Hoofd-
Symptomen

Het medicijn "Beclomethasone": instructies voor gebruik, indicaties, analogen, beoordelingen

Beclomethasone aerosol is een hormonaal glucocorticosteroïd middel dat bedoeld is voor inhalatie om het slijmvlies van de luchtwegen te beïnvloeden. Dit medicijn dient als een van de basiskuren van bronchiale astmatherapie.

Instructies voor Beclomethason worden hieronder gegeven.

De samenstelling en de vorm van het medicijn

Beclomethasondipropionaat is een actief bestanddeel van dit geneesmiddel. Geef het medicijn af in de vorm van een afgemeten spray. Het medicijn wordt geproduceerd in verschillende volumes van negen, tien en drieëntwintig milliliter. De medicijnsubstantie is vervat in plastic flessen met een dispenser, bovendien is een spuitmond voor spuiten opgenomen in de set. Het mondstuk en de fles zijn ingesloten in een doos.

Farmacologische werking van het geneesmiddel

Volgens de instructies heeft Beclomethason ontstekingsremmende, antiallergische, anti-oedeem, anti-astma en anti-exsudatieve effecten. Apothekers noteren een uitgesproken glucocorticoïde werking van het middel, evenals het zwakke mineralocorticoïd effect.

Wat is de belangrijkste actie van beclomethason?

Het medicijn kan de productie van lipomoduline verhogen en de afgifte van arachidonzuur verminderen, waardoor de synthese van prostaglandinen wordt verminderd. Vanwege een afname in de productie van inflammatoir exsudaat, samen met lymfokinen, wordt migratie van macrofagen geremd, wat gepaard gaat met een vertraging van de processen van infiltratie en granulatie, waaronder. Vanwege de invloed van het gepresenteerde medicijn zijn de basismembranen van het epitheel gecompacteerd. Bovendien is er een vertraging van het proces van afscheiding van slijm door slijmbekercellen, en vermindert ook het aantal vetelementen in de bronchiale mucosa. Ook is het actieve bestanddeel van het medicijn in staat om de gladde spieren van de bronchiën te ontspannen, hetgeen bijdraagt ​​aan het actief en snel herstel van de gevoeligheid ervan. Dit bevestigt de gebruiksaanwijzing.

Beclomethason herstelt de reactie van het lichaam op bronchodilatoren en vermindert daardoor de frequentie van het gebruik. Dit medicijn helpt de prestaties van externe ademhaling te verbeteren. In het geval dat het geneesmiddel wordt gebruikt in therapeutische doses, worden geen nadelige reacties waargenomen die kenmerkend zijn voor systemische hematopoëtische stamcellen. Bij gebruik van het hulpmiddel intranasaal geëlimineerd hyperemie en zwelling van het neusslijmvlies.

Analogen van "Beclomethason" interesseren veel.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek van het geneesmiddel

De werkzame stof op de achtergrond van intranasale toediening wordt geabsorbeerd door het neusslijmvlies, en bovendien wordt het lage niveau van het absorptieproces van het spijsverteringsstelsel waargenomen.

Absorptie wordt over het algemeen uitgevoerd ongeacht het type toediening. De stof is meestal voor zevenentachtig procent aan plasma-eiwitten gebonden. Het grootste deel wordt via de darmen uit het lichaam verwijderd en ongeveer vijftien procent komt via de nieren naar buiten.

Het therapeutische effect wordt binnen vier tot vijf dagen na het begin van de behandeling waargenomen, de piek kan binnen enkele weken worden waargenomen.

Na toediening van beclomethason-aerosol door inhalatie kan een deel van de dosis in de longen worden opgenomen. Het grootste deel van de stof die in de spijsverteringsorganen komt, wordt geïnactiveerd tijdens de eerste passage door de lever.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Volgens de instructies voor beclomethason wordt het gebruik van het gepresenteerde middel door inhalatie voorgeschreven voor bronchiale astma als een basisbehandeling. Bovendien wordt het medicijn gebruikt in situaties van onvoldoende werkzaamheid van ketotifen, cromoglicinezuur en bronchodilatoren om de dosering te kunnen verlagen.

Intranasale toediening is raadzaam tegen de achtergrond van allergische rhinitis, zowel bij seizoensgebonden als bij aanhoudende manifestaties. Onder andere de benoeming van Beclomethason (in het Latijn - Beclometasonum) wordt toegepast bij de behandeling van terugkerende neuspoliepen en vasomotorische rhinitis.

Lokale en externe toepassing van de tool wordt toegepast in combinatie met antimicrobiële geneesmiddelen op de achtergrond van infectieuze en inflammatoire ziekten van oren en huid.

Wat vermeldt nog meer instructies voor gebruik voor "Beclomethasone"?

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

Het medicijn kan niet worden gebruikt met een hoge gevoeligheid en onder de leeftijd van zes jaar. Inhalatie wordt op zijn beurt niet toegepast in de volgende situaties:

  • De aanwezigheid van acute bronchospasmen.
  • Als onderdeel van de astmatische status van het hulpmiddel wordt niet gebruikt als een prioriteit medicatie.
  • Bronchitis niet-astmatische oorsprong.

Intranasale toediening dient niet te worden uitgevoerd met de volgende contra-indicaties:

De getuigenverklaring van beclomethason moet strikt worden opgevolgd. Het is ook belangrijk op te merken dat er beperkingen zijn voor intranasaal gebruik. Deze zijn in de regel recente chirurgische ingrepen in de neusholte, samen met ulceratie van het septum, recente verwondingen, glaucoom, amebiasis, hypothyreoïdie en ernstig leverfalen. Bovendien wordt dit hulpmiddel met extreme voorzichtigheid aanbevolen voor gebruik bij een recent hartinfarct. Het verwijst naar de instructie "Beclomethasone".

Bijwerkingen van het medicijn

Bij inhalatie zijn de volgende bijwerkingen waarschijnlijk:

  • Een gevoel van keelpijn en heesheid.
  • Begin van hoesten samen met niezen.
  • De aanwezigheid van eosinofiele pneumonie en paradoxale bronchospasmen.
  • Allergische reacties.

Behandeling van orale candidiasis, evenals de bovenste ademhalingskanalen, vindt plaats met het gebruik van antifungale therapie, daarom dient de ontvangst van Beclomethason niet te worden gestopt. Het is belangrijk om in gedachten te houden dat systemische bijwerkingen kunnen optreden bij gebruik van een middel in overdoseringen van meer dan anderhalve milligram per dag. De handelsnaam "Beclomethasone" is voor velen van belang. Een vrij groot aantal van hen zijn "Nasobek", "Beklazon", "Aldetsin", "Bekonaze", "Beklametazon DS" enzovoort.

