Hoofd-
Hoesten

Tafen Nazal spray: gebruiksaanwijzing, analogen en reviews, prijzen in de apotheek in Rusland

Tafen Nazal is een glucocorticosteroïde neusspray met ontstekingsremmende en antiallergische effecten.

Het werkzame bestanddeel - Budesonide - is een synthetische corticosteroïd met een uitgesproken ontstekingsremmend en antiallergisch effect. Wanneer het wordt gebruikt in therapeutische doses, herstelt het bijna niet. Geeft geen mineralocorticoïde activiteit weer, goed verdragen door langdurige behandeling.

Spray Tafen Nazal vermindert de ernst van symptomen bij allergische rhinitis, onderdrukt de late en vroege fasen van de allergische reactie en vermindert de ernst van ontsteking in de bovenste luchtwegen. Verbetering wordt genoteerd op de 2e - 3e dag na het begin van de behandeling.

Doseringsvorm - gedoseerd met een neusspray: homogene suspensie van witte of bijna witte kleur (200 doses in flessen van donker glas, compleet met een dispenser, punt en mondstuk voor de neus, in een set met 1 set dozen).

Samenstelling Tafen Nazal (1 dosis):

  • budesonide - 50 mcg;
  • Hulpcomponenten: propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, natriumcarboxymethylcellulose / microkristallijne cellulose, polysorbaat 80, simethicon-emulsie, sucrose, dinatrium-EDTA, zoutzuur, propyleenglycol, gezuiverd water.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Tafen Nazal? Volgens de instructies wordt neusspray voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • preventie en behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis gedurende het hele jaar, niet-allergische rhinitis;
  • neuspoliepen.

Gebruiksaanwijzing Tafen Nazal, dosering

Spray is ontwikkeld voor injectie in de neusgangen.

Doseringsregime voor kinderen ouder dan 6 jaar en volwassen patiënten, aanbevolen in de gebruiksaanwijzing Tafen Nazal:

  • initiële behandelingsperiode: in elk neusgat 2 doses (100 μg budesonide), 2 maal per dag;
  • standaard onderhoudstherapie: in elk neusgat 1 dosis 2 maal daags of 2 doses 1 keer per dag, 's ochtends (onderhoudsdosis - de laagste effectieve dosis die de symptomen van rhinitis verlicht).

De maximale enkele dosis is 200 mcg (in elk neusgat 100 mcg), de maximale dagelijkse dosis is 400 mcg, de gebruiksduur is niet meer dan drie maanden.

Wanneer een dosis wordt gemist, wordt de injectie uitgevoerd zodra het tot het besef komt dat de vorige dosis is gemist.Als er 1 uur resteert tot de volgende dosis, dan wordt de gemiste dosis niet geïnjecteerd.

Maximale koers - niet meer dan 3 maanden.

Wanneer het stoppen van de dosis van het geneesmiddel geleidelijk wordt verminderd. Met het juiste gebruik van tafen-nasale, wordt de frequentie van bijwerkingen verminderd en het therapeutische effect verbeterd:

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen wanneer Tafen Nazal wordt voorgeschreven:

  • huiduitslag,
  • urticaria en dermatitis,
  • hoesten
  • droogheid en irritatie van de slijmlaag van de neusholte,
  • niezen,
  • neusbloedingen.

In zeldzame gevallen kan het medicijn duizeligheid, verlies van eetlust en tachycardie veroorzaken. Zeer zelden, nasale septumperforatie, verlies van geur, groeiachterstand en angio-oedeem.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om spray Tafen Nazal te benoemen in de volgende gevallen:

  • longtuberculose in actieve vorm;
  • virale, bacteriële en schimmelziekten van de bovenste luchtwegen;
  • kinderen jonger dan 6 jaar;
  • individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan ​​als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig moet de aanstelling van het medicijn tijdens borstvoeding worden gestopt.

overdosis

Accidentele overdosis van het geneesmiddel leidt niet tot uitgesproken klinische symptomen.

Bij langdurig gebruik kan de introductie van hoge doses of gebruik met andere GCS budezonid systemische bijwerkingen veroorzaken die kenmerkend zijn voor GCS.

Gevallen van de ontwikkeling van het syndroom van Cushing of het optreden van andere symptomen en tekenen van hypercorticisme tijdens het aanbrengen van de spray worden niet beschreven.

Analogs Tafen Nazal, de prijs in de apotheek

Indien nodig kunt u Tafen Nazal vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Tafen Nazal, de prijs en beoordelingen van neussprays met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De prijs in de apotheken in Moskou en Rusland: Tafen Nazal 50 μg / dosis neusspray 200 doses - van 341 tot 399 roebel, volgens 579 apotheken.

Buiten het bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.

Wat zeggen de beoordelingen?

Spray wordt actief gebruikt in pulmonologie en allergologie. Beoordelingen van Tafen Nazal wijzen op de hoge effectiviteit van de spray in het verlichten van de onaangename symptomen van allergische rhinitis. Het merkt het gebruiksgemak, de duur van de actie en snel effect.

De nadelen zijn een kort brandend gevoel in de neus na instillatie, evenals de relatief hoge kosten van het medicijn, maar de meeste mensen vinden het gerechtvaardigd.

Tafen ® nasale (neussale Tafen)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Farmacologische werking

Dosering en toediening

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: aanvankelijk 2 doses van 50 μg budesonide in elke neusholte, 2 maal per dag. De gebruikelijke onderhoudsdosis is 1 dosis in elke nasale passage 2 maal per dag of 2 doses in elke nasale passage 1 keer per dag, 's ochtends. De onderhoudsdosering moet de laagste effectieve dosis zijn die de symptomen van rhinitis elimineert.

De maximale enkelvoudige dosis is 200 mcg (100 mcg in elke neusholte), de maximale dagelijkse dosis is 400 mcg voor niet meer dan 3 maanden.

Het volledige therapeutische effect vereist regelmatige en correcte toepassing.

Als een dosis wordt gemist, moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen, maar niet minder dan 1 uur voordat de volgende normale dosis wordt ingenomen.

Aanwijzingen voor het gebruik van het geneesmiddel Tafen ® nasaal

Met het juiste gebruik van het medicijn, is het therapeutische effect ervan volledig gemanifesteerd en zijn de ongewenste effecten minder uitgesproken.

