Hoofd-
Roodvonk

Panadol Children: gebruiksaanwijzing, analogen en reviews, prijzen in de apotheek in Rusland

Panadol Children is een pijnstillend en koortswerend middel op basis van paracetamol, speciaal ontwikkeld voor kinderen vanaf 2 maanden.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het effect op pijncentra en thermoregulatie als gevolg van het blokkeren van cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel (CZS).

Vrijwel geen ontstekingsremmend effect. Wanneer ingenomen, heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en schendt daarom niet het water-zout-metabolisme en de toestand van het slijmvlies van het maag-darmkanaal (GIT).

De werkzame stof wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. De piekconcentratie in het bloedplasma komt 15-60 minuten na toediening voor. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronide en paracetamolsulfaat te vormen. Uitscheiden voornamelijk door de nieren. De halfwaardetijd is 1-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt baby Panadol Baby? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • pijn in tandjes;
  • keelpijn;
  • otische oorpijn;
  • hoofdpijn;
  • vermindering van verhoogde lichaamstemperatuur bij infectieuze laesies, verkoudheid, griep, acute respiratoire virale infecties, mazelen, parotitis, waterpokken, rode koorts, rode hond, enz.

Voor kinderen van 2-3 maanden is een enkele dosis antipyretische medicatie na vaccinatie toegestaan.

Gebruiksaanwijzing Siroop Panadol Kinderen, dosering

Siroop wordt oraal ingenomen, schud de inhoud van de fles vooraf. De vereiste dosis wordt gemeten met behulp van de meegeleverde maatspuit.

De dosering van Panadol Babysiroop voor kinderen wordt berekend op basis van leeftijd en lichaamsgewicht. Een enkele dosis paracetamol is 15 mg / kg lichaamsgewicht, dagelijks - 60 mg / kg lichaamsgewicht.

Standaard enkele doseringen van panadolstroop volgens de gebruiksaanwijzing, rekening houdend met de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind:

  • leeftijd 3-6 maanden (met een lichaamsgewicht van 6-8 kg) - 4 ml;
  • leeftijd 0,5-1 jaar (gewicht 8-10 kg) - 5 ml elk;
  • 1-2 jaar oud (gewicht 10-13 kg) - 7 ml elk;
  • leeftijd 2-3 jaar (gewicht 13-15 kg) - 9 ml;
  • 3-6 jaar oud (gewicht 15-21 kg) - elk 10 ml;
  • leeftijd 6-9 jaar (gewicht 21-29 kg) -14 ml elk;
  • 9-12 jaar oud (gewicht 29-42 kg) - 20 ml elk.

Enkelvoudige doses worden 3-4 maal daags genomen na 5-6 uur tussen de doses. Gebruik niet meer dan 4 doses gedurende 24 uur.

Kinderen van 2-3 maanden en met een lichaamsgewicht van 4,5-6 kg, de dosis van het geneesmiddel en de frequentie van gebruik die alleen door een arts wordt voorgeschreven.

De maximale dagelijkse dosering van Panadol Baby mag niet meer bedragen dan 60 mg paracetamol per 1 kg lichaamsgewicht.

Voor gemakkelijke dosering van de suspensie heeft het meetinstrument labels van 0,5 tot 8 ml. Als het nodig is om een ​​dosis van meer dan 8 ml te meten, meet dan eerst de eerste 8 ml suspensie en vervolgens de rest van de dosis.

Zonder overleg met de arts is het toegestaan ​​om niet meer dan 3 dagen te gebruiken, de arts moet een langere opvang van het jonge Panadol goedkeuren.

Gebruik het medicijn niet op hetzelfde moment als andere middelen die paracetamol bevatten.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Panadol Baby:

  • Aan de kant van het maagdarmkanaal en de lever: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen, abnormale leverfunctie. Bovendien kan er een laxerend effect van het geneesmiddel zijn.
  • Aan de kant van het hematopoietische systeem: anemie, waaronder hemolytische anemie, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemie.
  • Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, syndroom van Stevens-Johnson, syndroom van Lyell, angio-oedeem, anafylactische shock.
  • Overige: bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), verlaging van de bloedsuikerspiegel, inclusief hypoglycemisch coma.

Meestal goed verdragen door kinderen, neemt het risico op bijwerkingen toe met verstoring van de dosering.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om een ​​kind Panadol voor te schrijven in de volgende gevallen:

  • individuele intolerantie voor de componenten van de suspensie;
  • aangeboren hyperouleubinemie of abnormale leverfunctie;
  • leeftijd kind tot 3 maanden;
  • kinderen van 3 maanden die te vroeg geboren zijn;
  • leukopenie of ernstige bloedarmoede door ijzertekort;
  • nierstoornissen;
  • fructose-intolerantie.

overdosis

Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol - misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade vastgesteld (pijn in de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen).

In ernstige gevallen ontstaan ​​leverfalen, encefalopathie en coma.

Bij langdurig gebruik boven de aanbevolen dosis kunnen hepatotoxische en nefrotoxische effecten worden waargenomen (nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose).

Het wordt aanbevolen om te stoppen met het gebruik van het medicijn en onmiddellijk een arts te raadplegen. Houden maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan). Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging.

In geval van een per ongeluk overdosis, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs als het kind zich goed voelt.

Analogen van kinderen van Panadol Baby, de prijs in de apotheek

Indien nodig kan Panadol Detsky worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Panadol-siroop, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Kinder-panadolsiroop voor kinderen 120 mg / 5 ml 100 ml - van 91 tot 138 roebel, volgens 491 apotheken.

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C, suspensie - op een donkere plaats, niet bevriezen. Houdbaarheid van suspensie - 3 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Beoordelingen van artsen en moeders over de baby Panadole Baby is positief. Er is een handige en "smakelijke" afgiftevorm, significante werkzaamheid bij pijnsyndroom en hoge lichaamstemperatuur en een goede verdraagzaamheid bij gebruik voor kinderen van alle leeftijden.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik van metoclopramide en domperidon verhoogt de absorptie van paracetamol.

In combinatie met colestyramine neemt de absorptie van paracetamol af.

Bij regelmatig gecombineerd gebruik van het geneesmiddel met coumarine-anticoagulantia, waaronder warfarine, kan het risico op bloeding toenemen.

Met het gelijktijdige gebruik van barbituraten vermindert het antipyretische effect van paracetamol.

Inductoren van levermicrosomale enzymen, isoniazide, en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect versterken het hepatotoxische effect van paracetamol.

Het medicijn, terwijl de toepassing de werkzaamheid van diuretica vermindert.

Paracetamol wordt niet gelijktijdig met ethylalcohol gebruikt.

Speciale instructies

Als u Panadol Baby Syrup moet gebruiken bij kinderen jonger dan 2-3 maanden, evenals bij patiënten die te vroeg geboren zijn, moet u altijd uw arts raadplegen voordat u met de behandeling begint.

