Hoofd-
Symptomen

Nazoferon

Nazoferon: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Nazoferon

ATX-code: L03AB05

Werkzaam bestanddeel: interferon-alfa-2b (interferon-alfa-2b)

Fabrikant: Farmak, PAO (Oekraïne)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23/06/2014

Nazoferon - een geneesmiddel met immunomodulerende, antimicrobiële, antivirale en ontstekingsremmende effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Nazoferon is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen:

  • Neusdruppels: kleurloos, transparant (5 ml elk in glazen injectieflacons, afgesloten met druppelaars, 1 fles in een kartonnen doos);
  • Neusspray: kleurloos, transparant (5 ml elk in glazen injectieflacons afgesloten met een doseerpomp, 1 fles in een kartonnen verpakking compleet met een nasale dispenser).

Elk pakket bevat ook instructies voor het gebruik van Nazoferona.

De samenstelling van 1 ml druppels en neusspray bevat:

  • Actief bestanddeel: alfa-2b recombinant humaan interferon - niet minder dan 100.000 IU (internationale eenheden);
  • Hulpcomponenten: lysinehydrochloride, kaliumchloride, dinatriumedetaat, trometamolhydrochloride, trometamol, hypromellose, methylparahydroxybenzoaat, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Nasoferon is een antiviraal, antimicrobieel, ontstekingsremmend en immunomodulerend middel.

Interferon - de werkzame stof van Nazoferon - een mediator van immuniteit, heeft weefselspecificiteit uitgesproken en draagt ​​bij tot de bescherming van het lichaam tegen ziekteverwekkers van infectieziekten.

De belangrijkste effecten van interferon:

  • Onderdrukking van replicatie van virussen (influenzavirussen, adenovirussen) vanwege het remmende effect op de processen van transcriptie en translatie;
  • Remming van celvermenigvuldiging - de meerderheid van DNA- en RNA-virussen (antiproliferatieve werking); het initiëren van de synthese van een proteïnekinase, een specifiek enzym dat de translatie veroorzaakt door fosforylatie van een van de initiërende factoren van dit proces;
  • Activering van een specifieke ribonuclease die het virale boodschapper-RNA beschadigt;
  • Inductie van specifieke enzymen;
  • Het stimuleren van de productie van andere cytokines;
  • Immunomodulatie (verhoging van de fagocytische activiteit van macrofagen en de specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten in verhouding tot doelwitcellen);
  • Remming van celproliferatie.

Indicaties voor gebruik

Druppels en spray Nazoferon voorgeschreven voor de behandeling en preventie van acute respiratoire virale infecties en verkoudheid bij patiënten van alle leeftijden. Het medicijn wordt gebruikt voor langdurige en frequente aandoeningen van de bovenste luchtwegen, evenals in de volgende situaties:

  • Contact met patiënten met acute respiratoire virale infecties;
  • onderkoeling;
  • Seizoensgebonden toename van de morbiditeit in georganiseerde groepen, volwassenen en kinderen, vooral tijdens perioden van epidemieën (in de hoogrisicogroep zijn er medische hulpverleners, leraren, kleuterleidsters, enz.).

Contra

  • Leeftijd tot 1 maand (druppels) of 1 jaar (neusspray);
  • Zwangerschap en lactatieperiode;
  • Ernstige vormen van allergische aandoeningen (in de geschiedenis);
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Nazoferon, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

De behandeling van acute respiratoire virale infecties moet worden gestart met de ontwikkeling van de eerste tekenen van de ziekte (gedurende 5 dagen).

Meestal wordt het volgende doseringsregime voorgeschreven (toedieningsfrequentie / enkele dosis (aantal druppels of sproeimiddelen per neusholte) / dagelijkse dosis):

  • Kinderen vanaf 1 maand en kinderen tot 1 jaar: druppels - 5 keer per dag / 8000 IE (1 druppel) / 40 000 IE;
  • Kinderen 1-3 jaar oud: druppels - 3-4 maal per dag / 16 000 IE (2 druppels) / 48 000-64 000 IE; spray - 3-4 keer per dag / 20 000 IU (2 spuiten doses) / 60 000-80 000 IU;
  • Kinderen van 3-14 jaar oud: druppels - 4-5 keer per dag / 16 000 IE (2 druppels) / 64 000-80 000 IE; verstuiving - 4-5 keer per dag / 20 000 IU (2 verstuivingsdoses) / 80 000-100 000 IU;
  • Volwassenen: druppels - 5-6 keer per dag / 24.000 IE (3 druppels) / 120.000-144.000 IE; spray - 5-6 keer per dag / 30 000 IU (3 spuiten doses) / 150 000-180 000 IU.

Bij contact met patiënten en hypothermie wordt Nazoferon 2 keer per dag voorgeschreven voor profylactische doeleinden in overeenstemming met de leeftijdsdosering, de duur van de cursus is 5-7 dagen. Indien nodig kunnen preventieve cursussen worden herhaald. In het geval van een enkel contact met patiënten, volstaat meestal één injectie of instillatie.

Voor profylaxe in geval van een seizoensgebonden toename van de incidentie wordt Nazoferon eenmaal in de ochtend toegediend in overeenstemming met de leeftijdsdosering met een interval van 1-2 dagen.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen kan het gebruik van Nazoferon huiduitslag veroorzaken.

overdosis

Speciale instructies

Voordat u Nazoferon in de vorm van neusdruppels gebruikt, moet u op uw rug gaan zitten of liggen. Raak de binnenwanden van de neus niet aan met een druppelfles als u erin graaft. Voor een gelijkmatige verdeling van de druppels op het neusslijmvlies direct na de ingreep enkele minuten, moet u de vleugels van de neus met uw vingers masseren.

Nasoferon-neusspray moet rechtopstaand worden aangebracht. Voordat u het apparaat voor het eerst gebruikt, moet u het spuitapparaat activeren door op te drukken.

