Hoofd-
Symptomen

Zodak: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Zodak is een anti-allergisch medicijn van de tweede generatie en heeft een remmend effect op histamine H1-receptoren. Actief bestanddeel - Cetirizine.

Het gebruik van het medicijn maakt het mogelijk om het beloop van allergie te verlichten en te stoppen zonder anticholinergisch te worden (remt niet het proces van geleiding van zenuwimpulsen) en antiserotonine (interfereert niet met de fysiologische effecten van serotonine).

Heeft invloed op het vroege stadium van allergische reacties en vermindert ook de migratie van ontstekingscellen. Remt de afgifte van mediatoren die betrokken zijn bij late allergische reacties. Vermindert capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spasmen van gladde spieren. Elimineert de huidreactie op de introductie van histamine, specifieke allergenen, evenals verkoeling (met koude urticaria).

In therapeutische doses veroorzaakt het bijna geen sedatief effect. Het begin van het effect na een enkele dosis van 1 tablet Zodak 10 mg - 20 minuten (bij 50% van de patiënten) en 60 minuten (bij 95% van de patiënten), duurt meer dan 24 uur.

Tegen de achtergrond van een behandelingskuur ontwikkelt zich geen tolerantie voor antihistamine-actie. Na het staken van de behandeling, duurt het effect tot 3 dagen.

Verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

  • Tabletten, filmomhuld: langwerpig, bijna wit of wit, aan de ene kant - het risico voor deling (7 stuks in blisters, 1 blister in een kartonnen doos; 10 stuks in blisters, 1, 3, 6, 9 of 10 blisters in een kartonnen doos);
  • Siroop: helder, van lichtgeel tot kleurloos (elk 100 ml in flessen van donker glas, 1 flesje elk in een kartonnen doosje compleet met maatlepeltje);
  • Druppels voor orale toediening: van lichtgeel tot kleurloos, transparant (20 ml in donkere glazen flessen met een druppelaar, 1 fles in een kartonnen doos).

Indicaties voor gebruik

Wat helpen Zodac-pillen en -druppels? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • jeukende allergische dermatose.
  • allergische conjunctivitis (ontsteking van het bindvlies (slijmvlies) van de ogen, veroorzaakt door contact met het allergeen).
  • seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis (een ontstekingsziekte die wordt gekenmerkt door een complex van symptomen in de vorm van zwelling van het neusslijmvlies, loopneus met verstopte neus, jeuk, niezen en rinorroe).
  • jeuk en urticaria (een allergische reactie die wordt gekenmerkt door het onmiddellijke verschijnen van lichtroze, plat opgezette en ernstig jeukende blaren, vergelijkbaar met blaren van brandnetels).
  • seizoensgebonden koorts (seizoengebonden allergische rhinoconjunctivitis, die een reactie is op plantenpollen).
  • Quincke's oedeem (een significante toename van een deel of het gehele gezicht en de ledematen bij blootstelling aan verschillende biologische en chemische factoren).

Gebruiksaanwijzing Zodak (druppels / tabletten), dosering

Drops kunnen vanaf 1 jaar kinderen nemen, tabletten vanaf 6 jaar. Neem het medicijn, ongeacht de maaltijd.

Standaard doseringen voor volwassenen, volgens de gebruiksaanwijzing - 1 tablet Zodak 10 mg 1 keer per dag (2 maatlepels stroop of 20 druppels).

Als u per ongeluk de tijd van het geneesmiddel overslaat, moet de volgende dosis zo snel mogelijk worden ingenomen. In het geval dat de tijd van de volgende medicijninname nadert, moet de volgende dosis worden ingenomen zoals gepland, zonder de totale dosis te verhogen.

De instructie om Zodak voor kinderen te laten vallen

Doseringsdoses zijn afhankelijk van de leeftijd van het kind:

  • kinderen van 6-12 jaar oud - 20 druppels 1 keer ('s morgens) of 10 druppels 2 keer per dag (ochtend en avond);
  • kinderen van 2-6 jaar oud - 10 druppels 1 keer of 5 druppels 2 keer per dag;
  • kinderen van 1 tot 2 jaar oud - 5 druppels 2 keer per dag.

De dagelijkse dosis druppels voor patiënten met nierinsufficiëntie moet met 2 maal worden verlaagd. In het geval van functionele stoornissen van de lever, wordt de dosis individueel gekozen (in de regel wordt deze met 2 maal verlaagd, speciale zorg is vereist bij gelijktijdige nierinsufficiëntie).

Bij een normale nierfunctie hoeven oudere patiënten geen dosisaanpassing te ondergaan.

Speciale instructies

Druppels bevatten geen suiker, dus kunnen ze worden toegediend aan mensen met diabetes.

Gelijktijdige toediening van Zodak-tabletten of druppels met alcohol en geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, wordt niet aanbevolen.

Tijdens de therapieperiode wordt aanbevolen om af te zien van het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk die een hoge concentratie van aandacht en snelle psychomotorische reacties vereisen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Zodak:

  • Aan de kant van het maagdarmkanaal - droge mond, buikpijn, dyspepsie, winderigheid.
  • Aan de kant van het centrale zenuwstelsel - opwinding, duizeligheid, migraine, vermoeidheid, slaperigheid, hoofdpijn.
  • Allergische reacties - jeuk, angio-oedeem, urticaria, huiduitslag.

Bijwerkingen komen zeer zelden voor en zijn van voorbijgaande aard.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Zodak te benoemen in de volgende gevallen:

    terminale nierziekte (CC)

Prijs in Russische apotheken: Zodak-tabletten 10 mg 10 stuks. - van 137 tot 159 roebel, de kosten van het verpakken van 20 tabletten van 10 mg - van 198 tot 228 roebel, volgens 482 apotheken.

Vereist geen speciale bewaarcondities. Buiten het bereik van kinderen houden! Houdbaarheid - 3 jaar.

Zodak valt weg

Zodak in drops is een medicijn tegen antihistaminica. Het is een veilig anti-allergisch medicijn dat kan worden gebruikt bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Het middel is gebaseerd op ceyrizinedihydrochloride, bekend om zijn snelle effect op histaminereceptoren, waardoor de allergische reactie wordt geblokkeerd en de belangrijkste symptomen worden verlicht.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Zodak voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Als je al gebruik hebt gemaakt van Zodak, laat dan feedback achter in de opmerkingen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Klinisch-farmacologische groep: histamine-H1-receptorblokker. Antiallergisch medicijn.

  1. Zetten Zodak. Het actieve ingrediënt is cetirizine hydrochloride. Hulpcomponenten: maïszetmeel, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, povidon. De componenten van de tabletschaal zijn talk, hypromellose, simethicon-emulsie, macrogol, titaniumdioxide.
  2. Siroop Zodak. Werkzaam bestanddeel: cetirizine dihydrochloride. Inactieve stoffen: propylparabeen, methylparabeen, propyleenglycol, glycerol 85%, sorbitolsiroop, natriumacetaat, natriumsaccharine, bananensmaakstof, azijnzuur, gezuiverd water.
  3. Laat Zodak vallen. Het actieve ingrediënt is cetirizine hydrochloride. Hulpcomponenten: maïszetmeel, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, povidon. De componenten van de tabletschaal zijn talk, hypromellose, simethicon-emulsie, macrogol, titaniumdioxide.

Waar wordt Zodak voor gebruikt?

Volgens de instructies wordt Zodak aanbevolen voor de behandeling van symptomen: het hele jaar door of seizoensgebonden allergische rhinitis, allergische conjunctivitis, pruritische allergische dermatosen, symptomen geassocieerd met hooikoorts, gemanifesteerd als allergische rhinoconjunctivitis (veroorzaakt door de reactie van het lichaam op plantenpollen).

Zodak wordt gebruikt voor jeuk en chronische idiopathische urticaria, angio-oedeem, waarvan het ontstaan ​​en de ontwikkeling wordt veroorzaakt door biologische of chemische factoren.