1. Reinig het slijm grondig van de neusholtes, bij voorkeur met zoutoplossing.

2. Verwijder de stofdichte dop van de fles.

3. Schud de fles.

4. Wanneer u de Tafen ® -neus voor het eerst aanbrengt, laat u een kleine hoeveelheid van het medicijn in de lucht lopen door het mondstuk meerdere keren in te drukken, terwijl u de wijs- en middelvinger op de zijstangen van de injectieflacon plaatst en de onderkant met uw duim vasthoudt (de fles moet rechtop staan).

Een kleine wolk van spuitnevel zal merkbaar zijn.

Deze procedure moet worden herhaald als de patiënt het medicijn enkele dagen niet heeft gebruikt. Als zich een gedroogd preparaat heeft opgehoopt in het mondstukgat, is het noodzakelijk om het mondstuk te verwijderen en te spoelen (zoals aangegeven in het gedeelte "Reiniging").

5. Kantel je hoofd naar voren en naar beneden. Steek het mondstuk in de linker neusholte in de richting van de buitenmuur met de rechterhand.

6. Druk op het mondstuk, waardoor een afgemeten dosis van het medicijn vrijkomt en tegelijkertijd door de neus inhaleert.

7. Steek het mondstuk in de rechter neusholte in de richting van de buitenmuur met de linkerhand, druk op het mondstuk en adem tegelijkertijd in door de neus.

8. Veeg het mondstuk na gebruik af met een schoon maandverband en sluit het flesje met een dop. De injectieflacon moet rechtop worden bewaard en goed worden gesloten.

1. Het mondstuk en de dop moeten regelmatig worden gereinigd.

2. Verwijder voorzichtig het mondstuk en de dop, spoel af met warm water en spoel af met koud water, laat aan de lucht drogen. Plaats het mondstuk voorzichtig op zijn oorspronkelijke plaats en sluit de dop.

Als zich een gedroogd preparaat in het gat heeft opgehoopt, houdt u het mondstuk in een vat met warm water en spoelt u het af zoals hierboven beschreven. Reinig het mondstukgat niet met een naald of andere scherpe voorwerpen.

Formulier vrijgeven

Spray nasaal gedoseerd, 50 mcg / dosis. Op 10 ml in een fles van donker glas met de mechanische doseerinrichting met een mondstuk voor een neus, met de punt afgesloten door een beschermkap. 1 fl. in een kartonnen doos.

fabrikant

Lek dd, Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Claims van consumenten te sturen naar CJSC Sandoz: 125315, Moskou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Tafen Nazal

Tafen Nazal: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Tafen-nasaal

ATX-code: R01AD05

Werkzaam bestanddeel: budesonide (budesonide)

Fabrikant: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovenië)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 26/07/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 323 roebel.

Tafen Nazal - glucocorticosteroïde (GCS) medicijn voor intranasaal gebruik.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van het geneesmiddel - dosering van de neusspray: homogene suspensie van witte of bijna witte kleur (200 doses in flessen van donker glas, compleet met een dispenser, punt en mondstuk voor de neus, in een kartonnen doos 1 set).

Ingrediënten 1 dosis:

  • actieve ingrediënt: budesonide - 50 μg;
  • Hulpcomponenten: propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, natriumcarboxymethylcellulose / microkristallijne cellulose, polysorbaat 80, simethicon-emulsie, sucrose, dinatrium-EDTA, zoutzuur, propyleenglycol, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van Tafen Nazal is budesonide, een glucocorticosteroïde voor intranasaal gebruik, met een uitgesproken ontstekingsremmend en anti-allergisch effect. Heeft geen mineralocorticoïde activiteit. Bij gebruik in therapeutische doses heeft bijna geen resorptief effect. Goed verdragen door langdurige behandeling.

Budesonide remt de afgifte van inflammatoire mediatoren, verhoogt de synthese van ontstekingsremmende eiwitten, vermindert het aantal eosinofiele granulocyten en mestcellen. Het vermindert de afgifte van lymfokinen uit lymfocyten, vrije radicalen uit macrofagen en toxische eiwitten uit eosinofielen. Budesonide vermindert ook de binding van adhesieve moleculen aan endotheelcellen, waardoor de influx van leukocyten naar de plaats van allergische ontsteking wordt verminderd. Verhoogt het aantal bèta-adrenerge gladde spieren. Remt de activiteit van fosfolipase 2A, waardoor de synthese van oppervlakte-actieve stoffen (oppervlakteactieve stoffen), leukotriënen en prostaglandinen - bemiddelaars die een ontstekingsreactie induceren wordt geremd.

Budesonide remt ook de histaminesynthese, waardoor het gehalte aan mestcellen afneemt.

Tafen Nazal onderdrukt de late en vroege fasen van de allergische reactie, vermindert de ernst van de symptomen bij allergische rhinitis, vermindert ontstekingen in de bovenste luchtwegen. Het therapeutische effect manifesteert zich na 2-3 dagen gebruik van het medicijn.

farmacokinetiek

Na inhalatie van budesonide met de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (400 μg), is de beperkende plasmaconcentratie 1 nmol / l en wordt deze binnen 0,7 uur bereikt Ongeveer 20% van de dosis komt in de systemische bloedsomloop.

Budesonide wordt gekenmerkt door een goede verdeling van het weefsel en binding aan plasma-eiwitten. Het distributievolume is 301 liter.

De systemische biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel is laag, aangezien meer dan 90% van het geabsorbeerde budesonide wordt geïnactiveerd in het proces van eenstapsmetabolisme in de lever. De glucocorticoïd-activiteit van metabolieten bedraagt ​​niet meer dan 1%.

De eliminatiehalfwaardetijd is 2-3 uur. Metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden in de urine (90%) en faeces.

Indicaties voor gebruik

Spray Tafen Nazal wordt aanbevolen voor de behandeling en preventie van het hele jaar door en seizoensgebonden allergische rhinitis, niet-allergische rhinitis en voor neuspoliepen.

Contra

  • mycosen, virale en bacteriële infecties van de luchtwegen;
  • longtuberculose in actieve vorm;
  • kinderen tot 6 jaar;
  • individuele overgevoeligheid voor budesonide of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruiksaanwijzing Tafen Nazal: methode en dosering

Spray Tafen Nazal is ontworpen voor injectie in de neusholtes.

