van type 1 en 2 (labiale herpes, genitale herpes), andere herpesvirussen (waterpokken, infectieuze mononucleosis), enterovirussen, het door teken overgedragen virus is experimenteel en klinisch vastgesteld. encefalitis, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratoir syncytieel (PC-virus). Het medicijn vermindert de concentratie van het virus in de aangetaste weefsels, beïnvloedt het systeem van endogene interferonen en geassocieerde cytokinen, induceert de vorming van endogene "vroege" interferonen (IFN a / p) en gamma-interferon (IFN y).
Stimuleert de humorale en cellulaire immuunrespons. Het verhoogt de productie van antilichamen (inclusief secretoire IgA), activeert de functies van T-effectoren, T-helpers (Tx), normaliseert hun ratio. Verhoogt de functionele reserve van Tx en andere cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons. Het is een inductor van de gemengde Tx1- en Tx2-type immuunrespons: het verhoogt de productie van cytokinen Tx1 (IFNu, IL-2) en Tx2 (IL-4, 10), normaliseert (moduleert) de balans van Tx1 / Tx2-activiteiten. Verhoogt de functionele activiteit van fagocyten en natural killer-cellen (EC-cellen). Het heeft antimutagene eigenschappen.

Indicaties voor gebruik
Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief influenza).
Gecombineerde therapie van infecties veroorzaakt door herpesvirussen (infectieuze mononucleosis, waterpokken, labiale herpes, genitale herpes).
Gecombineerde therapie en preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie, inclusief labiale en genitale herpes.
Gecombineerde therapie en preventie van andere acute en chronische virale infecties veroorzaakt door het door teken overgedragen encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus.
Gebruik als onderdeel van de complexe therapie van bacteriële infecties.
Complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende etiologieën, inclusief de preventie en behandeling van complicaties van virale en bacteriële infecties.

Contra
Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, kinderen tot 1 maand.

Zwangerschap en borstvoeding
De veiligheid van het gebruik van Anaferona Infant bij zwangere vrouwen en bij het geven van borstvoeding is niet onderzocht. Neem indien nodig het medicijn in moet rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Dosering en toediening
Inside. In één keer - 1 tablet (in de mond houden tot het volledig is opgelost - niet tijdens de maaltijd).
Kinderen vanaf 1 maand. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 1 maand tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

SARS, influenza, darminfecties, herpesvirusinfecties, neuro-infecties. De behandeling zou zo snel mogelijk moeten beginnen - wanneer de eerste tekenen van een acute virale infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het medicijn elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.
Bij gebrek aan verbetering, op de derde dag van de behandeling met een medicijn van acute respiratoire virale infecties en influenza, dient men een arts te raadplegen. In het epidemische seizoen wordt het middel voor preventieve doeleinden 1 keer per dag gedurende 1-3 maanden dagelijks ingenomen.

Genitale herpes. Voor acute manifestaties van genitale herpes wordt het medicijn met regelmatige tussenpozen als volgt ingenomen: 1-3 dagen - 1 tablet 8 maal per dag, daarna 1 tablet 4 maal per dag gedurende ten minste 3 weken.
Voor de preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie - 1 tablet per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 6 maanden bedragen.
Bij gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van immunodeficiëntie, neem in de complexe therapie van bacteriële infecties 1 tablet per dag in.
Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen
Bij gebruik van het medicijn voor de aangegeven indicaties en in de aangegeven doseringen werden geen bijwerkingen aan het licht gebracht.
Mogelijke manifestaties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

overdosis
Gevallen van overdosering tot nu toe niet geregistreerd.
In geval van toevallige overdosis zijn dyspeptische verschijnselen mogelijk, vanwege de vulstoffen in het preparaat.

Interactie met andere drugs
Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe zijn niet geïdentificeerd.
Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale, antibacteriële en symptomatische middelen.

Speciale instructies
Het preparaat bevat lactose, daarom wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of bij aangeboren lactasedeficiëntie.

Formulier vrijgeven
Tabletten om te zuigen. Op 20, 50 tabletten in polymeerblikken met een schroefhals en een schroefdeksel voor vitaminen en medicijnen of polymeerblikken met een schokdemper en een deksel vastgezet met een eerste opening voor vitamines en medicijnen.
Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.
1 of 2 blisterverpakkingen (elk 20 tabletten) of elke pot, samen met de gebruiksaanwijzing, worden in een kartonnen verpakking gedaan.

Opslagcondities
Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum.
3 jaar.
Niet van toepassing na de vervaldatum.

