Hoofd-
Symptomen

Zyrtec: instructies voor gebruik

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Zyrtec - histamine N-blocker1-receptoren, anti-allergische geneesmiddelen met jeukwerende en antiexudatieve werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

  • Filmomhulde tabletten: langwerpig, biconvex, wit, aan de ene kant - risico, aan beide zijden van die "Y" gegraveerd (7 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 blister; 10 stuks in blisters in een kartonnen verpakking van 1 of 2 blisters);
  • Druppels voor orale toediening: transparant, kleurloos, met de geur van azijnzuur (10 of 20 ml in donkere glazen flessen, druppelaars, in een kartonnen verpakking van 1 fles).

Werkzaam bestanddeel - cetirizine dihydrochloride:

  • 1 tablet - 10 mg;
  • 1 ml druppels - 10 mg.

Hulpstoffen voor tabletten: colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, Opadray Y-1-7000 (titaniumdioxide (E171), hypromellose (E464), macrogol 400).

Hulpstoffen voor druppels: methylparabenzene, propylparabenzene, propyleenglycol, natriumacetaat, glycerol, ijsazijn, natriumsaccharinaat, gezuiverd water.

Indicaties voor gebruik

  • Urticaria, inclusief chronische idiopathische;
  • Pollinosis (hooikoorts);
  • Quincke's oedeem;
  • Seizoensgebonden en / of het hele jaar door voorkomende rhinitis en conjunctivitis van allergische oorsprong (symptomatische behandeling van symptomen zoals jeuk, conjunctivale hyperemie, tranen, niezen, rinorroe);
  • Andere allergische dermatosen gepaard met jeuk en uitslag, waaronder atopische dermatitis.

Contra

  • End-stage nierziekte (creatinineklaring minder dan 10 ml / minuut);
  • Lactasedeficiëntie, erfelijke intolerantie voor galactose, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
  • Kinderen worden maximaal 6 maanden oud - voor druppels tot 6 jaar - voor tabletten;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Verhoogde individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel of hydroxyzine.
  • Chronisch nierfalen;
  • Chronische leverziekte;
  • Ouderdom

Dosering en toediening

Zyrtec wordt oraal ingenomen.

  • Volwassenen: 10 mg (1 tablet of 20 druppels) 1 keer per dag;
  • Kinderen ouder dan 6 jaar: 10 mg 1 keer per dag of 5 mg (1/2 tablet of 10 druppels) 2 keer per dag;
  • Kinderen 2-6 jaar: 2,5 mg (5 druppels) 2 keer per dag of 5 mg (10 druppels) 1 keer per dag;
  • Kinderen 1-2 jaar: 2,5 mg (5 druppels) 1-2 keer per dag;
  • Kinderen 6-12 maanden: 2,5 mg (5 druppels) 1 keer per dag.

In sommige gevallen is 5 mg per dag voor volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar voldoende om een ​​therapeutisch effect te bereiken.

Ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie passen de dosis aan afhankelijk van de creatinineklaring (CK), die als volgt wordt berekend:

  • Voor mannen: QC (ml / minuut) = [140 - leeftijd (in jaren)] x lichaamsgewicht (in kilogram) / 72 x serumcreatinine (mg / dl);
  • Voor vrouwen: QC (ml / minuut) = [140 - leeftijd (in jaren)] x lichaamsgewicht (in kilogram) / 72 x serumcreatinine (mg / dl) x 0,85.

Aanbevolen doses Zyrtek voor patiënten met lever- en nierinsufficiëntie:

  • CC 50-79 ml / minuut (mild nierfalen) - 10 mg / dag;
  • CC 30-49 ml / minuut (gemiddeld nierfalen) - 5 mg / dag;
  • QC

Zyrtec: prijzen in online apotheken

Zyrtec tabletten 10 mg 7 stuks.

Zyrtec 10 mg 7 tabl

Zyrtec tb p / o 10 mg №7 *

Zyrtec drop int. 1% 10 ml n1

Zyrtec druppels 10 ml

Zyrtec laat 1% fl 10ml vallen

Zyrtec-tab. p.o 10 mg n20

Zyrtec-tabletten 10 mg 20 stuks

Zyrtec 10 mg 20 tabletten

Zyrtec tb p / pl / ongeveer 10 mg №20

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Een opgeleide persoon is minder vatbaar voor hersenziektes. Intellectuele activiteit draagt ​​bij aan de vorming van extra weefsel, ter compensatie van de zieke.

Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Als uw lever zou stoppen met werken, zou de dood binnen 24 uur hebben plaatsgevonden.

Allergiedrugs alleen al in de Verenigde Staten geven meer dan $ 500 miljoen per jaar uit. Geloof je nog steeds dat er een manier zal zijn om de allergie definitief te verslaan?

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.

Iedereen heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.

De maag van een persoon kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen.

Wetenschappers van de University of Oxford voerden een reeks studies uit waarin ze concludeerden dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet uit te sluiten van hun dieet.

Als geliefden kussen, verliest elk van hen 6,4 calorieën per minuut, maar tegelijkertijd wisselen ze bijna 300 soorten verschillende bacteriën uit.

Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, zullen we 72 spieren gebruiken.

Een persoon die antidepressiva neemt, zal in de meeste gevallen opnieuw aan depressie lijden. Als een persoon door eigen kracht met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voorgoed te vergeten.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

Tijdens het niezen stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

Iedereen wil het beste voor zichzelf. Maar soms begrijp je zelf niet dat het leven meerdere keren verbetert na een specialist te hebben geraadpleegd. Vergelijkbare situatie.