Het aanbevolen doseringsregime voor kinderen ouder dan 6 jaar en volwassen patiënten:

  • initiële behandelingsperiode: in elk neusgat 2 doses (100 μg budesonide), 2 maal per dag;
  • standaard onderhoudstherapie: in elk neusgat 1 dosis 2 maal daags of 2 doses 1 keer per dag, 's ochtends (onderhoudsdosis - de laagste effectieve dosis die de symptomen van rhinitis verlicht).

De maximale enkele dosis is 200 mcg (in elk neusgat 100 mcg), de maximale dagelijkse dosis is 400 mcg, de gebruiksduur is niet meer dan drie maanden.

Voor het volledige therapeutische effect is het noodzakelijk om de spray regelmatig en correct aan te brengen.

Als u de volgende dosis overslaat, moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen, maar uiterlijk een uur voor de volgende dosis.

Bijwerkingen

Bijwerkingen die zich ontwikkelen bij gebruik van Tafen Nazal (meestal uiterst zeldzaam en van voorbijgaande aard):

  • luchtwegen: hoest, irritatie van het slijmvlies van de neusholte en keel, bloedend uit de neus; zelden waargenomen overmatig uitdrogen van het neusslijmvlies, niezen;
  • dermatologische reacties: urticaria, huiduitslag, dermatitis;
  • andere: duizeligheid, vermoeidheid.

In geïsoleerde gevallen werden, vanwege het gebruik van nasale corticosteroïden, angio-oedeem, perforatie van het neustussenschot, verlies van geur, groeiretardatie en tachycardie opgemerkt.

overdosis

Bij een accidentele overdosis van het geneesmiddel Tafen Nasal werden geen duidelijke symptomen geregistreerd. Acute overdosis is onwaarschijnlijk.

Langdurig gebruik van hoge doses, evenals het gelijktijdig gebruik van andere corticosteroïden kan tekenen van hypercorticisme veroorzaken. In dit geval moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel, waardoor de dosis geleidelijk wordt verlaagd.

Speciale instructies

Bij het overschakelen van een behandeling met systemische corticosteroïden op neusspray (vanwege het risico op het ontwikkelen van bijnierinsufficiëntie), moet tijdens de periode van herstel van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem (HSNS) meer aandacht worden besteed aan patiënten.

GCS vertraagt ​​de genezing van wonden, daarom is voorzichtigheid geboden bij het voorschrijven van Tafen Nazal spray aan patiënten die onlangs een trauma / neuschirurgie hebben ondergaan.

Bij de behandeling van allergische rhinitis moet het volledige therapeutische effect van het geneesmiddel regelmatig worden ingenomen.

Sproei de ogen niet.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Volgens de instructies heeft Tafen Nazal geen invloed op de concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties die nodig zijn voor het besturen van voertuigen en het beheer van complexe mechanismen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tafen Nazal kan tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts die de verhouding tussen verwachte voordelen en mogelijke risico's zal beoordelen.

Als behandeling nodig is tijdens de periode van borstvoeding, wordt aanbevolen om te stoppen met borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Tafen Nazal mag worden gebruikt voor de behandeling van kinderen vanaf 6 jaar oud.

Geneesmiddelinteractie

  • fenytoïne, fenobarbital, rifampicine (induceerders van microsomale oxidatie): de werkzaamheid van het geneesmiddel kan afnemen;
  • methandrostenolone, ketoconazole, oestrogeen: verbeter het effect van budesonide.

analogen

Analogen van Tafen Nazal zijn Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budesonide Izikheiler, Cortiment, Budoster, etc.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Tahfen Nazal Reviews

Volgens beoordelingen is Tafen Nazal een effectieve behandeling voor rhinitis. De spray heeft een milde werking, elimineert goed de verstopte neus, droogt niet uit en irriteert het slijm niet, veroorzaakt geen verslaving. Voor veel patiënten heeft het medicijn geholpen om de afhankelijkheid van vasoconstrictieve druppels te overwinnen, evenals om chronische rhinitis kwijt te raken.

De nadelen zijn kortstondige verbranding in de neus na instillatie, evenals de relatief hoge kosten van het medicijn, maar de meeste patiënten vinden het gerechtvaardigd.

De prijs van Tafen Nazal in apotheken

De geschatte prijs voor Tafen Nazal voor 1 fles van 10 ml is 335-395 roebel.

Tafen - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (nasale neusspray, Novolizer poeder voor inhalatie, neusdruppels) medicijnen voor de behandeling van poliepen, rhinitis bij rhinitis bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Tafen lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Tafen in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen van Tafen in aanwezigheid van de beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van poliepen, rhinitis of rhinitis, inclusief allergie bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het hormonale medicijn.

Tafen - glucocorticosteroïde (GCS) voor intranasale (in de neus) toepassing. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend en antiallergisch effect. Bij gebruik in therapeutische doses heeft het vrijwel geen resorptief effect. Heeft geen mineralocorticoïde activiteit, wordt goed verdragen door langdurige behandeling. Het preparaat heeft een remmend effect op de afgifte van ontstekingsmediatoren verhoogt de synthese van anti-inflammatoire proteïnen, vermindert het aantal mestcellen en eosinofiele granulocyten.

Budesonide (het werkzame bestanddeel van het medicijn Tafen) vermindert de afgifte van toxische eiwitten uit eosinofielen, vrije radicalen uit macrofagen en lymfokinen uit lymfocyten. Het vermindert ook de binding van adhesieve moleculen aan endotheelcellen, waardoor de instroom van witte bloedcellen naar de plaats van allergische ontsteking wordt verminderd.

Budesonide verhoogt het aantal bèta-adrenerge receptoren van gladde spieren. 2A geneesmiddel remt fosfolipase activiteit die leidt tot de remming van de synthese van prostaglandinen, leukotriënen en PAF, het induceren van een ontstekingsreactie. Budesonide remt ook histaminesynthese, wat leidt tot een afname van het niveau in mestcellen.

Tafen-nasaal vermindert de ernst van de symptomen bij allergische rhinitis, onderdrukt de late en vroege fasen van de allergische reactie en vermindert ontstekingen in de bovenste luchtwegen. Verbetering van de toestand wordt opgemerkt 2-3 dagen na het begin van de behandeling.