Indien nodig moeten bloedtests voor glucose tijdens de suspensietherapie er rekening mee houden dat het resultaat mogelijk verkeerd is. Als u tests voor bloedsuikerspiegel moet ondergaan, moet een arts worden gewaarschuwd dat het kind het geneesmiddel gebruikt.

Bij gebruik van Panadol Baby gedurende meer dan 5 dagen, is het noodzakelijk om de toestand van de lever van het kind en het algehele klinische beeld van het bloed te controleren.

Panadol-kinderen

Beschrijving vanaf 22 juni 2016

  • Latijnse naam: Panadol Baby
  • ATC-code: N02BE01
  • Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
  • Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

structuur

5 ml van de suspensie bevat 120 mg paracetamol en aanvullende componenten: maltitol, xanthaangom, natriumnipasept, water, azorubine, aardbeiensmaak, appelzuur, sorbitol en citroenzuur.

Rectale zetpillen, Panadol zetpillen voor kinderen - elke zetpil bevat 125 mg paracetamol. Als hulpcomponenten zijn vaste vetten.

Formulier vrijgeven

Suspensie Panadol Siroop

Het heeft een roze kleur en een aardbeiengeur. De siroop is viskeus en bevat kristallen. Verpakt in flessen van 100 of 300 ml. In een pak karton bevat de fles naast de fles instructies en een speciale maatspuit.

kaarsen

De uniforme consistentie van witte kleur, kegelvormig, in uiterlijk, zetpillen hebben een vettige glans, bevatten geen onzuiverheden en verschillende fysieke defecten. Kaarsen worden verpakt in reepjes van 5 of 10 stuks.

Farmacologische werking

Antipyretisch analgeticum. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de blokkering van het enzym cyclo-oxygenase in het centrale deel van het zenuwstelsel. Vanwege het vermogen om de centra van thermoregulatie en pijn te beïnvloeden, wordt antipyretisch en analgetisch effect bereikt. Panadol voor kinderen heeft geen ontstekingsremmend effect. De werkzame stof heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels, heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme en irriteert de slijmvliezen van het spijsverteringskanaal niet.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Zuigkracht, distributie

Paracetamol heeft een hoge absorptie. Het actieve ingrediënt wordt bijna volledig en snel uit het lumen van het spijsverteringskanaal geabsorbeerd. Na 30-60 minuten wordt de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vastgelegd. Paracetamol bindt slechts 15% aan plasma-eiwitten. In lichaamsvloeistoffen wordt het actieve ingrediënt gelijkmatig verdeeld.

metabolisme

Als gevolg van metabolisme in het hepatische systeem, worden verschillende actieve metabolieten gevormd. Paracetamolsulfaat is de belangrijkste metaboliet bij pasgeborenen en bij kinderen van 3-10 jaar en bij kinderen ouder dan 12 jaar is de belangrijkste metaboliet het geconjugeerde glucuronide.

Hydroxylatie met de vorming van actieve metabolieten is ongeveer 17% van het geneesmiddel. De belangrijkste metabole producten zijn geconjugeerd met glutathion, met een tekort waarbij de metabolieten van Panadol beginnen de enzymsystemen van de levercellen van de hepatocyten te blokkeren, waardoor necrose ontstaat.

teelt

Tijdens de eerste dag wordt 90-100% van de ontvangen therapeutische dosis uitgescheiden in de urine. De halfwaardetijd is 2-3 uur. Metabolieten worden geëlimineerd nadat ze door het conjugatieproces in het hepatische systeem zijn gegaan. Ongeveer 3% van het medicijn wordt onveranderd weergegeven.

Indicaties voor gebruik

Panadol voor kinderen wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 3 maanden en tot 12 jaar:

Voor kinderen van 2-3 maanden is een enkele dosis antipyretische medicatie na vaccinatie toegestaan.

Contra

  • neonatale periode;
  • ernstige pathologie van het renale systeem of de lever;
  • individuele overgevoeligheid.

Relatieve contra-indicaties:

  • ernstige pathologie van het bloedsysteem (leukopenie, anemie, trombocytopenie);
  • genetisch afwezig gebrek aan het enzym glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • pathologie van het renale systeem;
  • Gilbertsyndroom en andere aandoeningen van het hepatische systeem.

Gelijktijdige inname van andere geneesmiddelen, waarvan paracetamol één van de componenten is, is niet toegestaan.

Bijwerkingen

  • epigastrische pijn;
  • braken;
  • angio-oedeem;
  • huiduitslag;
  • misselijkheid;
  • trombocytopenie;
  • jeukende huid;
  • leukopenie;
  • bloedarmoede.

Aanvaarding van doseringen aanbevolen door de fabrikant vermijdt negatieve symptomen. Bij het registreren van andere bijwerkingen die niet in de instructies zijn beschreven, is het noodzakelijk om de behandeling onmiddellijk te staken en medische hulp in te roepen bij een geschikte specialist.

Kinder-panadol, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Syrup Children's Panadol, instructies voor gebruik

Voor gebruik wordt de fles grondig geschud. Een juiste en rationele dosering wordt geleverd door een speciale doseerspuit, verpakt in een verpakking.

Instructies voor de schorsing voor kinderen:

Vanaf 3 maanden: 3-4 keer per dag, 15 mg / kg lichaamsgewicht. Per dag kunt u niet meer dan 60 mg / kg toewijzen. Het is toegestaan ​​om elke 4-6 uur siroop in te nemen voor de kinderen, maar niet meer dan 4 keer per dag (in de aanbevolen dosering van 15 mg / kg). De dosering wordt individueel gekozen, rekening houdend met de comorbiditeit, de verdraagbaarheid van het geneesmiddel, de leeftijd van het kind.

Om de lichaamstemperatuur te verlagen, kan Panadol voor kinderen niet langer dan 3 dagen worden ingenomen; voor de verlichting van pijn - 5 dagen. Bij het ontbreken van het verwachte effect, raadpleeg een kinderarts.

Instructies voor kaarsen Panadol voor kinderen

Zetpillen zijn bedoeld voor rectale toediening (paracetamol dosering 125 mg). Kaarsen voor kinderen komen om de 4-6 uur binnen voor 1 zetpil (voor kinderen van 3 maanden tot 3 jaar). Kaarsen kunnen niet vaker dan 3 keer per dag worden gebruikt.

overdosis

Acute vergiftiging manifesteert zich door braken, verhoogde hyperhidrose, epigastrische pijn, misselijkheid, bleekheid van de huid. 1-2 dagen na de vergiftiging verschijnen de eerste tekenen van toxische schade aan het leversysteem (verhoogde ALT en AST, pijn in de lever). In zeer ernstige gevallen, het falen van het leversysteem, coma.