Farmacologische werking

Antiallergisch medicijn, histamine-H1-receptorblokker. Cetirizine behoort tot de groep van concurrerende histamineantagonisten. Het heeft een uitgesproken antiallergisch effect, voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het beloop van allergische reacties. Het heeft een jeuk en antiexudatief effect.

Heeft invloed op het vroege stadium van allergische reacties en vermindert ook de migratie van ontstekingscellen; remt de afgifte van mediatoren die betrokken zijn bij de late allergische reactie.

Vermindert capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spasmen van gladde spieren. Elimineert de huidreactie op de introductie van histamine, specifieke allergenen, evenals verkoeling (met koude urticaria).

Instructies voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing van het geneesmiddel wordt Zodak voor kinderen voorgeschreven door een arts om complicaties te voorkomen.
Binnen, ongeacht de maaltijd. Het regime van het medicijn wordt bepaald op basis van leeftijd:

  • Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 10 mg (1 tablet, 2 maatschepjes siroop of 20 druppels) 1 keer per dag;
  • Kinderen van 6-12 jaar: 10 mg (1 tablet, 2 maatlepels siroop of 20 druppels) 1 keer per dag of 5 mg (1/2 tablet, 1 maatlepel siroop of 10 druppels) 2 keer per dag ('s morgens of 's avonds tijd);
  • Kinderen 2-6 jaar: 5 mg (1 lepel siroop of 10 druppels) 1 keer per dag of 2,5 mg (1/2 schep siroop of 5 druppels) 2 keer per dag ('s morgens of' s avonds) ;
  • Kinderen 1-2 jaar oud: 2,5 mg (5 druppels) 2 keer per dag ('s morgens of' s avonds).

Als u per ongeluk de tijd van het geneesmiddel overslaat, moet de volgende dosis zo snel mogelijk worden ingenomen. In het geval dat de tijd van de volgende medicijninname nadert, moet de volgende dosis worden ingenomen zoals gepland, zonder de totale dosis te verhogen.

Het geneesmiddel Zodak kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen. Gecoate tabletten moeten heel worden doorgeslikt met een kleine hoeveelheid water.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Zodak drops: instructies voor gebruik

structuur

Eén ml druppels bevat: actief bestanddeel: cetirizine dihydrochloride 10 mg hulpstoffen:

Methyl parahydroxybenzoaat (E218), propyl parahydroxybenzoaat (E216), glycerine 85% (E422), propyleenglycol (E1520), saccharine natrium (E954), natriumacetaat trihydraat (E262), ijsazijn (E260), natriumacetaat, ethylacetaat, Bijv.

beschrijving

Farmacologische werking

Cetirizine, een hydroxyzine-metaboliet, is een krachtige en selectieve antagonist van perifere H1-receptoren.

Het heeft een uitgesproken antiallergisch effect, voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het beloop van allergische reacties. Heeft invloed op het vroege stadium van allergische reacties en vermindert ook de migratie van ontstekingscellen; remt de afgifte van mediatoren die betrokken zijn bij de late allergische reactie. Het heeft jeukwerende en antiexudatieve actie. Heeft invloed op het vroege stadium van allergische reacties en vermindert ook de migratie van ontstekingscellen; remt de afgifte van mediatoren die betrokken zijn bij de late allergische reactie. Vermindert capillaire permeabiliteit, voorkomt vroege ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spierspasmen van glad spierweefsel. Elimineert de huidreactie op de introductie van histamine, specifieke allergenen, evenals verkoeling (met koude urticaria).

Cetirizine in doses van 5 en 10 mg vermindert aanzienlijk reacties zoals blaren en hyperemie veroorzaakt door hoge concentraties histamine in de huid.

Het gebruik van cetirizine is veilig bij patiënten met lichte tot matige ernst van allergische rhinitis en gelijktijdig astma.

Na een enkele dosis van 10 mg cetirizine, treedt het effect na 20 minuten bij 50% van de patiënten op, na 1 uur bij 95% van de patiënten, en blijft het 24 uur bestaan. Tegen de achtergrond van een behandelingskuur ontwikkelt zich geen tolerantie voor het antihistaminische effect van cetirizine.

Het gebruik van cetirizine bij een dagelijkse dosis van 60 mg gedurende zeven dagen veroorzaakt geen statistisch significante verlenging van het QT-interval.

Het is aangetoond dat cetirizine in de aanbevolen dosering de kwaliteit van leven van patiënten verbetert met het hele jaar door en seizoensgebonden allergische rhinitis.

farmacokinetiek

Het maximale niveau van plasmaconcentratie wordt bereikt in ongeveer 30-90 minuten.

Bij een dosis van 10 mg gedurende 10 dagen accumuleert cetirizine niet in het lichaam.

Voedselinname heeft geen significant effect op de hoeveelheid absorptie, maar in dit geval neemt de absorptiesnelheid iets af. De biologische beschikbaarheid van de werkzame stof is dezelfde voor alle doseringsvormen van het medicijn: siroop, druppels en tabletten. Het schijnbare distributievolume is 0,50 l / kg. De mate van binding van cetirizine aan plasma-eiwitten is ongeveer 93 ± 0,3%. Cetirizine heeft geen effect op de plasma-eiwitbinding van warfarine.

Cetirizine wordt minimaal gemetaboliseerd in de lever om een ​​inactieve metaboliet te vormen. Ongeveer tweederde van de dosis cetirizine wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd van cetirizine is ongeveer 10 uur.

Speciale bevolkingsgroepen

Ouderen: na een enkele dosis van zestien oudere patiënten, de dosis cetirizine 10 mg, de halfwaardetijd met ongeveer 50% toegenomen, nam de klaring met 40% af vergeleken met de normale groep patiënten. Het bleek dat de daling van de klaring van cetirizine bij oudere vrijwilligers. geassocieerd met een verminderde nierfunctie.

Kinderen, baby's en peuters: de halfwaardetijd van cetirizine is ongeveer 6 uur bij kinderen van 6-12 jaar oud en 5 uur bij kinderen van 2-6 jaar oud. Bij zuigelingen en baby's van 6 tot 24 maanden is de halfwaardetijd teruggebracht tot 3,1 uur. Patiënten met verminderde nierfunctie: de farmacokinetiek van het geneesmiddel bij patiënten met mild nierfalen (creatinineklaring boven 40 ml / min) verschilt niet van gezonde vrijwilligers. Bij patiënten met een matig gestoorde nierfunctie, evenals bij patiënten die hemodialyse ondergaan, neemt de halfwaardetijd met 3 maal toe, de klaring wordt met 70% verminderd in vergelijking met gezonde vrijwilligers. Hemodialyse is niet effectief. Bij patiënten met matige of ernstige nierinsufficiëntie, wordt het aanbevolen om de dosis van het geneesmiddel aan te passen (zie de rubriek Dosering en wijze van toediening).

Patiënten met een gestoorde leverfunctie: bij patiënten met chronische leveraandoeningen (hepatocellulaire, cholestatische en biliaire cirrose), wanneer een eenmalige dosis cetirizine 10 of 20 mg wordt ingenomen, is er een verlenging van de halveringstijd met 50% en een afname van klaring met 40% vergeleken met gezonde vrijwilligers. Dosisaanpassing is alleen vereist in geval van gelijktijdig nierfalen.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar met:

• Seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis (pruritus, niezen, rhinorrhea, tranen, conjunctivale hyperemie);

• Chronische idiopathische urticaria.

Contra

• Overgevoeligheid voor geneesmiddelen, hydroxyzine of een ander piperazine-derivaat.

• Ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 10 ml / min).

Zwangerschap en borstvoeding

Klinische gegevens over het gebruik van cetirizine tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. Dierstudies hebben geen directe of indirecte nadelige effecten op de zwangerschap, ontwikkeling van de foetus / foetus of een generieke handeling aan het licht gebracht. postnatale ontwikkeling. Vanwege het feit dat cetirizine in de moedermelk doordringt, is voorzichtigheid geboden bij het benoemen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Dosering en toediening

TOC o "1-5" h z Binnen, ongeacht de maaltijd.