Het is een hormonaal medicijn.

structuur

Budesonide + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Slechts ongeveer 20% van de intranasaal toegediende dosis Tafen komt in de systemische bloedsomloop. De systemische biologische beschikbaarheid van budesonide is laag, sindsdien meer dan 90% van het geabsorbeerde geneesmiddel wordt geïnactiveerd in het proces van eenstapsmetabolisme in de lever. De glucocorticoïd-activiteit van metabolieten bedraagt ​​niet meer dan 1%. Metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden met urine (70%) en met uitwerpselen.

getuigenis

  • preventie en behandeling van seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis;
  • niet-allergische rhinitis;
  • neuspoliepen.

Vormen van vrijgave

Neveldosering 50 mcg (nasaal) naspuiten.

Poeder voor inhalatie toegediend (Novolizer).

Er zijn geen andere doseringsvormen, of het nu gaat om druppels in de neus, tabletten of capsules.

Instructies voor gebruik en dosering

Spray Tafen Nazal

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar aan het begin van de behandeling krijgen 2 maal daags 2 doses (50 μg budesonide) in elk neusgat voorgeschreven. De gebruikelijke onderhoudsdosis is 1 dosis in elk neusgat 2 keer per dag of 2 doses in elk neusgat 1 keer per dag, 's ochtends. De onderhoudsdosis moet de laagste effectieve dosis zijn die de symptomen van rhinitis verlicht.

De maximale enkelvoudige dosis is 200 mcg (100 mcg in elk neusgat), de maximale dagelijkse dosis is 400 mcg voor niet meer dan 3 maanden.

Het volledige therapeutische effect vereist regelmatige en correcte toepassing.

Als een dosis wordt gemist, moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen, maar niet minder dan 1 uur voordat de volgende normale dosis wordt ingenomen.

Bijwerkingen

  • irritatie van het slijmvlies van neus en keel;
  • neusbloedingen;
  • hoesten;
  • droog neusslijmvlies;
  • niezen;
  • dermatitis;
  • netelroos;
  • huiduitslag;
  • vermoeidheid;
  • duizeligheid;
  • perforatie van het neustussenschot;
  • angio-oedeem;
  • verlies van geur;
  • tachycardie;
  • groeiachterstand.

Bij gebruik van het medicijn ontwikkelen zich bijwerkingen zeer zelden en zijn van voorbijgaande aard.

Contra

  • schimmel-, bacteriële en virale infecties van de luchtwegen;
  • actieve longtuberculose;
  • kinderen jonger dan 6 jaar;
  • Overgevoeligheid voor budesonide of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik van het medicijn Tafen tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan ​​als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig moet de aanstelling van het medicijn tijdens borstvoeding worden gestopt.

Gebruik bij kinderen

Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 6 jaar.

Speciale instructies

Wanneer van een behandeling met systemische corticosteroïden neusspray voor behandeling in verband met het risico van adrenale insufficiëntie is voorzichtigheid geboden voor een herstelperiode van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-systeem.

Aangezien de corticosteroïden de wondgenezing vertragen, moet men voorzichtig zijn bij het voorschrijven van Tafen aan patiënten die onlangs een verwonding of een neusoperatie hebben ondergaan.

Voor het volledige therapeutische effect bij allergische rhinitis is het nodig om het medicijn regelmatig in te nemen.

Vermijd contact met de ogen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tafen heeft geen invloed op het rijvermogen of de mechanismen.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdig gebruik van het medicijn Tafen Nasal met inductoren van microsomale oxidatie (fenobarbital, fenytoïne, rifampicine) kan de effectiviteit van de eerste verminderen.

Methandrostenolone, oestrogenen, ketoconazol versterken het effect van budesonide.

Analogons van het medicijn Tafen

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Apulein;
  • Benakap;
  • benacort;
  • Benarin;
  • Boudin;
  • Budenofalk;
  • budesonide;
  • Budieyr;
  • Budoster;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • Pulmicort;
  • Pulmicort Turbuhaler;
  • Tafen Nazal;
  • Tafen Novolizer.

TAFEN NAZAL

Neus gedoseerd in de vorm van een homogene suspensie van witte of bijna witte kleur.

Hulpstoffen: methylparahydroxybenzoaat - 50 microgram, propylparahydroxybenzoaat - 10 g microkristallijne cellulose en natriumcarmellose - 550 g polysorbaat 80 - 50 microgram, Simethiconemulsie - 50 g propyleenglycol - 5 mg sucrose - 15 mg Dinatriumedetaat - 5 mcg Zoutzuur - 10 mg, water - 35.725 mg.

200 doses (10 ml) - donkere glazen flessen (1) met een mechanische doseerinrichting met een neusmondstuk met een punt - pakjes karton.

GCS voor intranasaal gebruik. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend en antiallergisch effect. Bij gebruik in therapeutische doses heeft het vrijwel geen resorptief effect. Heeft geen mineralocorticoïde activiteit, wordt goed verdragen door langdurige behandeling. Het preparaat heeft een remmend effect op de afgifte van ontstekingsmediatoren verhoogt de synthese van anti-inflammatoire proteïnen, vermindert het aantal mestcellen en eosinofiele granulocyten. Budesonide vermindert de afgifte van toxische eiwitten uit eosinofielen, vrije radicalen uit macrofagen en lymfokinen uit lymfocyten. Het vermindert ook de binding van adhesieve moleculen aan endotheelcellen, waardoor de instroom van witte bloedcellen naar de plaats van allergische ontsteking wordt verminderd. Budesonide verhoogt het aantal β-adrenerge receptoren van gladde spieren. 2A geneesmiddel remt fosfolipase activiteit die leidt tot de remming van de synthese van prostaglandinen, leukotriënen en PAF, het induceren van een ontstekingsreactie. Budesonide remt ook histaminesynthese, wat leidt tot een afname van het niveau in mestcellen.

Tafen-nasaal vermindert de ernst van de symptomen bij allergische rhinitis, onderdrukt de late en vroege fasen van de allergische reactie en vermindert ontstekingen in de bovenste luchtwegen. Verbetering van de toestand wordt opgemerkt gedurende 2-3 dagen na het begin van de behandeling.