Zyrtec laat vallen

Zyrtec is een modern geneesmiddel voor verschillende allergische reacties. Cyterisine is een onderdeel van zyrtek, dat niet alleen een antiallergisch effect heeft, maar ook perfect ontstekingen wegneemt. Verkrijgbaar in de vorm van tabletten en vloeibare oplossing.

Effectief medicijn na 20 minuten na toediening. Duur van de actie is 24 uur. Na het staken van de behandeling, duurt het effect van het geneesmiddel drie dagen.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Zyrtec voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Als u al gebruik hebt gemaakt van Zyrtec, laat dan feedback achter in de opmerkingen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Klinisch-farmacologische groep: histamine-H1-receptorblokker. Antiallergisch medicijn.

  • Druppels voor orale toediening: transparant, kleurloos, met de geur van azijnzuur (10 of 20 ml in donkere glazen flessen, druppelaars, in een kartonnen verpakking van 1 fles).
  • Filmomhulde tabletten: langwerpig, biconvex, wit, aan de ene kant - risico, aan beide zijden van die "Y" gegraveerd (7 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 blister; 10 stuks in blisters in een kartonnen verpakking van 1 of 2 blisters).

Waarvoor wordt Zyrtec gebruikt?

Het geneesmiddel Zyrtec wordt gebruikt om de symptomen van allergieën te behandelen:

  • het hele jaar door en seizoensgebonden allergische rhinitis en allergische conjunctivitis, zoals jeuk, niezen, rhinorrhea, tranenvloed, conjunctivale hyperemie;
  • hooikoorts (pollinose);
  • urticaria (inclusief chronische idiopathische urticaria);
  • Quincke's oedeem;
  • andere allergische dermatosen (inclusief atopische dermatitis), gepaard gaand met jeuk en uitslag.

Farmacologische werking

Het medicijn is een competitieve antagonist van de metaboliet hydroxyzine, histamine. Het blokkeert met succes de H1-histamine-receptoren. Zyrtec, beoordelingen van artsen bevestigen dit feit, faciliteren de loop en voorkomen soms zelfs de ontwikkeling van allergische reacties.

Zyrtec voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, vermindert de doorlaatbaarheid van capillairen aanzienlijk en verlicht spierspasmen van glad spierweefsel. Met behulp van het medicijn kunnen huidreacties die optreden bij de introductie van histamine en specifieke allergenen worden geëlimineerd.

In het geval van bronchiale astma, die een lichte loop heeft, vermindert het medicijn de bronchoconstrictie. Volgens de instructies voor Zyrtec heeft het bijna geen antiserotonine- en anticholinergische effecten.

Instructies voor gebruik

Het medicijn wordt van binnen voorgeschreven, als u van plan bent het medicijn Zyrtec voor de behandeling te gebruiken, dient u de gebruiksaanwijzing te overwegen.

  • Volwassenen: 10 mg (1 tablet of 20 druppels) 1 keer per dag;
  • Kinderen ouder dan 6 jaar: 10 mg 1 keer per dag of 5 mg (1/2 tablet of 10 druppels) 2 keer per dag;
  • Kinderen 2-6 jaar: 2,5 mg (5 druppels) 2 keer per dag of 5 mg (10 druppels) 1 keer per dag;
  • Kinderen 1-2 jaar: 2,5 mg (5 druppels) 1-2 keer per dag;
  • Kinderen 6-12 maanden: 2,5 mg (5 druppels) 1 keer per dag.

In sommige gevallen is 5 mg per dag voor volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar voldoende om een ​​therapeutisch effect te bereiken.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Hoe snel bloeddruk te normaliseren na 40 jaar? Het recept is eenvoudig, noteer het.

Moe van aambeien? Er is een manier! Het kan binnen een paar dagen thuis worden genezen, je hebt het nodig.

Over de aanwezigheid van wormen zegt een geur uit de mond! Drink eenmaal daags water met een druppel..

Contra

Gebruik het medicijn in dergelijke gevallen niet:

  • zwangerschap;
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • kinderen tot 6 maanden;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel of voor hydroxyzine.

Zyrtec moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij chronisch nierfalen (matige of ernstige ernst), evenals bij oudere patiënten (vanwege een mogelijke afname van glomerulaire filtratie).

Gebruik tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Bijwerkingen

Bij gebruik van het geneesmiddel Zyrtec is het noodzakelijk om de dosering in de gebruiksaanwijzing te respecteren, anders kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond; in sommige gevallen - dyspepsie.
  • Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: mogelijk milde en snel voorbijgaande slaperigheid, hoofdpijn, vermoeidheid; in sommige gevallen - opwinding.
  • Allergische reacties: in sommige gevallen - huiduitslag, angio-oedeem.

Het medicijn wordt over het algemeen goed verdragen. Bijwerkingen zijn zeldzaam, hebben meestal een milde en voorbijgaande aard.

overdosis

Symptomen (optreden bij inname van een enkele dosis van 50 mg) - droge mond, slaperigheid, urineretentie, obstipatie, angst, prikkelbaarheid.

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van symptomatische geneesmiddelen. Er is geen specifiek antidotum. Hemodialyse is niet effectief.

Analogen van Zyrtek

Cetrin dat cetirizine bevat, is een direct analoog van Zirtek. Loratadine (prijs 25-35 roebel), Erius (Desloratadine), Ketotifen, Cetrin, Claritin hebben vergelijkbare farmacologische eigenschappen.

Het actieve bestanddeel van Loratadine en Claritin is loratadine, dat overgaat in de actieve metaboliet desloratadine in het lichaam.

De gemiddelde prijs van ZIRTEK-tabletten in apotheken (Moskou) is 178 roebel. De kosten van druppels ZIRTEK 275 roebel.