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 2,5 mg cetirizine (5 druppels), 2 maal per dag. j

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 5 mg cetirizine (10 druppels), 2 maal per dag.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 keer per dag 10 mg cetirizine (20 druppels),

dagelijks, bij voorkeur 's avonds.

Ouderen: dosisaanpassing is niet vereist onder de normale nierfunctie.

Patiënten met nierinsufficiëntie: Het doseringsschema moet afzonderlijk worden gekozen, afhankelijk van de nierfunctie.

Pediatrische groep patiënten met nierinsufficiëntie: de dosis moet individueel worden aangepast, rekening houdend met de renale klaring en het lichaamsgewicht van de patiënt.

Patiënten met leverinsufficiëntie: Alleen bij patiënten met leverinsufficiëntie is dosisaanpassing niet vereist.

Patiënten met nier- en leverinsufficiëntie: het wordt aanbevolen om de dosis aan te passen

Instructies voor het openen van een fles met een veiligheidsdop.

De fles is afgesloten met een deksel met een veiligheidsvoorziening die voorkomt dat kinderen het openen. De fles gaat open door de dop naar beneden te drukken en vervolgens tegen de klok in los te draaien. Na gebruik moet de dop van de fles opnieuw worden vastgeschroefd.

De duur van de medicamenteuze behandeling moet afzonderlijk worden ingesteld.

Bijwerkingen

Klinische studies hebben aangetoond dat cetirizine in de aanbevolen dosering een licht neveneffect heeft op het centrale zenuwstelsel, wat zich uit in de vorm van slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid en hoofdpijn. In sommige gevallen is paradoxale excitatie van het centrale zenuwstelsel gemeld.

Ondanks het feit dat cetirizine een selectieve antagonist is van perifere H1-receptoren en geen anticholinergische werking heeft, zijn geïsoleerde gevallen van problemen met de urine, verminderde lichtaanpassing en droge mond gemeld. Gerapporteerde gevallen van verminderde leverfunctie met verhoogde niveaus van leverenzymen, gepaard gaand met verhoogde niveaus van bilirubine. de

In de meeste gevallen verdwijnen deze manifestaties na het stoppen van de behandeling met cetirizine.

Als resultaat van een dubbelblind gecontroleerd klinisch onderzoek met 3.200 vrijwilligers die cetirizine vergeleken met placebo en andere antihistaminica in aanbevolen doses (10 mg cetirizine per dag), werden de volgende bijwerkingen gemeld met een frequentie van meer dan 1,0%:

Ondanks het feit dat slaperigheid statistisch gezien vaker voorkwam met cetirizine dan in de placebogroep, werd het in de meeste gevallen als licht tot matig beschouwd. Objectieve studies bij gezonde jonge vrijwilligers hebben aangetoond dat de aanbevolen dagelijkse dosis cetirizine de dagelijkse activiteiten niet beïnvloedt.

Bijwerkingen op het geneesmiddel bij kinderen van 6 maanden tot 12 jaar die hebben deelgenomen aan placebogecontroleerde klinische onderzoeken of farmacoklinische studies, waarvan de frequentie meer dan 1% is:

Naast de bijwerkingen die tijdens de klinische studies zijn gemeld en hierboven zijn opgesomd, zijn er in de post-marketing ervaring met cetirizine gevallen gemeld van de volgende bijwerkingen op het geneesmiddel. De bijwerkingen die worden waargenomen bij de toepassing ervan worden ingedeeld in categorieën, afhankelijk van de frequentie van hun optreden: zelden> 1/1000, 1/10000,

ZODAK

◊ Druppels voor orale toediening zijn transparant, van kleurloos tot lichtgeel.

Hulpstoffen: methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, glycerol, propyleenglycol, natriumsaccharinaatdihydraat, natriumacetaattrihydraat, ijsazijn, gezuiverd water.

20 ml - donkere glazen flessen (1) met een stopper-dropper - kartonnen verpakkingen.

Cetirizine is een hydroxyzine metaboliet, behoort tot de groep van concurrerende histamineantagonisten, blokkeert histamine H1-receptoren.

Naast het antihistaminische effect, verhindert cetirizine de ontwikkeling en vergemakkelijkt het het verloop van allergische reacties: in een dosis van 10 mg één of twee keer per dag remt de late fase van aggregatie van eosinofielen in de huid en conjunctiva van patiënten die vatbaar zijn voor atopie. Na orale toediening blijft het anti-allergische effect van cetirizine 24 uur aanhouden.

Klinische werkzaamheid en veiligheid

Studies met gezonde vrijwilligers toonden aan dat cetirizine in doses van 5 of 10 mg de reactie in de vorm van huiduitslag en roodheid aanzienlijk remde in de introductie van histamine in de huid in hoge concentraties, maar de correlatie met de werkzaamheid is niet vastgesteld.

In een 6 weken durend placebo-gecontroleerd onderzoek met 186 patiënten met allergische rhinitis en geassocieerde long en matig ernstige bronchiale astma, werd aangetoond dat het gebruik van cetirizine in een dosis van 10 mg 1 keer per dag de symptomen van rhinitis vermindert en de longfunctie niet beïnvloedt.

De resultaten van deze studie bevestigen de veiligheid van cetirizine bij patiënten met allergieën en bronchiale astma met een mild en matig beloop.

In een placebogecontroleerd onderzoek werd aangetoond dat het gebruik van cetirizine in een dosis van 60 mg / dag gedurende 7 dagen geen klinisch significante verlenging van het QT-interval veroorzaakte.

Het ontvangen van cetirizine in de aanbevolen dosis toonde een verbetering in de kwaliteit van leven van patiënten met het hele jaar door en seizoensgebonden allergische rhinitis.

In een 35-dagen durend onderzoek met patiënten in de leeftijd van 5-12 jaar werden geen tekenen van immuniteit voor het antihistaminische effect van cetirizine gevonden. De normale reactie van de huid op histamine werd hersteld binnen 3 dagen na stopzetting van het medicijn bij herhaald gebruik.

In een 7-daagse, placebo-gecontroleerde studie van cetirizine in een medicinale vorm, toonde een siroop van 42 patiënten in de leeftijd van 6 tot 11 maanden de veiligheid van het geneesmiddel aan. Cetirizine werd toegediend in een dosis van 0,25 mg / kg 2 maal / dag, hetgeen ongeveer overeenkwam met 4,5 mg / dag (het dosisbereik was van 3,4 tot 6,2 mg / dag).

Gebruik bij kinderen van 6 tot 12 maanden is alleen mogelijk op voorschrift en onder streng medisch toezicht.

De farmacokinetische parameters van cetirizine variëren, wanneer het in doses van 5 tot 60 mg wordt gebruikt, lineair.

Cmax bereikt in ongeveer 30-60 minuten en is 300 ng / ml. Verschillende farmacokinetische parameters, zoals Cmax en de AUC zijn homogeen. Maaltijd heeft geen invloed op de volledige absorptie van cetirizine, hoewel de snelheid ervan afneemt.

De biologische beschikbaarheid van verschillende doseringsvormen van cetirizine (oplossing, capsules, tabletten) is vergelijkbaar.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 93 ± 0,3%. V-waarded maakt 0,5 l / kg. Cetirizine heeft geen invloed op de binding van warfarine aan eiwitten.

Cetirizine ondergaat geen uitgebreid primair metabolisme.

Cetirizine wordt slecht gemetaboliseerd in de lever om een ​​inactieve metaboliet te vormen.

Bij ingestie in een dagelijkse dosis van 10 mg gedurende 10 dagen werd cumulatie van cetirizine niet waargenomen.

T1/2 is ongeveer 10 uur. Ongeveer 2/3 van de aanvaarde dosis van het geneesmiddel wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Oudere patiënten. Bij 16 oudere patiënten met een enkele dosis van het geneesmiddel in een dosis van 10 mg T1/2 was 50% hoger en de klaring was 40% lager in vergelijking met jongere patiënten. Een verminderde klaring van cetirizine bij oudere patiënten hangt waarschijnlijk samen met een afname van de nierfunctie in deze categorie patiënten.