Na inhalatie van 400 mcg budesonide Cmax in plasma wordt het binnen 0,7 uur bereikt en bedraagt ​​1 nmol / l.

Slechts ongeveer 20% van de intranasaal toegediende dosis komt in de systemische bloedsomloop.

Vanwege de goede verdeling van het weefsel en de binding aan plasmaproteïnen Vd maakt 301 l.

De systemische biologische beschikbaarheid van budesonide is laag, sindsdien meer dan 90% van het geabsorbeerde geneesmiddel wordt geïnactiveerd in het proces van eenstapsmetabolisme in de lever. De glucocorticoïd-activiteit van metabolieten bedraagt ​​niet meer dan 1%.

Metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden met urine (70%) en met uitwerpselen. T1/2 is 2-3 uur

- preventie en behandeling van allergische rhinitis, seizoensgebonden en het hele jaar door;

- schimmel-, bacteriële en virale infecties van de luchtwegen;

- actieve vorm van longtuberculose;

- Overgevoeligheid voor budesonide of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar aan het begin van de behandeling krijgen 2 maal per dag 2 doses (50 μg budesonide) in elk neusgat voorgeschreven. De gebruikelijke onderhoudsdosis is 1 dosis in elk neusgat 2 maal / dag of 2 doses in elk neusgat 1 tijd / dag, 's morgens. De onderhoudsdosis moet de laagste effectieve dosis zijn die de symptomen van rhinitis verlicht.

De maximale enkelvoudige dosis is 200 mcg (100 mcg in elk neusgat), de maximale dagelijkse dosis is 400 mcg voor niet meer dan 3 maanden.

Het volledige therapeutische effect vereist regelmatige en correcte toepassing.

Als een dosis wordt gemist, moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen, maar niet minder dan 1 uur voordat de volgende normale dosis wordt ingenomen.

Van de kant van het ademhalingssysteem: irritatie van het slijmvlies van neus en keel, neusbloedingen, hoesten; minder vaak droog neusslijmvlies, niezen.

Dermatologische reacties: dermatitis, urticaria, huiduitslag.

Anderen: vermoeidheid, duizeligheid.

In uitzonderlijke gevallen, de toepassing van nasale corticosteroïden opgemerkt perforatie van het neustussenschot, angioneurotisch oedeem, verlies van reuk, tachycardie, groeivertraging.

Bij gebruik van het medicijn ontwikkelen zich bijwerkingen zeer zelden en zijn van voorbijgaande aard.

Accidentele overdosis van het medicijn Tafen-nasaal veroorzaakt geen duidelijke symptomen. Acute overdosis is onwaarschijnlijk.

Bij langdurig gebruik van hoge doses, evenals bij gelijktijdig gebruik van andere corticosteroïden, kunnen symptomen van hypercorticisme optreden.

In dit geval moet het medicijn worden gestopt, waardoor de dosis geleidelijk wordt verlaagd.

Het gelijktijdig gebruik van het medicijn Tafen Nasal met inductoren van microsomale oxidatie (fenobarbital, fenytoïne, rifampicine) kan de effectiviteit van de eerste verminderen.

Methandrostenolone, oestrogenen, ketoconazol versterken het effect van budesonide.

Wanneer van een behandeling met systemische corticosteroïden neusspray voor behandeling in verband met het risico van adrenale insufficiëntie is voorzichtigheid geboden voor een herstelperiode van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-systeem.

Aangezien de corticosteroïden de genezing van wonden vertragen, dient voorzichtigheid te worden betracht bij het voorschrijven van Tafen-nasaal aan patiënten die onlangs een trauma of neuschirurgie hebben ondergaan.

Voor het volledige therapeutische effect bij allergische rhinitis is het nodig om het medicijn regelmatig in te nemen.

Vermijd contact met de ogen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tafen-nasaal heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om auto's of machines te besturen.

Het gebruik van het medicijn Tafen-nasaal tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan ​​als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig moet de aanstelling van het medicijn tijdens borstvoeding worden gestopt.

Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 6 jaar.

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Tafen nasaal - officiële gebruiksaanwijzing

instructie
over het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik

Lees deze instructie zorgvuldig door voordat u dit medicijn begint / gebruikt.
• Bewaar de instructie, deze kan opnieuw nodig zijn.
• Raadpleeg uw arts als u vragen hebt.
• Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven en mag niet aan anderen worden doorgegeven, omdat het hen kan schaden, ook als u dezelfde symptomen heeft als u.

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

spuit nasaal gedoseerd.

ingrediënten:

Beschrijving: witte of bijna witte homogene suspensie.

Farmacotherapeutische groep:

glucocorticosteroïde voor lokaal gebruik.

ATX-code: R01AD05.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Budesonide is een synthetisch glucocorticosteroïdepreparaat met een uitgesproken ontstekingsremmend, antiallergisch effect.
Bij gebruik in therapeutische doses heeft het vrijwel geen resorptief effect. Heeft geen mineralocorticoïde activiteit, wordt goed verdragen door langdurige behandeling. Het medicijn heeft een remmend effect op de afgifte van ontstekingsmediatoren, verhoogt de synthese van ontstekingsremmende eiwitten, vermindert het aantal mestcellen en eosinofiele granulocyten, voorkomt de marginale stand van neutrofielen, vermindert inflammatoire exudatie en productie van cytokinen. Budesonide vermindert de afgifte van toxische eiwitten uit eosinofielen, vrije radicalen uit macrofagen en lymfokinen uit lymfocyten. Het vermindert ook de binding van adhesieve moleculen aan endotheelcellen, waardoor de instroom van witte bloedcellen naar de plaats van allergische ontsteking wordt verminderd. Budesonide verhoogt de hoeveelheid alfa-adrenerge receptoren op het membraanoppervlak van vasculaire gladde spiercellen, waardoor de gevoeligheid voor decongestiva wordt verhoogd.
Het medicijn remt de activiteit van fosfolipase A2, wat leidt tot remming van de synthese van prostaglandinen, leukotriënen en bloedplaatjes activerende factor die een ontstekingsreactie induceren. Budesonide remt ook histaminesynthese, wat leidt tot een afname van het niveau in mestcellen. Verbetering wordt genoteerd op de tweede - derde dag na het begin van de behandeling.
Tafen®-nasaal vermindert de ernst van de symptomen bij allergische rhinitis, onderdrukt de late en vroege fasen van de allergische reactie en vermindert ontstekingen in de bovenste luchtwegen.
farmacokinetiek
Na lokale toediening van 400 μg budesonide, wordt de maximale concentratie van Cmax in het bloedplasma bereikt in ongeveer 30 minuten en bedraagt ​​1 nmol / l.
Slechts ongeveer 20% van de toegediende dosis van het medicijn Tafen®-nasaal komt in de systemische circulatie. Vanwege de goede verdeling in weefsels en de binding aan plasmaproteïnen is het distributievolume 301 liter.
De binding aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, is 86 - 90%.
De systemische biologische beschikbaarheid van budesonide is laag, aangezien meer dan 90% van het geabsorbeerde geneesmiddel tijdens de "eerste doorgang" door de lever wordt geïnactiveerd. De glucocorticoïd-activiteit van metabolieten bedraagt ​​niet meer dan 1%.
Metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden door de nieren (70%) en door de darmen (10%). De halfwaardetijd (T1 / 2) is 2 uur.