Bij intranasale toediening zijn de volgende bijwerkingen waarschijnlijk:

  • Het verschijnen van irritatie en droogte van het neusslijmvlies.
  • Pijn in de keel en de neusholte.
  • Neusbloedingen.
  • De aanwezigheid van infecties van de nasopharynx, die worden veroorzaakt door de schimmelflora.
  • Het proces van perforatie van het neustussenschot.
  • Rhinorroe samen met ulceratie van het neusslijmvlies.

In het geval dat langdurig gebruik van het geneesmiddel in grote doses wordt uitgevoerd, meer dan anderhalve microgram per dag, kunnen systemische nevenreacties optreden.

In de rol van systemische effecten treden waarschijnlijk duizeligheid en pijn in de ogen op, samen met slaperigheid, verhoogde intraoculaire druk, visusstoornis, conjunctivale hyperemie, smaakveranderingen, allergische manifestaties en spierpijn. Tegen de achtergrond van langdurig gebruik van beclomethason kunnen kinderen een groeiachterstand ervaren.

Instructies voor het gebruik van het medicijn

Instructies voor het gebruik van het medicijn "Beclomethason" zorgt voor zowel intranasale als inhalatie. Om een ​​uitgesproken resultaat te bereiken, wordt aanbevolen om dit hulpmiddel regelmatig te gebruiken. Dosering in het kader van inhalatie is afhankelijk van de kenmerken van het verloop van de ziekte. Kinderen moeten een lagere dosis nemen in vergelijking met volwassenen.

Bij gebruik van een vorm van een geneesmiddel dat vijftig of honderd microgram beclomethason in één dosis bevat, zouden volwassenen dit tarief drie tot vier keer per dag moeten krijgen. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot zeshonderdachthonderd microgram. Kinderen moeten tweemaal daags vijftig microgram krijgen.

In het geval dat een vorm van een middel met tweehonderdvijftig microgram van het actieve ingrediënt in één dosis wordt gebruikt, moeten volwassen patiënten tweemaal per dag het dubbele van deze norm ontvangen. Indien nodig wordt de dosering verhoogd tot anderhalf tot tweeduizend microgram per dag. Als onderdeel van intranasale toediening wordt vijftig microgram beclomethason toegediend aan elke nasale passage voor inhalatie twee tot vier keer per dag.

overdosis

In het geval van overdosering zijn er in de regel tekenen geassocieerd met hypofyse-hypothalamus-bijnierinsufficiëntie. In een dergelijke situatie wordt de patiënt enige tijd overgezet naar behandeling met systemische glucocorticoïden en worden adrenocorticotrope hormonen ook voorgeschreven.

Geneesmiddelinteracties met andere geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik is het effect van bèta-adrenomimetica versterkt. Beta-adrenomimetica verhogen op hun beurt het ontstekingsremmende effect van het medicijn Beclomethason, waardoor de penetratiegraad van de stof in de distale delen van de bronchiën toeneemt. Efedrine kan metabole processen activeren.

De effectiviteit van beclomethason kan de inductors van de elementen van het microsomale oxidatieproces aanzienlijk verminderen. Tegen de achtergrond van gelijktijdige toediening met oestrogenen, methandienonen, theofylline, beta2-adrenomimetica en orale glucocorticoïden, wordt de invloed van de actieve component van het gepresenteerde geneesmiddel geactiveerd.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

U kunt dit geneesmiddel alleen op recept krijgen. Houd het op een donkere plaats met behoud van een temperatuurbereik van maximaal dertig graden. Beclomethason heeft een houdbaarheid van drie jaar en na opening kan het medicijn niet langer dan zes maanden worden bewaard.

Speciale instructies over het gebruik van het medicijn

Gebruik dit medicijn niet om acute astmatische aanvallen te verlichten. In het geval dat acute aanvallen van bronchiale astma optreden als reactie op het gebruik van Beclomethason, moet een dergelijke behandeling onmiddellijk worden geannuleerd.

In situaties waarin patiënten symptomen van hypofyse-hypothalamus-bijnierinsufficiëntie hebben, kunnen patiënten doorgaan met inhalatie, maar zij zullen strikte controle van de aanwezigheid van basale cortisol in plasma vereisen. Evenzo moeten deze indicatoren worden bewaakt in het geval dat voor de behandeling significante doses beclomethason worden gebruikt.

Tegen de achtergrond van het broncho-obstructieve syndroom is het noodzakelijk om bronchusverwijders ongeveer twintig minuten vóór de inhalatie te gebruiken. Laat het medicijn in geen geval in het oog vallen.

Bij de behandeling van allergische rhinitis met ernstige symptomen, neemt de werkzaamheid van de remedie toe als het gelijktijdig met vasoconstrictieve middelen wordt gebruikt. Om het risico op faryngeale candidiasis te verminderen, dient u voor de maaltijd in te ademen en uw mond na elke ingreep te spoelen.

Mensen met steroïde-afhankelijke astma moeten hogere doses van dit medicijn nemen. Patiënten met astma moeten geleidelijk overgaan van glucocorticoïden van systemische effecten op inhalatie met beclomethason. U kunt de dosis niet drastisch verlagen.

Gebruik van beclomethason tijdens de zwangerschap

Het is verboden om dit middel te gebruiken voor de behandeling van zwangere vrouwen in het eerste trimester, en in het tweede en derde middel is het toegestaan ​​om dit geneesmiddel alleen te gebruiken wanneer het verwachte voordeel het waarschijnlijke risiconiveau overschrijdt. Kinderen van moeders die Beclomethason tijdens de zwangerschap kregen, moeten worden onderzocht op de aanwezigheid van functionele insufficiëntie van de bijnieren. Wat betreft borstvoeding tijdens de behandeling met Beclomethason, moet het zeker worden gestopt.

Analoga van Beclomethason

Directe analogen met beclomethasondipropionaat als actief bestanddeel zijn: Beklat, Bekotid, Klenil en Beclomethasone-aeronaut.

De volgende geneesmiddelen werken als geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect in dezelfde farmaceutische subgroep: Benacort, Budenit, Budesonide, Budieir, Pulmicort, Flixotide, Novolizer en anderen.

Beclomethasone Recensies

Beoordelingen van dit medicijn suggereren dat het meestal helpt om de conditie van patiënten te verlichten. Er is informatie over het optreden van sommige bijwerkingen, maar over het algemeen zijn de opmerkingen van mensen die de kans hebben gehad om een ​​medicamenteuze behandeling te ondergaan positief.