In geval van schending van de etikettering en integriteit van het pakket, evenals in gevallen van veranderingen in de fysische eigenschappen van Nazoferon (transparantie of kleur), mag het geneesmiddel niet in een doseringsvorm worden gebruikt.

Om de verspreiding van infecties te voorkomen, wordt individueel gebruik van het medicijn aanbevolen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Nazoferon wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

  • Druppels: maximaal 1 maand;
  • Spray: tot 1 jaar.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer Nazoferon in ongecompliceerde gevallen wordt gebruikt, is aanvullende symptomatische behandeling (bijvoorbeeld paracetamol, sulfonamiden, vasoconstrictor-neusdruppels) niet vereist.

Gelijktijdig gebruik van Nazoferon met intranasale vasoconstrictor-geneesmiddelen wordt niet aanbevolen, omdat ze droogheid van het neusslijmvlies kunnen veroorzaken.

Bij verhoogde lichaamstemperatuur is het mogelijk om een ​​gecombineerde behandeling met ontstekingsremmende geneesmiddelen uit te voeren.

analogen

Analogen van Nazoferon zijn: Interferon alfa-2b, Arbidol, Amiksin, Viferon.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-8 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Druppels of spray na het openen van de fles kunnen 10 dagen worden gebruikt als het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur van 2-8 ° C (in de koelkast).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Nazoferon

Beoordelingen Nazoferon anders. Veel gebruikers zijn tevreden over het therapeutische effect van het medicijn, vooral als het wordt gebruikt voor profylactische doeleinden. Anderen merken een laag rendement of helemaal geen effect op. De kosten van de tool worden als hoog ingeschat. Het nadeel is de korte houdbaarheid van druppels en spray na het openen van de verpakking. Over de ontwikkeling van bijwerkingen-berichten komt bijna nooit iets voor.

Prijs Nazoferon in apotheken

De prijs van Nazoferon is onbekend, omdat het medicijn niet verkrijgbaar is in de apotheek.

Geschatte kosten van analogen: menselijk leukocyteninterferon (lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intranasale toediening van 1000 IE, 10 ampullen) - 93 roebel, Amiksin (6 tabletten van 125 mg) - 552-653 roebel, Anferon (20 tabletten voor het zuigen) - 201 -223 wrijven.

Onderwijs: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, zullen we 72 spieren gebruiken.

De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.

Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een middel tegen babyhoest. Cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Wetenschappers van de University of Oxford voerden een reeks studies uit waarin ze concludeerden dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet uit te sluiten van hun dieet.

Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch onbruikbaar voor de mens.

Volgens studies hebben vrouwen die een paar glazen bier of wijn per week drinken, een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker.

Naast mensen lijdt slechts één levend wezen op planeet Aarde - honden - aan prostatitis. Dit zijn echt onze meest loyale vrienden.

Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon maar liefst twee grote speekselbaden.

Een persoon die antidepressiva neemt, zal in de meeste gevallen opnieuw aan depressie lijden. Als een persoon door eigen kracht met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voorgoed te vergeten.

Tijdens het niezen stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

Werk dat niet aan de wens van de persoon is, is veel schadelijker voor zijn psyche dan het gebrek aan werk.

Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.

Psoriasis is een chronische, niet-infectieuze ziekte die de huid aantast. Een andere naam voor de ziekte is schilferige versicolor. Psoriatische plaques kunnen worden gevonden waar.

Nazoferon

Beschrijving vanaf 24 oktober 2014

  • Latijnse naam: Nazoferon
  • ATX-code: L03AB05
  • Werkzaam bestanddeel: Interferon alpha-2b (interferon-alfa-2b)
  • Fabrikant: PJSC "Farmak", Oekraïne

structuur

Druppels en spray Nazoferon bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b.

Hulpcomponenten: trometamolhydrochloride, lysinehydrochloride, methylparahydroxybenzoaat, trometamol, hypromellose, dinatriumedetaat, kaliumchloride, water voor injectie.

Formulier vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een spray en neusdruppels, geplaatst in glazen flesjes van 5 ml.

Farmacologische werking

Nazoferon heeft antimicrobiële, antivirale, immuunmodulerende en ontstekingsremmende effecten.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De basis van Nazoferon wordt vertegenwoordigd door een stof - recombinant humaan interferon-alfa-2b. Deze component wordt gekenmerkt door de remming van de replicatie van virussen - influenza, adenovirussen, enzovoort, door de processen van transcriptie en translatie te remmen. Tegelijkertijd vertoont interferon een antiproliferatief effect, vanwege de remming van de reproductie van cellen die zijn geïnfecteerd met virussen, voornamelijk RNA- en DNA-bevattende virussen.

Ook wordt opgemerkt dat interferon de mogelijkheid heeft om de synthese van een proteïnekinase te initiëren, een specifiek enzym dat de translatie door fosforylatieprocessen van de initiërende factor ervan verstoort. Bovendien activeert menselijk interferon een specifieke ribonuclease, die een schadelijk effect op het boodschapper-RNA van de virale cel heeft. Bovendien wordt de productie van andere cytokinen gestimuleerd, specifieke enzymen geïnduceerd, celproliferatie geremd, een immunomodulerend effect tot uiting gebracht als een resultaat van een toename in de fagocytische activiteit en het cytotoxische effect van lymfocyten gericht tegen doelwitcellen. Interferon-alfa-2b wordt gekenmerkt door uitgesproken weefselspecificiteit en houding ten opzichte van bemiddelaars van immuniteit. In dit geval biedt de stof het menselijke lichaam betrouwbare bescherming tegen een verscheidenheid aan virussen, bacteriën, pathogene schimmels, mycoplasma's en andere pathogenen van infectieziekten.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel Nazoferon wordt voorgeschreven voor de behandeling van:

  • SARS;
  • influenza;
  • catarrale ziekten gepaard met frequente en langdurige ziekten in de bovenste luchtwegen.