Patiënten met nierfalen. Bij patiënten met lichte nierinsufficiëntie (CC> 40 ml / min) zijn de farmacokinetische parameters vergelijkbaar met die bij gezonde vrijwilligers met een normale nierfunctie. Bij patiënten met matig nierfalen en bij patiënten die hemodialyse ondergaan (CC 10 ml / min is correctie van het doseringsschema vereist);

- epilepsie en toegenomen convulsieve paraatheid;

- patiënten met predisponerende factoren voor urineretentie (dwarslaesies, prostaathyperplasie);

- Oudere patiënten (met leeftijdsafhankelijke afname van de GFR);

- kinderen jonger dan 1 jaar;

- periode van borstvoeding.

Binnen druppelen in een lepel of lossen op in water. De hoeveelheid water om het medicijn op te lossen, moet overeenkomen met de hoeveelheid vloeistof die de patiënt (vooral het kind) kan inslikken. De oplossing moet onmiddellijk na de bereiding worden ingenomen.

10 mg (20 druppels) 1 keer / dag.

Oudere patiënten

Het is niet nodig om de dosis te verlagen bij oudere patiënten, als de nierfunctie niet verminderd is.

Patiënten met nierfalen

Omdat cetirizine voornamelijk door de nieren uit het lichaam wordt verwijderd, mag een alternatieve behandeling niet worden gegeven aan patiënten met nierinsufficiëntie, afhankelijk van de nierfunctie (CC-waarde).

QC voor mannen kan worden berekend op basis van de serumcreatinineconcentratie, volgens de volgende formule:

QC voor vrouwen kan worden berekend door de verkregen waarde te vermenigvuldigen met een factor 0,85.

Dosering bij volwassen patiënten met nierfalen

Zodak en Zodak Express - instructies voor gebruik (druppels, tabletten, siroop), analogen, beoordelingen, prijs. Kenmerken van het medicijn bij kinderen. Wanneer je kunt en wanneer je Zodak niet voor allergieën kunt nemen

Rassen, namen, samenstelling en vrijgaveformulieren

Momenteel zijn er twee soorten medicijnen op de binnenlandse farmaceutische markt: Zodak en Zodak Express. Deze soorten hebben een zeer significant verschil met elkaar, wat op het eerste gezicht onbeduidend lijkt.

Dus, cetirizine is inbegrepen in de samenstelling van alle doseringsvormen van Zodak en levocetirizine is inbegrepen in Zodac Express. Op het eerste gezicht lijkt het erop dat de stoffen cetirizine en levocetirizine niet te veel van elkaar verschillen, omdat de tweede een variant is van de eerste. Vanuit het standpunt van de formele logica is dit waar, maar in de praktijk is dit fundamenteel onjuist, omdat de eigenschappen van cetirizine en levocetirizine aanzienlijk van elkaar verschillen. Laten we de verschillen tussen cetirizine en levocetirizine in detail bekijken.

Cetirizine is dus een typische organische verbinding met een bepaalde configuratie in de ruimte. Feit is dat organische stoffen niet vlak zijn, zoals op een chemische formule op papier, ze zijn volumineus en hebben een bepaalde oriëntatie in de ruimte. Een glucosemolecuul kan bijvoorbeeld een oriëntatie hebben in de ruimte in de vorm van een lange keten, aan de zijkanten waarvan koolstofgroepen en zuurstof in verschillende richtingen bewegen. Deze ketting kan worden verbonden door zijn laatste atomen, en vormt een hexagonale cirkelvormige structuur. In dit ontwerp worden koolstofgroepen en zuurstof op en neer verplaatst ten opzichte van de locatie van de ketting. Evenzo heeft het cetirizine molecuul zijn eigen definitieve en nogal bizarre configuratie in de ruimte (zie figuur 1).

Figuur 1 - Model van het cetirizine molecuul.

Het cetirizine-molecuul heeft een lange keten en twee cyclische segmenten (hexagonale ringen) die zich in tegengestelde richtingen uitstrekken. Op een van de cyclische locaties van het molecuul is er een krachtige COOH-groep, die in essentie de activiteit van de hele verbinding bepaalt. Deze COOH-groep kan zich rechts of links van de keten bevinden. Dienovereenkomstig, wanneer COOH zich aan de rechterkant bevindt, spreekt men van het dextrospatieve isomeer van cetirizine (R-vorm), en de aanwezigheid van COOH links is het linksdraaiende isomeer (L-vorm). De oplossing bevat gewoonlijk een mengsel van R- en L-vormen van cetirizine in gelijke hoeveelheden. Maar alleen de R-vorm van cetirizine heeft therapeutische werking, waardoor slechts de helft van de totale substantie in een tablet of oplossing "werkt".

Levocetirizine is een oplossing van alleen R-vormen van cetirizine, gezuiverd uit L-vormen. Daarom heeft levocetirizine een veel krachtigere therapeutische activiteit en werking vergeleken met cetirizine, waarbij slechts de helft van de "werkende" moleculen wordt gebruikt. Dit is het fundamentele verschil tussen cetirizine en levocetirizine en, respectievelijk, tussen Zodak en Zodak Express. Dat wil zeggen, Zodak Express is efficiënter dan Zodak.

Zodak Express is verkrijgbaar in een enkele toedieningsvorm - tabletten voor orale toediening. En Zodak is beschikbaar in de volgende drie doseringsvormen:

  • Tabletten voor orale toediening;
  • Druppels voor orale toediening;
  • Siroop voor orale toediening.

Zoals hierboven vermeld, bevatten alle drie vormen van Zodak cetirizine als de werkzame stof en Zodac Express - levocetirizine.

Zodak-tabletten zijn wit gecoat, langwerpig van vorm en lopen het risico om aan één kant in tweeën te worden verdeeld. Verkrijgbaar in verpakkingen van 7, 10, 30, 60, 90 of 100 tabletten.

Druppels en siroop voor orale toediening zijn een heldere oplossing, lichtgeel of kleurloos gekleurd. Druppels zijn verkrijgbaar in flessen van 20 ml, uitgerust met een speciale druppelaar voor het eenvoudig meten van de vereiste hoeveelheid oplossing. Siroop is verkrijgbaar in flessen van 100 ml met een maatlepel.

Zodak Express-tabletten hebben een biconvexe langwerpige vorm, bedekt met een witte schaal en voorzien van een gravure in de vorm van de letter "e" aan één kant. Verkrijgbaar in verpakkingen van 7, 20 of 28 tabletten.

Zodak-doseringen

Zodak Express is verkrijgbaar in een enkele dosering - 5 mg van de werkzame stof in elke tablet.

Zodak-tabletten, siroop en druppels zijn ook verkrijgbaar in dezelfde dosering. Tabletten bevatten dus 10 mg cetirizine, druppels - 10 mg / ml en siroop - 5 mg / 5 ml.

Therapeutisch effect

Zodak en Zodak Express hebben hetzelfde type therapeutisch effect, maar in het tweede type medicijn is het meer uitgesproken en krachtig. Beide soorten Zodak zijn dus blokkers van H1-histaminereceptoren en worden daarom ook vaak gewoonweg histamine-blokkers of antihistaminica genoemd.

Dit betekent dat de variëteiten van Zodak histaminereceptoren blokkeren, waardoor histamine niet aan hen kan binden en een cascade van biochemische reacties kan veroorzaken die allergische reacties veroorzaken, zoals zwelling, jeuk, roodheid, uitslag, enz. dat, ongeacht het type allergie, de laatste fase in de ontwikkeling van zijn klinische manifestaties histamine is. Immers, elk allergeen, eenmaal in het lichaam, veroorzaakt een cascade van reacties die leiden tot de productie en afgifte van grote hoeveelheden histamine in het weefsel en de bloedbaan. En dan is het histamine, wat andere cascades van biochemische reacties provoceert, leidt tot de vorming van oedeem, jeuk van de huid, uitslag, uitzetting van bloedvaten, etc.