Bij chronische overdosering ontwikkelt zich geleidelijk toxische schade aan de nieren en de lever:

Behandeling van toediening is gericht op het vroegtijdig annuleren van medicatie en detoxificatiemaatregelen (maagspoeling, voorschrijven van enterosorberende geneesmiddelen). Acetylcysteïne kan een specifiek tegengif zijn.

wisselwerking

Langdurig gebruik van Paracetamol versterkt het anticoagulerende effect van coumarine en warfarine-derivaten, wat kan leiden tot bloeding. Het toxische effect van chlooramfenicol wordt versterkt bij gebruik van panadolstroop. Het risico van hepatotoxische schade neemt toe met de behandeling met de volgende medicijnen:

Verkoopvoorwaarden

Siroop en kaarsen worden vrijgegeven op vertoon van het receptformulier bij apothekerskiosken en gespecialiseerde verkooppunten.

Opslagcondities

Vries het geneesmiddel niet in in een van de doseringsvormen (suspensie, zetpillen, siroop). De fabrikant heeft een beperkte opslagtemperatuur tot 30 graden.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Mogelijke vervorming van de serumwaarden van suiker en urinezuur bij de behandeling van paracetamol. Kinderen van 2-3 maanden. medicatie kan worden voorgeschreven door een beslissing van de kinderarts. Na de wekelijkse receptie van de kinderen van Panadol is het noodzakelijk om de functionele status van het leversysteem en het perifere bloed te controleren.

analogen

  • Efferalgan;
  • Sanidol;
  • Prohodol;
  • Pirimol;
  • paracetamol;
  • Patsimol;
  • Perfalgin.

Recensies van kinder-panadol

Het medicijn wordt gebruikt in de pediatrische praktijk. Van de voordelen, moeders van baby's noteren het gemak van afgiftevormen - zetpillen (zetpillen) en suspensie (siroop), goede verdraagbaarheid en hoge werkzaamheid bij de behandeling van pijnsyndroom. Bij verhoogde lichaamstemperatuur heeft het medicijn een mild antipyretisch effect. Van de voordelen is het nog steeds mogelijk om de relatief lage kosten van het medicijn te noteren. Beoordelingen van Panadol voor kinderen zijn overwegend positief.

Prijs van kinderen Panadol, waar te kopen

De kosten van het medicijn hangen af ​​van de vorm van vrijgave (kaarsen zijn iets duurder dan de schorsing), de apotheekketen, het land / de regio van verkoop. De gemiddelde prijs in Rusland is ongeveer 100 roebel.

Kinder Panadol Suspension - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

PANADOL VAN KINDEREN

Registratienummer:

Handelsnaam: PANADOL VAN KINDEREN

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

Samenstelling. Elke 5 ml suspensie bevat: actieve stof - paracetamol 120 mg; inactieve ingrediënten: appelzuur, xantamicum, glucosestroophydrogenaat (maltitol), sorbitol, citroenzuur, natriumnipasept, aardbeiaroma, azorubine, water.

Panadol voor kinderen bevat geen suiker, alcohol en acetylsalicylzuur.

beschrijving:
Roze stroperige vloeistof met een aardbeistruik, waarin zich kristallen bevinden.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: N02BE01.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamiek.
Het medicijn heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen. Blokkeert cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Het heeft geen invloed op de toestand van het maagdarm-slijmvlies en het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Farmacokinetiek.
Hoge absorptie - Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 15%. Piekplasmaconcentraties worden bereikt in 30-60 minuten. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk.

Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Een deel van het medicijn (ongeveer 17%) ondergaat hydroxylatie met de vorming van actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten van paracetamol de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken.

De halfwaardetijd bij het nemen van een therapeutische dosis is 2-3 uur. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

Indicaties voor gebruik.
Toegepast bij kinderen van 3 maanden tot 12 jaar als:

  • antipyretica - om koorts te verminderen op de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waterpokken, bof, mazelen, rode hond, roodvonk, etc.)
  • pijnstiller voor kiespijn, inclusief kinderziekten, hoofdpijn, otische oorpijn en keelpijn.

Voor kinderen van de 2e-3e levensmaand is een enkele dosis mogelijk om de temperatuur na vaccinatie te verlagen. Raadpleeg een arts als de temperatuur niet daalt.

Contra-indicaties:

  • overgevoeligheid voor paracetamol of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel;
  • ernstige lever- of nierfunctiestoornis;
  • neonatale periode;

voorzorgsmaatregelen:
Wees voorzichtig bij een gestoorde leverfunctie (inclusief Gilbert-syndroom), nieren, genetische afwezigheid van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, ernstige bloedziekten (ernstige bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie). In dergelijke gevallen moet een arts worden geraadpleegd voordat hij het geneesmiddel inneemt. Het geneesmiddel mag niet tegelijkertijd worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Dosering en toediening:

Goed schudden voor gebruik. Het meten van de spuit die in de verpakking is ingebracht maakt het mogelijk om het medicijn op de juiste en rationele wijze te doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Voor kinderen ouder dan 3 maanden een enkele dosis - 15 mg / kg lichaamsgewicht, 3-4 keer per dag, is de maximale dagelijkse dosis niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Geef zonodig om de 4-6 uur de aanbevolen dosis, maar niet meer dan 4 doses in 24 uur.

In alle andere gevallen is overleg met een arts noodzakelijk alvorens Pediatron Panadol te nemen.

Panadol voor kinderen

Children's Panadol: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Panadol Baby

ATX-code: N02BE01

Actief bestanddeel: paracetamol (Paracetamol)

Fabrikant: FARMACLAIR (Frankrijk)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 22-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 69 roebel.

Panadol voor kinderen is een antipyretische pijnstiller.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Panadol-doseringsvormen voor kinderen:

  • suspensie voor oraal gebruik: stroperige vloeistof, met kristallen, roze kleur, met aardbeiensmaak (100, 300 of 1000 ml elk in een donkere glazen fles, in een kartonnen bundel 1 flesje compleet met een maatspuit);
  • rectale zetpillen: kegelvormig, bijna wit of wit, schijnbaar vet, met een homogene structuur, geen externe onzuiverheden of fysieke defecten (5 of 10 elk in een strip, in een kartonnen bundel van 1 of 2 strips).

5 ml suspensie bevat:

  • actieve ingrediënt: paracetamol - 120 mg;
  • hulpcomponenten: maltitol, sorbitol, 70% kristalliet sorbitol, xanthaangom, citroenzuur, appelzuur, aardbeiensmaak L10055, een mengsel van parahydroxybenzoëzuuresters (propyl, ethyl, methylparahydroxybenzoaat natrium), azorubine kleurstof, water.

1 zetpillen bevatten:

  • actieve ingrediënt: paracetamol - 125 of 250 mg;
  • hulpcomponenten: vaste vetten.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Panadol voor kinderen is een niet-narcotische drug met pijnstillende en antipyretische effecten.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het effect op pijncentra en thermoregulatie als gevolg van het blokkeren van cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel (CZS).

Vrijwel geen ontstekingsremmend effect. Wanneer ingenomen, heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en schendt daarom niet het water-zout-metabolisme en de toestand van het slijmvlies van het maag-darmkanaal (GIT).

farmacokinetiek

Het medicijn heeft een hoge mate van absorptie. Absorptie van paracetamol uit het maagdarmkanaal bij orale toediening of rectale toediening vindt snel en vrijwel volledig plaats, waardoor de maximale concentratie kan worden bereikt (Cmax) in het bloedplasma in 0,5-1 uur na het aanbrengen van de suspensie en in 2-3 uur in de zetpil.