Bovendien wordt deze tool aanbevolen voor de behandeling en preventie van zwangere vrouwen, voor baby's vanaf de eerste dagen van de geboorte, vooral als ze gedwongen worden in contact te komen met mensen met influenza of ARVI. Ook wordt het als profylactisch middel gebruikt voor onderkoeling, tijdens seizoensgebonden morbiditeit, tijdens epidemieën in kinderen of volwassenen.

Nazoferon tijdens zwangerschap

Het medicijn wordt aanbevolen zowel tijdens de voederperiode van de baby als tijdens de zwangerschap te worden gebruikt om morbiditeit in de vroege stadia te voorkomen, wanneer de ziekte van het maternale organisme de ontwikkeling van defecten bij de foetus kan veroorzaken.

Contra

Het medicijn niet voorschrijven voor:

  • overgevoeligheid voor zijn componenten;
  • ernstige vormen van allergische aandoeningen in de geschiedenis.

Bijwerkingen

Gewoonlijk veroorzaakt de behandeling met Nazoferon geen bijwerkingen.

We mogen echter het voorkomen van allergieën veroorzaakt door hoge gevoeligheid of intolerantie voor humaan interferon en andere bestanddelen van het geneesmiddel niet uitsluiten.

Instructies over Nazoferon (methode en dosering)

Nazoferon is bedoeld voor introductie in elke neusholte, volgens het vastgestelde doseringsregime. Om het medicijn beter in de neusholte te verdelen, masseert u na instillatie de neusvleugels zachtjes met uw vingers voor een paar minuten. In de kindergeneeskunde wordt Nazofen actief gebruikt voor kinderen, geproduceerd in de vorm van druppels. Instructies voor kinderen laten het gebruik van deze tool toe, zelfs voor de behandeling van pasgeborenen.

Zo adviseert het gebruik van Nazoferon-instructies voor kinderen om het geneesmiddel bij de eerste symptomen van SARS of griep. Het is raadzaam om dit binnen de eerste 5 dagen te doen. Tegelijkertijd worden druppels voor kinderen voorgeschreven aan pasgeborenen en kinderen tot het jaar, 1 druppel per dag. Kinderen 1-3 jaar oud - elke dag 3-4 maal 2 druppels.

Nasoferon-spray wordt aanbevolen voor gebruik bij meer volwassen patiënten, zowel voor preventie als voor behandeling. Gemiddeld kan de cursus 6-7 dagen zijn. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald. Een enkel contact met patiënten met ARVI staat slechts één injectie of instillatie van het medicijn toe. Tijdens een toename van de seizoensgebonden morbiditeit wordt een enkele dosis 's morgens voorgeschreven, afhankelijk van de leeftijdsdosering met een interval van 1-2 dagen.

overdosis

Gevallen van overdosering Nazoferon in de klinische praktijk is niet gemarkeerd.

wisselwerking

Tijdens de behandeling met Nazoferon van ongecompliceerde gevallen van verkoudheid en acute respiratoire virale infecties is aanvullende symptomatische therapie niet vereist, bijvoorbeeld door het gebruik van antipyretische geneesmiddelen, vasoconstrictieve geneesmiddelen, sulfonamiden, enzovoort. Daarnaast kunnen ontstekingsremmende geneesmiddelen worden voorgeschreven voor de behandeling van koorts.

Gelijktijdig gebruik van Nazoferon en intranasale vasoconstrictoren bevordert het drogen van de slijmvliezen van de neusholte.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn is zonder recept verkrijgbaar in de apotheek.

Opslagcondities

De donkere, koele plek die voor kinderen ontoegankelijk is, is bedoeld voor de opslag van medicijnen.

Houdbaarheid

2 jaar. Na het openen van de injectieflacon, als de temperatuursomstandigheden van opslag worden gehandhaafd - de temperatuur is 2-8 C, behoudt het medicijn zijn geschiktheid gedurende 10 dagen.

analogen

Het belangrijkste analoog van dit geneesmiddel wordt weergegeven door interferon-alfa-2b.

Hebben ook een vergelijkbaar effect: Arbidol, Amiksin, Viferon en anderen.

alcohol

Er is geen directe contra-indicatie voor het gelijktijdig gebruik van dit medicijn en alcohol, maar het wordt niet aanbevolen om alcohol te drinken met geneesmiddelen die interferon bevatten.

Beoordelingen Nazoferon

Zoals u weet, kan dit medicijn bijna vanaf het moment van geboorte voor kinderen worden gebruikt. Daarom zijn recensies hierover in grote aantallen te vinden in verschillende forums over het onderwerp van kinderen en moederschap. Veel ouders geven echter een vrij hoge beoordeling van de effectiviteit van Nazoferon.

Het resultaat van de behandeling van jonge kinderen is een snelle verwijdering van slijmafscheiding uit de neus, de eliminatie van wallen en ga zo maar door. Bovendien is dit kindergeneesmiddel een uitstekende preventieve maatregel die beschermt tegen verkoudheid en infectieziekten. Je kunt ook reviews vinden over Nazoferon tijdens de zwangerschap, die alleen de effectiviteit ervan bevestigen.

Interferon-preparaten zijn onmisbare en zeer effectieve middelen voor het voorkomen en behandelen van infectieuze en catarrale ziekten. Het wordt echter niet aanbevolen om ze zonder recept te gebruiken. In elk geval, behalve voor het dringende gebruik van dergelijke fondsen, is het belangrijk om te proberen de natuurlijke afweer van het immuunsysteem te versterken, dan heeft een persoon slechts minimale ondersteuning nodig.

Prijs Nazoferon waar te kopen

Prijs Nazoferona voor kinderen in apotheken in Moskou is 374-390 roebel. De kosten van het medicijn in de vorm van een spray bedragen 400-420 roebel.