Veel mensen noemen hem hun redding. Patiënten schrijven dat een enkele dosis van dit geneesmiddel twaalf uur aanhoudt. Dus, het wordt opgemerkt dat het medicijn perfect helpt om zich te ontdoen van de pijnlijke hoest en zere keel met veelvuldig contact met allergenen. In de opmerkingen zeggen patiënten dat dit medicijn hen altijd effectief helpt, evenals het feit dat ze het vaak meenemen voor het geval dat.

Bovendien wordt gemeld dat dit medicijn, als onderdeel van de jaarlijkse behandeling met Beclomethason, het welzijn van mensen met bronchiale astma aanzienlijk verbetert, wat resulteert in dyspneu en hoesten. Het grootste nadeel van deze drugskopers noemen we de prijs, dat is vierhonderd roebel voor één fles.

Beclomethason - instructies voor het gebruik van aërosol

Volgens de medische classificatie behoort beclomethason (Beclomethason) tot de groep van glucocorticosteroïden die worden gebruikt voor topische toediening. Het actieve ingrediënt is beclomethasondipropionaat. De tool is vervaardigd door het Finse farmaceutische bedrijf Orion. Lees de annotatie van het medicijn.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Beclomethason is beschikbaar in de vorm van een dosisaërosol voor inhalatie. De samenstelling van de tool:

Kleurloze transparante vloeistof in een container onder druk

Beclamethasondipropionaat (Beclometasonum) -concentratie, mcg per dosis

Ethylalcohol, drijfgas, triethylcitraat

Aluminiumcilinder voor 200 doses met doseermondstuk

Het werkingsmechanisme van beclomethason

Beclomethason dipropionaat behoort tot prodrugs, vertoont tropisme voor glucocorticosteroïde receptoren. Onder invloed van het enzym esterase verandert het in een actieve metaboliet beclamethason monopropionaat, dat een uitgesproken lokale ontstekingsremmende activiteit heeft. Door de productie van chemotaxis te verminderen, de ontwikkeling van allergische reacties te remmen (productie van arachidonzuurmetabolieten en de afgifte van ontstekingsmediatoren door mestcellen te verminderen), verbetert het mucociliaire transport de ontsteking.

Ten koste van het medicijn wordt de reactie van de patiënt op bronchodilatatoren hersteld, de frequentie van het gebruik ervan wordt verminderd. Het heeft geen resorptief effect, stopt niet met bronchospasmen. Het therapeutische effect ontwikkelt zich na 5-7 dagen van de cursus die het geld opneemt. Meer dan een kwart van de dosis van het medicijn wordt afgezet in de luchtwegen, de rest zit in de mond, keel, ingeslikt. Vóór opname in de longen wordt het actieve bestanddeel gemetaboliseerd.

De metaboliet wordt geabsorbeerd door de longen, het maagdarmkanaal, heeft 62% biologische beschikbaarheid. De tijd om de maximale concentratie te bereiken is 18-60 minuten. Het bestanddeel combineert met plasma-eiwitten met 87%, de halfwaardetijd is 0,5-2,7 uur.

Indicaties voor gebruik

De instructies geven de volgende indicaties voor het gebruik van het medicijn:

  • hoofdtherapie van bronchiale astma bij patiënten ouder dan 4 jaar;
  • ondersteunende behandeling voor chronische obstructieve longziekte met een geforceerd expiratoir volume.

Dosering en toediening

Beclomethason Aeronautical gebruikt alleen inhalatie, regelmatig (zelfs bij afwezigheid van symptomen van de ziekte). De dosis wordt individueel geselecteerd, verdeeld in verschillende methoden. In het geval van bronchiale astma van milde, is de aanvankelijke dagelijkse dosering 200-600 mcg, gematigd - 600-1000, zwaar - 1000-2000. Kinderen van 4-12 jaar oud zijn toegestaan ​​tot 400 microgram per dag in verschillende doses.

Met een verhoging van de dosis van het geneesmiddel kan het aantal systemische corticosteroïden worden verminderd of kunnen ze volledig worden geannuleerd. Bij chronische obstructieve longziekte kan maximaal 2000 mcg per dag worden ingenomen. In geval van onbedoeld overslaan, wordt de dosis op tijd genomen volgens het behandelingsregime. De introductie van de aerosol kan worden uitgevoerd met spacers-dispensers, die de distributie van het medicijn verbeteren en het risico op bijwerkingen verminderen.

Met een afname van de lever- of nierfunctie wordt de dosis niet verlaagd. Spuitpatroon:

  1. Verwijder de beschermkap van het mondstuk, schud de fles goed, druk op en laat één straal in de lucht ontsnappen.
  2. Adem langzaam diep in, klem het mondstuk stevig vast met je lippen, druk snel op de ballon, houd hem ondersteboven, houd je adem een ​​paar seconden in.
  3. Haal het mondstuk uit de mond, adem langzaam uit, zet een beschermkap op.
  4. Herhaal de stappen om opnieuw te doseren.
  5. Mond en keel met water uitspoelen, niet doorslikken.
  6. Een keer per week moet het mondstuk worden schoongemaakt: haal de ballon uit de kist, spoel af met warm water, droog zonder gebruik te maken van verwarmingsapparatuur, plaats de ballon terug in de kist en doe de dop erop. Het is verboden om de ballon in water te dopen.

Speciale instructies

In de instructies voor gebruik is het nuttig om het gedeelte met speciale instructies te bestuderen:

  1. Voor de preventie van orale candidiasis na inhalatie, moet u uw mond en keel spoelen met water. Als de schimmel is ontwikkeld, gebruik dan antischimmel lokale bereidingen.
  2. Als een patiënt glucocorticosteroïden binnen neemt, wordt Beclamathason toegediend terwijl dezelfde dosis wordt ingenomen, op voorwaarde dat de toestand van de patiënt stabiel is. Na 1-2 weken behandeling is de dagelijkse dosis van orale steroïden verminderd. Regelmatig gebruik van de aerosol helpt om te stoppen met het gebruik van glucocorticosteroïden, maar in de eerste maanden na de transitie moet u de toestand van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem nauwgezet volgen. Anders zal elke stressvolle situatie (trauma, operatie, infectie) tot een onvoldoende respons leiden.
  3. Bij het overbrengen van patiënten op inhalaties van pillen kunnen allergische rhinitis en eczeem voorkomen.
  4. Met verminderde functie van de bijnierschors, moet u een voorraad glucocorticosteroïden hebben. Een plotseling voortschrijdende verslechtering van astmasymptomen is een gevaarlijke situatie die het leven van een patiënt bedreigt. Het bewijs van de ineffectiviteit van therapie is het frequente gebruik van het geneesmiddel (vaker dan kortwerkende bèta-2-adrenostimulanten).