Voorwaarden van apotheken.
Over de toonbank.

Autoriteit voor fabrikant / claim
NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127473, Rusland, Moskou, 3e Samotechny Lane, 9.

Anaferon kinderen

Anaferon voor kinderen: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Anaferon Kid

ATX-code: J05AX, L03

Actief bestanddeel: antilichamen tegen gezuiverd humaan gamma-interferonaffiniteit

Fabrikant: Materia Medica Holding NPF, LLC (Rusland)

Update beschrijving en foto: 27/07/2014

Prijzen in apotheken: vanaf 215 roebel.

Anaferon-kinderen - activeert antivirale immuniteitsmedicijn, immunomodulerende en antivirale werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van het medicijn:

  • tabletten voor resorptie: platcilindrisch, met een facet, aan de ene kant is er een risico en de inscriptie "MATERIA MEDICA", aan de andere kant - de inscriptie "ANAFERON KID"; de kleur van de tabletten is van bijna wit tot wit (20 stuks elk in een blisterverpakking, in een kartonnen verpakking van 1, 2 of 5 pakken);
  • Druppels voor orale toediening: bijna kleurloos of kleurloos, transparant (25 ml elk in glazen flessen met een druppelaar, in een kartonnen doos één fles).

In 1 tablet bevat Anaferon voor kinderen:

  • actieve ingrediënt: antilichamen tegen menselijk gamma-interferon, affiniteitgezuiverd (water-alcoholmengsel, monohydraat aangebracht op lactose, met een gehalte aan actieve vorm van de stof van niet meer dan 10-16 ng / g) - 3 mg;
  • hulpcomponenten: lactose, microkristallijne cellulose, calciumstearaat, aerosil.

In 1 ml druppels bevatten Anaferon-kinderen:

  • actieve ingrediënt: antilichamen tegen menselijk gamma-interferon, affiniteit-gezuiverd (in de vorm van een mengsel van drie actieve verdunningen in water van de stof, respectievelijk verdund in 10012, 10030 en 10050 maal) - 6 mg;
  • Hulpcomponenten: watervrij citroenzuur, maltitol, kaliumsorbaat, glycerol, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Anaferon-kinderen hebben antivirale en immunomodulerende effecten. Bij het uitvoeren van preklinische / klinische onderzoeken, de werkzaamheid tegen influenzavirussen, para-influenza, herpes simplex-virussen van type 1 en 2 (inclusief genitale en labiale herpes), andere herpesvirussen (inclusief infectieuze mononucleosis, waterpokken), enterovirussen en respiratoir syncytieel virus ( PC-virus), rotavirus, adenovirus, calicivirus, door teken overgedragen encefalitisvirus, coronavirus.

Anaferon pediatric helpt de concentratie van het virus in de aangetaste weefsels te verminderen, heeft een impact op het systeem van endogene interferonen en cytokines die daarmee zijn geassocieerd, induceert de vorming van endogene vroege interferonen (IFN α / β) en gamma-interferon (IFN γ).

Het heeft een stimulerend effect op de cellulaire en humorale immuunrespons. Het verhoogt de productie van antilichamen (inclusief secretie van IgA), activeert de functies van T-helpercellen (Tx), T-effectoren en normaliseert ook hun ratio. Bevordert de toename in functionele reserve van Tx en andere cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons.

Ook Anaferon for Children is een inductor van de gemengde Tx1- en Tx2-immuunrespons, die tot uiting komt in de vorm van een toename in de productie van cytokines Tx1 (IFN γ, IL-2) en Tx2 (IL-4, 10), restauratie (modulatie) van de balans Tx1 / Tx2. Verhoogt de functionele activiteit van natuurlijke killercellen (EC-cellen) en fagocyten. Het heeft antimutagene eigenschappen.

Indicaties voor gebruik

  • SARS (acute respiratoire virale infecties), waaronder influenza - voor behandeling en profylaxe;
  • infecties veroorzaakt door herpesvirussen (waterpokken, infectieuze mononucleosis, genitale herpes, labiale herpes) - als onderdeel van een uitgebreide behandeling;
  • chronische herpesvirusinfectie, incl. Labiale en genitale herpes - in de complexe behandeling en voor de preventie van terugval;
  • andere acute en chronische virale infecties veroorzaakt door enterovirus, door teken overgedragen encefalitisvirus, rotavirus, calicivirus, coronavirus - als onderdeel van een complexe behandeling en voor preventie;
  • bacteriële infecties - als onderdeel van een complexe behandeling;
  • secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende etiologieën (waaronder preventie en behandeling van complicaties van bacteriële en virale infecties) - als onderdeel van een uitgebreide behandeling.