Indicaties voor gebruik

• preventie en behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis gedurende het hele jaar;
• preventie en behandeling van vasomotorische rhinitis;
• neuspoliepen.

Contra

• overgevoeligheid voor budesonide of hulpstoffen van het geneesmiddel;
• actieve longtuberculose;
• lactatieperiode;
• leeftijd van kinderen tot 6 jaar.

Met zorg: schimmel-, bacteriële en virale infecties van de luchtwegen (altijd onder voortdurende controle van de toestand van de patiënt en specifieke therapie), recente chirurgische ingrepen in de neusholte, recent trauma van de neus, neurotrope virale infecties (gordelroos, herpes), zwangerschap, levercirrose glaucoom, hypothyreoïdie.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Gebruik van het medicijn Tafen®-nasaal tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan ​​als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Het medicijn kan doordringen in de moedermelk, dus wanneer het met dit middel wordt behandeld, worden moeders die borstvoeding geven geadviseerd om te stoppen met het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: aanvankelijk 2 doses van 50 μg budesonide in elke neusholte, 2 maal per dag. De gebruikelijke onderhoudsdosis is 1 dosis in elke nasale passage 2 maal per dag of 2 doses in elke nasale passage 1 keer per dag, 's ochtends. De onderhoudsdosis moet de laagste effectieve dosis zijn die de symptomen van rhinitis verlicht.
De maximale enkelvoudige dosis van 200 microgram (100 microgram per elke doorgang), de maximale dagelijkse dosis van 400 microgram gedurende een periode van niet meer dan 3 maanden.
Het volledige therapeutische effect vereist regelmatige en correcte toepassing.
Als een dosis wordt gemist, moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen, maar niet minder dan 1 uur voordat de volgende normale dosis wordt ingenomen.

Bijwerkingen

Het medicijn Tafen ® nasaal in de doseringsvorm - nasale dosering van de nevel, heeft zeer zelden bijwerkingen.
Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100, ® nasaal in de doseringsvorm van een neusspray, veroorzaken niet duidelijke symptomen.
Acute overdosis is onwaarschijnlijk.
Bij langdurig gebruik van hoge doses, evenals bij gelijktijdig gebruik van andere glucocorticosteroïden, kunnen symptomen van hypercorticisme optreden. In dit geval moet het medicijn worden gestopt, waardoor de dosis geleidelijk wordt verlaagd.

Interactie met andere drugs

Het gelijktijdige gebruik van het medicijn Tafen®-nasaal met inductoren van microsomale oxidatie (fenobarbital, fenytoïne, rifampicine) kan de effectiviteit van het eerste verminderen.
Metandienone, oestrogeen, ketoconazol versterken het effect van budesonide.
Itraconazol kan een verhoging van de plasmaconcentratie van budesonide veroorzaken.

Speciale instructies

Het wordt aanbevolen om te voorkomen dat het medicijn Tafen ® -neus in de gaten krijgt!
Bij de overgang van behandeling met systemische glucocorticosteroïden voor behandeling met een neusspray, vanwege het risico op bijnierinsufficiëntie, is voorzichtigheid geboden bij het herstel van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijnier-systeem. Het medicijn moet worden geannuleerd door de dosis geleidelijk te verlagen om de functie GGNS te normaliseren. In het stadium van dosisverlaging kunnen sommige patiënten intrekking van systemische corticosteroïden ervaren, zoals spier- en / of gewrichtspijn, apathie en depressie. Als dergelijke symptomen worden vastgesteld, kan een tijdelijke verhoging van de dosis systemische glucocorticosteroïden nodig zijn, en vervolgens - verdere annulering in een lagere snelheid. Aangezien glucocorticosteroïden de genezing van wonden vertragen, dient voorzichtigheid te worden betracht bij het voorschrijven van Tafen®-nasaal aan patiënten die onlangs een trauma of een neusoperatie hebben ondergaan. Voor het volledige therapeutische effect bij allergische rhinitis is regelmatig gebruik van het medicijn vereist. Bij langdurige behandeling met Tafen ® -neus is het noodzakelijk om de toestand van het neusslijmvlies minstens één keer per jaar te beoordelen. Gevallen van dwerggroei bij kinderen die glucocorticosteroïden voor nasaal gebruik in therapeutische doses kregen, zijn gemeld.
Bij langdurig gebruik van glucocorticosteroïden voor nasaal gebruik bij kinderen, wordt het aanbevolen om dynamische groeicontrole uit te voeren. Wanneer de groei wordt vertraagd, moet de kinderarts de manier waarop het geneesmiddel wordt gebruikt, heroverwegen om de dosis te verlagen en over te schakelen naar de minimale therapeutische dosis waarbij beheersing van de symptomen van de ziekte mogelijk is.
Het gebruik van glucocorticosteroïden voor nasale toediening in hogere doses dan aanbevolen, kan leiden tot een significante remming van de bijnierfunctie. Bij het identificeren van het gebruik van glucocorticosteroïden voor nasaal gebruik in doses die de aanbevolen waarde overschrijden, moet u overwegen of er extra gebruik moet worden gemaakt van systemische glucocorticosteroïden tijdens de periode van verminderde bijnierfunctie of geplande chirurgie.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij het weggooien van ongebruikte medicatie

Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig voor de vernietiging van ongebruikte Tafen®-neusglucose.