Beclomethason - analogen

Hoe te gebruiken

  • Voeg drugs toe via Snelzoeken op het bovenpaneel met Analogs en bekijk het resultaat.
  • De analogen van de actie gaven hun actieve ingrediënten aan.
  • Een lijst met volledige analogen (met dezelfde werkzame stof) wordt weergegeven voor preparaten met de werkzame stof.
  • Voor veel medicijnen is er een reeks prijzen in apotheken in Moskou.

Waarom moet je zoeken naar analogen

  • Medische online dienst is ontworpen om de optimale vervanging van medicijnen te selecteren.
  • Zoek goedkope tegenhangers voor dure medicijnen.
  • Voor geneesmiddelen die geen volledige analogen hebben, raadpleegt u de lijst met de meest vergelijkbare geneesmiddelen die worden gebruikt.
  • Als u een professional bent, zal de hulp van kunstmatige intelligentie helpen bij de selectie van de behandeling.

Beclomethason heeft 22 complete analogen, de goedkoopste is Beclomethasone-aeronaut (133-155); 30 analogen in actie, de meest vergelijkbare - Pulmicort Turbuhaler (413-809ք)

Korte informatie over de tool

Mogelijke substituten voor het medicijn "Beclomethasone"

Volledige analogen naar substantie

Analogen voor actie

Het voordeel van Cyberis is de veelzijdigheid, waardoor het in staat is om analogen voor alle medicijnen te selecteren. Kunstmatige intelligentie analyseert indicaties, contra-indicaties, componenten, farmacologische groepen, evenals informatie over het praktische gebruik van geneesmiddelen, en geeft de beste vervangingen weer met een zekere mate van overeenkomst in procenten.
Volledige analogen van geneesmiddelen zijn niet altijd beschikbaar en het gebruik ervan is niet altijd mogelijk vanwege de aanwezigheid van gevaarlijke geneesmiddelinteracties. Daarom is het noodzakelijk om alleen vergelijkbare medicijnen te gebruiken, soms zelfs uit verschillende farmacologische groepen.

beclomethason

Beclomethason: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Beclomethasone

ATX-code: R01AD01

Werkzaam bestanddeel: beclomethason (beclometason)

Fabrikant: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" hen. N.A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusland), Orion Corporation Orion Pharma (Finland)

Update beschrijving en foto: 07/04/2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 367 roebel.

Beclomethason is een hormonaal medicijn (glucocorticosteroïde), bedoeld voor inhalatie om het slijmvlies van de ademhalingsorganen te beïnvloeden; een van de middelen voor de basisbehandeling van bronchiale astma.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het actieve ingrediënt is beclomethasondipropionaat.

Verkrijgbaar in de vorm van een aerosol voor inhalatiedosis (200 doses in aluminium spuitbussen met een spuitsysteem, 1 blik in een kartonnen doos).

Het gehalte van de werkzame stof in 1 dosis - 50 mg of 250 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Beclomethason is een glucocorticosteroïde en heeft een zwakke affiniteit voor GCS-receptoren. Met de deelname van enzymen verandert het in een actieve metaboliet - beclomethason-17-monopropionaat (B-17-MP), dat wordt gekenmerkt door een uitgesproken lokaal ontstekingsremmend effect. Beclomethason vermindert de intensiteit van de ontsteking door het onderdrukken van de vorming van chemotactische stof (invloed op de late allergische reactie) vertraagt ​​de ontwikkeling van directe allergische reacties die worden veroorzaakt door remming van de synthese van arachidonzuur metabolieten en de afgifte van mestcel mediatoren van ontsteking verminderen en stimuleert ook de mucociliaire transport.

Het geneesmiddel verschaft een vermindering van het aantal mestcellen bij bronchiale slijmvlies remmen van slijmsecretie bronchiale klieren, verminderen wallen epitheel, bronchiale hyperreactiviteit, regionale accumulatie van neutrofielen, en remt ook lymfokine productie en een ontstekingsexudaat, vertraagt ​​de migratie van macrofagen en helpt om de intensiteit van granulatie processen en infiltratie te verminderen.

Dankzij beclomethason neemt het aantal actieve bèta-adrenerge receptoren toe, de reactie van de patiënt op bronchodilatatoren wordt hersteld, waardoor de frequentie van het gebruik vermindert. Na inademing heeft de stof praktisch geen resorptief effect.

Het medicijn mist het vermogen om bronchospasme te stoppen en het therapeutische effect ontwikkelt zich geleidelijk met de maximale ernst, gewoonlijk 5-7 dagen na het begin van de behandeling.

farmacokinetiek

Meer dan 25% beclomethason, toegediend door inhalatie, wordt afgezet in de luchtwegen en de resterende hoeveelheid wordt afgezet in de keel en de mond en ingeslikt. In de longen, vóór het begin van de absorptie, wordt de verbinding actief gemetaboliseerd, waardoor de actieve metaboliet B-17-MP wordt gevormd. Systemische absorptie wordt uitgevoerd laatste in de longen (tot 36% van de long stof fractie) en maagdarmkanaal (tot 26% van die hier binnenkomende mond). De absolute biologische beschikbaarheid van beclomethason is onveranderd en B-17-MP is respectievelijk ongeveer 2% en 62% van de dosis die wordt ingenomen door inhalatie.

Beclomethason wordt met hoge snelheid geabsorbeerd en de maximale concentratie van een stof in het bloedplasma wordt binnen 0,3 uur bereikt. B-17-MP trager geabsorbeerd. De tijd om de maximale concentratie van deze metaboliet te bereiken is ongeveer 1 uur. Een benaderende lineaire relatie werd gevonden tussen het verhogen van de dosis, toegediend door inhalatie en systemische blootstelling van de actieve component van het medicijn.

Voor beclomethason is de verdeling in weefsels 20 liter en voor B-17-MP - 424 liter. Het medicijn is vrij goed (87%) bindt aan plasma-eiwitten.

Beclomethason en B-17-MP worden gekenmerkt door een hoge plasmaklaring van respectievelijk 150 l / uur en 120 l / uur. De halfwaardetijd is respectievelijk 0,5 uur en 2,7 uur.

Indicaties voor gebruik

De werking van het medicijn is gericht op het verminderen van oedeem van het epitheel, secretie van slijm door de bronchiale klieren, regionale accumulatie van neutrofielen, bronchiale hyperreactiviteit, ontstekingsafscheiding (vloeistof op de plaats van ontsteking).