Contra

  • neonatale periode (kinderen tot 1 maand);
  • individuele overgevoeligheid voor de componenten.

Gebruiksaanwijzing Anaferona-kinderen: methode en dosering

Tabletten Anaferon kinderen nemen oraal, tussen de maaltijden, in de mond houdend tot het volledig is opgelost (sublinguaal of transbukkalno), 1 tablet per keer.

Het aanbevolen doseringsregime, als er geen andere afspraken zijn:

  • griep, acute respiratoire virale infecties, herpesvirusinfecties, darminfecties, neuro-infectie: het wordt aanbevolen om de therapie te starten bij het eerste optreden van tekenen van een acute virale infectie met behulp van het volgende schema: de eerste 2 uur van de tabletten nemen 1 pc. elk half uur, waarna tot het einde van de eerste dag nog eens 3 stukjes worden genomen. met regelmatige tussenpozen; vanaf de tweede dag en in de toekomst 1 p. 3 keer per dag tot volledig herstel;
  • genitale herpes (acute manifestaties): neem op gezette tijden tabletten als volgt: van 1 tot 3 dagen - 1 st. 8 keer per dag, daarna - 1 st. 4 keer per dag gedurende 3 weken of langer;
  • chronische herpesvirusinfectie (preventie van recidief): 1 pc. Eenmaal per dag wordt de profylactische duur van de behandelend arts individueel bepaald en kan deze een half jaar bedragen;
  • behandeling en preventie van immuundeficiëntie (als onderdeel van een complexe therapie van bacteriële infecties): 1 pc. 1 keer per dag.

Als er geen verbetering is tegen het einde van de derde dag van de behandeling met ARVI en influenza, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

In het seizoen van epidemieën met het doel van preventie, nemen Anaferon Children dagelijks gedurende 1-3 maanden in een dosis van 1 tablet per dag.

Jonge kinderen (van 1 maand tot 3 jaar) worden aanbevolen om de tablet vóór gebruik op te lossen in 15-20 ml gekookt water bij kamertemperatuur.

Druppels Anaferon-kinderen nemen oraal, tussen de maaltijden door. De eerste vijf doses van het geneesmiddel op de eerste dag van de behandeling moeten worden uitgevoerd tussen voedingen of 15 minuten vóór het begin van de voeding of de vochtinname.

Druppels worden in een lepel gedoseerd, voor 1 ontvangst - 10 druppels.

Behandelingsschema: neem op de eerste dag 10 druppels elk half uur gedurende 2 uur, in de resterende tijd - 3 doses in dezelfde dosis met regelmatige tussenpozen. Van de 2e tot de 5e dag van de therapie - 10 druppels 3 keer per dag.

Bijwerkingen

Bijwerkingen bij gebruik van het geneesmiddel in de aanbevolen doses en voor de aangegeven indicaties zijn niet geregistreerd.

Misschien is de manifestatie van overgevoeligheidsreacties op de componenten van het medicijn.

overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosering niet gemeld.

Mogelijke symptomen in geval van accidentele overdosis: dyspeptische symptomen die worden veroorzaakt door de extra componenten die deel uitmaken van Anaferon Children's.

Speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel voor te schrijven aan patiënten met congenitale lactasedeficiëntie, glucose malabsorptiesyndroom of congenitale galactosemie, omdat de samenstelling lactose monohydraat bevat.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Als het nodig is om Anaferona-baby in te nemen tijdens zwangerschap en borstvoeding, moet een arts worden geraadpleegd die de balans van voordelen en risico's moet beoordelen, aangezien de veiligheid van het geneesmiddel tijdens deze perioden van het leven van een vrouw niet is onderzocht.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies was Anaferon Paediatric gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 1 maand.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen gegevens over de onverenigbaarheid van het Anaferon-kind met andere medicinale stoffen / preparaten. Indien nodig kan het worden gecombineerd met andere symptomatische, antibacteriële en antivirale middelen.

analogen

Analogons van Anaferon-kinderen zijn: Amiksin, Imunin, Imumod, Galavit, Imunofan.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Anaferon kinderen

Beoordelingen over kinderen van Anaferon controversieel. Sommige gebruikers wijzen op de hoge werkzaamheid ervan, maar merken op dat de behandeling moet worden gestart wanneer de eerste tekenen van de ziekte verschijnen. In andere gevallen melden ouders dat het medicijn niet het geclaimde therapeutische effect had. De prijs wordt meestal als hoog beoordeeld.