Children's Nazoferon in Kiev apotheken kunnen worden gekocht voor 57,38 UAH., Spray - voor 67.16 UAH.

Nazoferon (spray): instructies voor gebruik

Doseringsformulier

Nasaal nasaal 100000 IE / ml, 5 ml

structuur

1 ml van het preparaat bevat

werkzame stof - interferon alfa-2b recombinant mens tenminste 100.000 IE,

hulpstoffen: trometamol, trometamol hydrochloride, hypromellose, dinatriumedetaat, lysine hydrochloride, kaliumchloride, methyl para-hydroxybenzoaat, water voor injectie.

beschrijving

Transparante kleurloze vloeistof.

Farmacotherapeutische groep

Immunomodulatoren. Immunostimulants. Interferonen.

Interferon alfa-2 b.

ATX-code L03A B05

Farmacologische eigenschappen

NAZOFERON - antiviraal, ontstekingsremmend, immunomodulerend, antiproliferatief middel. Het mechanisme van antivirale werking is het remmen van de replicatie van virussen (adenovirussen, influenzavirussen, enz.) Vanwege het remmende effect op de processen van transcriptie en translatie; antiproliferatief - remt celproliferatie (de meeste DNA- en RNA-virussen). Interferon initieert de synthese van een specifiek enzym - eiwitkinase, dat de translatie veroorzaakt door fosforylering van een van de initiërende factoren van dit proces; activeert een specifieke ribonuclease die het virale boodschapper-RNA beschadigt. De effecten van interferon omvatten ook: stimulatie van de productie van andere cytokinen, inductie van specifieke enzymen, remming van celproliferatie, immunomodulatie (verhoogde fagocytische activiteit van macrofagen en specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten tegen doelwitcellen). Interferon is een mediator van immuniteit en heeft weefselspecificiteit uitgesproken. Vanwege de effecten beschermt interferon het lichaam tegen pathogenen van infectieziekten (virussen, bacteriën, mycoplasma's, pathogene schimmels, enz.).

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties, verkoudheid:

- bij kinderen vanaf 1 jaar en volwassenen;

- bij patiënten met frequente en langdurige ziekten van de bovenste luchtwegen;

- Met een seizoensgebonden stijging van de morbiditeit in georganiseerde groepen (kinderen en volwassenen), een van de contingenten van "risico" - medische hulpverleners, leraren, enz., Vooral tijdens de epidemie.

Dosering en toediening

Bij de eerste tekenen van SARS (gedurende 5 dagen)

Kinderen van 1 tot 3 jaar oud - 2 sproeidoses in elke nasale passage 3-4 keer per dag (enkele dosis - 20.000 IU, dagelijkse dosis: - 60000-80000 IE);

Kinderen van 3 tot 14 jaar oud - 2 sproeidoses 4-5 keer per dag (enkele dosis - 20000 IU, dagelijkse dosis - 80000-100000 IE);

Volwassenen - 3 sproeidoses 5-6 keer per dag (enkele dosis - 30.000 IU, dagelijkse dosis - 150000-180000 IE).

Voor de preventie van respiratoire virale infecties

In contact met de patiënt en tijdens hypothermie - in overeenstemming met de leeftijdsdosering 2 keer per dag gedurende 5-7 dagen. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald. Met een enkel contact is een enkele injectie voldoende.

Met een seizoensgebonden toename van de incidentie - in overeenstemming met de leeftijdsdosis eenmaal in de ochtend met een interval van 1-2 dagen.

Bijwerkingen

In geïsoleerde gevallen:

- droge slijmerige neuspassages

Contra

- overgevoeligheid voor interferon-alfa-2b en andere componenten waaruit het geneesmiddel bestaat

- ernstige vormen van allergische aandoeningen in de geschiedenis.

Geneesmiddelinteracties

Bij gebruik van het geneesmiddel NAZOFERON in ongecompliceerde gevallen is geen aanvullende symptomatische behandeling vereist (paracetamol, sulfonamiden, vasoconstrictor-neusdruppels). Bij verhoogde lichaamstemperatuur wordt het medicijn gecombineerd met de inname van ontstekingsremmende medicijnen. Het gelijktijdige gebruik van intranasale vasoconstrictor-geneesmiddelen wordt niet aanbevolen, omdat deze bijdragen aan het drogen van het neusslijmvlies.

Speciale instructies

Ga in elke neusgang volgens een methode van aanbrengen en toedienen.

Het gebruiksschema van neusspray:

Gebruik het geneesmiddel niet in geval van schending van de integriteit en etikettering van het pakket, met een verandering in fysieke eigenschappen (kleur of transparantie van de vloeistof) en na de vervaldatum.

Gebruik bij kinderen

Het medicijn wordt gebruikt voor kinderen vanaf het 1e jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gegevens over het gebruik van Nazoferon bij zwangere en zogende vrouwen.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om transport en mogelijk gevaarlijke machines te beheren

Nazoferon - instructies voor het gebruik en de analogen van het geneesmiddel Nazoferon

Latijnse naam: Nazoferon
ATX-code: L03AB05
Actief bestanddeel: interferon
alpha 2b
Fabrikant: Farmak, Oekraïne
Apotheek vrijstaand staat: zonder recept
Prijs: van 370 tot 420 roebel.

"Nazoferon" vertoont antimicrobiële, antivirale, ontstekingsremmende en immuunmodulerende effecten. Actief gebruikt om symptomen van verstopte neus te verlichten, is een actieve belemmering voor de penetratie van virale cellen in het lichaam.