Gebruik in de kindertijd

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar (voor tabletten), bij kinderen tot 6 maanden (voor druppels).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Ik probeerde Zirtek aan mijn zoon te geven. Hij lijdt aan allergische rhinitis en de arts heeft hem dit medicijn voorgeschreven. Vrijwel geen verbetering na zijn toelating is gekomen. De actie was te zwak. Zeer snel hebben we het verlaten en een effectiever en effectiever medicijn gevonden.

Ik ben 26 jaar oud, ik ben heel blij, omdat ik een seizoensgebonden allergie heb genezen, die de afgelopen 3 jaar een integraal onderdeel van mijn leven is geweest. Hielp me in deze loop van het medicijn ZIRTEK. Enige tijd geleden heb ik het niet geprobeerd, waar ik niet om hulp vroeg, het lichaam heeft één reactie - niezen verder... ongemak in het dagelijks leven, inmenging in het persoonlijke leven... puur ongemak en geld in de wind. Maar nu kan ik de zakdoeken vergeten, over de grote EHBO-doos met medicijnen tegen allergieën! IK BEVEEL IK AAN IEDEREEN DIE KOMT MET HET PROBLEEM VAN ALLERGIE - ZIRTEK!

Zyrtec

◊ Tabletten, filmomhulde witte kleur, langwerpig, met biconvexe oppervlakken, met eenzijdige tekening en gravure "Y" aan beide zijden van de risico's.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat; Opadry Y-1-7000 (hypromellose (E464), titaandioxide (E171), macrogol 400).

7 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

◊ Druppels voor inname zijn kleurloos, transparant, met de geur van azijnzuur.

Hulpstoffen: glycerol, propyleenglycol, natriumsaccharinaat, methylparabenzeen, propylparabenzeen, natriumacetaat, ijsazijn, gezuiverd water.

10 ml - donker glazen druppelflesje (1) - kartonnen verpakkingen.
20 ml - druppelfles van donker glas (1) - kartonnen verpakkingen.

Antiallergisch medicijn. Histamine H-blokker1-receptor, competitieve histamine-antagonist, hydroxyzine-metaboliet. Voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het beloop van allergische reacties, heeft jeukwerende en antiexudatieve werking.

Het beïnvloedt de vroege histamine-afhankelijke fase van allergische reacties, beperkt de afgifte van inflammatoire mediatoren aan het eind van een allergische reactie, vermindert de migratie van eosinofielen, neutrofielen en basofielen, stabiliseert de membranen van mestcellen. Vermindert capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spasmen van gladde spieren. Elimineert de huidreactie op de introductie van histamine, specifieke allergenen en afkoeling (met de "koude" urticaria). Vermindert histamine-geïnduceerde bronchoconstrictie bij bronchiale astma van de longen.

Praktisch geen anticholinergische en antiserotonine werking. In therapeutische doses, bijna geen sedatief effect.

Na een enkele dosis cetirizine in een dosis van 10 mg, wordt het begin van het effect waargenomen na 20 minuten (bij 50% van de patiënten) en na 60 minuten (bij 95% van de patiënten), het effect houdt langer dan 24 uur aan.. Tegen de achtergrond van de natuurlijke behandeling ontwikkelt cetirizine geen antihistaminetolerantie. Na het staken van de behandeling, duurt het effect tot 3 dagen.

De farmacokinetische parameters van cetirizine variëren lineair.

Na inname wordt het medicijn snel en volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Bij volwassenen na een enkele dosis van het geneesmiddel in therapeutische dosis Cmax in plasma wordt het bereikt in 1 ± 0,5 uur en is 300 ng / ml. Het innemen van het geneesmiddel met voedsel heeft geen invloed op de hoeveelheid absorptie.

Cetirizine is 93 ± 0,3% gebonden aan plasma-eiwitten. Vd - 0,5 l / kg.

Bij gebruik van het geneesmiddel in een dosis van 10 mg gedurende 10 dagen, wordt cetirizine niet gecumuleerd.

Het wordt gemetaboliseerd in kleine hoeveelheden in de lever door O-dealkylering met de vorming van een farmacologisch inactieve metaboliet (in tegenstelling tot andere histamine H1-receptoren gemetaboliseerd in de lever met deelname van cytochroom P450 isoenzymen).

T1/2 bij volwassenen is het ongeveer 10 uur, ongeveer 2/3 van de ingenomen dosis wordt door de nieren ongewijzigd uitgescheiden.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

T1/2 bij kinderen van 6-12 jaar - 6 uur; bij kinderen van 2-6 jaar oud - 5 uur; bij kinderen van 6 maanden tot 2 jaar - 3,1 uur.

Bij oudere patiënten en patiënten met chronische leveraandoeningen met een enkele dosis van het geneesmiddel in een dosis van 10 mg T1/2 stijgt met ongeveer 50% en de systeemruimte wordt met 40% verminderd.

Bij patiënten met mild nierfalen (CC> 40 ml / min) zijn de farmacokinetische parameters vergelijkbaar met die bij patiënten met een normale nierfunctie.

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: witte langwerpige, filmomhulde, biconvexe oppervlakken, eenzijdige tekening en gravure "Y" aan beide zijden van de risico's.

Druppels: een heldere, kleurloze vloeistof met een geur van azijnzuur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Cetirizine - het werkzame bestanddeel van Zyrtec ® - is een metaboliet van hydroxyzine, behoort tot de groep van concurrerende histamineantagonisten en blokkeert H1-histaminereceptoren.

Cetirizine voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt de allergische reacties, heeft jeuk en protivoekssudativnoe actie. Cetirizine gistaminozavisimuyu beïnvloedt vroeg stadium van allergische reacties beperkt de afgifte van ontstekingsmediatoren in de late fase van een allergische reactie en vermindert ook de migratie van eosinofielen, neutrofielen en basofielen, mestcellen stabiliserende membraan. Vermindert capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spasmen van gladde spieren. Verwijdert huidreacties de invoering van histamine, specifieke allergenen en koelen (in koude urticaria). Vermindert histamine-geïnduceerde bronchoconstrictie bij bronchiale astma van de longen.