De prijs van Anaferon voor kinderen in apotheken

De geschatte prijs voor Anaferon-kinderen is: zuigtabletten (20 stuks) - 210-275 roebel, druppels (1 flesje van 25 ml) - 234-315 roebel.

Anaferon kinderen

Beschrijving vanaf 10 november 2015

  • Latijnse naam: Anaferon voor kinderen
  • ATX-code: J05AX
  • Werkzaam bestanddeel: Antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd
  • Fabrikant: Materia Medica Holding NPF LLC (Rusland)

structuur

De samenstelling van de middelen Anaferon kinderen omvat antilichamen affiniteit gezuiverd tot humaan gamma-interferon (een combinatie van homeopathische verdunningen C12, C30 en C200). De samenstelling bevat inactieve componenten: lactosemonohydraat, magnesiumstearaat

Formulier vrijgeven

Betekent dat Anaferon kinderen produceren in de vorm van tabletten voor sublinguaal gebruik, in de verpakking van folie - 20 van dergelijke tabletten, in een verpakking - 1 verpakking.

Farmacologische werking

De samenvatting getuigt dat Anaferon voor kinderen een medicijn is dat antivirale immuniteit stimuleert. Wanneer gebruikt voor behandeling en preventie biedt antivirale en immunomodulerende effecten. Tijdens experimenten en klinisch gebruik werd de werkzaamheid tegen influenzavirussen, enterovirussen, herpes simplex en andere herpesvirussen, rotavirus, teken-encefalitisvirus, coronavirus, calicivirus adenovirus, PC-virus bepaald.

Vermindert de concentratie van het virus in de weefsels, induceert het productieproces van endogene "vroege" interferonen en gamma-interferon. Biedt stimulatie van cellulaire en humorale immuunrespons. Het activeert de productie van antilichamen, verhoogt de activiteit van fagocyten, evenals natuurlijke killercellen.

Anaferon voor kinderen heeft ook een antimutagene werking.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Geen gegevens over de farmacokinetiek en farmacodynamiek van het geneesmiddel Anaferon-kinderen.

Indicaties voor gebruik

Pas in dergelijke gevallen Anaferon toe voor kinderen:

  • voor de behandeling en voor de preventie van SARS, evenals de griep van kinderen;
  • voor complexe behandeling en preventie van genitale en labiale herpes, andere ziekten veroorzaakt door herpesvirussen;
  • met het oog op complexe therapie, evenals de preventie van virale infecties (in acute en chronische vorm), die werden veroorzaakt door blootstelling aan coronavirus, teken-en-klare encefalitisvirus, rotavirus, calicivirus, enterovirus;
  • met het oog op een complexe behandeling van secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende oorsprong;
  • voor de preventie en behandeling van bacteriële en virale infecties.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om dit geneesmiddel in te nemen met een sterke gevoeligheid voor een van de ingrediënten, evenals zwangere en zogende moeders.

Bijwerkingen

Bij gebruik van middelen in de gespecificeerde dosis ontwikkelden zich geen bijwerkingen. Individuen kunnen tekenen van overgevoeligheid voor de ingrediënten van dit medicijn ontwikkelen.

Anaferon tabletten voor kinderen, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

De officiële instructies voor het gebruik van Anaferon Children's bepalen dat het geneesmiddel moet worden opgelost tot het volledig is opgelost. Neem een ​​pil apart van de voedselinname. U kunt het medicijn vanaf 1 maand voorschrijven aan kinderen.

Als de arts het medicijn voor de ontvangst van kinderen van 1 maand tot 3 jaar heeft voorgeschreven, wordt het aanbevolen de tablet in warm water op te lossen.

Behandeling Anaferon pediatrische griep, acute respiratoire virale infecties, neuro-infecties, herpesvirusinfecties, darminfecties moeten onmiddellijk worden gestart nadat de eerste tekenen van de ziekte zijn opgemerkt. Het behandelingsregime zou de volgende moeten zijn: in de eerste twee uur zouden kinderen 1 tab moeten krijgen. om de 30 minuten, waarna het kind dezelfde dag nog drie pillen moet innemen. Vanaf de tweede ziektedag moet je het kind 1 tab geven. drie keer per dag totdat de symptomen verdwijnen.