Dat wil zeggen, het is histamine dat de stof is die de ontwikkeling van verschillende manifestaties van allergische reacties veroorzaakt, ongeacht hun oorzaak. Maar histamine kan allergiesymptomen alleen veroorzaken als het in contact komt met histaminereceptoren op bepaalde cellen. Als deze receptoren geblokkeerd zijn, kan histamine geen contact met hen maken en veroorzaakt het niet de ontwikkeling van manifestaties van allergische reacties. Zodak, het blokkeren van histamine-receptoren, voorkomt dat histamine in contact komt met hen, wat de ontwikkeling van allergiesymptomen voorkomt.

Na 2 - 3 dagen nadat de productie van histamine is vernietigd, stopt de allergische reactie volledig. Als hierna het allergeen niet meer in het lichaam komt, zal de allergische reactie zich niet meer ontwikkelen.

Zodak is dus een krachtig antiallergisch middel dat de ontwikkeling van reeds ontwikkelde allergische reacties voorkomt en verlicht, waardoor jeuk wordt verlicht en de zwelling en de ernst van huiduitslag wordt verminderd. In de aanbevolen therapeutische doseringen veroorzaakt het medicijn geen sedatief effect, dus kan het worden ingenomen door werknemers of studenten. Bovendien is een belangrijk voordeel van Zodak de afwezigheid van verslaving aan het medicijn, zelfs tegen de achtergrond van een lange behandelingskuur.

Het effect van het geneesmiddel lijkt 20 tot 60 minuten na inname en duurt de hele dag door.

Indicaties voor gebruik

Instructies voor gebruik

Zodak-tabletten - instructie

Tabletten kunnen ongeacht de maaltijd worden ingenomen, dat wil zeggen op elk geschikt tijdstip. Een geheel of de helft van de tablet moet worden ingeslikt zonder te worden gekauwd, gekraakt of op een andere manier te malen en worden weggespoeld met schoon niet-koolzuurhoudend water.

Voor elk type allergische reactie wordt Zodac gebruikt in dezelfde identieke doseringen, die alleen verschillen voor mensen van verschillende leeftijden. Dus, adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen wordt geadviseerd om Zodak 10 mg (1 tablet) eenmaal per dag in te nemen. Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen 1 tablet (10 mg) eenmaal per dag, of 1/2 tablet (5 mg) 2 keer per dag, 's ochtends en' s avonds. Kinderen jonger dan 6 jaar mogen geen Zodac-tabletten geven omdat ze niet nauwkeurig kunnen worden gemeten. Voor kinderen jonger dan 6 jaar wordt aanbevolen siroop of druppels te gebruiken.

Zodak-tabletten moeten bij voorkeur elke dag op hetzelfde tijdstip worden ingenomen. Als u de volgende pil van het medicijn per ongeluk hebt gemist, moet u het onmiddellijk drinken zodra de gelegenheid zich voordoet. Als het echter na het overslaan van een gewone pil bijna een dag is en de tijd voor het innemen van de volgende dosis van het medicijn nadert, moet er maar één pil worden ingenomen zonder de dosering te verdubbelen.

Mensen die lijden aan nierinsufficiëntie moeten de dosering van Zodak aanpassen op basis van de waarde van de creatinineklaring (CK) bepaald op basis van de Rehberg-test of berekend met de volgende formule:

QC (creatinineklaring) = serumcreatinineconcentratie mg / dL ((140 jaar) * lichaamsgewicht in kg) / 72

Volgens deze formule wordt de creatinineklaring voor mannen berekend. Om de QC voor vrouwen te berekenen, hoeft u de verkregen waarde met deze formule alleen maar te vermenigvuldigen met 0,85.

Zodak-doseringen voor mensen van elke leeftijd die lijden aan nierinsufficiëntie, afhankelijk van de hoeveelheid creatinineklaring, zijn als volgt:

  • QC groter dan 80 ml / min - neem Zodak dagelijks in een standaard dosering van 10 mg (1 tablet);
  • QC 50 - 79 ml / min - neem Zodak 5 mg (1/2 tablet) 2 keer per dag, 's ochtends en' s avonds dagelijks;
  • QC 30 - 49 ml / min - neem Zodak 5 mg (1/2 tablet) eenmaal per dag in;
  • QC 10 - 29 ml / min - neem Zodak 5 mg (1/2 tablet) eenmaal daags om de dag in;
  • QC minder dan 10 ml / min - u kunt Zodak niet gebruiken.

Bij leveraandoeningen dient Zodak in normale standaarddoseringen te worden ingenomen. Als de patiënt de standaarddoseringen niet verdraagt, moet u deze met de helft verminderen en eenmaal daags 5 mg (1/2 tablet) nemen.

Oudere mensen (ouder dan 65 jaar) die geen nier- of leverinsufficiëntie hebben, dienen Zodak in de gebruikelijke dosering in te nemen, dat is 10 mg (1 tablet) eenmaal per dag. Als een oudere persoon lijdt aan nier- of leverinsufficiëntie, wordt de dosering vastgesteld volgens de geldende regels voor deze ziekten. Dat wil zeggen, met leverfalen bij een bejaarde persoon blijft de dosering van Zodak ofwel standaard of neemt met de helft af als het medicijn niet goed wordt verdragen. Bij nierfalen bij een bejaarde persoon wordt de dosering bepaald op basis van de waarde van de creatinineklaring.

De duur van het gebruik van het medicijn varieert afhankelijk van de mate van verdwijning van allergiesymptomen en kan van enkele dagen tot maanden zijn.

Zodak drops - instructies voor gebruik

Druppels zijn bedoeld voor gebruik bij kinderen vanaf 1 jaar en volwassenen. Druppels kunnen ongeacht voedsel worden gedronken, dat wil zeggen op elk geschikt moment. Alvorens te nemen, is het noodzakelijk om de druppels in zuiver niet-koolzuurhoudend water op te lossen, en niet om het in zuivere vorm te slikken. Om dit te doen, giet water in een kleine container (bijvoorbeeld een glas, een eetlepel, enz.) En meet de juiste hoeveelheid druppels er rechtstreeks in.

Bij toediening van het geneesmiddel moet eraan worden herinnerd dat 20 druppels ongeveer overeenkomen met 1 ml en omdat de concentratie van de oplossing 10 mg / ml is, betekent dit dat 20 druppels 10 mg van de werkzame stof bevatten. Het is gebaseerd op de verhouding van 10 mg van de werkzame stof in 20 druppels, de milligrammen van het geneesmiddel vereist voor de ontvangst worden omgezet in het aantal druppels.

Een persoon moet bijvoorbeeld 7,5 mg Zodak gebruiken. Om te berekenen hoeveel het in de druppels zal zijn, maakt u de verhouding op:
10 mg - 20 druppels
7,5 mg - X druppels, vanwaar X = 20 * 75/10 = 15 druppels

Als u in deze verhouding in de tweede (onderste) regel van hun waarden substitueert, kunt u berekenen hoeveel druppels overeenkomen met een hoeveelheid actieve stof.

Zodak-dosering is hetzelfde voor verschillende soorten allergische reacties en ziekten, en verschilt alleen voor mensen van verschillende leeftijden. Dus, Zodak-druppels moeten in de volgende doseringen worden genomen, afhankelijk van de leeftijd:

  • Kinderen van 1 - 2 jaar - 2 maal daags 2,5 mg (5 druppels) innemen;
  • Kinderen van 2 tot 6 jaar - neem 5 mg (10 druppels) eenmaal daags of 2,5 mg (5 druppels) 2 keer per dag;
  • Kinderen van 6 - 12 jaar - neem 10 mg (20 druppels) eenmaal daags of 5 mg (10 druppels) tweemaal daags;
  • Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen moeten eenmaal daags 10 mg (20 druppels) innemen.

Neem Zodak beter in de avond. Als de receptie van druppels tweemaal per dag wordt aangesteld, dan is het noodzakelijk om ze 's ochtends en' s avonds te accepteren.

Oudere mensen (ouder dan 65 jaar) moeten Zodac-druppels nemen in normale volwassen doseringen als ze geen nier- of leverinsufficiëntie hebben.