Cetirizine heeft geen anticholinergische en antiserotonine-effecten. In therapeutische doses veroorzaakt het medicijn bijna geen sedatief effect. Na een enkele dosis van cetirizine 10 mg ontwikkelt effect na 20 min (50% van de patiënten), 60 min (95% van de patiënten), en langer dan 24 uur. Bij de achtergrond van een kuur tolerantie cetirizine antihistaminische werking zich niet ontwikkelt. Na het staken van de behandeling duurt het effect tot 3 dagen.

farmacokinetiek

De farmacokinetische parameters van cetirizine variëren lineair.

Zuigkracht. Na inname wordt het medicijn snel en volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Voedselinname heeft geen invloed op de volledigheid van de absorptie, hoewel de snelheid ervan afneemt. Bij volwassenen na een enkele dosis van het geneesmiddel in therapeutische dosis Cmax in bloedplasma is 300 ng / ml en wordt bereikt in (1 ± 0,5) uur.

Distribution. Cetirizine is (93 ± 0,3)% gebonden aan plasma-eiwitten. Vd maakt 0,5 l / kg. Bij gebruik van het geneesmiddel in een dosis van 10 mg gedurende 10 dagen, wordt cetirizine niet gecumuleerd.

Metabolisme. In kleine hoeveelheden wordt het gemetaboliseerd in het lichaam door O-dealkylering (in tegenstelling tot andere H-antagonisten1-histaminereceptoren die in de lever worden gemetaboliseerd door een cytochroomsysteem) met de vorming van een farmacologisch inactieve metaboliet.

Terugtrekking. Bij volwassenen T1/2 ongeveer 10 uur; bij kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 6 uur, van 2 tot 6 jaar oud - 5 uur, van 6 maanden tot 2 jaar oud - 3,1 uur Ongeveer 2/3 van de ingenomen dosis wordt door de nieren uitgescheiden.

Bij oudere patiënten en patiënten met chronische leverziekte met een enkele dosis van het geneesmiddel in een dosis van 10 mg T1/2 stijgt met ongeveer 50% en de systeemruimte wordt met 40% verminderd.

Bij patiënten met een milde ernst van nierfalen (Cl creatinine> 40 ml / min), zijn de farmacokinetische parameters vergelijkbaar met die bij patiënten met een normale nierfunctie.

Bij patiënten met matig nierfalen en bij patiënten die hemodialyse ondergaan (creatinine Cl

behandeling van symptomen van het hele jaar door en seizoensgebonden allergische rhinitis en allergische conjunctivitis (zoals jeuk, niezen, verstopte neus, rhinorrhea, tranenvloed, conjunctivale hyperemie);

hooikoorts (pollinose);

allergische dermatose, incl. atopische dermatitis, gepaard gaand met jeuk en huiduitslag.

Contra

Voor alle doseringsvormen

overgevoeligheid voor cetirizine, hydroxyzine of piperazine-derivaten, evenals andere componenten van het geneesmiddel;

terminale nierinsufficiëntie (Cl creatinine 10 ml / min vereist correctiedoseringsregime); gevorderde leeftijd (vermindering van glomerulaire filtratie is mogelijk); epilepsie en patiënten met verhoogde convulsieve gereedheid; patiënten met predisponerende factoren voor urineretentie (zie "Speciale instructies").

Voor tabletten met filmcoating bovendien:

erfelijke intolerantie voor galactose, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptiesyndroom;

kinderleeftijd tot 6 jaar.

Voor druppels bovendien:

kinderen tot 6 maanden (vanwege beperkte gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen).

Met zorg: de leeftijd van kinderen tot 1 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Experimentele studies met dieren brachten geen directe of indirecte nadelige effecten van cetirizine op de zich ontwikkelende foetus aan het licht (inclusief in de postnatale periode), het verloop van de zwangerschap en de bevalling veranderden ook niet.

Adequate en strikt gecontroleerde klinische onderzoeken naar de veiligheid van het geneesmiddel zijn niet uitgevoerd, daarom mag Zyrtec® niet tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven.

Cetirizine wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus de behandelende arts moet beslissen of hij / zij stopt met eten gedurende de duur van het medicijn.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen zijn hieronder vermeld voor lichaamssystemen en de frequentie van voorkomen: zeer vaak (≥1 / 10); Vaak (≥1 / 100, ® uitgescheiden door de nieren, bij het toedienen van het geneesmiddel aan patiënten met nierfalen en patiënten ouder dosis moet worden aangepast aan de grootte van creatinineklaring. creatinineklaring bij mannen kan worden berekend uit het serum creatinine concentratie door de volgende formule :

Cl creatinine, ml / min

De creatinineklaring voor vrouwen kan worden berekend door de verkregen waarde te vermenigvuldigen met een factor 0,85.

Zyrtec - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
(informatie voor experts)
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:
Gecoate tabletten: P-nr. 014186/01;
Drops voor de receptie binnen: P nummer 011930/01

Handelsnaam: Zirtek ®

Internationale niet-eigendomsnaam: Cetirizine

Chemische naam: 2- (2- (4- (p-chloor-alfa-fenylbenzyl) -1-piperazinyl) ethoxy) azijnzuur (als dihydrochloride)

Doseringsvorm: gecoate tabletten; Druppels voor orale toediening

structuur

Tabletten: actief bestanddeel - cetirizine dihydrochloride 10 mg. Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, lactose, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, hypromellose, titaniumdioxide, macrogol (polyethyleenglycol) -400.