Als er geen verbetering is in het behandelingsproces, moet u uw arts raadplegen. Ter preventie tijdens de epidemie moet het kind elke dag oplossen voor 1 tablet, 1-3 maanden.

Patiënten met genitale herpes in acute vorm worden voorgeschreven van dag 1 tot dag 3 tot tabel 8. per dag na gelijke tijdsperioden, verder gedurende 4 weken, 1 tablet 4 maal per dag.

Om herhaling van herpesvirusinfecties in een chronische vorm te voorkomen, is het noodzakelijk om 1 tabblad op te lossen. per dag. De arts bepaalt individueel de duur van het profylactische verloop, deze kan tot zes maanden duren.

Het gebruik van geneesmiddelen bij de complexe behandeling van immunodeficiëntie-toestanden, bacteriële infecties houdt het nemen van 1 tablet per dag in.

Hoe u dit geneesmiddel in elk geval moet innemen, zal de arts in detail vertellen.

Als er zo'n behoefte is, kunt u dit geneesmiddel combineren met andere symptomatische en antivirale geneesmiddelen.

overdosis

Tot nu toe is er geen overdosis geregistreerd met dit medicijn. Er is een kans op dyspeptische symptomen als u per ongeluk grote doses neemt. Dergelijke manifestaties kunnen geassocieerd zijn met een reactie op de componenten van het medicijn.

wisselwerking

Informatie over de interactie met andere geneesmiddelen ontbreekt. Geen gegevens over incompatibiliteit met andere geneesmiddelen.

Verkoopvoorwaarden

U kunt Anaferon voor kinderen kopen zonder een recept.

Opslagcondities

Houd Anaferon voor kinderen tegen vocht, licht en de toegang van kinderen.

Houdbaarheid

Bewaar Anaferon-kinderen kunnen 3 jaar zijn.

Speciale instructies

Het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen als na drie dagen behandeling geen verbetering van de gezondheid wordt waargenomen.

Omdat het medicijn lactose bevat, wordt het medicijn niet aanbevolen voor mensen met de diagnose aangeboren lactasedeficiëntie of galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom.

Informatie dat Anaferon voor kinderen kanker veroorzaakt, ontkennen experts. Deze verklaring is slechts speculatie, omdat geen enkele studie zo'n theorie heeft bevestigd.

analogen

Ouders die op zoek zijn naar een goedkopere analoog van het medicijn, moeten zich ervan bewust zijn dat er veel medicijnen zijn met vergelijkbare effecten. Dit zijn Amixin, Imunin, Imumod, Galavit, Imunofan en anderen, maar de arts moet het meest optimale medicijn kiezen, rekening houdend met alle kenmerken van de patiënt.

Voor kinderen

Toepassing Anaferona-kinderen beoefenden kinderen vanaf 1 maand.

Anaferon tijdens zwangerschap en borstvoeding

Aangezien de veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap niet wordt bevestigd, wordt de behandeling van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding niet toegepast.

Recensies over Anaferon-kinderen

Volgens veel ouders kan worden vastgesteld dat zij dit geneesmiddel als effectief beschouwen, zowel voor de behandeling als de preventie van virusziekten. Beoordelingen laten zien dat het meest uitgesproken effect wordt opgemerkt als het geneesmiddel voor kinderen wordt gegeven zodra de eerste symptomen van de ziekte zijn opgemerkt. Maar soms worden de meningen overgelaten aan die gebruikers die denken dat het medicijn niet zo effectief is als vermeld in de instructies van de fabrikanten.

Prijs Anaferona-kinderen waar te kopen

Prijs Anaferona-kinderen is gemiddeld 200 roebel per verpakking van 20 stuks. Meer precies, over hoeveel de medicijnkosten bedragen, kunt u achterhalen bij elke apotheek.

Anaferon voor kinderen: instructies voor gebruik

structuur

Antilichamen tegen menselijk gamma-interferon worden affiniteitgezuiverd: een mengsel van homeopathische verdunningen van C12, SZO en C50 - 0,003 g.

Hulpstoffen: lactose, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt 1 tablet bij de receptie ingenomen, 30 minuten vóór of 30 minuten na een maaltijd. De tablet moet onder de tong worden gehouden totdat deze volledig is opgelost (indien mogelijk zonder in te slikken en te kauwen). Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (6 maanden - 3 jaar), wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

De behandeling zou zo vroeg mogelijk moeten beginnen - wanneer de eerste tekenen van een acute virale infectie als volgt verschijnen: in de eerste 2 uur wordt het medicijn elke 30 minuten ingenomen, zonder contact met voedselinname; dan, tijdens de eerste dag, wordt het medicijn 3 keer meer met regelmatige tussenpozen genomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Bij gebrek aan verbetering op de derde dag van de behandeling met het geneesmiddel moet een arts raadplegen.