Volgens de instructies wordt Beclomethason voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • Bronchiale astma (gebruik van inhalatie);
  • Preventie en behandeling van allergische rhinitis, waaronder vasomotorische en rhinitis met hooikoorts (intranasaal gebruik);
  • Infectieuze en inflammatoire ziekten van het oor en de huid (extern en lokaal) - in combinatie met antimicrobiële middelen.

Contra

  • Bronchitis van niet-astmatische aard, acute bronchospasmen;
  • Frequente nasale bloedingen, hemorrhagische diathese;
  • Systemische infecties, waaronder pulmonale tuberculose, acute luchtweginfecties, herpetische oogziekte.

Beclomethason-aerosol is gecontraïndiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar en bij vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap.

Aanwijzingen voor het gebruik van Beclomethason: methode en dosering

  • Volwassenen - 500 mcg 2 keer per dag of 250 mcg 4 maal per dag, de dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1000 mcg (2000 mcg is alleen toegestaan ​​in zeer ernstige gevallen, de dagelijkse dosis is verdeeld in 4 doses);
  • Kinderen vanaf 6 jaar - 50-100 mcg van 2 tot 4 keer per dag.
  • Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 100 mcg 3-4 keer per dag in elke neusholte, niet hoger dan de dagelijkse dosis van 1000 mcg;
  • Kinderen van 6-12 jaar oud - 50 μg per elke neusholte (niet meer dan 500 μg per dag) met dezelfde toedieningsfrequentie als volwassenen.

Een nauwkeuriger doseringsregime en duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Bijwerkingen

Beclomethasone aerosol kan ongewenste lichaamsreacties veroorzaken, in het bijzonder zoals:

  • Niezen, hoesten, irritatie in de keel, dysfonie, zelden - paradoxaal bronchospasme (geëlimineerd door geïnhaleerde bronchodilatatoren), eosinofiele pneumonie;
  • Candidomycose van de bovenste luchtwegen en de mondholte;
  • Duizeligheid, hoofdpijn, verhoogde intraoculaire druk, cataracten, lymfopenie, eosinopenie, leukocytose - bij langdurig gebruik in grote doses;
  • Neusbloedingen, rhinitis, nasale septumperforatie, slijmvliesatrofie - met intranasaal gebruik;
  • Verminderde functie van het hypothalamus-hypofyse-bijnier-systeem - met een enkel gebruik van meer dan 1000 mcg beclomethasondipropionaat;
  • Allergische reacties.

overdosis

De ontwikkeling van symptomen van acute overdosis is mogelijk met een enkele inhalatie van een hoge dosis van meer dan 1 g. In dit geval manifesteren zich symptomen van onderdrukking van de functie van de bijnierschors meestal en is er geen noodtherapie nodig. Dit komt door het herstel van deze functie gedurende meerdere dagen, wat wordt bevestigd door een verandering in het niveau van cortisol in het bloedplasma.

Bij chronische overdosering (langdurige medicamenteuze behandeling in doses van meer dan 1,5 g) kan aanhoudende onderdrukking van de functie van de bijnierschors worden waargenomen. In een dergelijke situatie moet de reservefunctie van de bijnierschors regelmatig worden gecontroleerd. In geval van overdosering kan de behandeling met Beclomethason worden voortgezet onder de toediening van doses die voldoende zijn om het therapeutisch effect te behouden.

Speciale instructies

Voor vrouwen in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, evenals voor moeders die borstvoeding geven, bepaalt de arts de geschiktheid van beclomethason. Onder voorbehoud van het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Voorzichtigheid is geboden bij intranasaal gebruik van de spray door personen met een neustussenschot, glaucoom, amebiasis, hypothyreoïdie, ernstige nierinsufficiëntie.

Een recent myocardinfarct, een operatie aan de neusholte en neusblessures die in het recente verleden zijn uitgevoerd, zijn een reden om het gebruik van Beclomethason te beperken.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Inhalatie van beclomethason heeft geen significante invloed op het vermogen om voertuigen te besturen of op potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde reactiesnelheid en ernstige concentratie vereisen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt, alleen als het verwachte voordeel voor de moeder wordt overschreden ten opzichte van de mogelijke risico's voor de foetus en de baby.

Pasgeborenen van wie de moeders tijdens de zwangerschap met Beclomethason werden behandeld, moeten zorgvuldig worden onderzocht op bijnierinsufficiëntie.

Gebruik in de kindertijd

Kinderen jonger dan 6 jaar worden niet benoemd.

Het geneesmiddel, in 1 dosis waarvan 250 μg beclomethason bevat, is niet bedoeld voor kinderen jonger dan 18 jaar. Bij inhalatie is de enkelvoudige dosis voor kinderen 50 - 100 mcg en de gebruiksfrequentie niet 2-4 keer per dag.

Geneesmiddelinteractie

Beclomethason herstelt de respons van de patiënt op bèta-adrenomimeticum, waardoor de frequentie van het gebruik ervan aanzienlijk wordt verminderd.

Wanneer het geneesmiddel wordt gecombineerd met rifampicine, fenytoïne, fenobarbital en andere inductoren van levermicrosomale enzymen, wordt het therapeutisch effect van het gebruik van beclomethason zwakker.

Het gelijktijdig gebruik van beclomethason met theofylline, methandienone, bèta2-adrenomimetikami, oestrogenen, evenals systemische glucocorticosteroïden dragen bij tot de effectiviteit van beclomethason.

Wanneer het gelijktijdig wordt toegediend met beclomethason en bèta-adrenermica, wordt het effect van de laatste op het lichaam versterkt.

Bij bijzonder gevoelige patiënten is interactie van beclomethason met metronidazol en disulfiram mogelijk vanwege het gehalte aan ethylalcohol in het preparaat.

analogen

Beclomethason directe analogen, met als werkzame stof beclomethasondipropionaat: Beclonone Eco, Beclat, Beclospir, Becotide, Klenil, Beclozon Eco Light Breath, Beclomethasone-aeronaut.

Drugs soortgelijke acties met betrekking tot één farmpodgruppe: Asmaneks Tvistheyler, benacort, Budekort, Boudin Steri-Neb, budesonide, budesonide Iziheyler, Budieyr, Pulmicort, Tafen Novolayzer, Flixotide, Alvesko, Novopulmon E Novolayzer, budesonide-native.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar, na het openen van de spray moet de inhoud binnen 6 maanden worden gebruikt.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beclomethasone Recensies

Volgens beoordelingen helpt beclomethason in de meeste gevallen om de toestand van de patiënt snel te verlichten. Er zijn meldingen van de manifestatie van onplezierige bijwerkingen, maar over het algemeen beschouwen artsen en patiënten het als een effectief medicijn.