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen

Vanwege de mogelijkheid van het ontwikkelen van neuropsychiatrische symptomen tijdens therapie met het medicijn Tafen ® nasaal, is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en het beoefenen van andere potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereist zijn.

Formulier vrijgeven

Spray nasale dosering 50 mcg / dosis
Op 10 ml in een fles van donker glas met de mechanische doseerinrichting met een neusstuk met de punt afgesloten door een beschermkap.
Eén fles met instructies voor medisch gebruik wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС.
Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

2 jaar.
Het medicijn kan niet worden gebruikt na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantie voorwaarden

fabrikant

Lek dd
Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.
Claims van consumenten naar CJSC Sandoz:
125315, Moskou, Leningradsky prospect, 72, bld. 3.

Aanwijzingen voor het gebruik van het medicijn Tafen ® nasaal.

Met het juiste gebruik van de nasale spray gedoseerde Tafen ® -neus wordt het therapeutische effect volledig gemanifesteerd en zijn de bijwerkingen minder uitgesproken.

1. Maak allereerst de neuspassages grondig schoon van mucus, het beste van alles met zoutoplossing.

2. Verwijder de stofdichte dop van de fles.

3. Schud de fles.

4. Wanneer u de Tafen ® -neus voor het eerst aanbrengt, laat u een kleine hoeveelheid van het medicijn in de lucht ontsnappen door het mondstuk meerdere keren in te drukken, terwijl u de wijs- en middelvinger op de zijstangen van de bel plaatst en de onderkant met uw duim vasthoudt (de bel moet rechtop staan).
Je ziet een kleine wolk van spuitnevel.
Deze procedure moet worden herhaald als u het medicijn enkele dagen niet hebt gebruikt. Als zich een gedroogd preparaat heeft opgehoopt in het mondstukgat, is het noodzakelijk om het mondstuk te verwijderen en te spoelen (zoals aangegeven in het gedeelte "Reiniging").

5. Kantel je hoofd naar voren en naar beneden. Gebruik uw rechterhand om het mondstuk in de linker neusdoorgang in de richting van de buitenmuur te steken.

6. Druk op de spuitmond, laat de afgemeten dosis van het medicijn los en inhaleer tegelijkertijd door de neus.

7. Steek met de linkerhand het mondstuk in de rechter neusholte in de richting van de buitenmuur, druk op het mondstuk en inhaleer tegelijkertijd door de neus.

8. Veeg het mondstuk na het aanbrengen van het medicijn met een schone doek af en sluit het flesje met een dop. De injectieflacon moet rechtop worden bewaard en goed worden gesloten.

Het schoonmaken.
Het mondstuk en de dop moeten regelmatig worden gereinigd.
Verwijder het mondstuk en de dop voorzichtig, spoel af met warm water en spoel af met koud water, laat aan de lucht drogen. Plaats het mondstuk voorzichtig op zijn oorspronkelijke plaats en sluit de dop.
Als een gedroogde medicijn zich in het gat heeft opgehoopt, houdt u het mondstuk in een bak met warm water en spoelt u af zoals hierboven beschreven. Reinig het mondstukgat niet met een naald of ander scherp voorwerp.

Taufon (oogdruppels): instructies voor gebruik, prijs, beoordelingen, getuigenissen

structuur

Taufon oogdruppels zijn verkrijgbaar in plastic flessen van 5 of 10 ml.

1 ml oplossing bevat 40 mg taurine - dit is het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn.

Hulpcomponenten zijn: conserveermiddel methylhydroxybenzoaat, pH-regulator, natriumhydroxide, water.

Op basis van taurine zijn biologisch actieve additieven en geneesmiddelen voor de behandeling en preventie van ziekten van de cardiovasculaire, endocriene, zenuwstelsels, luchtwegen, evenals cosmetische en oftalmologische problemen ontwikkeld en op grote schaal gebruikt.

De rol en voordelen van taurine bij de mens zijn als volgt:

  1. Stimulatie van het proces van regeneratie van beschadigde cellen van het hoornvlies, het netvlies, spieren en zenuwvezels.
  2. Bescherming van cellen tegen vernietiging door lipide peroxidatieproducten, preventie van oncologische degeneratie.
  3. Deelname aan het verteringsproces van vetten, opname van in vet oplosbare vitamines (A, D, E, K) in de darm, behoud van een normale concentratie van cholesterol in het bloed.
  4. Het lichaam van energie voorzien in extreme situaties.
  5. Bescherming en herstel van het energiemetabolisme in de zenuwcellen, wat tot uiting komt in de concentratie van het geheugen, aandacht, slaap verbeteren, humeur verbeteren.
  6. Het algemene effect op metabole processen is de normalisatie van de bloedglucosespiegels, een daling van de insuline-inname door diabetici, een afname van de eetlust, de eliminatie van overtollig vocht.


Taurine is echter alleen nuttig in strikt gedefinieerde doses, een hoge concentratie kan het lichaam schaden.

Indicaties voor gebruik

Op basis van de samenstelling wordt duidelijk uit welke hulp en waarom Taufon oogdruppels worden gebruikt.

De therapeutische eigenschappen van taurine in de oogheelkunde zijn als volgt:

  • regeneratie van beschadigde oogweefsels en herstel van gestoorde functies na verwondingen, dystrofie, degeneratieve ziekten;
  • normalisatie van het werk van membraanpompen van cellen, waarbij de optimale hoeveelheid kalium- en calciumionen in het cytoplasma wordt gehandhaafd;
  • het verbeteren van de geleiding van zenuwimpulsen van de receptoren van het oog naar de structuren van de hersenen;
  • gebrek aan systemische effecten op het lichaam.

De belangrijkste indicaties zijn de volgende oogaandoeningen:

  • oogletsel van verschillende ernst, inclusief met erosieve defecten;
  • ziekten van de cornea en retina - dystrofie van een andere aard;
  • lenspathologie (cataract van verschillende oorsprong);
  • hoge druk in het oog (glaucoom) - als onderdeel van een complexe therapie;
  • ontsteking van het hoornvlies (keratitis) en het slijmvlies van het oog (conjunctivitis);
  • herpesinfectie met schade aan de gezichtsorganen;
  • postoperatieve toestand - toepassing voor het versnellen van de genezing van oculaire structuren die zijn beschadigd als gevolg van oftalmologische interventies;
  • verhoogde belasting en hoge mate van visuele vermoeidheid bij sommige patiënten.