Plasma-eiwitbinding - tot 15%. Paracetamol wordt gekenmerkt door een relatief uniforme verdeling in de weefsels en lichaamsvloeistoffen.

Het metabolisme van het geneesmiddel komt voornamelijk voor in de lever, wat resulteert in verschillende metabolieten. De belangrijkste metaboliet van paracetamol bij kinderen jonger dan 10 jaar is paracetamolsulfaat, op de leeftijd van 12 jaar en ouder - geconjugeerd glucuronide.

Ongeveer 17% van de dosis is gehydroxyleerd; de resulterende actieve metabolieten zijn geconjugeerd aan glutathion. Met een onvoldoende niveau van glutathion in het lichaam blokkeren de actieve metabolieten van paracetamol de hepatocyten-enzymsystemen, die hun necrose kunnen veroorzaken.

De halfwaardetijd (T1 / 2) van de therapeutische dosis van het geneesmiddel voor suspensie is 2-3 uur, de zetpillen zijn 4-5 uur 90-100% van de dosis paracetamol ingenomen binnen 1 dag wordt via de nieren uitgescheiden; het grootste deel - in de vorm van metabolieten en niet meer dan 3% - blijft ongewijzigd.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Children's Panadol gebruikt om kinderen te behandelen in de volgende omstandigheden:

  • verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van verkoudheid en infecties bij kinderen (waaronder waterpokken, rubella, roodvonk, parotitis, mazelen), influenza;
  • kiespijn (inclusief tandjes), otische oorpijn of keelpijn.

Opschorting wordt ook overwogen voor hoofdpijn.

Bovendien wordt één enkel gebruik van het medicijn met toenemende lichaamstemperatuur na vaccinatie getoond, inclusief voor het ontvangen van de suspensie door kinderen vanaf de 2e levensmaand.

De vorm van Children's Panadol wordt toegewezen afhankelijk van de leeftijd van het kind:

  • schorsing: kinderen van 3 maanden tot 12 jaar;
  • rectale zetpillen: bij een dosis van 125 mg - kinderen van 0,5 jaar tot 2,5 jaar (met een lichaamsgewicht van 8-12,5 kg), in een dosis van 250 mg - van 3 tot 6 jaar (met een lichaamsgewicht van 13-20 kg).

Contra

  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • ernstige leverstoornissen;
  • combinatie met andere middelen die paracetamol bevatten;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Aanvullende contra-indicaties voor elke vorm van Children's Panadol:

  • schorsing: de neonatale periode, erfelijke intolerantie voor fructose;
  • zetpillen in een dosis van 125 mg: genetisch gebrek aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, recent overgedragen ontsteking of bloeding in het rectum, bloedziekten;
  • zetpillen in een dosis van 250 mg: de periode na een recente ontsteking of bloeding in het rectum.

Panadol voor kinderen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van nierstoornissen, leverdisfunctie (inclusief het Gilbert-syndroom).

De suspensie en suppositoria in de dosis van 250 mg met voorzichtigheid te worden gebruikt bij de behandeling van kinderen met genetische afwezigheid van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, ernstige bloedziekten (leukopenie, ernstige anemie, trombocytopenie).

Instructies voor het gebruik van Panadol voor kinderen: methode en dosering

Suspensie voor orale toediening

Panadol Children's Siroop wordt oraal ingenomen na schudden van de inhoud van de injectieflacon.

Zet de dosis wordt gemeten met behulp van de meegeleverde maatspuit.

Een enkele dosis voor kinderen ouder dan 3 maanden wordt bepaald aan het ritme van 15 mg per 1 kg lichaamsgewicht. De frequentie van opname - 3-4 keer per dag.

Kinderen van 2-3 maanden en met een lichaamsgewicht van 4,5-6 kg, de dosis van het geneesmiddel en de frequentie van gebruik die alleen door een arts wordt voorgeschreven.

De aanbevolen enkelvoudige doseringen van de kinderen Panadol, rekening houdend met de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind:

  • 3-6 maanden (met een lichaamsgewicht van 6-8 kg): 4 ml elk;
  • 0,5-1 jaar (8-10 kg): 5 ml elk;
  • 1-2 jaar (10-13 kg): 7 ml;
  • 2-3 jaar (13-15 kg): 9 ml;
  • 3-6 jaar (15-21 kg): elk 10 ml;
  • 6-9 jaar oud (21-29 kg): 14 ml elk;
  • 9-12 jaar oud (29-42 kg): 20 ml elk.

De maximale dagelijkse dosis Pediatrische Panadol mag niet meer bedragen dan 60 mg paracetamol per kg patiëntgewicht.

De duur van de behandeling met stroop Panadol voor kinderen zonder recept is niet meer dan 3 dagen.

Als er na een bepaalde behandelingsperiode geen klinisch effect is, moet een arts worden geraadpleegd.

Rectale zetpillen

Zetpillen worden rectaal gebruikt, bij voorkeur na voorafgaande lediging van de darmen (spontaan of met behulp van klysma's).

De procedure voor het inbrengen van het medicijn moet worden uitgevoerd in de positie van een kind dat op zijn kant ligt met een been dat aan de maag is geplooid. Verwijder de zetpil uit de plastic schaal met schone handen en plaats deze voorzichtig in de anus.

Een enkele dosis pediatrische panadol wordt bepaald aan het tempo van 10-15 mg per 1 kg lichaamsgewicht van het kind.

Voor de behandeling van kinderen van 0,5 jaar - 2,5 jaar met een lichaamsgewicht van 8 - 12,5 kg wordt gewoonlijk 1 pct gebruikt. in een dosis van 125 mg, op de leeftijd van 3-6 jaar (met een gewicht van 13-20 kg) - 1 st. bij een dosis van 250 mg. Het aantal procedures - 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur.

De maximale dosis is niet meer dan 60 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag of 4 zetpillen.

Cursusduur zonder recept - 3 dagen.

Als er na 3 dagen gebruik van de Kinder-panadol geen positieve trend in de toestand van het kind is, moet een arts worden geraadpleegd.

Bijwerkingen

  • van het spijsverteringsstelsel: zeer zelden - abnormale leverfunctie; soms misselijkheid, braken;
  • ademhalingsstelsel: zeer zelden - bronchospasmen (bij kinderen met individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen);
  • allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, jeuk, Stevens-Johnson-syndroom, urticaria, angio-oedeem, anafylaxie;
  • aan de kant van het bloedsysteem: zeer zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie.

Bovendien kan, tegen de achtergrond van het gebruik van de suspensie, pijn in het maaggebied optreden.

overdosis

symptomen

Tijdens de eerste 24 uur - maagpijn, misselijkheid, braken, bleekheid van de huid, zweten, anorexia. Na 24-48 uur - pijn in de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen (tekenen van leverschade). Misschien - een overtreding van het koolhydraatmetabolisme, de ontwikkeling van metabole acidose.