Prijs voor beclomethason in apotheken

Gemiddeld is de prijs van beclomethason, waarvan 1 dosis 50 microgram bevat, 131-188 roebel. De kosten van een aerosol voor inhalatie, in een dosis van 250 microgram, variëren in het bereik van 385 tot 410 roebel.

Beclomethasone: instructies voor gebruik

structuur

beschrijving

Farmacologische werking

Indicaties voor gebruik

Basale therapie van bronchiale astma.

Volwassenen en kinderen:

- mild astma (patiënten die vaker een symptomatische behandeling met bronchusverwijders nodig hebben dan per geval);

- matige astma (patiënten die regelmatige behandeling met astma nodig hebben, en patiënten met instabiel astma of met een verslechtering van de aandoening tegen de achtergrond van de bestaande preventieve therapie of therapie met alleen bronchodilatoren);

- Ernstig astma (patiënten met ernstig chronisch astma.) Na het starten van het gebruik van beclomethason-aerosol kunnen de meeste patiënten die afhankelijk zijn geweest van systemische steroïden voor een adequate beheersing van de astmasymptomen orale corticosteroïden aanzienlijk verminderen of volledig verlaten.

Contra

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

Beclomethasone-aerosol voor inhalatie wordt alleen gebruikt door inhalatie. Patiënten moeten weten dat beclomethason-inhalatieaerosol wordt gebruikt om de ziekte te voorkomen en daarom regelmatig moet worden ingenomen, zelfs tijdens de afwezigheid van astma-aanvallen. De dosis van het medicijn wordt aangepast, afhankelijk van de individuele reactie. Als de verbetering na het gebruik van kortwerkende luchtwegverwijders minder effectief wordt of meer inhalaties vereist dan gewoonlijk, is controlebehandeling noodzakelijk onder toezicht van een specialist. Patiënten die moeite hebben om de ademhaling te synchroniseren met behulp van een inhalator, wordt geadviseerd om daarnaast een afstandhouder te gebruiken - een hulpmiddel om inhalatie van inhalatiegeneesmiddelen te vergemakkelijken. Kinderen kunnen ook worden aangeraden om een ​​speciaal spacer voor kinderen te gebruiken.

De initiële dosis inhalatie beclomethasondipropionaat moet worden aangepast aan de ernst van de ziekte. De dosis kan worden aangepast om controle te bereiken, en dan moet het worden getitreerd tot de laagste dosis waarbij effectieve astma-controle wordt gehandhaafd.

Volwassenen (inclusief ouderen):

Beclomethason 50 mcg / dosis:

De gebruikelijke startdosis is 200 mcg 2 maal / dag. In ernstige gevallen kan het worden verhoogd tot 600-800 μg / dag (in dit geval wordt het aanbevolen om een ​​vorm van het geneesmiddel met een hoog gehalte aan werkzame stof te gebruiken). De dosis van het medicijn kan vervolgens worden aangepast om controle te krijgen over de symptomen van astma of worden teruggebracht tot het minimale effectieve effect, afhankelijk van de individuele reactie van de patiënt. De totale dagelijkse dosis moet twee tot vier keer per dag worden toegediend.

Beclomethason 250 mcg / dosis:

De gebruikelijke dosis van 1000 mcg / dag, die kan worden verhoogd tot 2000 mcg. Het kan worden verminderd als het astma van de patiënt is gestabiliseerd. De totale dagelijkse dosis moet twee tot vier keer per dag worden toegediend. Het Spacer-instrument moet altijd worden gebruikt bij toediening aan volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder met een totale dagelijkse dosis van 1000 μg of meer.

Beclomethason 50 mcg / dosis:

De gebruikelijke startdosering is 100 mg 2 maal / dag. Afhankelijk van de ernst van astma kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 400 microgram, die wordt ingenomen in 2-4 doses.

Beclomethason 250 mcg / dosis:

Beclomethason 250 mcg / dosis wordt niet aanbevolen voor kinderen.

Bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie: dosisaanpassing bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie is niet nodig.

De aerosolspray wordt via de mond in de longen geïnhaleerd. Goed management is essentieel voor een succesvolle therapie. De patiënt moet worden geïnstrueerd over het juiste gebruik van beclomethason en het wordt aanbevolen de instructies in de bijsluiter te lezen en op te volgen.

Gebruiksaanwijzing (gebruiksvoorschriften inhalator)

Net als bij andere inhalatiegeneesmiddelen kan het therapeutische effect afnemen als de ballon wordt afgekoeld. Cilinders kunnen niet worden gebroken, doorboord of verbrand, zelfs als ze leeg zijn. Als de inhalator nieuw is of drie dagen of langer niet is gebruikt, verwijder dan de dop van het mondstuk, druk hem licht tegen de zijkanten, schud de inhalator goed en spuit een keer in de lucht om te zorgen voor een goede werking.

1. Verwijder de dop van het mondstuk door deze lichtjes tegen de zijkanten te drukken.

2. Zorg ervoor dat er zich geen vreemde voorwerpen in en buiten de inhalator bevinden, inclusief het mondstuk.

3. Schud de inhalator grondig, zodat een vreemd voorwerp uit de inhalator wordt verwijderd en de inhoud van de inhalator gelijkmatig wordt gemengd.

4. Neem de inhalator verticaal tussen de duim en alle andere vingers en de duim moet op de basis van de inhalator liggen, onder het mondstuk.

5. Maak de diepste uitademing zo diep mogelijk, plaats vervolgens het mondstuk in de mond tussen de tanden en bedek het met uw lippen zonder te bijten.

6. Begin met inhaleren door de mond, druk op de bovenkant van de inhalator om het medicijn te verstuiven, terwijl u langzaam en diep blijft inademen (hierdoor komt een enkele dosis aerosol vrij).

7. Houd uw adem in, haal de inhalator uit uw mond en verwijder uw vinger van de bovenkant van de inhalator. Blijf je adem zo veel mogelijk vasthouden.

8. Als er nog meer spuiten nodig is, wacht dan ongeveer 30 seconden terwijl u de inhalator rechtop houdt. Voer daarna de stappen 3-7 uit.

9. Schuif de dop van het mondstuk op zijn plaats door te drukken en in de gewenste richting te klikken.

Belangrijk: volg stappen 5, 6 en 7, langzaam. Het is belangrijk om zo langzaam mogelijk te beginnen met ademen voordat u gaat spuiten. De eerste paar keer oefenen voor een spiegel. Als een "tekstballon" bovenaan de inhalator of vanaf de zijkant van de mond verschijnt, moet u opnieuw beginnen vanaf punt 2.