Indicaties voor gebruik

"Nazoferon" wordt gebruikt voor de volgende doeleinden:

  1. Actieve therapie voor verkoudheid, verlichting van griep en ARVI-symptomen:
    • Bij kinderen van alle leeftijden en andere personen, niet exclusief zwangere vrouwen voor alle perioden
    • Bij personen die lijden aan aandoeningen van de luchtwegen, inclusief gevallen van chronische
    • Bij personen die worden blootgesteld aan geïnfecteerde virale ziekten
    • Met langdurige koeling van het lichaam.
  2. Preventieve maatregelen in epidemisch gevaarlijke seizoenen, met de schijn van contact met dragers van virale ziekten, met de organisatie van anti-epidemische maatregelen op scholen, kleuterscholen, dichte werkgroepen.

structuur

Het belangrijkste deel van het geneesmiddel "Nazoferon" is 100.000 IE / ml interferon-alfa-2b.

Extra componenten zijn:

  • Trometamol hydrochloride
  • hypromellose
  • Disodium editat (Trilon B)
  • Lysine hydrochloride
  • Kaliumchloride
  • Methyl parahydroxybenzoaat
  • Injectie water

Geneeskrachtige eigenschappen

"Nazoferon" is een geneesmiddel dat in zijn basis humaan recombinant-type interferon-alfa-2b bevat. Een dergelijke basis heeft een negatieve invloed op de reproductie van virale cellen (bijvoorbeeld influenza of adenovirus) door de overdracht van informatie van geïnfecteerde cellen naar gezonde cellen te onderdrukken.

Een dergelijke remming staat niet toe dat virale cellen vrijelijk vervormde informatie over DNA- en RNA-plaatsen verplaatsen, wat hun ontwikkeling sterk remt en de natuurlijke afweer van het lichaam geeft om actief vreemde voorwerpen te vernietigen.

De synthese van proteïnekinase door de werking van interferon neemt vele malen toe, waardoor de natuurlijke afweerreactie van het menselijk lichaam toeneemt. Bovendien wordt specifiek RNA ook geactiveerd door alfa-2b en worden delen van viraal RNA vernietigd.

Een ander positief effect van menselijk interferon op de processen in het lichaam:

  1. Verhoogt de vorming van cellulaire producten die het informatiegedeelte van de cel beschermen
  2. Verhoogt de vorming van specifieke beschermende enzymen
  3. Het versterkt het effect van fagocyten en het cytotoxische effect van lymfocyten op de aangetaste cellen, waardoor het effect ervan als immunomodulator op het lichaam als geheel wordt gemanifesteerd.

Vanwege interferon-alfa-2b beïnvloedt "Nazoferon" actief de levensvatbaarheid van virussen, mycoplasma's, bacteriën en andere oorzaken van infectieziekten.

Gemiddelde prijs van 400 tot 420 roebel.

"Nazoferon" spray

Neusspray 100.000 IE / ml, 5 ml glazen fles. Spray wordt actief gebruikt om symptomen te verlichten bij patiënten van één jaar of langer, vanwege het handige doseermechanisme en de vorm waarin de werkzame stof gelijkmatig over het gehele mucosale oppervlak wordt gespoten.

Wijze van gebruik

Wijze van toediening: de punt van de spuitflacon wordt zonder slijm in de neusholte ingebracht en het injectiemechanisme wordt een overeenkomstig aantal keren aangedrukt.

Instructies voor het gebruik van het geneesmiddel "Nazoferon" om de symptomen van virale ziekten te verlichten:

  • Kinderen jonger dan 1 jaar oud - 1 drop tot 5 keer per dag.
  • Kinderen van 1 tot 3 jaar oud - 2 druppels (sproeidosis) tot 4 keer per dag
  • Kinderen van 3 tot 14 jaar oud - 2 druppels (sproeidosis) tot 5 keer per dag
  • Kinderen vanaf 14 jaar en volwassenen - 3 druppels (spray doses) tot 6 keer per dag.

Wanneer antiepidemische modus:

  • In het werkcollectief, tuintafel, school - enkele dosis 's morgens, afhankelijk van leeftijd, om de dag gedurende de gehele periode van de epidemie
  • Bij contact met een besmette persoon, twee keer per dag gedurende de week, afhankelijk van de leeftijdscategorie.

Gemiddelde prijs van 370 tot 390 roebel.

"Nazoferon" valt weg

Neusdruppels van 100.000 IE / ml, glazen flesje van 5 ml. Druppels worden vaker gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen jonger dan 1 jaar oud, omdat deze doseringsvorm in doses doordringt tot de gewenste gebieden, maar zonder plotselinge druk. De gemiddelde prijs is 370 - 390 roebel.

Wijze van gebruik

Doseringen zijn vergelijkbaar in spray. Neusdruppels kunnen het beste worden geïntroduceerd in de buikligging of de achterkant van het hoofd sterk kantelen. Injecteer een pipet in de gereinigde neusholte en druppel het voorgeschreven aantal druppels af. Na het invoeren van de medicatie, wordt het aangeraden om lichte massagebewegingen op de neusvleugels te maken om het medicijn gelijkmatig te verdelen.

Contra

Er zijn twee hoofdtypen contra-indicaties voor dit medicijn:

  • Individuele overgevoeligheid (intolerantie) van de componenten van het geneesmiddel
  • Ernstige allergieën in het verleden, ongeacht het type allergeen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van "Nazoferon" bij zwangerschap en borstvoeding is vergelijkbaar met het regime van de receptie in hun leeftijdscategorie. De absolute veiligheid van het medicijn voor deze categorieën personen is klinisch bewezen.

Veiligheidsmaatregelen

Het wordt aanbevolen om "Nazoferon" voor de eerste keer voorzichtig te gebruiken. Het is het beste om een ​​kleine hoeveelheid van het medicijn op de gevoelige huid van de elleboog aan te brengen. Als er gedurende 20 minuten geen reactie op de huid is. U kunt het geneesmiddel gebruiken voor het beoogde doel. In het geval van roodheid, jeuk of ander ongemak, is het beter om te weigeren om het te gebruiken.

Cross-drug interactie

Het werkt goed samen met verschillende ontstekingsremmende geneesmiddelen en antipyretische geneesmiddelen.