Leverbeschadiging treedt op na inname van paracetamol in een enkele dosis: volwassenen - meer dan 10 g, kinderen - meer dan 0,125 g per 1 kg lichaamsgewicht van het kind. Wanneer gelijktijdige behandeling met barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, primidon, fenytoïne en andere anticonvulsiva, rifampicine, flumetsinolom, fenylbutazon, zidovudine, butadionom, bereidingen van Hypericum perforatum en andere inductoren van microsomale oxidatie of gelijktijdig gebruik van ethanol toeneemt toxische effecten van paracetamol op de lever, zodat leverschade kan zelfs na inname van 5 g paracetamol.

Wanneer leverfalen op de achtergrond van ernstige overdosis mogelijk bloeding, encefalopathie (disfunctie van de hersenen), hypoglykemie, hersenoedeem (inclusief fatale afloop) kan ontwikkelen. De kenmerkende tekenen van de ontwikkeling van acuut nierfalen met acute tubulaire necrose omvatten pijn in de lumbale regio, hematurie, proteïnurie, inclusief bij afwezigheid van ernstige schade aan de leverfunctie. Mogelijke hartritmestoornissen, pancreatitis.

Tegen de achtergrond van het langdurig gebruik van hoge doses panadol Kinderen kunnen hepatotoxiciteit en nefrotoxiciteit (niet-specifieke bacteriuria, nierkoliek, papilnecrose, interstitiële nefritis) te ontwikkelen.

behandeling

Zelfs als een overdosis wordt vermoed en bij afwezigheid van de eerste symptomen, moet het gebruik van het geneesmiddel worden geannuleerd en moet onmiddellijk medische hulp worden ingeroepen. In geval van overdosering op de achtergrond van rectale toediening van het geneesmiddel, hebben maagspoeling of enterosorbent toediening geen therapeutisch effect. Niet eerder dan 4 uur na een overdosis moet het paracetamolgehalte in het plasma worden bepaald. Aangezien, na een overdosis, de maximale beschermende activiteit van acetylcysteïne gedurende de eerste 8 uur is verzekerd, moet deze binnen de volgende 24 uur worden toegediend, met een latere periode van toediening neemt de effectiviteit van het antidotum sterk af. Indien nodig is intraveneuze toediening van acetylcysteïne geïndiceerd. Als de patiënt voorafgaand aan de opname in het ziekenhuis niet had gebraakt, kan methionine worden gebruikt. Aanvullende therapeutische procedures worden voorgeschreven rekening houdend met de resultaten van onderzoeken om het niveau van paracetamolconcentratie in het bloed en de tijdsperiode vanaf het moment van inname van een hoge dosis van het geneesmiddel te bepalen.

Behandeling van patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen moet worden uitgevoerd met medewerking van deskundigen op het gebied van toxicologie of leverziekte.

Speciale instructies

Overschrijd de aanbevolen dosis niet!

In het geval van een voorafgaande behandeling van een kind met andere geneesmiddelen, kan het gebruik van Pediatric Panadol alleen worden gestart zoals voorgeschreven door een arts.

Afhankelijk van het aanbevolen doseringsschema, veroorzaakt paracetamol zelden bijwerkingen.

Als u symptomen van bijwerkingen ervaart, moet u stoppen met het gebruik van Panadol en onmiddellijk een arts raadplegen.

Als u per ongeluk een hoge dosis van het geneesmiddel inneemt, zelfs als het kind in goede conditie is, moet u onmiddellijk een arts raadplegen om de ontwikkeling van leverschade te voorkomen.

Bij het uitvoeren van bloedtesten om het niveau van glucose en urinezuur te bepalen, is het noodzakelijk om de medische staf te informeren over het gebruik van het medicijn.

Als de medicamenteuze behandeling langer dan 7 dagen aanhoudt, moet de patiënt worden gecontroleerd op de functionele toestand van de lever en het aantal perifere bloedcellen.

Leverschade veroorzaken uitgedrukt bij lage (5 gram of meer) kunnen paracetamol overdosis glutathion tekort in het lichaam die kunnen ontstaan ​​bij indigestie, honger of ondervoede patiënten, cystische fibrose, HIV-infectie.

Het gebruik van rectale zetpillen is geïndiceerd voor een braakreactie bij een kind en andere problemen die gepaard gaan met het oraal in nemen van het geneesmiddel.

Het gehalte in de suspensie van een mengsel van parahydroxybenzoëzuuresters kan de ontwikkeling van vertraagde allergische reacties veroorzaken.

Gebruik in de kindertijd

Ontvangst van suspensie in de neonatale periode is gecontraïndiceerd.

Kinderen van 2-3 maanden en prematuren die worden geboren om Panadol voor kinderen te gebruiken, mogen alleen door een arts worden voorgeschreven.

Wanneer nierschade

Het gebruik van Pediatron Panadol is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nierstoornissen.

Het wordt aanbevolen om alle vormen van het geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid te gebruiken in strijd met de nierfunctie.

In overtreding van de lever

Het gebruik van Pediatron Panadol is gecontra-indiceerd in gevallen van een duidelijke gestoorde leverfunctie.

Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van kinderen met een gestoorde leverfunctie, waaronder het Gilbert-syndroom.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met Children's Panadol:

  • barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, fenytoïne, primidon en andere middelen met anticonvulsieve werking, rifampicine, flumetsinol, zidovudine, fenylbutazon, fenylbutazon, Hypericum perforatum geneesmiddelen en andere inductoren van microsomale oxidatie ethanol: bijdragen tot verhoogde productie van actieve gehydroxyleerde metabolieten;
  • Kolestiramin: vermindert de absorptiesnelheid van het geneesmiddel;
  • remmers van microsomale leverenzymen: verminderen het risico op hepatotoxische effecten;
  • chlooramfenicol (levomycetin): verlengt de eliminatieperiode met 5 keer, waardoor het risico op vergiftiging toeneemt;
  • indirecte anticoagulantia (cumarinederivaten): verhoog hun werking tegen de achtergrond van langdurig gebruik van paracetamol, waardoor het risico op bloedingen toeneemt;
  • metoclopramide, domperidon: verhoging van de snelheid van absorptie van paracetamol;
  • Uricosuric drugs: kunnen hun therapeutisch effect verminderen.

analogen

Analogen van Kinderpanadol zijn Paracetamol, Sanidol, Pyrimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Patsimol.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C, suspensie - op een donkere plaats, niet bevriezen.

  • zetpillen - 5 jaar;
  • suspensies - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen voor Children's Panadole

Recensies van Children's Panadole zijn meestal positief. De voordelen van het medicijn zijn handige vorm (zetpillen en suspensie) van afgifte, significante werkzaamheid bij pijnsyndroom en hoge lichaamstemperatuur, goede tolerantie bij gebruik in de pediatrische praktijk.