Druppels voor orale toediening: actief bestanddeel: cetirizine dihydrochloride 10 mg / ml. Hulpstoffen: glycerol, propyleenglycol, natriumsaccharinaat, methylparabenzeen, propylparabenzeen, natriumacetaat, ijsazijn, gezuiverd water.

Witte langwerpige tabletten gecoat. Elke tablet wordt gedeeld door een label en aan één kant met Y / Y gelabeld.

Druppels voor orale toediening: een heldere, kleurloze vloeistof met de geur van azijnzuur.

Farmacotherapeutische categorie: antiallergisch middel (H.1-histamine-receptorblokker).

ATC-code: R06AE07

Competitieve histamineantagonist, hydroxyzine metaboliet, blokkeert H1-histaminereceptoren. Voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het beloop van allergische reacties, heeft jeukwerende en anti-exsudatieve werking. Heeft invloed op de "vroege" histamine-afhankelijke fase van allergische reacties, beperkt de afgifte van inflammatoire mediatoren in het "late" stadium van een allergische reactie, vermindert de migratie van eosinofielen, neutrofielen en basofielen, stabiliseert de membranen van vetcellen. Het vermindert de capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, vermindert spierspasmen van de gladde spieren. Elimineert de huidreactie op de introductie van histamine, specifieke allergenen, evenals verkoeling (met koude urticaria). Vermindert histamine-geïnduceerde bronchoconstrictie bij bronchiale astma van de longen. Praktisch geen anticholinergische en antiserotonine werking. In therapeutische doses, bijna geen sedatief effect. Het begin van het effect na een enkele dosis van 10 mg cetirizine - 20 minuten (bij 50% van de patiënten) en na 60 minuten (bij 95% van de patiënten), duurt meer dan 24 uur. Tegen de achtergrond van een behandelingskuur ontwikkelt zich geen tolerantie voor het antihistaminische effect van cetirizine. Na het staken van de behandeling, duurt het effect tot 3 dagen.

Farmacokinetiek. Snel opgenomen door orale inname. De maximale concentratie in serum wordt 1 uur na orale toediening bereikt. Voedsel heeft geen invloed op de volledigheid van de absorptie, maar verlengt het absorptieproces met 1 uur. 93% van cetirizine is gebonden aan eiwitten. De farmacokinetische parameters van cetirizine hebben een lineair verband. Verdelingsvolume - 0,5 l / kg. In kleine hoeveelheden wordt het gemetaboliseerd in de lever door O-dealkation met de vorming van een farmacologisch inactieve metaboliet (in tegenstelling tot andere H1-histaminoreceptoren gemetaboliseerd in de lever met deelname van cytochroom P450). Niet gecumuleerd. 2/3 van het geneesmiddel wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden en ongeveer 10% - met fecale massa's. Systeem klaring - 53 ml / min. De halfwaardetijd is 7-10 uur, bij kinderen van 6-12 jaar oud - 6 uur, bij kinderen van 2-6 jaar oud - 5 uur, 6 maanden tot 2 jaar oud - 3,1 uur. Bij oudere patiënten is de halfwaardetijd met 50% verhoogd, systemische klaring - met 40%. Praktisch niet verwijderd tijdens hemodialyse. Dringt door tot moedermelk.

getuigenis

Voor volwassenen en kinderen van 6 maanden en ouder: behandeling van de symptomen van het hele jaar door en seizoensgebonden allergische rhinitis en allergische conjunctivitis, zoals jeuk, niezen, rhinorrhea, tranen, conjunctivale hyperemie; hooikoorts (pollinose); urticaria, inclusief chronische idiopathische urticaria, angio-oedeem; en andere allergische dermatosen, inclusief atopische dermatitis, gepaard gaand met jeuk en huiduitslag.

Contra

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel of voor hydroxyzine. Zwangerschap, borstvoeding. Kinderen worden maximaal 6 maanden oud.

Met zorg

Chronisch nierfalen (matige en ernstige ernst), gevorderde leeftijd (mogelijk verminderde glomerulaire filtratie).

Dosering en toediening

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: dagelijkse dosis - 10 mg (1 tablet of 20 druppels). Volwassenen - 10 mg eenmaal daags; kinderen 5 mg 2 maal daags of 10 mg eenmaal. Soms kan een begindosis van 5 mg voldoende zijn om een ​​therapeutisch effect te bereiken.

Patiënten met een nierinsufficiëntiedosis worden verminderd afhankelijk van de creatinineklaring: met creatinineklaring 30-49 ml / min - 5 mg eenmaal daags; bij 10-29 ml / min - 5 mg om de andere dag.

Bijwerkingen

Slaperigheid, hoofdpijn, droge mond; zelden - hoofdpijn, duizeligheid, migraine, diarree, allergische reacties: angio-oedeem, pruritus, uitslag, urticaria.

overdosis

Wanneer u het geneesmiddel eenmaal in een dosis van meer dan 50 mg neemt, kunnen de volgende symptomen worden waargenomen: slaperigheid, angst en prikkelbaarheid, urineretentie, droge mond, obstipatie, mydriasis, tachycardie. Als symptomen van een overdosis optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestopt, moet de maag worden doorgespoeld, moet actieve kool worden ingenomen en moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd.

Interactie met andere drugs

Geen duidelijke farmacokinetische interactie en klinisch effect met een gezamenlijke afspraak met pseudo-efedrine, cimetidine, ketoconazol, erytromycine, azithromycine, diazepam, glipizide. Met een gezamenlijke afspraak met theofylline in een dosis van 400 mg 1 keer per dag, werd een afname in creatinineklaring genoteerd met 16%. Bij gelijktijdige toediening met macroliden en ketoconazol werden geen veranderingen in het ECG waargenomen.