Niet aanbevolen voor gebruik in combinatie met vasoconstrictor vanwege het grote risico op beschadiging van het slijmvlies.

Bijwerkingen

Vanwege de lage toxiciteit van het geneesmiddel werden geen bijwerkingen vastgesteld.

overdosis

In de klinische praktijk zijn er geen gevallen van overdosering.

Algemene voorwaarden voor opslag

Voor de opslag van het medicijn "Nazoferon" gebruik een droge donkere plaats, het temperatuurbereik van 2 tot 8 graden.

De verzegelde fles kan twee jaar na de productiedatum worden bewaard. Open middelen worden aanbevolen om binnen 10 dagen te worden gebruikt.

analogen

"Interferon"

Microgen, Rusland / Schering-Plough, VS, etc.
Prijs van 30 tot 300 roebel.

De vorm van interferon omvat vele soorten - zalven, gels, zetpillen, druppels, ampullen en andere. De actie is gericht op het actief verbeteren van de immuniteit en de algemene weerstand van het lichaam tegen virale aanvallen.

De extra's

  • Verhoogt de immuniteit
  • 95% van de patiënten past

cons

  • Korte houdbaarheid
  • Het ongemak van opslag en gebruik (voor kaarsen en ampullen)

"Grippferon"

Firn M, Rusland
Prijs van 270 tot 355 roebel.

De oplossing is een lichtgele kleur, verpakt in plastic flessen van 5 en 10 ml. Het heeft antivirale en ontstekingsremmende eigenschappen.

De extra's

  • Goede verdraagbaarheid
  • Vermogen om te gebruiken tijdens dracht en voeding

cons

  • Kleine opslagperiode van open verpakkingen
  • Snelle doorstroming.

Nazoferon

Latijnse naam: Nazoferon

ATX-code: L03AB05

Werkzaam bestanddeel: Interferon alpha-2b (interferon-alfa-2b)

Analogen: interferon Alfa-2b, Arbidol, Viferon

Fabrikant: PJSC "Farmak", Oekraïne

Beschrijving relevant voor: 02.10.17

Nazoferon is een antiviraal en immuunmodulerend medicijn. Het heeft een uitgesproken antiviraal, ontstekingsremmend, immunomodulerend en antimicrobieel effect op het lichaam. Dit medicijn is bedoeld voor de behandeling en preventie van virusziekten. Interferon-alfa-2b werkt als het actieve bestanddeel van Nazoferon.

Actief ingrediënt

Interferon-alfa-2b (interferon-alfa-2b).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt vervaardigd door de fabrikant in flesjes van 5 ml in twee toedieningsvormen - in de vorm van druppels voor de neus en neusspray Nazoferon. 1 ml oplossing bevat ten minste 100.000 IE interferon-alfa-2b.

Kind Nazoferon wordt beschouwd als een medicijn in de vorm van druppels, omdat de fles is uitgerust met een handig en nauwkeurig doseermechanisme.

Indicaties voor gebruik

Nazoferon wordt gebruikt in de volgende gevallen:

  • voor de behandeling van influenza en ARVI bij patiënten van alle leeftijdsgroepen, inclusief zwangere vrouwen en pasgeboren baby's;
  • met frequente en langdurige ziekten van de bovenste luchtwegen;
  • als een preventieve maatregel die beschermt tegen virale infecties bij contact met patiënten met influenza, hypothermie en tijdens epidemieën.

Nazoferon wordt voorgeschreven aan zwangere en zogende vrouwen als een effectief en veilig middel om de ontwikkeling van virusziekten te voorkomen.

Contra

Het medicijn kan niet worden gebruikt voor overgevoeligheid voor de componenten ervan. Druppels en spray is ook gecontra-indiceerd bij ernstige vormen van allergische aandoeningen.

Gebruiksaanwijzing Nazoferon (methode en dosering)

Spuit of laat Nazoferon injecteren in elke neusholte. Voor een gelijkmatige verdeling van de oplossing na de introductie van het medicijn wordt aangeraden om de vingers van de neusvleugels zachtjes te masseren. Nazoferon dient binnen 5 dagen na de eerste tekenen van griep of ARVI te worden gebruikt.

De doseringsvorm van het geneesmiddel en de dosering ervan hangen af ​​van de leeftijd van de patiënt. Baby's jonger dan één jaar oud krijgen Nazoferon-druppels voorgeschreven (1 druppel elk, niet meer dan 5 keer per dag met een maximale dagelijkse dosis van 40.000 IE). Voor de behandeling van kinderen van 1-3 jaar, kunt u niet alleen druppels gebruiken, maar ook een spray. Het behandelingsregime is in dit geval als volgt: 2 doses spray of 2 druppels babyremedies 3-4 keer per dag. Kinderen van 3-14 jaar oud, wordt het medicijn 2 druppels 4-5 keer per dag voorgeschreven.

Volwassen patiënten worden geadviseerd om 3 druppels van het geneesmiddel in elke neusholte of 3 doses Nazoferon-spray tot 6 keer per dag in te spuiten.

In het geval van het gebruik van het medicijn als een profylactisch middel tijdens hypothermie of langdurig contact met patiënten met de griep, wordt het medicijn gedurende 5-7 dagen ingenomen in een dosering die geschikt is voor de leeftijd van de patiënt. Als het contact met de patiënt kort was, gebruikte Nazoferon eenmaal.

Tijdens seizoensgebonden epidemieën van virale ziekten, moet het geneesmiddel 's ochtends worden ingenomen in overeenstemming met de aanbevolen dosering (dagelijks of om de 2 dagen).

Bijwerkingen

Nazoferon wordt goed verdragen door patiënten van alle leeftijdscategorieën, en tijdens de behandeling worden bijwerkingen meestal niet waargenomen.

overdosis

Gevallen van een overdosis met een neusspray of kindgeneesmiddel werden niet geregistreerd.

analogen

Interferon Alfa-2b, Arbidol, Viferon.

Geneesmiddelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme (samenvallen van de ATC-code van het vierde niveau): Derinat.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft een uitgesproken immuunmodulerend, antiviraal, antimicrobieel en ontstekingsremmend effect, vanwege de eigenschappen van zijn actieve component - humaan interferon-alfa-2b. Eenmaal in het menselijk lichaam activeert interferon de synthese van enzymen die de ontwikkeling van virussen en de reproductie van geïnfecteerde cellen remmen.

Het medicijn biedt betrouwbare bescherming van het lichaam tegen pathogenen van infectieziekten (inclusief bacteriën, virussen, mycoplasma's en pathogene schimmels).

Speciale instructies

Er is geen directe contra-indicatie voor het gelijktijdig gebruik van dit medicijn en alcohol, maar het wordt niet aanbevolen om alcohol te drinken met geneesmiddelen die interferon bevatten.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.

In de kindertijd

Druppels kunnen worden toegepast op kinderen vanaf de geboorte, met inachtneming van de aanbevolen dosering. Vanaf 1 jaar oud, kunt u de spray Nazoferon gebruiken.

Op hoge leeftijd

Geneesmiddelinteractie

Druppels of spray kunnen worden gecombineerd met andere anti-koude medicijnen. Gelijktijdige intranasale toediening van nazofonon en vasoconstrictieve geneesmiddelen wordt niet aanbevolen, omdat een dergelijke combinatie kan leiden tot overmatige droogheid van het neusslijmvlies.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Nazoferon dient droog en beschermd te worden bewaard tegen blootstelling van licht aan de plaats bij een luchttemperatuur van 2 tot 8 ° C. De houdbaarheid van de oplossing in een gesloten fles is 2 jaar en in de open lucht - niet meer dan 10 dagen.

Prijs in apotheken

Prijs Nazoferon voor 1 pakket van 380 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.

Nazoferon drops: instructies voor gebruik

Doseringsformulier

Nasale druppels van 100.000 IE / ml, 5 ml

structuur

1 ml van het preparaat bevat

actieve ingrediënt: interferon alpha-2 b recombinant mens tenminste 100.000 IU,

hulpstoffen: trometamol, trometamol hydrochloride, hypromellose, dinatriumedetaat, lysine hydrochloride, kaliumchloride, methyl para-hydroxybenzoaat, water voor injectie.

beschrijving

Transparante kleurloze vloeistof.

Farmacotherapeutische groep

Immunomodulatoren. Immunostimulants. Interferonen. Interferon alfa-2 b.

ATX-code L03AB05

Farmacologische eigenschappen

NAZOFERON - antiviraal, antimicrobieel, ontstekingsremmend, immunomodulerend, antiproliferatief middel. Het biologische effect van interferon wordt gekenmerkt door de volgende effecten: antiviraal - remt de replicatie van virussen (adenovirussen, influenzavirussen, enz.) Vanwege het remmende effect op de processen van transcriptie en translatie; antiproliferatief - remt celproliferatie (de meeste DNA- en RNA-virussen). Interferon initieert de synthese van een specifiek enzym - eiwitkinase, dat de translatie veroorzaakt door fosforylering van een van de initiërende factoren van dit proces; activeert een specifieke ribonuclease die het virale boodschapper-RNA beschadigt. De effecten van interferon omvatten ook: stimulatie van de productie van andere cytokinen, inductie van specifieke enzymen, remming van celproliferatie, immunomodulatie (verhoogde fagocytische activiteit van macrofagen en specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten tegen doelwitcellen). Interferon is een mediator van immuniteit en heeft weefselspecificiteit uitgesproken. Vanwege de effecten beschermt interferon het lichaam tegen pathogenen van infectieziekten (virussen, bacteriën, mycoplasma's, pathogene schimmels, enz.).

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties, verkoudheid:

- bij kinderen vanaf 1 maand en volwassenen;

- bij patiënten met frequente en langdurige ziekten van de bovenste luchtwegen;

- in contact met patiënten met SARS;

- Met een seizoensgebonden stijging van de morbiditeit in georganiseerde groepen (kinderen en volwassenen), een van de contingenten van "risico" - medische hulpverleners, leraren, enz., Vooral tijdens de epidemie.

Dosering en toediening

Bij de eerste tekenen van SARS (gedurende 5 dagen)

Kinderen van 1 maand tot 1 jaar - 1 druppel in elke neusholte 5 keer per dag (enkele dosis - 8000 IE, dagelijkse dosis - 40.000 IE);

Kinderen van 1 tot 3 jaar oud - 2 druppels 3-4 keer per dag (enkele dosis - 16000 IU, dagelijkse dosis - 48000-64000 IE);

Kinderen van 3 tot 14 jaar oud - 2 druppels 4-5 keer per dag (enkele dosis - 16000 IU, dagelijkse dosis - 64000-80000 IE);

Volwassenen - 3 druppels 5-6 keer per dag (enkele dosis - 24.000 IU, dagelijkse dosis - 120000-144000 IE).

Voor de preventie van respiratoire virale infecties

In contact met de patiënt en tijdens hypothermie - in overeenstemming met de leeftijdsdosering 2 keer per dag gedurende 5-7 dagen. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald. Met een enkel contact is een enkele instillatie voldoende.

Met een seizoensgebonden toename van de incidentie - in overeenstemming met de leeftijdsdosis eenmaal in de ochtend met een interval van 1-2 dagen.