Voor preventieve doeleinden wordt het medicijn dagelijks ingenomen, 1 tablet 1 keer per dag gedurende 3 maanden (tijdens het epidemiologische seizoen).

Anaferon voor kinderen: het gebruik van het medicijn

Bij het identificeren van de symptomen van een kind, zoals hoest, loopneus en hoge koorts, kan de arts de benoeming van Anaferon Children's doen. Dit medicijn is bedoeld voor de behandeling en preventie van acute virale ademhalingsaandoeningen. Het heeft vrijwel geen contra-indicaties en bijwerkingen, verhoogt de immuniteit van het kind, wordt gebruikt om het griepvirus te voorkomen. Het is belangrijk om het schema te volgen dat wordt beschreven in de gebruiksaanwijzing.

Anaferon-kinderen - instructies voor gebruik

Homeopathisch geneesmiddel voor kinderen Anaferon wordt gebruikt voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties, virale respiratoire en bacteriële infecties, verkoudheid en grieppreventie. Het hulpmiddel stimuleert de antivirale immuniteit, heeft een immunomodulerend effect (stimuleert de afweer van het lichaam). Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de stimulatie van de productie van biologisch actieve interferonen die de metabolische processen in de cellen van het lichaam reguleren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Anaferon voor kinderen is verkrijgbaar in de vorm van zuigtabletten, wit of wit met een crème tint, een vloeiende vorm met een risico. Ze zijn verpakt in blisters van 20 stuks, een verpakking kan 1, 2 of 5 cellen bevatten (20, 40 100 tabletten). De belangrijkste actieve component van het geneesmiddel zijn affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon. De volledige samenstelling wordt gepresenteerd in de onderstaande tabel:

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Instructies voor het gebruik van Anaferon voor kinderen omvatten het als homeopathische immuunmodulerende middelen voor kinderen die actief zijn tegen verkoudheidsvirussen, influenza, enterovirussen, rotavirussen, herpesvirussen, coronavirussen. Het actieve werkzame bestanddeel van het geneesmiddel triggert de activering van het proces van het produceren van "vroege" interferonen en gamma-interferon, het stimuleren van de cellulaire respons en humorale immuniteit. Het verhogen van de dosis antilichamen helpt de viruscellen in de weefsels te verminderen.

Indicaties voor gebruik

Kinderartsen schrijven anaferon voor kinderen voor, zowel voor de behandeling van acute aandoeningen als voor profylaxe tijdens de periode van de epidemie van influenza en andere virale infecties; met het uiterlijk van de belangrijkste tekenen van verkoudheid, maar ook met de volgende ziekten en aandoeningen:

  • SARS;
  • griep van verschillende stammen;
  • bovenste luchtweginfecties - faryngitis, rhinitis, laryngitis, bronchitis;
  • infecties van herpesvirussen - waterpokken, mononucleosis, genitale herpes, labiele herpes;
  • in het kader van de complexe therapie van bacteriële infecties;
  • in het kader van een complexe therapie van gecompliceerde infectieuze processen, secundaire immuundeficiënties.

Hoe te Anaferon-kinderen te nemen

Anaferon-tabletten voor kinderen worden apart genomen van de voedsel- en vloeistofinname, een half uur vóór of een half uur later. Eenmalige dosis - 1 tablet, die wordt geabsorbeerd om het oplossen te voltooien. Was de pil niet met water. Afhankelijk van het ziektebeeld van de ziekte en de individuele kenmerken van het lichaam van het kind, worden het behandelingsregime en de duur van de cursus individueel ontwikkeld door de behandelende arts. De fabrikant in de instructies beschrijft de volgende opties:

  1. Preventie van SARS, griep, verhoogde cellulaire immuniteit: dagelijkse dosis - 1 tablet 's ochtends op een lege maag, een half uur voor het ontbijt. De cursusduur is van één tot drie maanden.
  2. Behandeling van griep, rotavirussen, darminfecties, acute respiratoire infectieziekten: wanneer de eerste symptomen optreden - vier doses, één tablet per half uur. In de volgende dagen - driemaal één tablet met regelmatige tussenpozen (6-8 uur). Dan - één tablet een dag voor het einde van de cursus.
  3. In de acute vorm van genitale herpes: de eerste drie dagen - 8 tabletten per dag om de 3 uur (maximale dagelijkse dosis); dan - 1 tablet 3 keer per dag. Cursusduur - tot 4 maanden.
  4. Voor de preventie van herhaling van herpes-virussen van de chronische vorm: dagelijkse dosis - 1 tablet. De behandelingsduur wordt bepaald door de behandelend arts, deze kan van 4 maanden tot 6 maanden zijn zonder onderbreking.
  5. Bij de behandeling van secundaire immunodeficiëntie-toestanden: 1 tablet per dag.