Mensen die lijden aan nier- of leverfunctiestoornissen, moeten Zodak-druppels in de helft van de juiste leeftijddosering nemen.

De duur van Zodak wordt bepaald door de snelheid waarmee de symptomen van allergie verdwijnen en de oorzakelijke factor wordt verwijderd. Daarom wordt het medicijn, in geval van een eenmalige allergische reactie, ingenomen tot de symptomen binnen enkele dagen verdwijnen, en in geval van ernstige allergische aandoeningen wordt dit gedurende weken of zelfs maanden gedaan.

Zodak-druppels zijn verkrijgbaar in flessen die zijn uitgerust met een deksel met een veiligheidsvoorziening waardoor kinderen deze niet kunnen openen. Om de fles te openen, moet u de dop krachtig naar beneden drukken en tegen de klok in draaien. Het sluiten van de fles wordt gedaan door het deksel eenvoudig met de klok mee te schroeven.

Zodak siroop - instructies voor gebruik

Siroop kan op elk moment worden ingenomen, ongeacht het voedsel. Deze doseringsvorm is bedoeld voor gebruik voor volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar.

Het meten van de benodigde hoeveelheid van het medicijn gebeurt met een speciale lepel op de fles met stroop. Om dit te doen, giet de siroop in een lepel op het merkteken en drink het in zijn pure vorm, drink het met water of een andere niet-koolzuurhoudende drank, indien nodig (bijvoorbeeld compote, thee, etc.).

De dosering van Zodak-siroop is hetzelfde voor verschillende soorten allergische reacties en ziekten, en verschilt alleen voor mensen van verschillende leeftijden. Dus, Zodak-siroop moet worden genomen in de volgende doseringen, afhankelijk van de leeftijd:

  • Kinderen van 2 - 6 jaar - neem 5 mg (1 lepel) eenmaal per dag of 2,5 mg (1/2 lepel) tweemaal daags, 's ochtends en' s avonds;
  • Kinderen van 6 - 12 jaar - neem een ​​keer per dag 10 mg (2 maatlepels) of 5 mg (1 lepel) twee keer per dag, 's ochtends en' s avonds;
  • Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen moeten eenmaal daags 10 mg (2 lepels) nemen.

Oudere mensen (ouder dan 65 jaar) die niet lijden aan nier- of leverfalen, moeten Zodak-siroop innemen in de gebruikelijke dosering voor volwassenen.

Mensen die lijden aan nier- of leverfunctiestoornissen moeten de siroop nemen voor de helft van de dosis voor hun leeftijd.

De duur van de Zodak-sirooptherapie varieert en is afhankelijk van de snelheid waarmee de allergiesymptomen verdwijnen en de toestand normaliseert. Dus, in het geval van een enkele allergische reactie, wordt de siroop meerdere dagen gebruikt totdat de symptomen verdwijnen. Als het allergeen continu in actie komt (bijvoorbeeld pollen gedurende het hele warme seizoen), of de persoon lijdt aan een ernstige allergische aandoening, wordt de siroop gedurende lange tijd, weken of zelfs maanden, ingenomen.

Zodak-siroop is verkrijgbaar in flessen die zijn uitgerust met deksels met veiligheidsvoorzieningen die beschermen tegen het openen door kinderen. Om een ​​dergelijk deksel te openen, moet u het stevig naar beneden duwen en in deze positie tegen de klok in draaien. Om de injectieflacon te sluiten, moet u de dop voorzichtig met de klok mee draaien.

Zodak Express - instructies voor gebruik

Tabletten zijn bedoeld voor gebruik door kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen. De tabletten worden heel doorgeslikt, zonder te kauwen, zonder door te breken en niet op andere manieren te malen, maar met een kleine hoeveelheid niet-koolzuurhoudend water. Het medicijn kan ongeacht het voedsel worden ingenomen, dat wil zeggen op elk geschikt tijdstip. Het is raadzaam om Zodak Express-tabletten tegelijkertijd in de avonduren in te nemen.

De dosering voor kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen met verschillende soorten allergieën is gelijk en is eenmaal daags 5 mg (1 tablet).

Oudere 65-plussers die niet lijden aan nier- of leverfalen, moeten Zodak Express in de gebruikelijke dosering nemen, dat wil zeggen één tablet per dag.

Mensen van elke leeftijd die aan leverfalen lijden, kunnen Zodak Express ook in de gebruikelijke dosering gebruiken. Maar als een persoon tegelijkertijd lijdt aan nier- en leverinsufficiëntie, moet de dosering worden aangepast volgens de regels voor nierinsufficiëntie.

Bij nierinsufficiëntie hangt de dosering van Zodak Express af van de creatinineklaring, die wordt bepaald door de Reberg-test of wordt berekend met de volgende formule:

QC (creatinineklaring) = serumcreatinineconcentratie mg / dL ((140 jaar) * lichaamsgewicht in kg) / 72

Met deze formule kunt u de creatinineklaring voor mannen berekenen. Om de QC-waarde voor vrouwen te berekenen, moet u het aantal verkregen door deze formule vermenigvuldigen met 0, 85.

Zodak Express-doseringen voor mensen die lijden aan nierinsufficiëntie, afhankelijk van de creatinineklaring, zijn als volgt:

  • QC meer dan 50 ml / min - neem eenmaal daags 5 mg (1 tablet);
  • QC 30 - 49 ml / min - neem 5 mg (1 tablet) eenmaal daags om de dag;
  • QC minder dan 30 ml / min - neem één keer per dag om de twee dagen mg (1 tablet) in.

Voor kinderen met een verminderde nierfunctie wordt de dosering individueel gekozen, op basis van de bovenstaande volwassen doses, afhankelijk van de QC-waarde.

De duur van het gebruik van Zodak Express-tabletten kan verschillen en wordt bepaald door de snelheid waarmee de symptomen van een allergische reactie verdwijnen. Bijvoorbeeld, voor eenmalige allergische manifestaties, wordt Zodak Express enkele dagen gebruikt totdat de symptomen verdwijnen en vervolgens gestopt. Als na een tijdje een allergische reactie optreedt, wordt Zodak Express ook hervat en gaat deze door totdat de symptomen verdwijnen. Als Zodak Express wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige allergische aandoeningen of het hele jaar door allergieën, kan het medicijn gedurende maximaal zes maanden continu worden ingenomen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om Zodak of Zodak Express niet te gebruiken om alcoholische dranken te consumeren vanwege het grote risico van onderdrukking van het centrale zenuwstelsel.

Zodak-druppels bevatten geen suiker, dus mensen met diabetes kunnen ze nemen. Siroop bevat 1,5 g sorbitol in één schep (5 ml), wat overeenkomt met 0,25 XE.

Gedurende de lange periode dat Zodak wordt ingenomen, is het nodig om van tijd tot tijd een volledige bloedtelling uit te voeren en de activiteit van AST en ALT te bepalen. Als de indicatoren te veel afwijken van de norm, moet Zodak worden gestopt.

Invloed op het vermogen om mechanismen te bedienen

overdosis

Interactie met andere drugs

Bij gevoelige mensen kan Zodak of Zodak Express het effect van alcohol op het centrale zenuwstelsel versterken, hoewel experimenten hebben aangetoond dat noch cetirizine of levocetirizine de ernst van het effect van ethylalcohol op het centrale zenuwstelsel verhoogt.

Zodak voor kinderen

Algemene bepalingen en regels voor de keuze van de doseringsvorm

Zodac in de vorm van druppels is goedgekeurd voor gebruik door kinderen vanaf de leeftijd van een jaar. Zodak-siroop kan worden gegeven aan kinderen vanaf twee jaar en tabletten alleen vanaf 6 jaar. Als een kind heeft geleerd pillen te slikken en het risico op verplettering laag is, kan de normale Zodak vanaf de leeftijd van twee jaar in pilvorm worden gegeven. Het is echter beter om geen tablets te gebruiken voor kinderen van 2-6 jaar oud, die de voorkeur geven aan siroop of druppels. Zodak Express-tabletten zijn strikt gecontra-indiceerd voor maximaal 6 jaar.