NAZOFERON

  • Indicaties voor gebruik
  • Wijze van gebruik
  • Bijwerkingen
  • Contra
  • overdosis
  • Formulier vrijgeven
  • Opslagcondities
  • Synoniemen
  • structuur
  • bovendien

Farmacologische werking:
Antimicrobieel, antiviraal, immuunmodulerend, ontstekingsremmend effect.
Nazoferon is een geneesmiddel op basis van recombinant humaan interferon-alfa-2b. Interferon wordt gekenmerkt door het vermogen om de replicatie van virussen (influenzavirussen, adenovirussen, enz.) Te remmen door de processen van translatie en transcriptie te remmen. Interferon heeft een antiproliferatief effect en remt de celproliferatie. Virus-geïnfecteerd (de meeste van de RNA- en DNA-bevattende virussen). Interferon heeft het vermogen om de synthese van proteïnekinase te starten - een specifiek enzym dat translatie voorkomt als gevolg van de fosforylatieprocessen van de initiërende factor van dit proces. Menselijk interferon is in staat om een ​​specifiek ribonuclease te activeren dat een schadelijk effect op het boodschapper-RNA van een virale cel heeft. Interferon heeft ook de volgende effecten: stimuleert de productie van andere cytokinen, induceert specifieke enzymen, remt celproliferatie, heeft een immunomodulerend effect door de fagocytische activiteit te verhogen en het cytotoxische effect van lymfocyten op doelcellen te verhogen. Interferon-alfa-2b heeft een uitgesproken weefselspecificiteit en behoort tot bemiddelaars van immuniteit. Interferon biedt het lichaam dankzij zijn capaciteiten bescherming tegen virussen, mycoplasma's, bacteriën, pathogene schimmels en andere pathogenen van infectieziekten.

Indicaties voor gebruik

Nasoferon wordt voorgeschreven voor de behandeling van influenza, acute respiratoire virale infecties, verkoudheid bij patiënten met frequente en langdurige aandoeningen van de bovenste luchtwegen, bij kinderen vanaf de geboorte, bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen.
Nasoferon wordt gebruikt voor de preventie van ziekten bij personen die in direct contact staan ​​met patiënten met influenza en ARVI, tijdens onderkoeling, tijdens seizoensuitbraken van ziekte, in collectieven van kinderen en volwassenen, alsook tijdens epidemieën onder de risicogroep - leraren, medische werkers, enz. d.

Wijze van gebruik

Nazoferon moet in elke neusholte worden toegediend volgens het doseringsregime. Voor de beste verdeling van het medicijn in de neusholte wordt het aanbevolen om na instillatie de vleugels van de neus zachtjes te masseren met uw vingers gedurende enkele minuten.
Wanneer de eerste tekenen van de ziekte SARS, waaronder griep (gedurende vijf dagen) Nazoferon is voorgeschreven:
- kinderen jonger dan één jaar en een pasgeborene - 5 maal per dag, 1 druppel (de dagelijkse dosis van het geneesmiddel is 40.000 IE, eenmalige - 8.000 IE);
- kinderen van één tot drie jaar oud - 3 of 4 keer per dag, 2 doses spray (2 druppels). Dagelijkse dosis: spray is 20.000 IE, druppels - 16.000 IU, enkele dosis: spray is - 60000-80000 IU, druppels - 48000-64000 IU;
- kinderen van drie jaar tot 14 jaar - 4-5 keer per dag, 2 doses spray (2 druppels). De dagelijkse dosis: spray is 80000-100000 IU, druppels - 64000-80000 IU, enkele dosis: spray - 20.000 IU, druppels - 16000 IE);
- volwassenen - 5-6 keer per dag, 3 doses spray (3 druppels). De dagelijkse dosis: spray is 150000-180000 IE, druppels - 120000-144000 IU, enkele dosis: spray - 30000 IU, druppels - 24000 IE.

Nazoferon met als doel het voorkomen van ARVI is voorgeschreven:
- aan personen die in direct contact stonden met patiënten met acute respiratoire virale infecties en tijdens hypothermie - twee keer per dag volgens de leeftijdsdosering gedurende 6-7 dagen. Preventieve cursussen kunnen indien nodig worden herhaald. In het geval van een enkel contact met een patiënt met ARVI, volstaat een enkele injectie (instillatie) van het medicijn;
- in de periode van seizoensgebonden toename van de incidentie: eenmaal 's morgens volgens de leeftijdsdosering met een interval van 1-2 dagen.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Nazoferon geen geïdentificeerde bijwerkingen van het geneesmiddel. De mogelijkheid van allergische reacties bij personen met overgevoeligheid voor humaan interferon en andere componenten van het geneesmiddel is echter niet uitgesloten.

Contra

Nazoferon is gecontra-indiceerd bij personen met overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige allergische aandoeningen.

zwangerschap:
Nazoferon is veilig en niet-toxisch en kan daarom worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Interactie met andere drugs:
Bij de behandeling van ongecompliceerde gevallen van ARVI heeft Nazoferon geen aanvullende symptomatische therapie nodig (voorschrijven van antipyretische geneesmiddelen, sulfonamiden, vasoconstrictieve druppels, enz.). Nazoferon is goed te combineren met ontstekingsremmende geneesmiddelen met de schijn van koorts. Het gelijktijdig gebruik van Nazoferon met intranasale vasoconstrictieve middelen als gevolg van het extra drogen van het neusslijmvlies wordt niet aanbevolen.

overdosis

Er zijn geen gegevens over gevallen van overdosering met geneesmiddelen Nazoferon.

Formulier vrijgeven

Nasoferon neusspray, in glazen flessen van 5 ml.
Nazoferon nasale druppels, in glazen flessen van 5 ml.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van 2-8 graden Celsius. Blijf van vocht en licht weg. Na opening van de fles moet het geneesmiddel niet langer dan 10 dagen worden bewaard.

Synoniemen

structuur

1 ml Nazoferon bevat:
Niet minder dan 100.000 IE interferon-alfa-2b.
Hulpstoffen: trometamolhydrochloride, trometamol, hypromellose, lysinehydrochloride, dinatriumedetaat, methylparahydroxybenzoaat, kaliumchloride, water voor injectie.