Speciale instructies

Instructies voor gebruik Anaferona voor kinderen geeft aan dat de veiligheid van het innemen van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding niet is onderzocht. In deze perioden kan een afspraak worden gemaakt door een arts op basis van de baten-risicoverhouding. Zelfbehandeling is uitgesloten. Vanwege het lactosegehalte van het product moet voorzichtigheid worden betracht bij de behandeling van patiënten met de volgende diagnosen:

  • congenitale lactose-deficiëntie;
  • congenitale galactosemie;
  • lactose malabsorptie.

Geneesmiddelinteractie

Anaferon wordt voorgeschreven aan kinderen als het belangrijkste therapeutische middel en als onderdeel van een complexe therapie ter bestrijding van bacteriële en virale infecties. Volgens deskundigen wordt dit kindergeneesmiddel gecombineerd met antivirale, immunomodulerende en ontstekingsremmende geneesmiddelen, vermindert het niet de activiteit van hun hoofdbestanddelen, helpt het het positieve effect van de behandeling te versterken.

Bijwerkingen

Bij het naleven van de aanbevolen dosering en behandelingsregime zoals voorgeschreven in de gebruiksaanwijzing, werden tijdens de behandeling geen bijwerkingen waargenomen. De uitzonderingen zijn individuele allergische reacties op de componenten van het product en de reactie van de patiënt met aangeboren afwijkingen van de verteerbaarheid van lactose. Als u last krijgt van bijwerkingen - huiduitslag, misselijkheid, diarree - dient de behandeling te worden gestaakt en dient u uw arts te raadplegen.

overdosis

Gevallen van overdosering niet geregistreerd. Wanneer er tijdens het behandelen van het kind Anaferon negatieve reacties van het lichaam optreden - allergieën, veranderingen in het gedrag en de stemming van het kind, verergering van de slaap, intensivering van de symptomen van de onderliggende ziekte - is het nodig om te stoppen met het geven van de medicatie en contact op te nemen met uw arts. Mogelijke individuele intolerantie voor de hulpcomponenten van het medicijn.

Contra

Anaferon voor kinderen is een veilig babydrug. Het wordt goed waargenomen door het lichaam van het kind, produceert geen toxische metabolieten en accumuleert niet in de cellen van weefsels en organen. De gebruiksaanwijzing beschrijft de volgende contra-indicaties:

  • zuigelingenleeftijd (tot 1 maand);
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Anaferon voor kinderen wordt in de apotheek verstrekt zonder recept van een arts. Bewaar het product op een donkere, droge plaats bij een temperatuur tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar vanaf de datum aangegeven op de verpakking. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Analoge Anaferona voor kinderen

Als zich tijdens de behandeling met het kindergeneesmiddel Anaferon een allergische reactie manifesteert, kan de arts deze vervangen door een van de analogen die op de farmaceutische markt worden gepresenteerd. Volgens het werkingsmechanisme en de belangrijkste werkzame stof zijn dergelijke middelen:

Prijs Anaferona kinderen

Anaferon voor kinderen wordt verkocht in apotheken en op gespecialiseerde internetbronnen. Je hebt geen doktersrecept nodig om dit babydrugje te kopen. Wanneer u via internet bestelt, kunt u thuisbezorging regelen. De prijsklasse voor verschillende vormen van vrijgave is te vinden in de onderstaande tabel:

ANAFERON KINDEREN

Medicatie: ANAFERON CHILD (ANAFERON FOR KIDS)

ATX-code: L03AX
KFG: Antiviral Immunity Activator
ICD-10 codes (metingen): A08, A60, A84, B00, B01, B02, B34.1, J06.9, J10
Reg. Nummer: R # 000372/01
Registratiedatum: 10.06.09
Eigenaar reg. Hon.: NPF Materia Medica Holding (Rusland)

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

INSTRUCTIES VOOR HET AANVRAGEN VAN DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel goedgekeurd door de fabrikant in 2009