Dit betekent dat een kind van 1-2 jaar Zodak alleen in de vorm van druppels mag krijgen. Een kind van 2 tot 6 jaar kan het medicijn krijgen in de vorm van druppels of siroop. In dit geval wordt de keuze van de doseringsvorm voornamelijk bepaald door de smaakvoorkeuren van het kind. Als een kind bijvoorbeeld kalm en zonder weigeringen druppels of siroop neemt, moet hij Zodak in deze vorm krijgen.

Een kind ouder dan 6 jaar kan Zodak in elke vorm krijgen - tabletten, druppels of siroop. In dit geval wordt de keuze van de doseringsvorm ook bepaald door de voorkeuren van het kind en de kenmerken van de werking van zijn maagdarmkanaal. Als een kind pillen goed inslikt en ze geen misselijkheid of andere onplezierige symptomen aan de kant van het maagdarmkanaal veroorzaken, dan kun je hem het medicijn in deze toedieningsvorm geven. Als de baby moeilijk tabletten kan doorslikken, moet hij hem Zodak geven in de vorm van siroop of druppels.

Gebruik bij kinderen jonger dan een jaar

Pasgeboren kinderen jonger dan een jaar kunnen Zodac toegediend krijgen in de vorm van druppels, ondanks het feit dat de officiële instructies aangeven dat het middel maar 1 jaar oud is sinds het medicijn redelijk veilig is. Dit moet echter alleen worden gedaan wanneer nodig en met de nodige voorzichtigheid, omdat bij zuigelingen Zodak het centrale zenuwstelsel sterk remt en apneu veroorzaakt. Daarom moet gedurende de gehele periode dat Zodak wordt gebruikt in een kind dat jonger is dan een jaar, zijn ademhaling, hartslag en algemene toestand worden gecontroleerd. Als de toestand van het kind verergert of oedeem verschijnt binnen enkele uren na inname van de druppels, wordt het medicijn onmiddellijk geannuleerd.

Ervaren kinderartsen raden baby's aan om geen druppel binnenin te laten, te mengen in melk, water of mengsels en in de neus te begraven. Met deze methode van toediening van druppels wordt het risico op bijwerkingen verminderd, en de sterkte van de werking is ruimschoots voldoende voor het verlichten van de manifestaties van een allergische reactie. Kinderartsen adviseren om tweemaal per dag één druppel Zodak-oplossing in elke neusholte te begraven.

Als de ouders beslissen Zodak-druppels binnen te geven, moeten de volgende doseringen in acht worden genomen, vastgesteld voor kinderen van verschillende leeftijden:

  • Kinderen jonger dan 3 maanden - geef 2 druppels per dag;
  • Kinderen van 3 - 6 maanden - geef eenmaal daags 3 - 4 druppels;
  • Kinderen 6 - 12 maanden - geef 5 druppels eenmaal daags.

Druppels worden optimaal gemengd in babyvoeding of melk aan het begin van de voeding. Om dit te doen, van de totale hoeveelheid voedsel bereid voor het voederen, lag 5 - 10 ml, druppels worden erin gemengd en laat het kind eerst eten. Wanneer de baby de eerste portie voedsel met medicijnen eet, krijgt hij de rest van het mengsel of de melk.

Zodak - instructies voor gebruik voor kinderen

Tabletten, siroop of druppels kunnen ongeacht het voedsel worden ingenomen, dat wil zeggen op elk geschikt moment. Optimaal om Zodak 's avonds aan kinderen te geven. Als het nodig is om het medicijn twee keer per dag in te nemen, moet dit 's ochtends en' s avonds worden gedaan.

Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder op andere manieren te kauwen, kauwen of malen, maar met een kleine hoeveelheid niet-koolzuurhoudend water. Druppels voor het oplossen lossen op met een kleine hoeveelheid water en de siroop is dronken in zijn zuivere vorm.

De dosering van Zodack voor kinderen wordt uitsluitend bepaald door hun leeftijd en is niet afhankelijk van het type of de ernst van het verloop van de allergie. Doseringen van verschillende vormen van geneesmiddelen voor kinderen van verschillende leeftijden worden in de tabel gegeven.

Waarvoor wordt Zodac voorgeschreven? Instructies, recensies en analogen, de prijs in apotheken

Anti-allergica van de tweede generatie is Zodak. Instructies voor gebruik legt uit hoe tabletten 10 mg, siroop, druppels voor orale toediening voor de behandeling van allergieën, rhinitis en conjunctivitis bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap moeten worden ingenomen. Van wat Zodak helpt, zullen prijsinformatie, analogen en patiëntbeoordelingen ook in het artikel worden gepresenteerd.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in tabletten, maar ook in de vorm van siroop en druppels.

  • Tabletten Zodak wit of bijna wit, langwerpig, met een risico op tabletten aan de ene kant. Ze zitten in blisters van 7 of 10 stuks. Blaren zetten in kartonnen verpakkingen.
  • Zodak-siroop is transparant, hij kan volledig kleurloos zijn of een lichtgele tint hebben. Verpakt in donkere glazen flessen van 100 ml. De fles en maatlepel worden in een kartonnen doos gedaan.
  • Zodak-druppels zijn transparant, ze kunnen volledig kleurloos zijn of een lichtgele tint hebben. Bevat in donkere glazen flessen van 20 ml, in aanvulling op de fles in de kartonnen verpakkingen ingebed cap-dropper.

De samenstelling omvat tabletten Zodak werkzame bestanddeel cetirizine dihydrochloride, en extra ingrediënten: maïszetmeel, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, povidon 30. Schede tabletten uit macrogol 6000, 2910/5 hypromellose, talk, titaandioxide, Simethiconemulsie SE4.

De samenstelling in de vorm van een siroop middel omvat het actieve bestanddeel cetirizine dihydrochloride en additionele substanties - propylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, sorbitol, glycerol, natriumacetaattrihydraat, natriumsacharinedihydraat, smaakstoffen, ijsazijn, water.

Een preparaat in de vorm van druppeltjes die het actieve bestanddeel cetirizine dihydrochloride en hulpstoffen: propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, glycerol, natriumacetaattrihydraat, natriumsacharinedihydraat, ijsazijn, water.

Farmacologische eigenschappen

Antiallergisch medicijn, histamine-H1-receptorblokker. Cetirizine behoort tot de groep van concurrerende histamineantagonisten. Het heeft een uitgesproken antiallergisch effect, voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het beloop van allergische reacties. Het heeft een jeuk en antiexudatief effect.

Heeft invloed op het vroege stadium van allergische reacties en vermindert ook de migratie van ontstekingscellen; remt de afgifte van mediatoren die betrokken zijn bij de late allergische reactie.

Vermindert capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spasmen van gladde spieren. Elimineert de huidreactie op de introductie van histamine, specifieke allergenen, evenals verkoeling (met koude urticaria).

Wat is Zodac voorgeschreven voor: indicaties voor gebruik

Wat helpen Zodac-pillen en -druppels? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • jeukende allergische dermatose.
  • allergische conjunctivitis (ontsteking van het bindvlies (slijmvlies) van de ogen, veroorzaakt door contact met het allergeen).
  • seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis (een ontstekingsziekte die wordt gekenmerkt door een complex van symptomen in de vorm van zwelling van het neusslijmvlies, loopneus met verstopte neus, jeuk, niezen en rinorroe).
  • jeuk en urticaria (een allergische reactie die wordt gekenmerkt door het onmiddellijke verschijnen van lichtroze, plat opgezette en ernstig jeukende blaren, vergelijkbaar met blaren van brandnetels).
  • seizoensgebonden koorts (seizoengebonden allergische rhinoconjunctivitis, die een reactie is op plantenpollen).
  • Quincke's oedeem (een significante toename van een deel of het gehele gezicht en de ledematen bij blootstelling aan verschillende biologische en chemische factoren).

Instructies voor gebruik

Zodak-tabletten

Tabletten slikken het geheel door, spoelen met water. Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen krijgen 1 tabblad. 1 keer per dag. Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen 's morgens en' s avonds 1 tablet per dag of een halve tablet. Het is belangrijk dat de arts de dosering van de remedie voor oudere patiënten voorschrijft. De dosering van tabletten voor patiënten met een verminderde nierfunctie is ook individueel bepaald.