Kleine kinderen kunnen hulp nodig hebben, het kan nodig zijn voor volwassenen om in te ademen. U moet het kind vragen onmiddellijk uit te ademen en te spuiten nadat het kind begint te inhaleren. Het wordt aanbevolen om de techniek samen te beheersen. Oudere kinderen of verzwakte volwassenen kunnen de inhalator met twee handen vasthouden. Beide wijsvingers moeten bovenop de inhalator worden geplaatst en beide duimen moeten op de basis onder het mondstuk worden geplaatst.

De inhalator moet minstens één keer per week worden gereinigd:

1. Verwijder de metalen bus uit de plastic behuizing van de inhalator en verwijder de dop van het mondstuk.

2. Veeg de plastic behuizing en het mondstuk schoon met een vochtige doek.

H. Laat het op een warme plaats drogen. Vermijd overmatige hitte.

4. Plaats de metalen fles en de kap van het mondstuk op hun plaats. U moet de patiënt raadplegen over het belang van het spoelen van de mond en keel met water of uw tanden poetsen direct na het gebruik van de inhalator. De patiënt moet worden geïnformeerd over het belang van het ten minste eenmaal per week reinigen van de inhalator om verstopping te voorkomen, en volg zorgvuldig de instructies voor het reinigen van de inhalator die in de bijsluiter is afgedrukt. De inhalator mag niet worden gewassen of in water worden geplaatst.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen worden gesystematiseerd door organen en systemen, afhankelijk van de frequentie van voorkomen: vaak (1/10), vaak (1/100 en

beclomethason

Beschrijving vanaf 01/12/2015

  • Latijnse naam: Beclometasonum
  • ATX-code: R01AD01
  • Werkzaam bestanddeel: Beclomethason (beclometason)
  • Fabrikant: Orion Corporation Orion Pharma (Finland)

structuur

Het product heeft het actieve ingrediënt beclomethasondipropionaat.

Formulier vrijgeven

De vorm van vrijgave van dit middel - de gedoseerde aerosol. Aerosol wordt in verschillende volumes geproduceerd: een flesje van 9 ml bevat 70 doses, een flesje van 10 ml bevat 80 doses en een flesje van 23 ml bevat 200 doses. Bevat in plastic flessen met metselwerkdispenser, ook inbegrepen in de kitsproeier voor spuiten. De fles en een mondstuk worden in een kartonnen verpakking gedaan.

Farmacologische werking

Beclomethason biedt ontstekingsremmende, anti-allergische, anti-oedemateuze, anti-astma, anti-exsudatieve werking.

Er is duidelijke glucocorticoïd-activiteit van het geneesmiddel, evenals zwakke mineralocorticoïd-activiteit.

Het medicijn verhoogt de productie van lipomoduline, vermindert de afgifte van arachidonzuur en vermindert de synthese van prostaglandinen. Als gevolg van een afname in de productie van inflammatoir exsudaat en lymfokinen, wordt migratie van macrofagen geremd en worden de processen van granulatie en infiltratie vertraagd. Vanwege zijn invloed wordt het basale membraan van het epitheel gecompacteerd, het proces van slijmsecretie door de slijmbekercellen vertraagt, het aantal vetcellen in het slijmvlies van de bronchiën neemt af. Het actieve ingrediënt ontspant de gladde spieren van de bronchiën en draagt ​​bij tot het actief herstel van de gevoeligheid.

Met dit hulpmiddel kunt u de reactie van het lichaam op bronchodilatatoren herstellen en, als gevolg daarvan, de frequentie van hun gebruik verminderen. Het medicijn verbetert de prestaties van externe ademhaling. Als het geneesmiddel in therapeutische doses wordt gebruikt, worden geen bijwerkingen waargenomen die kenmerkend zijn voor systemische corticosteroïden.

Als het geneesmiddel intranasaal wordt gebruikt, worden de roodheid en zwelling van het neusslijmvlies geëlimineerd.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

De werkzame stof na intranasaal gebruik wordt door het neusslijmvlies geabsorbeerd. Er is een laag niveau van absorptie vanuit het maagdarmkanaal.

Systemische absorptie treedt op ongeacht de toedieningsvorm. Geassocieerd met plasma-eiwitten met 87%. Het grootste deel verlaat het lichaam door de darmen, ongeveer 15% wordt via de nieren uitgescheiden.

Het therapeutische effect wordt 4-5 dagen na het begin van de therapie waargenomen, het maximum wordt gedurende enkele weken waargenomen.

Na toediening door inhalatie wordt een deel van de dosis in de longen opgenomen. Het grootste deel van de dosis dat in het spijsverteringsstelsel komt, wordt tijdens de "eerste doorgang" door de lever geïnactiveerd.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van de middelen door inhalatie is geïndiceerd voor bronchiale astma (als een basisbehandeling). Het wordt ook gebruikt in het geval van onvoldoende werkzaamheid van ketotifen, bronchodilatoren, cromoglycinezuur, om de dosis van oraal GK te kunnen verlagen.

Intranasale toediening is aan te raden voor allergische rhinitis, zowel seizoensgebonden als permanent. Het is ook in de praktijk de benoeming van een remedie voor terugkerende neuspoliepen, voor vasomotorische rhinitis.

Lokaal en extern gebruik van Beclomethason wordt in combinatie met antimicrobiële geneesmiddelen toegepast voor infectie- en ontstekingsziekten van de huid en het oor.

Contra

Gebruik dit medicijn in dergelijke gevallen niet:

Inhalatie wordt niet toegepast:

  • bij acute bronchospasmen;
  • met astmatische status is niet van toepassing als primair middel;
  • met bronchitis en astma-oorsprong.

Intranasale toediening wordt niet toegepast:

  • met hemorrhagische diathese;
  • met systemische infecties (bacterieel, fungaal);
  • met ARD;
  • met frequente neusbloedingen;
  • met herpetische oogziekte.

Opgemerkt moet worden dat er beperkingen zijn voor intranasaal gebruik. Dit zijn recente chirurgische ingrepen in de neusholte, neusulcera, recent trauma van de neus, glaucoom, amoebiasis, hypothyreoïdie, ernstig leverfalen. Voorzichtigheid is geboden bij een recent hartinfarct.