FARMACOLOGISCHE ACTIE

Het medicijn dat antivirale immuniteit activeert. In profylactische en therapeutische toepassing van een geneesmiddel uitoefent immunomodulerende en antivirale effect. De werkzaamheid tegen influenzavirussen (inclusief aviaire influenza), para-influenza, herpes simplex-virussen van type 1 en 2 (labiale herpes, genitale herpes), andere herpesvirussen (waterpokken, infectieuze mononucleosis), enterovirussen, het door teken overgedragen virus is experimenteel en klinisch vastgesteld. encefalitis, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratoir syncytieel (PC-virus). Het medicijn vermindert de concentratie van het virus in de aangetaste weefsels, beïnvloedt het systeem van endogene interferonen en geassocieerde cytokinen, induceert de vorming van endogeen "vroeg" interferon (IFN? /?) En gamma-interferon (IFN?).

Stimuleert de humorale en cellulaire immuunrespons. Het verhoogt de productie van antilichamen (inclusief secretoire IgA), activeert de functies van T-effectoren, T-helpers (Tx), normaliseert hun ratio. Verhoogt de functionele reserve van Tx en andere cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons. Het is een inductor van de gemengde Tx1- en Tx2-type immuunrespons: het verhoogt de productie van cytokines Tx1 (IFN?, IL-2) en Tx2 (IL-4, 10), normaliseert (moduleert) de balans van Tx1 / Tx2-activiteiten. Verhoogt de functionele activiteit van fagocyten en natural killer-cellen (EC-cellen). Het heeft antimutagene eigenschappen.

INDICATIES

- preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief influenza);

- complexe therapie van infecties veroorzaakt door herpesvirussen (infectieuze mononucleosis, waterpokken, labiale herpes, genitale herpes);

- complexe therapie en preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie, waaronder labiale en genitale herpes;

- complexe therapie en preventie van andere acute en chronische virale infecties veroorzaakt door het door teek overgedragen encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;

- als onderdeel van de complexe therapie van bacteriële infecties;

- complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende etiologieën, inclusief de preventie en behandeling van complicaties van virale en bacteriële infecties.

DOSERINGSMODUS

Inside. Bij 1 receptie - 1 tabblad. (in de mond houden tot het volledig is opgelost - niet tijdens de maaltijd).

Wijs kinderen van 1 maand toe. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 1 maand tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

SARS, influenza, intestinale infecties, herpesvirusinfecties, neuro-infecties De behandeling moet zo snel mogelijk worden gestart - wanneer de eerste tekenen van een acute virale infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het geneesmiddel elke 30 minuten ingenomen, daarna worden gedurende de eerste dagen nog eens 3 doses toegediend gelijke tijdsperioden. Vanaf de tweede dag neem je 1 tabblad. 3 keer / dag tot volledig herstel.

Bij gebrek aan verbetering, op de derde dag van de behandeling met een medicijn van acute respiratoire virale infecties en influenza, dient men een arts te raadplegen. In het epidemische seizoen wordt het middel voor preventieve doeleinden 1 keer / dag dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Lever herpes. Bij acute manifestaties van genitale herpes wordt het medicijn met regelmatige tussenpozen genomen volgens het volgende schema: 1-3 dagen - 1 tab. 8 keer / dag, vervolgens - 1 tabblad. 4 maal / dag gedurende ten minste 3 weken.

Voor de preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie - 1 tab. / Dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 6 maanden bedragen.

Bij gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van immunodeficiëntie, in de complexe therapie van bacteriële infecties - neem 1 tablet./dag.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Bij gebruik van het medicijn voor de aangegeven indicaties en in de aangegeven doseringen werden geen bijwerkingen aan het licht gebracht.

Mogelijke manifestaties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

CONTRA

- kinderleeftijd tot 1 maand;

- verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

De veiligheid van het gebruik van Anaferon voor kinderen tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Neem indien nodig het medicijn in moet rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

SPECIALE INSTRUCTIES

De samenstelling van het medicijn omvat lactose en daarom wordt het niet aanbevolen om het te gebruiken bij patiënten met congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of bij aangeboren lactasedeficiëntie.

OVERDOSERING

Gevallen van overdosering tot nu toe niet geregistreerd. In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

DRUGS INTERACTIE

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe zijn niet geïdentificeerd.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale, antibacteriële en symptomatische middelen.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

ALGEMENE VOORWAARDEN

Droog bewaren, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.