Druppels of siroop

Het medicijn wordt oraal voorgeschreven, ongeacht de maaltijd. Voordat u de druppels inneemt, lost u op in water.

  • Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 10 mg cetirizine (20 druppels of 2 maatschepjes siroop) 1 keer per dag, dagelijks, bij voorkeur 's avonds.
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 10 mg cetirizine (20 druppels of 2 maatlepels stroop) 1 keer per dag of 5 mg cetirizine (10 druppels of 1 maatlepel) 2 keer per dag - 's morgens en' s avonds.
  • Kinderen 2-6 jaar - 5 mg cetirizine (10 druppels of 1 lepel siroop) 1 keer per dag of 2,5 mg cetirizine (5 druppels of siroop dimensionale 1/2 lepel), 2 keer per dag - 's morgens en' s avonds.
  • Kinderen van 1 tot 2 jaar oud - 2,5 mg (5 druppels) 2 keer per dag.

In geval van nierfalen, dient de aanbevolen dosis met 2 maal te worden verlaagd. In geval van een abnormale leverfunctie, dient de dosis afzonderlijk te worden gekozen, waardoor deze tot 5 mg per dag of minder wordt verlaagd, met bijzondere voorzichtigheid bij gelijktijdig nierfalen. Bij oudere patiënten met een normale nierfunctie is dosisaanpassing niet vereist.

Gebruiksvoorwaarden van de fles met een veiligheidsdop

  • De fles is afgesloten met een deksel met een veiligheidsvoorziening die voorkomt dat kinderen het openen.
  • De fles gaat open door de dop naar beneden te drukken en vervolgens weer los te draaien.
  • Sluit na gebruik de dop van de fles goed.

Contra-indicaties Zodak

Gemeenschappelijk voor alle doseringsvormen:

  • hoge gevoeligheid voor hydroxyzine of cetirizine in de geschiedenis van het leven of voor andere bestanddelen Zodak;
  • de periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • nierfalen met creatinineklaring minder dan 10 ml / min.

Voor tablets - leeftijd tot 6 jaar. Voor siroop - tot 2 jaar oud. Voor druppels - leeftijd tot 1 jaar.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Zodak:

  • Aan de kant van het maagdarmkanaal - droge mond, buikpijn, dyspepsie, winderigheid.
  • Aan de kant van het centrale zenuwstelsel - opwinding, duizeligheid, migraine, vermoeidheid, slaperigheid, hoofdpijn.
  • Allergische reacties - jeuk, angio-oedeem, urticaria, huiduitslag.

Bijwerkingen komen zeer zelden voor en zijn van voorbijgaande aard.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Hoe kinderen te nemen?

Beoordelingen laten zien dat voor de behandeling van allergieën vaak druppels worden gebruikt voor kinderen. Het medicijn gaat effectief om met ernstige symptomen van allergieën. Het is belangrijk dat de dosering werd uitgevoerd zoals aangegeven in de instructies voor druppels voor kinderen.

Het is belangrijk om niet alleen na te denken over hoe Zodak-geneesmiddelen voor kinderen te gebruiken, maar ook op welke leeftijd deze of gene vorm van dit geneesmiddel gecontra-indiceerd is voor het kind. Dus, tablets kunnen na zes jaar worden gebruikt voor patiënten, siroop - voor kinderen die 2 jaar oud zijn geworden, druppels - voor patiënten na het bereiken van 1 jaar.

De instructie om Zodak voor kinderen te laten vallen

Doseringsdoses zijn afhankelijk van de leeftijd van het kind:

  • kinderen van 6-12 jaar oud - 20 druppels 1 keer ('s morgens) of 10 druppels 2 keer per dag (' s ochtends en 's avonds);
  • kinderen van 2-6 jaar oud - 10 druppels 1 keer of 5 druppels 2 keer per dag;
  • kinderen van 1 tot 2 jaar oud - 5 druppels, 2 keer per dag.

De dagelijkse dosis druppels voor patiënten met nierinsufficiëntie moet met 2 maal worden verlaagd. In het geval van functionele stoornissen van de lever, wordt de dosis individueel gekozen (in de regel wordt deze met 2 maal verlaagd, speciale zorg is vereist bij gelijktijdige nierinsufficiëntie).

Bij een normale nierfunctie hoeven oudere patiënten geen dosisaanpassing te ondergaan.

analogen

  1. Alerza.
  2. Allertek.
  3. Zintset.
  4. Zyrtec.
  5. Letizen.
  6. Parlazin.
  7. Cetirizine.
  8. Cetirizine Hexal.
  9. Cetirizine-Teva.
  10. Cetirizine dihydrochloride.
  11. Tsetirinaks.
  12. Tsetrin.

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Zodak, de prijs en beoordelingen van druppels en tablets met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Zodak of Zyrtec?

Zodak en Zyrtec zijn synoniemen van preparaten, dat wil zeggen dat ze dezelfde werkzame stof bevatten. Beide geneesmiddelen worden geproduceerd door serieuze farmaceutische concerns die de productkwaliteit bewaken.

Daarom is er geen verschil tussen Zodak en Zyrtec wat betreft de effectiviteit, kwaliteit en frequentie van bijwerkingen. In feite is het enige verschil met drugs de prijs, die veel hoger is in Zirtek.

Dit betekent dat als de kosten geen grote rol spelen, u een medicijn kunt kiezen dat om subjectieve redenen de voorkeur verdient. Als de prijs een belangrijke factor is, moet u een goedkopere Zodak kiezen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van 10-25 ° C op een droge plaats. Buiten het bereik van kinderen houden! Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

De kosten van het medicijn Zodak

Prijs in Russische apotheken: Zodak-tabletten 10 mg 10 stuks. - van 136 tot 158 ​​roebel, de kosten van het verpakken van 20 tabletten van 10 mg - van 199 tot 227 roebel, volgens 493 apotheken.

Speciale instructies

Druppels bevatten geen suiker, dus kunnen ze worden toegediend aan mensen met diabetes.

Gelijktijdige toediening van Zodak-tabletten of druppels met alcohol en geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, wordt niet aanbevolen.

Tijdens de therapieperiode wordt aanbevolen om af te zien van het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk die een hoge concentratie van aandacht en snelle psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Als de patiënt tijdens het nemen van het geneesmiddel Zodak voor allergieën, wat meer geld neemt van allergieën en andere ziekten, is het belangrijk om de waarschijnlijkheid van interactie te overwegen.

Met het gelijktijdige gebruik van cetirizine en Theophylline (400 mg / dag) wordt een afname van de totale klaring van cetirizine waargenomen en de kinetiek van theofylline verandert niet.

Tijdens het bestuderen van de farmacokinetische parameters van de interactie van cetirizine met ketoconazol, pseudo-efedrine, cimetidine, erytromycine en azithromycine, werden geen veranderingen gevonden. In combinatie met macroliden of ketoconazol werden geen veranderingen in het elektrocardiografische profiel (klinisch significant) gevonden.

Cetirizine heeft geen invloed op het vermogen van warfarine om aan bloedeiwitten te binden. Met deze combinatie verandert de hoeveelheid absorptie niet, maar neemt de absorptiesnelheid af.

Wat zeggen de beoordelingen?

De meeste beoordelingen online over deze tool zijn positief. Opgemerkt wordt dat het medicijn relatief goedkoop is, maar het helpt snel om de negatieve symptomen geassocieerd met allergieën te verminderen. Positieve beoordelingen van Zodack-drops verlaten vaak ouders die deze tool voor kinderen hebben gebruikt. Druppels zijn gemakkelijk in gebruik, terwijl er geen negatieve effecten worden waargenomen.

Reviews van Zodack-tabletten worden vaak geschreven door mensen die al jarenlang last hebben van allergieën, waarbij zij opmerken dat deze tabletten hun toestand tijdens ziekteperioden aanzienlijk hebben verbeterd.