Bij gebruik in therapeutische doses werden geen gegevens verkregen over de interactie met alcohol (met een alcoholconcentratie in het bloed van 0,5 g / l). Het is echter beter om u te onthouden van alcohol tijdens de behandeling met cetirizine.

Bij het objectief kwantificeren van het vermogen om een ​​auto te besturen en met mechanismen te werken, werden geen ongewenste effecten betrouwbaar gedetecteerd bij het voorschrijven van de aanbevolen dosis van 10 mg, maar voorzichtigheid is geboden.

Formulier vrijgeven

Gecoate tabletten in blisters van 7 of 10 tabletten zijn verpakt in één blister, samen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Druppels voor orale toediening: 10 ml of 20 ml van de oplossing in flacons van donker glas (type 3), afgesloten met een plastic deksel met een systeem ter bescherming tegen kinderen. De fles is uitgerust met een druppelaarkap van wit polyethyleen met lage dichtheid. De fles wordt samen met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking geplaatst.

Opslagcondities

Gecoate tabletten: op een droge plaats bij een temperatuur lager dan 25 ° C

Druppels voor orale toediening: bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Gecoate tabletten: 5 jaar.

Druppels voor orale toediening: 5 jaar.

Neem niet in na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

Tabletten, gecoat: "YUSB Farshim SA",

Industriegebied Planchey, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Zwitserland.

Druppels voor orale toediening: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Turijn) - Italië.

Vertegenwoordiging in de Russische Federatie / Organisatie van claims

Zyrtec

Beschrijving vanaf 09.09.2016

  • Latijnse naam: Zyrtec
  • ATC-code: R06AE07
  • Actief bestanddeel: Cetirizine
  • Fabrikant: YUSB Farshim SA, Zwitserland (tabletten) Eysika Pharmaceuticals S.R.L. voor "YUSB Pharma SA", Italië / België (druppels)

structuur

De samenstelling van elke tablet van 10 mg bevat de werkzame stof cetirizine dihydrochloride en hulpstoffen:

  • 37 mg microcellulose;
  • 66,4 mg lactosemonohydraat;
  • 0,6 mg colloïdaal siliciumdioxide;
  • 1,25 mg magnesiumstearaat.

De membraanfilm bestaat uit 1,078 mg titaandioxide, 2,156 mg hypromellose en 3,45 mg macrogol 400.

1 ml druppels bevat de werkzame stof in een hoeveelheid van 10 mg en hulpstoffen:

  • 250 mg glycerol;
  • 350 mg propyleenglycol;
  • 10 mg natriumsaccharinaat;
  • 1,35 mg methylparabenzeen;
  • 0,15 mg propylparabezol;
  • 10 mg natriumacetaat;
  • 0,53 mg azijnzuur;
  • tot 1 ml gezuiverd water.

Formulier vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in twee farmacologische vormen:

  • Tabletten, gecoat. Dit zijn witte langwerpige tabletten, met convexe oppervlakken, met een risico aan de ene kant en een gegraveerde letter "Y" aan beide zijden van de risico's. 7 of 10 tabletten worden in de blister geplaatst, 1 blister (7 of 10 tabletten) of 2 blisters (10 tabletten) worden in een kartonnen doos gedaan.
  • Laat Zyrtec vallen. Uiterlijk is het een heldere vloeistof, zonder kleur. De geur van azijnzuur is kenmerkend. De vloeistof wordt gegoten in 10 of 20 ml flesjes donker glas, goed gesloten. In een kartonnen verpakking wordt, naast de fles, een druppelaar geplaatst.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft een antihistaminicum effect, dus het wordt ingenomen om allergieën kwijt te raken.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Cetirizine, een actief ingrediënt in Zyrtek, is een competitieve histamineantagonist. Het effect is te wijten aan zijn vermogen om H1-histaminereceptoren te blokkeren.

Klinische manifestaties van cetirizine:

  • de jeuk is verwijderd;
  • vermindert de hoeveelheid exsudaat;
  • vermindert de snelheid van migratie van bloedcellen, die wordt gekenmerkt door deelname aan allergische reacties (eosinofielen, neutrofielen en basofielen);
  • mestcelmembranen gestabiliseerd;
  • verminderde doorlaatbaarheid van kleine bloedvaten;
  • verlicht spierspasmen van gladheid;
  • voorkomt weefselverlies;
  • de huidreactie op sommige allergenen wordt geëlimineerd (met de introductie van specifieke antigenen of histamine, waardoor de huid wordt afgekoeld);
  • bij lichte stadia van astma neemt de ernst van histamine-geïnduceerde bronchoconstrictie af.

farmacokinetiek

Nadat het medicijn oraal is ingenomen, wordt het snel door het spijsverteringskanaal in de bloedbaan opgenomen en wordt het voor ongeveer 93% aan plasma-eiwitten gebonden. Wanneer het tegelijkertijd met voedsel wordt geconsumeerd, wordt de absorptiesnelheid lager, maar verandert het volume van de geabsorbeerde substantie niet.

Het effect verschijnt na 20-60 minuten na een enkele dosis en duurt langer dan een dag. De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt binnen 1-1,5 uur na toediening.

Metabolisme vindt plaats door O-dealkylering. De resulterende metaboliet heeft geen farmacologische activiteit.

De eliminatiehalfwaardetijd van een organisme is afhankelijk van de leeftijd:

  • bij volwassenen duurt het 10 uur;
  • kinderen 6-12 jaar oud - 6 uur;
  • op de leeftijd van 2-6 jaar - 5 uur;
  • kinderen van zes maanden tot twee jaar - 3,1 uur.