De prijs van Kinder-panadol in apotheken

De prijs van Children's Panadol voor een pakket (10 st.) Van rectale zetpillen is 65-70 roebel, voor een fles suspensie - 83 roebel.

Children's Panadol - instructies voor het gebruik van het medicijn

Wanneer het kind de eerste symptomen van verkoudheid heeft, raden artsen aan om Panadol voor kinderen te gebruiken. Volgens instructies voor het gebruik van het medicijn is het medicijn ook effectief tegen kiespijn. Niet-narcotisch middel heeft een pijnstillend effect en heeft antipyretische eigenschappen. Het wordt gebruikt voor kinderen van drie maanden tot twaalf jaar. Suspensie wordt oraal ingenomen voor infectieuze en verkoudheidsverschijnselen, zoals rodehond, waterpokken, mazelen, roodvonk.

Children's Panadol - instructies voor gebruik

Het hulpmiddel is bedoeld voor inname, voor het begin van de procedure moet de fles grondig worden geschud met de suspensie. Het medicijn wordt gedoseerd met behulp van een speciale doseerspuit ingesloten in de verpakking. Dankzij deze tool is het mogelijk om het geneesmiddel rationeel te verdelen. De dosis wordt door de arts berekend op basis van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind. Kinderen die de leeftijd van drie maanden hebben bereikt, worden Panadol drie- tot viermaal daags voorgeschreven, 15 mg / kg lichaamsgewicht.

De maximale dagelijkse dosis voor deze patiënten is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Zonder een medisch recept is het verboden om de aanbevolen doseringen in de instructies te overschrijden. Om de temperatuur te verlagen, is het toegestaan ​​om een ​​pijnstiller in de vorm van een siroop te nemen voor niet meer dan drie dagen, om pijn te verminderen, vijf dagen. Bij afwezigheid van een therapeutisch effect is het noodzakelijk om de behandeling te staken en een specialist te raadplegen.

structuur

Het medicijn heeft de vorm van een suspensie met een viskeuze textuur en aardbeiensmaak, bevat kristallen. Het belangrijkste actieve bestanddeel van de stof is paracetamol, wat een antipyretisch effect heeft. In 5 ml suspensie bevat 120 mg van de stof, is de concentratie van hulpingrediënten weergegeven in de tabel. Pijnstillend middel geleverd door apotheken zonder recept. De samenstelling van kinderstroop omvat niet zulke gevaarlijke componenten voor het lichaam als: acetylsalicylzuur, ibuprofen, suiker, alcohol.

Formulier vrijgeven

Panadol is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen of orale siroop, de keuze is afhankelijk van de leeftijd van het kind. De oplossing bevindt zich in flessen van 100 en 300 ml, gemaakt van donker glas. De doos bevat instructies voor gebruik en een maatspuit waarmee het afgifteproces wordt uitgevoerd. De productie van dit medicijn is het bedrijf Farmaclair.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Een analgeticum blokkeert de productie van cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel), waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. Panadol heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels, daarom wordt het slijmvlies van het maagdarmkanaal niet onderworpen aan extra stress. Het medicijn heeft een licht ontstekingsremmend effect. Vanwege de hoge absorptie van paracetamol wordt de suspensie snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (gastro-intestinaal stelsel).

De piekconcentratie van de stof in het plasma wordt bereikt in ongeveer een uur. De oplossing wordt gemetaboliseerd in de lever, tijdens het proces worden verschillende metabolieten gevormd. Ongeveer 20% van het agens ondergaat hydroxylatie, waarbij actieve metabolieten geconjugeerd met glutathion worden gevormd. De overblijfselen van de suspensie worden na conjugatie in de lever via de urine uitgescheiden, de belangrijkste hoeveelheid van het geneesmiddel verlaat het lichaam binnen 24 uur na inname.

Indicaties voor gebruik

Paracetamol, het belangrijkste actieve bestanddeel van dit medicijn, wordt door de Wereldgezondheidsorganisatie aanbevolen om koorts te verminderen en pijn te verlichten bij verschillende ziekten, zoals griep, mazelen, waterpokken, rode koorts, rodehond. Pijnstillend middel verlicht effectief ongemak tijdens het tandjes krijgen, helpt bij keelpijn of oor. Panadol wordt vaak gebruikt om de lichaamstemperatuur van een kind te verlagen na vaccinatie. Suspensie heeft geen invloed op de toestand van het maagdarmkanaal en is niet betrokken bij de processen van water-zoutmetabolisme.

Dosering en toediening

Panadol is een niet-narcotische analgeticum met een mild anticonvulsief en ontstekingsremmend effect. De dosering en de wijze van gebruik van het medicijn worden in detail beschreven in de instructies, en alleen een specialist heeft het recht om aanpassingen aan het verloop van de behandeling aan te brengen. Op basis van de tests en de diagnose beslist de arts over de benoeming van een bepaalde vorm van substantie bij de patiënt, of het nu een siroop of een kaars is.

Panadol siroop

Suspensie wordt voorgeschreven aan kinderen in de leeftijd van drie maanden en een jaar, 5 ml per dag (0,5-1 maatlepel). Vanwege de aangename smaak wordt de substantie goed waargenomen door het kind, wat de implementatie van therapeutische procedures vergemakkelijkt. Patiënten van jaar tot zes jaar mogen 5-10 ml van het medicijn nemen (1-2 lepels), kinderen van zes tot twaalf jaar krijgen 10-20 ml oplossing (2-4 lepels) per dag. Indien nodig kan het medicijn om de vier uur worden toegediend, maar niet meer dan vier keer per dag.

Panadol-kaarsen voor kinderen

Zetpillen worden voorgeschreven voor kinderen van zes maanden tot zes jaar. Rectale zetpillen worden elke 4-6 uur geplaatst, maar niet meer dan 4 keer per dag. Het medicijn begint te werken twee uur na het aanbrengen, de duur van de blootstelling is ongeveer 6 uur. De maximale enkelvoudige dosis Panadol is 1 g, per dag kan niet meer dan 4 g product worden gebruikt. Het veranderen van de dosering is alleen toegestaan ​​op doktersrecept.

Speciale instructies

Voortijdige en pasgeboren kinderen jonger dan drie maanden mogen het medicijn alleen op recept van de arts innemen. Alvorens te testen op serumglucose en urinezuur, moet een specialist worden geïnformeerd over het gebruik van Panadol. De standaardbehandeling duurt zeven dagen, bij de daaropvolgende behandeling wordt aanbevolen de functionele toestand van de lever en het aantal perifere bloedcellen te controleren. Bij afwezigheid van een genetisch enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, wordt aanbevolen om geen siroop te gebruiken.

Bij schendingen van de nieren en de lever

Panadol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie, omdat dit een sterke verslechtering van de gezondheid kan veroorzaken. Als er negatieve reacties van het lichaam zijn, moet de behandeling worden gestopt en medische hulp van een arts worden gezocht. Als een persoon uitgesproken pathologische symptomen heeft die verband houden met het werk van de lever of de nieren, is het innemen van de remedie gecontraïndiceerd. Voor deze groep patiënten wordt de therapie individueel gekozen.