Bijwerkingen

Bij het uitvoeren van inhalaties zijn dergelijke bijwerkingen mogelijk:

  • gevoel van een zere keel;
  • heesheid;
  • hoesten en niezen;
  • eosinofiele pneumonie;
  • paradoxale bronchospasmen;
  • allergische manifestaties;
  • met langdurige behandeling, de candida-orale holte en de bovenste luchtwegen (het vindt plaats tijdens de antischimmelbehandeling en de behandeling dient niet te worden gestopt).

Systemische bijwerkingen kunnen optreden wanneer het geneesmiddel in grote doses wordt ingenomen (meer dan 1,5 mg per dag).

Wanneer intranasaal gebruikt, zijn dergelijke ongewenste voorvallen mogelijk:

  • irritatie en droogte van het neusslijmvlies;
  • keelpijn en neusholte;
  • neusbloedingen;
  • nasofaryngeale infecties, veroorzaakt door schimmelflora;
  • perforatie van het neustussenschot;
  • rinorroe;
  • ulceratie van het neusslijmvlies.

Als langdurig gebruik van het geneesmiddel in grote doses (meer dan 1500 microgram per dag) wordt toegepast, kunnen zich systemische bijwerkingen voordoen.

Aangezien systemische effecten, duizeligheid, hoofdpijn, oogpijn, slaperigheid, verhoogde intraoculaire druk, visusstoornissen, conjunctivale hyperemie, smaakveranderingen, allergische verschijnselen, myalgie mogelijk zijn. Als het medicijn voor een zeer lange tijd wordt gebruikt, kan er sprake zijn van een onvolgroeide groei bij kinderen.

Aanwijzingen voor het gebruik van Beclomethason (methode en dosering)

Instructies voor het gebruik van beclomethason zorgt voor intranasale en inhalatie gebruik van het medicijn. Om een ​​duidelijk resultaat te krijgen, zou u de tool regelmatig moeten gebruiken.

Dosering tijdens gebruik bij inademing is afhankelijk van de kenmerken van het verloop van de ziekte. Kinderen moeten een lagere dosis krijgen dan volwassenen.

Als u een medicijn gebruikt dat 50 of 100 μg beclomethason bevat in 1 dosis, moeten volwassenen 3-4 μg per dag 100 μg krijgen. Verhoog indien nodig de dosis tot 600-800 mg. Kinderen zouden 50-100 mcg tweemaal per dag moeten krijgen.

Als een vorm van een middel wordt gebruikt die 250 μg van de werkzame stof in een dosis bevat, ontvangen volwassenen 500 μg tweemaal daags of 250 μg viermaal daags. Verhoog indien nodig de dosis tot 1500-2000 mg per dag.

Met intranasale toediening wordt 50 μg 2-4 keer per dag in elke neusholte geïnjecteerd.

overdosis

In geval van overdosering treden tekenen van hypothalamus-hypofyse-bijnierinsufficiëntie op. In dit geval wordt de patiënt enige tijd overgezet naar systemische glucocorticoïden, ACTH wordt aangewezen.

wisselwerking

Met gelijktijdige ontvangst neemt het effect van bèta-adrenomimetik toe. Op zijn beurt verhoogt bèta-adrenomimetiki het ontstekingsremmende effect van beclomethason, waardoor de penetratie ervan in de distale delen van de bronchiën toeneemt.

Efedrine activeert het metabolisme van beclomethason.

De efficiëntie van beclomethason wordt verminderd door inductoren van enzymen van microsomale oxidatie.

Gecombineerde oestrogenen, methandienone, theofylline, beta2-adrenomimetica, orale glucocorticoïden activeren het effect van beclomethason.

Verkoopvoorwaarden

U kunt een recept kopen.

Opslagcondities

Beclomethason moet op een donkere plaats worden bewaard, waarbij de temperatuur onder de +30 ° C blijft.

Houdbaarheid

U kunt bewaren voor 3 jaar, na het openen van de fles kan worden opgeslagen niet meer dan 6 maanden.

Speciale instructies

Gebruik dit medicijn niet om acute astma-aanvallen te verlichten. Als zich een acute aanval van bronchiale astma ontwikkelt als gevolg van het gebruik van beclomethason, moet deze behandeling onmiddellijk worden geannuleerd.

Als een patiënt symptomen van hypothalamus-hypofyse-bijnierinsufficiëntie heeft, kan de patiënt doorgaan met inhalaties, maar dit vereist een nauwkeurige controle van het gehalte basale cortisol in plasma.

Evenzo moeten deze cijfers worden gecontroleerd als grote doses beclomethason worden gebruikt voor de behandeling.

Als een patiënt broncho-obstructief syndroom heeft in een matige of ernstige vorm, moet u ongeveer 20 minuten vóór inhalatie bronchusverwijders gebruiken.

Vermijd contact met de ogen.

Bij de behandeling van allergische rhinitis met ernstige symptomen, neemt de werkzaamheid van het geneesmiddel toe bij gelijktijdig gebruik met vasoconstrictieve middelen. Om het risico op orofaryngeale candidiasis te verminderen, is het raadzaam om voor de maaltijd in te ademen en uw mond na elke inhalatie te spoelen.

Mensen met steroïde-afhankelijke astma moeten hogere doses van het medicijn gebruiken.

Patiënten met astma moeten geleidelijk overgaan van glucocorticoïden van systemische actie naar inhalatie met beclomethason. U kunt de dosis niet drastisch verlagen.

Analoga van Beclomethason

Beclomethason-analogen zijn middelen van Becladon, Beclomet, Beclat, Beclomethason, Formoterol, Beclospir, Propavent, Gnadion, Sanastmil, Vacleril en andere geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect. Vervang het medicijn kan alleen een specialist zijn.

Voor kinderen

Beclomethason voor gebruik door inhalatie, dat 250 μg van de werkzame stof in één dosis bevat, mag niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

U kunt de tool niet gebruiken voor de behandeling van zwangere vrouwen in het eerste trimester. In het tweede en derde trimester kunt u het geneesmiddel alleen gebruiken als het verwachte voordeel het verwachte risiconiveau overschrijdt. De kinderen die zijn geboren uit moeders die Beclomethason tijdens de zwangerschap kregen, moeten worden onderzocht op bijnierinsufficiëntie. Borstvoeding tijdens de behandelingsperiode moet worden gestopt.

Beclomethasone Recensies

Beoordelingen van dit medicijn geven aan dat ze in de meeste gevallen de conditie van patiënten kunnen verlichten. Er is informatie over de manifestatie van sommige bijwerkingen, maar over het algemeen zijn beoordelingen van het medicijn positief.

Beclomethason prijs, waar te kopen

Beclomethason-prijsgemiddelden 300-400 roebel per injectieflacon 200 mcg.