2/3 van de ingenomen dosis, ongewijzigd, wordt uitgescheiden door de nieren. Ook een belangrijke rol in de verwijdering van het medicijn is de lever. Daarom neemt bij chronische leveraandoeningen de halfwaardetijd anderhalf keer toe en met een gemiddelde graad van nierfalen neemt deze met 3 maal toe.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn kan worden voorgeschreven voor dergelijke aandoeningen:

Contra

Contra-indicaties voor Zyrtek:

  • overmatige gevoeligheid voor elk ingrediënt van het geneesmiddel, individuele intolerantie;
  • ernstig nierfalen;
  • perioden van zwangerschap en borstvoeding;
  • kinderen tot zes maanden.

Wees op uw hoede benoem het medicijn voor dergelijke aandoeningen:

  • matig chronisch nierfalen;
  • gevorderde leeftijd;
  • epilepsie, verhoogde convulsieve gereedheid;
  • de aanwezigheid van factoren die predisponeren voor urineretentie.

Aanvullende contra-indicaties voor Zyrtec-tabletten:

  • galactose-intolerantie;
  • malabsorptiesyndroom, in het bijzonder glucose-galactose;
  • leeftijd jonger dan 6 jaar.

Bijwerkingen

Bijwerkingen van Zyrtek kunnen worden onderverdeeld in die vaak (niet minder dan 1 op de 10 mensen die het geneesmiddel innemen), vaak (1 van de 10-100), zelden (1 van de 100-1000), zelden (1 van de 1000- 10.000), zeer zelden (minder vaak dan één van 10.000).

Zulke bijwerkingen worden vaak waargenomen:

Zelden treden dergelijke bijwerkingen op:

Ongewenste effecten die zeldzaam zijn:

  • perifeer oedeem;
  • netelroos;
  • verhoogde functionele leverfunctietests (transaminase-activiteit, alkalische fosfatase, bilirubine-concentratie);
  • gewichtstoename;
  • tachycardie;
  • verwarring, hallucinaties;
  • agressie;
  • depressie;
  • slaapstoornissen;
  • convulsies;
  • overgevoeligheidsreacties.

Dergelijke effecten van de behandeling met Zyrtec zijn zeer zeldzaam:

Dergelijke reacties kunnen ook worden waargenomen (geen gegevens over hoe vaak ze voorkomen):

  • verhoogde eetlust;
  • urineretentie;
  • vertigo;
  • zelfmoordideeën;
  • geheugenstoornissen, zelfs vóór amnesie.

Gebruiksaanwijzing Zirtek (methode en dosering)

De dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. Het houdt ook rekening met de conditie van het lichaam, zoals de aanwezigheid en mate van nierfalen.

In de meeste gevallen wordt de dagelijkse dosis tegelijkertijd genomen. Wijze van toepassing - binnenkant (voor beide vormen).

Hoeveel dagen om het medicijn in te nemen, beslist de behandelende arts, gezien de diagnose en ernst van een allergische reactie.

Drops Zyrtec, instructies voor gebruik

Dosering medicatie in druppels afhankelijk van leeftijd:

  • volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar worden voorgeschreven als een eerste dosis van 10 druppels medicatie, vervolgens wordt het, indien nodig, verhoogd tot 20 druppels;
  • Kinderen jonger dan 6 jaar, maar ouder dan 2 jaar, tonen 5 druppels tweemaal daags of 10 druppels tegelijk;
  • op de leeftijd van één tot twee neem 5 druppels 1-2 keer per dag;
  • druppels voor kinderen van zes maanden tot een jaar voorgeschreven in een dosis van 5 druppels;
  • bij patiënten met leverinsufficiëntie wordt de dosering aangepast voor de creatinineklaring. Als het een kind is, wordt het gewicht ervan ook in aanmerking genomen bij het aanpassen van de dosis.

Zyrtec-tabletten, instructies voor gebruik

De dosering van tabletten wordt op dezelfde manier berekend:

  • volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - vanaf een halve tablet (initiële dosis), kan de dosis worden verhoogd tot een tablet per dag;
  • tot 6 jaar, is medicatie in de vorm van tabletten niet voorgeschreven.

Gebruiksaanwijzing Zyrtek voor kinderen

Aantekeningen bij het medicijn, die door de fabrikant zijn verstrekt, laten zien dat alleen Zyrtec in druppels wordt gebruikt voor de behandeling van pediatrische patiënten. In dit geval worden de druppels aan kinderen gedoseerd afhankelijk van hun leeftijd.

Dosering voor kinderen:

  • 5 druppels in de leeftijd van 6 maanden tot een jaar;
  • 5 druppels 1-2 keer - van 1 tot 2 jaar;
  • 10 druppels per dag per keer of verdeeld in twee doses - van 2 tot 6 jaar;
  • oudere kinderen krijgen dezelfde dosis als volwassenen voorgeschreven.

Hoe de druppels op kinderen te nemen is iets anders dan de manier van gebruik voor volwassenen. Kinderen kunnen druppels nemen als siroop (naar binnen, enigszins verdund met water), maar tot een jaar kan Zyrtec worden voorgeschreven als neusdruppels. In dit geval worden ze druppel voor druppel in elk neusgat gedruppeld, nadat ze zijn schoongemaakt.

De behandeling gaat door totdat de allergiesymptomen zijn gestopt.

overdosis

Overdosis treedt op wanneer een enkele dosis van het geneesmiddel in een dosis meerdere keren de dagelijkse dosis overschrijdt.