Geneesmiddelinteractie

Analgetica worden niet aanbevolen gelijktijdig met chlooramfenicol te nemen, omdat er een risico is op verhoging van de toxiciteit van de laatste. Gecombineerde therapie met coumarine en derivaten ervan kan bloedingen veroorzaken, daarom is parallel gebruik van deze stof verboden. Het gebruik van barbituraten, butadion, difenine en andere anticonvulsiva samen met Panadol draagt ​​bij aan de versterking van het hepatotoxische effect.

Bijwerkingen en overdosis

Bijwerkingen hebben vaak invloed op het menselijke spijsverteringsstelsel. De meest voorkomende negatieve verschijnselen tijdens het gebruik van Panadol zijn: pijn in de maag, misselijkheid, braken. Soms ervaren patiënten allergische reacties die verschillende vormen kunnen aannemen - jeuk, netelroos, huiduitslag, angio-oedeem. De ontwikkeling van ziekten zoals leukopenie, bloedarmoede en trombocytopenie wordt zelden waargenomen aan de kant van het hematopoietische systeem. Het overschrijden van de aanbevolen doses in de instructies verhoogt het risico op bijwerkingen.

Een overdosis Panadol heeft de vorm van acute vergiftiging met alle bijbehorende symptomen: zweten, braken, misselijkheid, pijn in de maag. Tekenen van leverbeschadiging komen voor in één tot twee dagen, die worden gekenmerkt door pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen. Als gevolg hiervan ontwikkelt encefalopathie of leverfalen.

Een lange behandelingskuur met overschrijding van de aangegeven doses Panadol kan leiden tot papillaire necrose, nierkoliek, interstitiële nefritis en niet-specifieke bacteriurie. Als een van de bovenstaande symptomen zich voordoet, moet u stoppen met de behandeling en medische hulp inroepen. Na vergiftiging, schrijven artsen maagspoeling en inname van enterosorbens voor, acetylcysteïne wordt gebruikt als een tegengif. Een arts moet worden geraadpleegd, ook als het kind zich goed voelt na een overdosis.

Contra

De meeste patiënten verdragen Panadol goed, maar in sommige gevallen kan het gebruik van Panadol gezondheidsproblemen veroorzaken. Dit geldt voor mensen met overgevoeligheid voor paracetamol of voor andere ingrediënten waaruit het geneesmiddel bestaat. Het gebruik van pijnstillende middelen is verboden voor pasgeborenen en patiënten die lijden aan ernstige aandoeningen van de lever of de nieren. Mensen met ernstige bloedaandoeningen zoals anemie, trombocytopenie en leukopenie moeten uiterst voorzichtig worden behandeld.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Een analgeticum dat zonder recept verkrijgbaar is bij apotheken. Panadol moet worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen zonlicht, de temperatuur in de kamer mag niet hoger zijn dan 30 C. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel uit de buurt van kinderen te houden en niet te bevriezen. Siroop houdbaarheid - 3 jaar, rectale zetpillen kunnen 5 jaar worden gebruikt.

Analogen van Panadol

Bij pediatrische infectieziekten bevelen artsen geneesmiddelen aan die ontstekingsremmende effecten hebben. Een van de meest effectieve geneesmiddelen tegen verkoudheid bij kinderen is Panadol, maar als een kind een intolerantie voor een van de componenten van de remedie heeft, kunt u analogen gebruiken. Volgens de beoordelingen van de patiënt kunnen verschillende doses paracetamol de bovengenoemde medicatie volledig vervangen in de vorm van een suspensie. Er zijn andere ontstekingsremmende geneesmiddelen die zullen helpen bij infecties bij kinderen:

  • Efferalgan;
  • paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Tsefekon D;
  • Anapiron;
  • Infulgan;
  • Piaron;
  • Rapidol;
  • Elgan.

Prijs van kinderen Panadol

De kosten van Panadol-babysiroop kunnen in verschillende regio's van het land enigszins variëren. Hieronder staat een tabel met gemiddelde prijzen, op basis waarvan we kunnen concluderen over de geschatte kosten van de behandeling. Het medicijn wordt zonder recept van de apotheek afgeleverd, maar het wordt niet aanbevolen om een ​​siroop voor kinderen te geven zonder een arts te raadplegen. Als na gebruik van Panadol negatieve symptomen optreden, is het het beste om onmiddellijk contact op te nemen met een specialist.

Panadolsiroop voor kinderen: instructies voor gebruik

Panadol voor kinderen is een medicijn uit de groep antipyretica, waarvan het therapeutische effect gericht is op het elimineren van pijn, ontstekingsverschijnselen en het verwijderen van warmte.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Panadol Baby is beschikbaar in suspensie voor oraal gebruik. Het medicijn is een dikke roze massa met een aangename geur van aardbeien en een mengsel van kleine deeltjes van Beluga. Verkrijgbaar in donkere plastic flessen van 100 ml in een kartonnen doos met gedetailleerde instructies.

De belangrijkste actieve component van het geneesmiddel is paracetamol, in 5 ml van de suspensie bevat 125 mg werkzame stof. Sorbitol, kleurstof, aroma werken als hulpcomponenten van het medicijn.

Farmacologische werking

Panadol Baby Suspension - een medicijn dat wordt gebruikt in de pediatrische praktijk. Het medicijn heeft een uitgesproken analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect. De werkzame stof van het medicijn - paracetamol remt het enzym cyclo-oxygenase, waardoor de productie van het hormoon prostaglandine wordt geremd. Door de hoeveelheid van dit hormoon in het centrale zenuwstelsel bij een patiënt te verminderen, neemt de ernst van het pijnsyndroom af, de lichaamstemperatuurindices nemen af.

Na ontvangst van een dosis orale suspensie wordt paracetamol goed door de slijmvliezen van het spijsverteringskanaal in de systemische circulatie geabsorbeerd. De maximale concentratie van het actieve bestanddeel in het bloed wordt 1 uur na inname van het geneesmiddel waargenomen. Duur van het therapeutisch effect tot 4 uur.

getuigenis

De belangrijkste indicaties voor het voorschrijven van een suspensie van Panadol baby zijn de volgende staten:

  • Verhoogde lichaamstemperatuur als gevolg van virale of bacteriële infectie;
  • Oorpijn;
  • Tandjespijn;
  • hoofdpijn;
  • Negatieve reactie en koorts bij een kind op het vaccin.

Contra

Voordat u Panadol Baby Suspension gaat gebruiken, moet u de instructies zorgvuldig bestuderen. Dit medicijn is gecontra-indiceerd bij patiënten met de volgende aandoeningen:

  • Individuele intolerantie voor de componenten van de suspensie;
  • Congenitale hypertubulubinemie of abnormale leverfunctie;
  • Leeftijd van het kind tot 3 maanden;
  • Kinderen van 3 maanden die te vroeg geboren zijn;
  • Leukopenie of ernstige bloedarmoede door ijzertekort;
  • Nierdisfunctie;
  • Fructose-intolerantie.