Het behandelingsregime wordt bepaald afhankelijk van de diagnose en kenmerken van het organisme.

Hoeveel kost Taufon in druppels, interesseert veel patiënten oftalmoloog. Het medicijn is een van de meest voorgeschreven.

Het kan worden gekocht bij een apotheek zonder een recept van een arts tegen een prijs variërend van 92 tot 120 roebel per flacon van 10 ml.

Ondanks de gratis afgifte van het medicijn, is het onmogelijk om deel te nemen aan zelfbehandeling om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen.

Er zijn geen speciale contra-indicaties voor Taufon, maar hij is niet voorgeschreven:

  • kinderen tot meerderjarig;
  • mensen met individuele overgevoeligheid;
  • Personen met een voorgeschiedenis van urticaria, pruritus of angio-oedeem na het aanbrengen van oogdruppels.

Bijwerkingen van medicatie zijn onder andere brandende pijn, gevolgd door tranen uit de ogen onmiddellijk na indruppeling. Als deze verschijnselen lang blijven bestaan, moet u contact opnemen met een specialist.

Taufon kan gebruikt worden door zwangere en zogende vrouwen met toestemming van een arts. Het medicijn is compatibel met andere geneesmiddelen. Bij gebruik is het belangrijk om de aanbevelingen te volgen.

Instructies voor gebruik

Druppels Taufon mag niet langer dan een maand na opening op een koele plaats worden bewaard.

Onmiddellijk voor gebruik moet het geneesmiddel worden geschud en verwarmd in de handpalmen. Voor instillatie wordt het onderste ooglid enigszins naar beneden en naar de zijkant verschoven.


De dosis, frequentie en duur van de behandeling worden bepaald door de behandelende arts. Bijvoorbeeld:

  1. In het geval van cataract worden druppels pas in een vroeg stadium van de ziekte gebruikt, evenals na de operatie, om de ontwikkeling van pathologie te stoppen en de regeneratieprocessen te versnellen. De cursus duurt minimaal 12 weken, een dosis van 2 of 3 druppels per dag om de 4 tot 6 uur.
  2. Als de oogbol beschadigd is, hangt de behandelingstijd af van de ernst van de verwonding en de bijbehorende ziekten. De frequentie van gebruik en dosering is hetzelfde.
  3. In geval van glaucoom wordt Taufon in het algemene complex van maatregelen gebruikt als een aanvullende behandeling. Een kuur van minstens 4 weken, 2 druppels, 3 keer per dag in afwisseling met Timolol, het interval ertussen is een half uur. Deze twee geneesmiddelen versterken elkaar.
  4. Voor retinale en corneale dystrofie is langdurige behandeling nodig gedurende 4 weken en subconjunctivale injecties worden tweemaal per jaar gedurende 10 dagen aan de druppels toegevoegd.

Veranderingen in het gebruikelijke behandelingsregime kunnen door de behandelende arts worden aangebracht op basis van de geschiedenis van de ziekte en het leven van de patiënt. Contactlenzen vóór indruppeling moeten worden verwijderd en slechts 15 minuten na de procedure worden teruggeplaatst.

Beoordelingen van artsen en patiënten

Oogartsen en hun patiënten houden van druppels Taufon, veel mensen gebruiken deze tool.

Op internet worden vooral schade en voordeel besproken, de beoordelingen over de populaire geneeskunde zijn heel verschillend:

Svetlana, 47 jaar oud:

Elena, 44, oogarts:

analogen

De enige volwaardige analoog is Taurine. Dit zijn oogdruppels van identieke samenstelling, bevatten 40 mg van de werkzame stof in 1 ml en aanvullende componenten.

Niet in samenstelling, maar in farmacologische eigenschappen liggen de volgende geneesmiddelen dichtbij druppels Taufon:

  1. Quinax wordt beschouwd als een effectief hulpmiddel voor adjuvante therapie van cataract in de beginfase van ontwikkeling. Het medicijn onderscheidt zich door een hoge prijs, is op recept verkrijgbaar in de apotheek.
  2. Catalin - verkrijgbaar in tabletten, die worden gebruikt om oogdruppels te bereiden met een oplosmiddel. Vitaminevoorbereiding van de Japanse fabrikant heeft zich bewezen met cataract, het kost ongeveer 480 roebel, is vrijgegeven volgens een medisch recept, geschikt voor continu gebruik.
  3. Oftan-Katakhrom wordt gebruikt voor therapeutische en profylactische doeleinden voor cataract, het heeft ontstekingsremmende, antioxiderende eigenschappen. De bereiding van buitenlandse productie is geschikt voor een lange behandelingskuur voorgeschreven door een arts, de gemiddelde prijs is 300 roebel.
  4. Oftolik is een hoogwaardig Indiaas preparaat dat wordt gebruikt om het hoornvlies te verzachten en hydrateren. Het is iets meer waard dan 300 roebel.

De keuze van een medicijn of zijn vervanger wordt het best verstrekt aan een specialist die weet in welke periode van de ziekte het nodig is om dit of dat medicijn toe te passen.

Taurine of Taufon - wat is beter?

Wat is het verschil tussen deze medicijnen, het is gemakkelijk te begrijpen. Met dezelfde samenstelling, dezelfde indicaties en toepassingsmethode verschillen Taurine en Tauphon in prijs.

Beide zijn producten van binnenlandse producenten. Taufon is duurder omdat het een origineel medicijn is dat is vervaardigd onder een bekend merk.

Taurine is een goedkope analoog, niet minderwaardig in therapeutische eigenschappen. Het verschil kan betrekking hebben op het gehalte aan hulpstoffen, die een rol spelen bij de ontwikkeling van bijwerkingen.

Daarom geven artsen de voorkeur aan de originele generieke middelen. Patiënten hebben het recht om zelf te beslissen welke van de twee geneesmiddelen zij kiezen.

Vorige Artikel

Supraks