Symptomen die kenmerkend zijn voor het nemen van ongeveer 50 mg van het geneesmiddel (5 tabletten of 100 druppels):

Als een hogere dosis dan normaal is ingenomen, moet u de maag onmiddellijk spoelen of braken opwekken. Je kunt ook actieve kool geven. Er is geen specifiek antidotum, daarom is alleen symptomatische behandeling mogelijk. Hemodialyse met een overdosis is niet effectief.

wisselwerking

Zyrtek-interactie met andere geneesmiddelen:

  • met Tiofillin - de totale klaring van cetirizine neemt met 16% af;
  • met ritonavir - de AUC van cetirizine is verhoogd met 40% en Ritanovir is met 11% verminderd;
  • met Zopiclon, Bupreporfin - versterk wederzijds de werking van elkaar, wat zich manifesteert in de onderdrukking van het centrale zenuwstelsel;
  • met Diazepam - versterk wederzijds het effect op het zenuwstelsel, waardoor het functioneren verergert, de reactiesnelheid daalt.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Bewaren op een koele plaats buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Er moet speciale zorg worden betracht bij het voorschrijven aan mensen met factoren die predisponeren voor urineretentie (beschadiging van het ruggenmerg, prostaathyperplasie), aangezien cetirizine de waarschijnlijkheid van deze complicatie vergroot.

Tijdens de behandeling wordt geadviseerd om verkeersmanagement en activiteiten te vermijden die een hoge concentratie van aandacht en een hoge reactiesnelheid vereisen.

Het medicijn mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan één jaar die deel uitmaken van de groep met een hoog risico op het ontwikkelen van het plotse doodssyndroom (met slaapapneu, moeder- of babyrook, prematuur, enz.).

Voor kinderen

Zyrtec voor kinderen wordt op grote schaal gebruikt. Recensies van Zyrtec in druppels voor kinderen laten zien dat als het wordt toegepast zoals geadviseerd door de instructies, het effect hoog zal zijn en het risico op ongewenste gevolgen minimaal is.

pasgeborenen

Het is gecontra-indiceerd om een ​​medicijn voor te schrijven voor zuigelingen jonger dan 6 maanden.

Met alcohol

Het is onwenselijk om alcohol en Zyrtec te combineren, omdat alcohol het risico op onderdrukking van het centrale zenuwstelsel verhoogt.

Zyrtec tijdens zwangerschap en borstvoeding

Onderzoek naar de effecten van het innemen van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap werd alleen bij dieren uitgevoerd. Er werd geen invloed op de ontwikkeling van de foetus en het verloop van de zwangerschap gevonden. Maar vanwege het gebrek aan veiligheidsinformatie voor de menselijke foetus, krijgen zwangere vrouwen geen medicatie voorgeschreven.

Cetirizine, de werkzame stof, wordt door een vrouw in de borstvoeding uitgescheiden in de moedermelk. Daarom moet de arts, als hij dit medicijn voorschrijft, waarschuwen voor de noodzaak om te stoppen met voeden gedurende de behandelingsperiode.

Analogen van Zyrtek

Analogen van Zirtek zijn:

Analoga zijn verkrijgbaar in doseringsvormen zoals tabletten, siroop, zalf (voor huiduitingen van allergie), druppels.

De prijs van Zyrtek-analogen voor kinderen is meestal lager dan de kosten van Zyrtek, maar in de meeste gevallen heeft het hogere tarieven voor biologische beschikbaarheid en absorptiegraad. Hij onderging ook meer klinische onderzoeken, wat wijst op een hogere gebruiksveiligheid.

Wat is beter - Zyrtec of Claritin?

Claritin heeft een meer uitgesproken effect en heeft minder bijwerkingen, omdat het tot de derde generatie behoort. Maar de werkzame stoffen zijn anders, dus je moet je concentreren op wat het beste bij elk individueel geval past.

Wat is beter - Zyrtec of Fenistil?

Fenistil heeft meer contra-indicaties. Zyrtec werkt langer en selectiever.

Wat is beter - Cetirinaks of Zyrtec?

Het werkzame bestanddeel is hetzelfde, maar Cetirinak is een generiek en geen origineel medicijn en is alleen verkrijgbaar in de vorm van tabletten, waardoor het moeilijk is om kinderen te behandelen. De kosten zijn lager dan die van Zirtek.

Zyrtec of Zodak - wat is beter?

Het verschil tussen Zyrtek en Zodak is klein. De biologische beschikbaarheid van Zodak is iets hoger dan die van Zyrtek (respectievelijk 99% en 93%). Zodak wordt ook 2-5 uur sneller uitgescheiden uit het lichaam.

Zodak is goedkoper. Maar de oorspronkelijke en meer bestudeerde medicijn, en dus met minder contra-indicaties, is Zyrtec.

Wat is beter - Zyrtec of Erius?

Zyrtec behoort tot de tweede generatie medicijnen en Erius tot de derde generatie. Hij kan de bloed-hersenbarrière niet binnendringen, veroorzaakt daarom geen bijwerkingen geassocieerd met sedatie en schendt de coördinatie van beweging niet. Maar het kost veel meer.

Zyrtek-beoordelingen

Recensies van Zyrtec in tabletten en druppels, meestal positief. Het helpt om allergieën het hoofd te bieden, terwijl bijwerkingen niet vaak voorkomen. Druppels zijn zeer effectief en relatief veilig, zelfs voor kinderen. Het nadeel is de hoge kosten in vergelijking met peers.

Prijs Zirtek waar te kopen

Het is mogelijk om medicijnen voor volwassenen en kinderen te kopen in vrijwel elke drogisterij. De kosten zijn afhankelijk van de vorm van release. De prijs van Zirtek-tabletten in Russische apotheken is 160-192 roebel. Zyrtek prijs in drops - 270-300 roebel. De prijs van Zirtek in Oekraïne voor tablets is ongeveer 260 UAH, en daalt kosten 300-350 UAH.