Dosering en toediening

Suspensie Panadol baby is bedoeld voor orale toediening. Een lepel of spuit met ml-markeringen is aan het preparaat gehecht. De instructies zijn gedetailleerde leeftijdsdoseringen van het medicijn:

  • Kinderen 3-6 maanden - 4 ml suspensie niet meer dan 4 keer per dag;
  • 6-12 maanden - 5 ml enkele dosis;
  • 1-2 jaar - 7 ml suspensie;
  • 2-3 jaar - 9 ml suspensie;
  • 6-9 jaar - 15 ml van het medicijn;
  • 9-12 jaar - suspensie van 20 ml.

In de regel worden artsen niet alleen geleid door deze tabel bij het voorschrijven van het medicijn aan kinderen, maar ook door de indicatoren van hun lichaamsmassa. Het interval tussen de methoden van suspensie mag niet minder dan 4 uur zijn. Als gedurende deze tijd de temperatuur niet daalt, moet het kind opnieuw aan de arts worden getoond, misschien zal de specialist een antipyretische injectie toedienen. Het geven van de volgende dosis Panadol eerder dan 4 uur is strikt gecontra-indiceerd!

De duur van het verloop van de behandeling met dit medicijn hangt af van de algemene toestand van de patiënt, maar in de regel wordt de suspensie niet aangeraden gedurende meer dan 5-7 dagen, omdat de ontwikkeling van intoxicatie van het lichaam en verminderde leverfunctie mogelijk is.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Suspensie Panadol baby is bedoeld voor gebruik in de pediatrische praktijk, zodat zwangere vrouwen, indien nodig, Panadol of Paracetamol voorschrijven in een dosering voor volwassenen. Hetzelfde geldt voor moeders die borstvoeding geven.

Bijwerkingen

Bij nauwkeurige naleving van de voorgeschreven dosering en aanbevelingen van de arts, wordt de baby van Panadol goed verdragen door patiënten. Bij individuele overgevoeligheid of langdurig gebruik van de suspensie bij patiënten kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • Dunner ontlasting, frequente ontlasting;
  • Misselijkheid, buikpijn;
  • Grotere lever, verminderde functie;
  • Veranderingen in het niveau van hepatische transaminasen;
  • Veranderingen in het klinische beeld van bloed - de ontwikkeling van bloedarmoede door ijzertekort, leukopenie;
  • Allergische reacties - uitslag op de huid, diathese op de wangen, jeuk.

In zeer zeldzame gevallen kan angio-oedeem of anafylaxie optreden.

Overdosis drugs

Met nauwkeurige naleving van de aanbevolen doses, ontwikkelen zich bij patiënten zelden overdosisverschijnselen. Bij frequent en ongecontroleerd gebruik van de suspensie, zonder de tussenpozen van 4 uur tussen de doses in acht te nemen, evenals met het gebruik van het medicijn gedurende meer dan 1 week, ontwikkelt de patiënt tekenen van een overdosis met het medicijn:

  • Grotere lever, verminderde functie;
  • Verhoogde levertransaminasen;
  • Trombocytopenie, depressie van de bloedvormingsfunctie;
  • Ontwikkeling van interstitiële nefritis;
  • Gebrek aan eetlust;
  • Braken, dunne ontlasting;
  • Bleke huid;
  • Koud zweet;
  • Slaperigheid en lethargie van het kind, remming van de reactie;
  • convulsies;
  • Hartritmestoornis.

In ernstige gevallen ontwikkelt het kind een bloedacidose en kan coma optreden. Bij de eerste tekenen van een overdosis met een opschorting van het kind moet onmiddellijk worden geleverd aan de kinderarts. De behandeling bestaat uit het wassen van de maag tot schoon water, het opzetten van een klysma met natriumbicarbonaat, de inname van enterosorbents. Indien nodig is het kind een symptomatische behandeling. Het kind moet meerdere dagen onder medisch toezicht in het ziekenhuis blijven.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Het medicijn Panadol Baby wordt niet aanbevolen om patiënten gelijktijdig met anticoagulantia te benoemen, omdat in dit geval het risico op bloeding toeneemt.

Suspensie wordt niet aanbevolen om te worden gecombineerd met andere antipyretische geneesmiddelen uit de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (nouraferon, ibuprofen, efferalgan en anderen), aangezien ze op dezelfde manier werken, en bij afwezigheid van een interval van 4 uur tussen het nemen van de geneesmiddelen, neemt het risico van intoxicatie en schade aan de lever van de patiënt dramatisch toe.

Dit medicijn kan niet tegelijkertijd met geneesmiddelen worden gebruikt, waaronder ethylalcohol, omdat dergelijke interacties tussen geneesmiddelen de levercellen kunnen beschadigen en de functie ervan kunnen remmen.

Met het gelijktijdig gebruik van een suspensie van Panadol met preparaten uit de groep diuretica, wordt een afname van hun therapeutisch effect waargenomen.

Speciale instructies

Indien nodig, dient het gebruik van suspensies bij kinderen jonger dan 2-3 maanden, evenals bij patiënten die te vroeg zijn geboren, altijd een arts te raadplegen voordat met de behandeling wordt gestart.

Indien nodig moeten bloedtests voor glucose tijdens de suspensietherapie er rekening mee houden dat het resultaat mogelijk verkeerd is. Als u tests voor bloedsuikerspiegel moet ondergaan, moet een arts worden gewaarschuwd dat het kind de baby Panadol gebruikt.

Als u het geneesmiddel langer dan 5 dagen gebruikt, moet u de conditie van de lever van het kind en het algehele klinische beeld van het bloed controleren.

Panadol siroopanalogen voor kinderen

Vergelijkbaar met hun therapeutisch effect met Panadol baby-suspensie zijn de volgende geneesmiddelen:

  • Efferalganstroop;
  • Fervex voor kinderen;
  • Paracetamol-tabletten en siroop;
  • Rectale paracetamol zetpillen.

Paracetamol is ook een onderdeel van deze geneesmiddelen, maar u moet altijd uw arts raadplegen voordat u de analoog gebruikt, omdat sommige geneesmiddelen ernstige beperkingen hebben aan de leeftijd van het kind.

Vakantie- en bewaarcondities van het medicijn

Het medicijn Panadol-baby mag zonder recept in de apotheek worden verkocht. Bewaar de suspensie in de originele verpakking buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 graden. De geopende injectieflacon van het medicijn is alleen geschikt voor 6 maanden, als deze periode niet wordt gebruikt, moet deze worden weggegooid! Vervaldatum is aangegeven op de verpakking, gebruik geen verlopen middelen!

Panadol baby siroop prijs

De gemiddelde kosten van een suspensie van Panadol baby in apotheken in Moskou is 95-120 roebel.